导读:本文包含了烷基聚氧乙烯醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:APEO,烷基酚聚氧乙烯醚,质量风险,规范
烷基聚氧乙烯醚论文文献综述
高忠芬,李伟松,裴付宇,孙杰[1]（2019）在《国内纺织品中APEO（烷基酚聚氧乙烯醚）的标准现状》一文中研究指出本文介绍了APEO(烷基酚聚氧乙烯醚)的概念及来源,剖析了其危害性和潜在风险性,阐述了目前APEO(烷基酚聚氧乙烯醚)在我国纺织品领域的使用情况,分析了国内外相关法律法规的限制要求和国内检验检测标准,最后针对APEO产生的质量风险给出了指导性建议。(本文来源于《中国纤检》期刊2019年10期）
林琴[2]（2019）在《农药助剂烷基酚聚氧乙烯醚在茶叶上的残留研究和风险评估》一文中研究指出目前化学农药仍是茶园病虫草害防治的重要措施,由此带来的茶叶中的农药残留问题的关注点主要集中于农药有效成分,而忽视了农药助剂这一重要组成的残留污染。壬基酚聚氧乙烯醚(Nonylphenol ethoxylates,NPEOs)和辛基酚聚氧乙烯醚(Octylphenol ethoxylates,OPEOs),是两种主要的烷基酚聚氧乙烯醚(Alkylphenol ethoxylates,APEOs)农药助剂。APEOs具有环境雌激素效应和其他生物毒性,APEOs及其代谢物在环境中普遍存在。目前茶叶中APEOs的残留规律及摄入风险的研究还未开展。本论文对茶鲜叶、干茶和茶汤基质中APEOs的测定条件进行优化和对比,建立了APEOs在茶叶等相关基质中的检测方法,明确了APEOs在种植-加工-冲泡中的变化规律,并评价了饮茶造成的APEOs摄入风险。获得的研究结果如下:(1)建立了干茶、鲜叶和茶汤中APEOs测定方法。对比了QuEChERS法(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)和固相萃取法(SPE)的提取效率,优化了APEOs质谱参数和提取净化条件,建立了甲醇和水混合溶剂提取,HLB SPE富集净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定茶叶等基质中APEOs的检测方法。鲜叶中APEOs在0.02-125.4μg/kg的添加水平下,APEOs(n=3-16)回收率在78-111%,n≥17,回收率低于75%,RSD为0-17%,LOQ为0.024-6.3μg/kg。干茶中APEOs在0.02-125.4μg/kg的添加水平下,回收率为61-112%,RSD<17%,LOQ为0.02-6.3μg/kg。茶汤中APEOs在0.0005-6.3μg/L的添加水平下,APEOs(除NPEO_(20)外)的回收率为72-117%,RSD<20%,LOQ为0.0005-0.06μg/L。市售茶叶和茶饮料测定结果表明,50份市售茶叶中29份茶叶样品检出OPEOs,检出率为58%,检出含量范围为0.03-12.9μg/kg;NPEOs的检出率98%,含量范围为0.3-215.9μg/kg;茶饮料中APEOs含量低于LOQ。所建立方法的回收率和灵敏度满足茶叶中APEOs测定的要求。(2)获得APEOs在茶叶种植-加工-冲泡中APEOs的迁移规律。APEOs在鲜叶上的消解规律符合一级动力学模型。OPEOs和NPEOs的动力学方程分别为C_t=235.21e~(-0.218t),R~2=0.8675和C_t=50.54e~(-0.194t),R~2=0.8551,半衰期分别为3.2天和2.8天,除NPEO_(8-9)和NPEO_(12)外,其余单体半衰期小于4天,消解速度较快。APEOs在绿茶加工过程中加工因子为0.45-1.92。APEOs在摊青中含量下降,大部分单体含量在杀青、揉捻和干燥增加。因其性质稳定,不易降解APEOs在绿茶加工过程中的残留损失很小。APEOs茶汤浸出率为2.6-108.2%,APEOs的浸出率随干茶中残留量浓度的增加而降低,随着冲泡次数增加稍有下降。风险评估结果以茶叶中残留均值计算,每日估计摄入量(Estimated daily intake,EDI)为0.0013μg/(kg?bw?d),HI为0.0099%;最大残留量计算,EDI为0.0084μg/(kg?bw?d),HI为0.084%,远小于1。通过饮茶摄入APEOs造成的膳食风险较小。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
