导读:本文包含了氨基环糊精论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脲胺基-β-环糊精衍生物,毛细管电色谱,开管柱,手性分离
氨基环糊精论文文献综述
李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻[1]（2019）在《新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价》一文中研究指出通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱,并确定了最佳制柱条件:UB-β-CD用量0. 03 g,键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明:类花状固定相与毛细管内壁紧密键合且分布均匀,固定相厚度约为1. 8μm。以硫脲为中性标记物,测得平均柱效在39138 plates/m以上,日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSDs)(n=5)分别为0. 31%,0. 61%和1. 4%。应用制备的开管柱对D,L-组氨酸和阿替洛尔对映体进行拆分,两者均达到基线分离。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）
曾燕艳,王玥婷,梁志辉,焦哲,范洪波[2]（2019）在《β-环糊精修饰Mn-ZnS量子点荧光探针用于检测血液中对乙酰氨基酚》一文中研究指出为了能够有效快捷地实现低浓度对乙酰氨基酚的检测,本文利用量子点电子转移荧光猝灭的机理,对量子的的修饰和对乙酰氨基酚的检测方法进行实验研究。首先,将乙二胺-环糊精成功修饰到Mn-ZnS量子点表面,增强其荧光稳定性和水溶性,再利用β-环糊精对对乙酰氨基酚的包合作用,使对乙酰氨基酚进入β-环糊精的空腔内,与量子点表面发生电子转移,进而使荧光猝灭。然后,基于乙二胺-环糊精修饰的ZnS量子点电子转移荧光猝灭的机理,建立了一种检测血液中对乙酰氨基酚含量的荧光光谱分析新方法。实验还考察了反应时间与反应温度对对乙酰氨基酚检测的影响。实验结果表明,在反应时间为35 min、反应温度为40℃的条件下,乙二胺-环糊精修饰ZnS量子点的荧光强度与对乙酰氨基酚的浓度呈良好的负线性关系,对乙酰氨基酚的浓度范围为1～100 ng/L,检出限为0.64 ng/L,RSD(%)为1.69%(n=11),用于血液样品的检测时,加标回收率为91.06%～103.82%。该方法实现了低浓度对乙酰氨基酚含量的检测,且操作快速、简便。(本文来源于《发光学报》期刊2019年05期）
周兴龙,郭旭明,吴黄溢,建方方[3]（2019）在《邻氨基苯甲酸改性β-环糊精的合成及钯催化水相Heck偶联反应》一文中研究指出以邻氨基苯甲酸与β-环糊精(β-CD)为原料,合成了单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD。采用核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(~(13)C NMR)对单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征,以其为配体,醋酸钯(Pd(OAc)_2)为钯源,高效原位催化了水相Heck偶联反应。探索了催化剂用量、缚酸剂、温度、反应时间对催化反应的影响,并分析了催化反应的底物普适性。试验结果表明:以碘苯和苯乙烯为底物,K_2CO_3为缚酸剂,当催化剂物质的量分数为0.20%时,130℃反应10 h,碘苯几乎可以完全转化。在最优催化条件下,底物的偶联产率可达80%以上,底物的空间位阻及电子效应对产率有一定的影响。(本文来源于《河南科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
牛杰,陈涌,刘育[4]（2019）在《环糊精/氨基粘土超分子水凝胶的构筑及其I_3~-/I_2吸附性能》一文中研究指出氨基粘土(Aminoclay,AC)是一种具有片层结构的硅酸盐材料,由于其在水中具有高分散性的特点,因此被广泛应用于构筑智能杂化水凝胶.利用静电相互作用,将带负电的7-[6-脱氧-6-(2-乙磺酸)]-β-环糊精(磺化环糊精, SCD)与氨基粘土非共价结合,构筑了一种新型的杂化水凝胶,并利用X射线衍射(XRD)、扫描式电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、Zeta电势、流变测试等对所构筑的凝胶进行了结构表征.进而发现SCD-AC凝胶在水相中展现出对I_3~-离子的高效吸附特性,并且在有机相中能够吸附I_2分子.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
