导读:本文包含了配位性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咔咯,锰,锰-氧配合物,密度泛函理论
配位性质论文文献综述
龚丽珍,徐志广,许旋,何婧,王琦[1]（2014）在《咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)的BP86方法对含氮配体咪唑、甲基咪唑、异丙基咪唑和吡啶与5,10,15-叁(五氟苯基)咔咯锰[(TPFC)MnIII]和5,10,15-叁(五氟苯基)咔咯锰氧[(TPFC)MnVO]的轴向配位性质进行理论研究.计算结果表明配体能与五重态下的(TPFC)MnIII形成有效的轴向配位作用,结合能绝对值次序为:咪唑>4-甲基咪唑>吡啶,与实验结果一致.另外,结合能和轴向配位键长数据显示,这些配体不能与基态(单重态)或叁重态(TPFC)MnVO中的MnV原子形成有效的轴向配位作用,自然键轨道(NBO)分析表明其MnV没有空的3d轨道来接受配体的孤对电子,但配体可与叁重态下的(TPFC)MnVO形成弱的配位作用.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年02期）
冯艳茹,姜雪雁,赵艳丽,邵玉萍[2]（2010）在《光存储用偶氮镍的合成及其配位性质的研究》一文中研究指出在室温下利用偶氮染料与氯化镍在甲醇溶剂中的反应合成了金属镍与偶氮的配合物.通过元素分析和红外光谱分析对其结构进行表征;用平衡移动法测定了所合成的偶氮镍配合物的表观稳定常数和配位数.(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
杨玉芬,陈启虎,张永晖,崔建兰[3]（2010）在《杯芳烃配位性质的研究进展》一文中研究指出杯芳烃及其衍生物由于其结构的特殊性,几乎可以与所有的金属离子形成配合物。本文主要综述了其对碱金属及碱土金属、过渡金属及镧系锕系金属的配合作用,并对其应用前景进行了展望。(本文来源于《化工中间体》期刊2010年10期）
陈启虎,杨林,杨玉芬,李建东,曹端林[4]（2010）在《杯芳烃配位性质的研究进展》一文中研究指出杯芳烃由于其结构的特殊性,几乎可以与大部分的金属离子形成配合物。文章综述了杯芳烃对碱金属、碱土金属、过渡金属及镧系锕系金属的配合作用,并对其应用前景进行了展望。(本文来源于《广州化工》期刊2010年08期）
马玲[5]（2009）在《几种双偶氮化合物的合成及其配位性质研究》一文中研究指出本文采用在低温下重氮化反应、偶合反应制备了10种双偶氮蒽醌类化合物,其中六种双偶氮蒽醌类化合物未见文献报道。采用元素分析、红外光谱、核磁、质谱等对目标产物进行了表征。考察了不同的重氮化条件和不同的偶合反应条件对双偶氮蒽醌类化合物产率的影响,确定了较佳反应条件。测试了双偶氮化合物在二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲醇、丙酮、叁氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷等溶剂中的溶解性。研究了双偶氮蒽醌类化合物的荧光光谱、电子吸收光谱;利用TG-DTA对双偶氮蒽醌类化合物进行了热分析;利用Z-扫描实验测试了部分双偶氮蒽醌类化合物的叁阶非线性极化率。研究了双偶氮蒽醌类化合物的配位性质,确定了双偶氮蒽醌类金属配合物的组成比n和表观平衡常数K。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2009-05-07）
吴燕[6]（2009）在《1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其配位性质研究》一文中研究指出5-氟尿嘧啶(5-FU)与甲醛在水中,以碳酸钾为催化剂回流8 h,合成了1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶.并通过合成1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶-1,10-邻菲咯啉-过渡金属叁元配合物及1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶-1,10-邻菲咯啉-2-氨基吡啶-过渡金属四元配合物两个系列配合物,研究了其配位性质,通过红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱等手段对化合物进行了表征.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