杨帅,张巍,赵磊[3]（2019）在《不饱和烷基酚聚氧乙烯醚与乙酰氯酯化合成反应动力学》一文中研究指出系统地研究在不同温度、不同时间条件下,不饱和烷基酚聚氧乙烯醚和乙酰氯酯化反应的反应动力学。利用假设反应级数的方法,确定了反应级数为二级不可逆反应,得到反应速率常数,活化能45.05kJ/mol以及指前因子4.276×105 L/(mol·min),最终得到不饱和烷基酚聚氧乙烯乙酯反应动力学方程。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年03期）
林琴,周利,罗逢健,杨洁,王新茹[4]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱联法测定茶园用农药制剂中烷基酚聚氧乙烯醚含量》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定茶园用农药制剂中烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)的检测方法。APEOs经Waters-BEH C_(18)色谱柱分离,电喷雾正离子源(ESI+)条件下多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。APEOs(n=3～20)在水剂、水乳剂、悬浮剂、乳油、颗粒剂和可湿性粉剂中的基质标准曲线在0.047～1503.6 mg·kg~(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.996 1～0.999 9;在0.5～1 503.6 mg·kg~(-1)添加范围内,添加回收率为83.8%～120.4%,相对标准偏差(RSD)为0.6%～13.7%,LOQ为0.5～150.4 mg·kg~(-1)。测定的51种茶园农药制剂中,辛基酚聚氧乙烯醚(OPEOs)百分数含量均低于0.5%;壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOs)质量分数为ND～32.1%,检出率90.2%,NPEOs在茶园用农药中应用普遍。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年01期）
李亨,罗娅君,黄田钫,陈杨武,谭周亮[5]（2019）在《烷基酚聚氧乙烯醚的微生物降解研究进展》一文中研究指出烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)是一种重要的非离子表面活性剂,广泛应用于日常生活和工业生产中,其具有环境雌激素效应和生物累积性,进入环境后对人类和生态系统具有潜在危害。微生物降解APEOs与其他处理方法相比,具有低成本、可持续以及无二次污染等优点。重点从APEOs降解菌株的选育、降解特性、降解机理及其处理工艺和影响因素展开综述,提出未来可从APEOs完全降解菌株筛选、功能基因鉴定与验证、APEOs废水生物强化处理实际应用以及其在污泥中的积累等方面开展相关研究。(本文来源于《环境工程》期刊2019年07期）
赵陈晨,王超,郭文建,吕怡兵,陈红雨[6]（2018）在《超声萃取-高效液相色谱法测定土壤中8种烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚》一文中研究指出建立了一种测定土壤中8种烷基酚(APs)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)的分析方法。样品用二氯甲烷-乙酸乙酯(4∶1,V/V)混合溶剂进行3次超声提取,经硅胶固相萃取柱净化,采用高效液相色谱(HPLC)和Waters PAH C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈-水(85∶15,V/V)溶液等度洗脱,在16 min内完成分离,通过荧光检测器(λ_(ex)/λ_(em)=228/300 nm)检测。结果表明,8种组分在10.0~500μg/L范围内有良好的线性关系(R>0.999),检出限为1.2~3.0μg/kg,测定下限为4.8~12.0μg/kg。在高、低浓度基体加标测试中,8种组分的回收率分别为69.9%~81.8%和70.3%~84.8%,相对标准偏差(RSD)分别为2.2%~6.8%和5.1%~12.1%。本方法灵敏度高、重现性好,操作简单且便于推广,可用于土壤中烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚的同时测定。(本文来源于《分析化学》期刊2018年08期）