[5]（2018）在《用羟丙基环糊精包合对乙酰氨基酚制成液体制剂的方法》一文中研究指出本发明公开了用羟丙基环糊精包合对乙酰氨基酚制成液体制剂的方法,步骤包括:称取对乙酰氨基酚,加入纯化水,加热溶解,搅拌,获得对乙酰氨基酚溶解液;在对乙酰氨基酚溶解液中加入羟丙基环糊精,获得羟丙基环糊精与对乙酰氨基酚的饱和溶液;(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年08期）
周诚[6]（2018）在《基于β-环糊精氨基-硫脲衍生物的设计、制备及其催化性能研究》一文中研究指出超分子催化作为最接近天然酶催化形式一直是超分子领域的研究热点,其催化效果主要是通过主-客体分子间相互作用实现的。自从19世纪末发现环糊精,基于β-环糊精的超分子催化剂的开发一直是科学家研究的热点。β-环糊精具有来源经济,环保等特点,并且经过长时间的积累人们对其改性已经积累了丰富的经验应用于催化领域克服了其官能团单一的缺陷,到目前为止多数基于环糊精的超分子催化剂都具有反应条件温和,环保等特点。因此基于环糊精的新型超分子催化剂的设计、开发具有重要的研究价值。小分子硫脲催化作为非常成熟的催化体系,对超分子催化剂的设计合成具有借鉴意义,通过对相关文献的分析研究,我们设计并合成了叁类(A、B、C)18种不同硫脲分子修饰的β-环糊精催化剂,并利用~1H-NMR、HR-MS等手段对其结构进行了确证,合成的18种催化剂中16种为新化合物。另外我们对合成的新化合物的催化性能进行了初步研究。吲哚与硝基烯的不对称Friedel-Crafts烷基化(F-C烷基化)反应、以及亚硝基苯与苯乙酮的亚硝基aldol反应一直是有机合成催化的研究热点,虽然在小分子硫脲催化剂里有过报道,但是开发绿色、高效的催化剂仍具有重要意义。我们利用合成的新型超分子对两个反应进行了研究,催化不对称F-C烷基化反应虽然取得了较高的产率(80%)但其立体选择性较低(9.2%);催化亚硝基aldol反应未能得到目标产物,后续还需要对催化剂结构进行优化。另外,本论文还报道了运用不同长度氨基侧链修饰的β-环糊精(a0-4)催化芳香醛及其类似物与硝基乙腈、5,5-二甲基-1,3-环己二酮的叁组分反应。反应在催化剂a3的催化下高产率的合成了10种新化合物,我们利用NMR、HR-MS、IR等手段对新化合物的结构进行确证,并且利用~1H-NMR对其催化机理做了简要阐述。在反应原料硝基乙腈的合成中我们利用更安全的甲基叔丁基醚代替乙醚作为溶剂,优化了原料硝基乙腈的合成方法,在提升了反应安全性的同时取得了不错的收率(40%)。综上,本论文设计合成了一系列基于环糊精的硫脲催化剂,并对其催化性能进行了探索;研究了运用不同侧链长度的氨基环糊精催化叁组分反应,并且对其催化机理做了研究,以上工作为以后超分子催化剂的设计合成提供借鉴。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-04-01）
潘海华,曹宇,胡少洋,雷欢,任平[7]（2018）在《柚皮素-β-环糊精包合物对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的通过制备柚皮素-β-环糊精(β-CD)包合物,改善柚皮素的溶解度,研究柚皮素对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用。方法将60只雄性健康昆明种小鼠随机分为正常对照组,柚皮素-β-CD包合物低剂量组(12.5 mg/kg)、柚皮素-β-CD包合物高剂量组(50mg/kg)和模型组,正常对照组和模型组给予生理盐水,连续给药7 d,末次给药12 h后,除正常对照组外,其余各组均腹腔注射APAP制备小鼠ALI模型,腹腔注射后禁食不禁水24 h,测定各组小鼠存活率,摘眼球取血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性,腹腔解剖取肝脏计算肝指数,比色法检测肝组织SOD、MDA含量和GSH-PX活性,HE染色检测肝组织病理变化。结果β-CD使柚皮素的溶解度提高了5.56倍。与正常对照组相比,模型组的死亡率、肝指数、血清ALT、AST活性均升高(P均<0.05)。与模型组比较,柚皮素-β-CD包合物各组的死亡率、肝指数、血清ALT、AST活性以及MDA的含量均明显降低(P均<0.01),而SOD和GSH-PX活性明显升高(P均<0.05)。HE染色结果显示,模型组肝组织结构破坏,许多肝细胞空泡变性坏死,中央静脉淤血严重,而柚皮素-β-CD包合物各组肝小叶结构清晰,有少量肝细胞变性,未见明显的肝淤血。结论柚皮素对APAP所致的ALI具有保护性作用,其机制可能与柚皮素的抗氧化作用有关。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2018年01期）