戴美碧,张奇龙,陈斌,朱必学[7]（2008）在《Schiff碱双核铜(Ⅱ)配合物晶体结构及其在溶液中的配位性质研究》一文中研究指出本文合成了 Schiff 碱双核铜(Ⅱ)配合物,并进行了 X 射线单晶衍射等表征。用紫外 -可见光谱滴定法考察了配体与金属 Cu(Ⅱ)离子在 CHCl_3中配位行为,结果表明配合物在溶液中结构与固态下的晶体结构一致。(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
蒋琪英,沈娟,钟国清[8]（2006）在《含铋(Ⅲ)配合物的合成及铋的配位性质》一文中研究指出由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对叁价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合物中所处的配位环境以及与配体的配位方式等进行了综述。(本文来源于《化学进展》期刊2006年12期）
徐利莹,王秀丽,吴永全,蒋国昌[9]（2006）在《铝硅酸钙熔体中氧原子的配位性质及动力学》一文中研究指出采用分子动力学模拟研究了xAl2O3·(1-x)(CaO·SiO2)系熔体中氧原子的配位及其动力学性质。实验发现:以Al为中心的次近邻的配位数总和大约为8,说明存在大量的叁配位氧(triclusteroxygen,Ot)。在对平衡构像的分析过程中发现主要存在2种形式的叁配位氧:Ot(Al,Al,Si)和Ot(Al,Al,Al),但没有发现Ot(Al,Si,Si)和Ot(Si,Si,Si)。另外,对存在的叁配位氧的进一步分析表明这2种叁配位氧还存在共棱和不共棱的精细结构。共棱现象只发生在AlO4四面体之间;而SiO4四面体之间,或者SiO4四面体和AlO4四面体之间不存在共棱现象。在此基础上,还对氧的均方位移及速度自相关函数等动力学性质进行了分析,发现叁配位氧的增加明显降低氧原子的活动能力。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2006年09期）
李荣清[10]（2004）在《吡咯-2,5-二乙酰胺衍生物的阴离子配位性质研究》一文中研究指出用1HNMR滴定技术研究了吡咯 2,5 二乙酰胺衍生物1 4的阴离子配位性质.在氘代乙腈中,受体1 4是含氧阴离子的有效接受体,但在更具竞争性的氘代DMSO溶剂中,其对阴离子的亲和性要小得多.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
配位性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在室温下利用偶氮染料与氯化镍在甲醇溶剂中的反应合成了金属镍与偶氮的配合物.通过元素分析和红外光谱分析对其结构进行表征;用平衡移动法测定了所合成的偶氮镍配合物的表观稳定常数和配位数.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位性质论文参考文献
[1].龚丽珍,徐志广,许旋,何婧,王琦.咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质[J].物理化学学报.2014
[2].冯艳茹,姜雪雁,赵艳丽,邵玉萍.光存储用偶氮镍的合成及其配位性质的研究[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2010
[3].杨玉芬,陈启虎,张永晖,崔建兰.杯芳烃配位性质的研究进展[J].化工中间体.2010
[4].陈启虎,杨林,杨玉芬,李建东,曹端林.杯芳烃配位性质的研究进展[J].广州化工.2010
[5].马玲.几种双偶氮化合物的合成及其配位性质研究[D].黑龙江大学.2009
[6].吴燕.1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其配位性质研究[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2009
[7].戴美碧,张奇龙,陈斌,朱必学.Schiff碱双核铜(Ⅱ)配合物晶体结构及其在溶液中的配位性质研究[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[8].蒋琪英,沈娟,钟国清.含铋(Ⅲ)配合物的合成及铋的配位性质[J].化学进展.2006
[9].徐利莹,王秀丽,吴永全,蒋国昌.铝硅酸钙熔体中氧原子的配位性质及动力学[J].硅酸盐学报.2006
[10].李荣清.吡咯-2,5-二乙酰胺衍生物的阴离子配位性质研究[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2004