李凤艳,赵天波,杨雅君[7]（2018）在《不含烷基酚聚氧乙烯醚的硅油乳化剂的研究》一文中研究指出烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂具有良好的乳化作用,是硅油乳化剂的常用原料,但是其生产过程中副产物和它的最终代谢产物都有很强的毒性,不符合欧盟规定的环保型表面活性剂的标准,因此,研究了不含烷基酚聚氧乙烯醚的非离子表面活性剂复配体系的硅油乳化剂。采用均匀设计与调优软件进行乳化剂配方设计与优化,在乳化剂质量分数为7%的条件下,选用不同种类的非离子表面活性剂对乳化剂进行复配,确定各因素的取值范围,在此范围内设置适当的水平,根据因素数、水平数来选择合适的均匀设计表进行因素水平数据排布,对均匀设计表中的实验点进行实验,对所得的实验数据进行回归分析,建立回归模型,对回归方程得到优化的实验点进行实验验证,考察了表面活性剂之间的协同作用以及对乳化硅油稳定性的影响,得到了最佳的不含烷基酚聚氧乙烯醚的环保型非离子硅油乳化剂配方。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2018年04期）
杨雷,杨友全[8]（2018）在《超高效液相色谱(UPLC)测定纺织品中烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚》一文中研究指出按国家标准SN/T 1850.2—2006《纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定第2部分:高效液相色谱-质谱法》处理样品,用配备荧光检测器和自动进样器的超高效液相色谱(UPLC)进行测定,该方法检出限(S/N=3)0.011mg/L~0.016mg/L,精密度试验相对偏差0.85%~2.30%,回归曲线相关系数不低于0.999。用该方法检测烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)具有快速高效、灵敏度高的优点,节约了药品和检测时间。(本文来源于《中国纤检》期刊2018年05期）
江泽军[9]（2018）在《农产品中烷基酚聚氧乙烯醚农药助剂残留检测方法及消解规律研究》一文中研究指出作为农药制剂的必要组成成分,农药助剂的安全性日益受到关注。烷基酚聚氧乙烯醚(APxEOs)包括壬基酚聚氧乙烯醚(NPxEOs)和辛基酚聚氧乙烯醚(OPxEOs),是一类广泛应用的非离子型表面活性剂,其降解产物烷基酚是典型的环境激素,具有内分泌干扰作用、生殖和发育毒性等危害效应。国际上已禁止或限制APxEOs生产与使用,然而由于其表面活性优良、价格低廉等特性,我国仍将其作为农药助剂广泛应用于农业生产。伴随农药施用,APxEOs进入农田环境,不仅影响农产品质量安全,而且会威胁农业生态环境。在此背景下,开展农产品中APxEOs残留检测方法、消解规律以及膳食风险评估研究,对于实现我国APxEOs助剂的科学监管与控制,保障消费者健康与环境安全等具有重要意义。本论文建立了APxEOs及其降解产物在农产品及其产地环境中的分析方法,调查并评估了其在农产品中的残留特征和膳食风险,进一步研究了NPxEOs在农产品种植过程中的消解与残留规律。主要研究内容及结果如下:1.建立了基于选择性加速溶剂萃取(SPLE)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)的农产品和土壤中46种APxEOs(x=1–20)、NP1EC、APs残留分析方法。采用理论计算方法表征了技术级混合物NPxEOs和OPxEOs中不同聚合度单体的浓度分布,为其定量分析提供参考。针对目前APxEOs及其降解产物前处理方法多步操作的缺点,本研究采用SPLE将提取和净化整合在一步,优化了提取溶剂、萃取池中净化吸附剂种类和用量。结果显示:方法平均回收率为67%–118%,相对标准偏差为1.1%–14%;方法检出限和定量限分别为0.001–120μg/kg和0.003–400μg/kg。该前处理方法可以实现自动化提取和在线净化,节省人力和物力,可满足农产品及土壤中APxEOs及其降解产物残留分析要求。2.建立了基于QuEChERS法和超临界流体色谱-串联质谱法(SFC-MS/MS)的农产品中APxEOs(x=2–20)残留分析方法。在最优条件下,38种APxEOs在5 min实现分离。结果显示:基质匹配校准曲线线性关系良好(R~2>0.99);方法检测限和定量限分别为0.02–0.27μg/kg和0.18–1.75μg/kg;方法平均回收率为73%–123%,相对标准偏差≤18%,该方法已成功应用于实际样品检测。该方法灵敏、快速,可为非离子表面活性剂类农药助剂快速分离与分析提供参考。3.调查分析了2016和2017年我国桃、樱桃和猕猴桃主产区样品中46种APxEOs(x=1–20)、NP1EC和APs残留特征。所有样品中,4-NP、4-NP2EO、NPxEOs(x=3–11)和OPxEOs(x=5–14)均有检出。基于差异性分析,桃、樱桃和猕猴桃中46种目标物总浓度存在显着差异,2016和2017年也存在显着差异。基于相关性分析,仅发现桃中46种目标物总浓度与农药总残留量具有显着正相关性,推测水果中这些目标物不仅仅来源于农药施用。基于叁种水果中4-NP、4-t-OP和∑APxEOs监测数据的膳食风险评估,表明叁种水果中其膳食风险可接受。4.设计黄瓜田间试验,研究了NPxEOs在黄瓜、植株叶片和土壤中的消解、残留规律,并评估了其膳食摄入风险。叁种基质中NPxEOs的消解半衰期为3.1–6.9 d,4-NP的消解半衰期较长,为5.6–11.9 d,应加以关注。NPxEOs使用次数越多,最终残留越高;使用剂量越大,最终残留量也越高;采收间隔期越长,残留量越低。对黄瓜上4-NP、∑NPxEOs膳食风险评估发现,其膳食摄入风险可接受。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
郭文建,王超,吕怡兵,王桂勋[10]（2018）在《固相萃取-液相色谱/荧光检测法同时测定水中8种烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚》一文中研究指出本文通过优化色谱条件、前处理条件、样品保存条件等,建立了水中8种烷基酚(APs)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)的固相萃取(SPE)—高效液相色谱/荧光检测(HPLC-FLD)分析方法.水样经酸化(p H 2.0—3.0)后加入甲醇至20%体积分数,并以10 m L·min~(-1)速度通过HLB固相萃取小柱进行浓缩和净化,收集SPE洗脱液进行HPLC-FLD检测分析.采用Waters PAH C18色谱柱(4.6×250 mm,5.0μm),以乙腈和5 mmol·L-1醋酸铵溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),荧光检测的激发和发射波长分别为228 nm和300 nm.结果表明,8种组分的线性关系良好(R>0.998),方法检出限为0.2—0.5μg·L-1.在低、中、高加标水平下,8种组分的回收率分别为82.5%—119.4%、92.1%—118.0%、89.7%—103.9%,平均相对标准偏差分别为5.3%、5.4%、2.9%.该方法灵敏度高、操作简单、易于推广应用,适用于水中多种APs与APEOs的同时分析.(本文来源于《环境化学》期刊2018年03期）
烷基聚氧乙烯醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前化学农药仍是茶园病虫草害防治的重要措施,由此带来的茶叶中的农药残留问题的关注点主要集中于农药有效成分,而忽视了农药助剂这一重要组成的残留污染。壬基酚聚氧乙烯醚(Nonylphenol ethoxylates,NPEOs)和辛基酚聚氧乙烯醚(Octylphenol ethoxylates,OPEOs),是两种主要的烷基酚聚氧乙烯醚(Alkylphenol ethoxylates,APEOs)农药助剂。APEOs具有环境雌激素效应和其他生物毒性,APEOs及其代谢物在环境中普遍存在。目前茶叶中APEOs的残留规律及摄入风险的研究还未开展。本论文对茶鲜叶、干茶和茶汤基质中APEOs的测定条件进行优化和对比,建立了APEOs在茶叶等相关基质中的检测方法,明确了APEOs在种植-加工-冲泡中的变化规律,并评价了饮茶造成的APEOs摄入风险。获得的研究结果如下:(1)建立了干茶、鲜叶和茶汤中APEOs测定方法。对比了QuEChERS法(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)和固相萃取法(SPE)的提取效率,优化了APEOs质谱参数和提取净化条件,建立了甲醇和水混合溶剂提取,HLB SPE富集净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定茶叶等基质中APEOs的检测方法。鲜叶中APEOs在0.02-125.4μg/kg的添加水平下,APEOs(n=3-16)回收率在78-111%,n≥17,回收率低于75%,RSD为0-17%,LOQ为0.024-6.3μg/kg。干茶中APEOs在0.02-125.4μg/kg的添加水平下,回收率为61-112%,RSD<17%,LOQ为0.02-6.3μg/kg。茶汤中APEOs在0.0005-6.3μg/L的添加水平下,APEOs(除NPEO_(20)外)的回收率为72-117%,RSD<20%,LOQ为0.0005-0.06μg/L。市售茶叶和茶饮料测定结果表明,50份市售茶叶中29份茶叶样品检出OPEOs,检出率为58%,检出含量范围为0.03-12.9μg/kg;NPEOs的检出率98%,含量范围为0.3-215.9μg/kg;茶饮料中APEOs含量低于LOQ。所建立方法的回收率和灵敏度满足茶叶中APEOs测定的要求。(2)获得APEOs在茶叶种植-加工-冲泡中APEOs的迁移规律。APEOs在鲜叶上的消解规律符合一级动力学模型。OPEOs和NPEOs的动力学方程分别为C_t=235.21e~(-0.218t),R~2=0.8675和C_t=50.54e~(-0.194t),R~2=0.8551,半衰期分别为3.2天和2.8天,除NPEO_(8-9)和NPEO_(12)外,其余单体半衰期小于4天,消解速度较快。APEOs在绿茶加工过程中加工因子为0.45-1.92。APEOs在摊青中含量下降,大部分单体含量在杀青、揉捻和干燥增加。因其性质稳定,不易降解APEOs在绿茶加工过程中的残留损失很小。APEOs茶汤浸出率为2.6-108.2%,APEOs的浸出率随干茶中残留量浓度的增加而降低,随着冲泡次数增加稍有下降。风险评估结果以茶叶中残留均值计算,每日估计摄入量(Estimated daily intake,EDI)为0.0013μg/(kg?bw?d),HI为0.0099%;最大残留量计算,EDI为0.0084μg/(kg?bw?d),HI为0.084%,远小于1。通过饮茶摄入APEOs造成的膳食风险较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基聚氧乙烯醚论文参考文献
[1].高忠芬,李伟松,裴付宇,孙杰.国内纺织品中APEO（烷基酚聚氧乙烯醚）的标准现状[J].中国纤检.2019
[2].林琴.农药助剂烷基酚聚氧乙烯醚在茶叶上的残留研究和风险评估[D].中国农业科学院.2019
[3].杨帅,张巍,赵磊.不饱和烷基酚聚氧乙烯醚与乙酰氯酯化合成反应动力学[J].辽宁化工.2019
[4].林琴,周利,罗逢健,杨洁,王新茹.超高效液相色谱-串联质谱联法测定茶园用农药制剂中烷基酚聚氧乙烯醚含量[J].茶叶科学.2019
[5].李亨,罗娅君,黄田钫,陈杨武,谭周亮.烷基酚聚氧乙烯醚的微生物降解研究进展[J].环境工程.2019
[6].赵陈晨,王超,郭文建,吕怡兵,陈红雨.超声萃取-高效液相色谱法测定土壤中8种烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚[J].分析化学.2018
[7].李凤艳,赵天波,杨雅君.不含烷基酚聚氧乙烯醚的硅油乳化剂的研究[J].石油化工高等学校学报.2018
[8].杨雷,杨友全.超高效液相色谱(UPLC)测定纺织品中烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚[J].中国纤检.2018
[9].江泽军.农产品中烷基酚聚氧乙烯醚农药助剂残留检测方法及消解规律研究[D].中国农业科学院.2018
[10].郭文建,王超,吕怡兵,王桂勋.固相萃取-液相色谱/荧光检测法同时测定水中8种烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚[J].环境化学.2018