罗春华,董秋静,张晴晴,胡宏来[8]（2018）在《α-环糊精与二甲氨基查尔酮之间分子识别作用的紫外可见吸收光谱研究》一文中研究指出采用紫外可见吸收光谱对α-环糊精(α-CD)与二甲氨基查尔酮之间的分子识别作用进行了研究。结果表明,α-CD与二甲氨基查尔酮基团之间通过分子识别作用形成1∶1的包结物,分别以吸光度和特征波长的变化确定α-CD与4-羟基-4’-二甲氨基查尔酮包结物的结合常数Ka分别为1.1×105M-1和8.5×103M-1,通过特征波长获得α-CD和端基含二甲氨基查尔酮的聚N-异丙基丙烯酰胺聚合物的结合常数Ka为4.2×103M-1。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
郭振良,乔青安,王峰[9]（2017）在《恒稳磁场对β-环糊精包结4-氨基安替比林自组装行为的影响研究》一文中研究指出在恒定磁场和无磁场环境下,采用饱和水溶液法分别合成了β-环糊精(β-CD)和4-氨基安替比林(4-AAP)的包合物,并采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热分析(DSC)、荧光光谱分析(AFS)、X粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对β-环糊精包合物进行了表征。结果表明,磁场能影响β-环糊精包合物的自组装,使主客体的键合作用增强,更易形成包合物。包合物腔内结构排列更加有序,结晶度进一步提高。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年12期）
李臻[10]（2017）在《β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较》一文中研究指出在过去的二十年间,人们越来越关注在医药、农药、食品和功能材料等领域中手性这个概念。高效液相色谱手性固定相法不仅在分析对映异构体方面发挥着不可替代的作用,更是获得光学纯的单一对映体的最强有力的手段。在有文献记载的手性选择子中,β-环糊精(β-CDs)及其衍生物因其具有独特的空腔结构而被广泛应用于外消旋体的手性拆分。本课题分别以β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为原料,4-氯苯基异氰酸酯和苯基异氰酸酯作为衍生试剂,酸化硅胶为载体,使用键合试剂γ-异氰酸酯基丙基叁乙氧基硅烷,制得β-CD-CSP1和β-CD-CSP2。在正相、反相、添加酸碱流动相调节剂和极性有机相条件下,利用40余种样品对键合型β-CD CSPs的手性拆分性能进行了评价。结果表明以上两种自制手性填料都具有良好的手性识别能力,对多种具有酸碱性的手性药物都能够达到基线分离,在极性有机相模式下的拆分尝试与常规正、反相起到了一定的互补作用。总体而言在流动相条件一定时,CSP1的拆分能力优于CSP2。以β-环糊精为原料,4-氯苯基异氰酸酯为衍生试剂,合成β-CD衍生物并将其涂敷于新型聚多巴胺-硅胶载体上,制得β-CD-CSP3。在正相条件下,通过调整异丙醇的组分含量和改变醇的种类来考察固定相的拆分能力。β-CD-CSP3对23种样品有良好的手性分离能力。实验表明,影响手性外消旋体的分离度和保留时间的因素不仅有样品本身的结构,流动相中异丙醇的体积含量和不同醇的立体结构亦不容忽视。选用不同空间位阻的醇作为流动相改性剂对扩展手性柱的拆分范围是有一定意义的。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2017-03-01）
氨基环糊精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了能够有效快捷地实现低浓度对乙酰氨基酚的检测,本文利用量子点电子转移荧光猝灭的机理,对量子的的修饰和对乙酰氨基酚的检测方法进行实验研究。首先,将乙二胺-环糊精成功修饰到Mn-ZnS量子点表面,增强其荧光稳定性和水溶性,再利用β-环糊精对对乙酰氨基酚的包合作用,使对乙酰氨基酚进入β-环糊精的空腔内,与量子点表面发生电子转移,进而使荧光猝灭。然后,基于乙二胺-环糊精修饰的ZnS量子点电子转移荧光猝灭的机理,建立了一种检测血液中对乙酰氨基酚含量的荧光光谱分析新方法。实验还考察了反应时间与反应温度对对乙酰氨基酚检测的影响。实验结果表明,在反应时间为35 min、反应温度为40℃的条件下,乙二胺-环糊精修饰ZnS量子点的荧光强度与对乙酰氨基酚的浓度呈良好的负线性关系,对乙酰氨基酚的浓度范围为1～100 ng/L,检出限为0.64 ng/L,RSD(%)为1.69%(n=11),用于血液样品的检测时,加标回收率为91.06%～103.82%。该方法实现了低浓度对乙酰氨基酚含量的检测,且操作快速、简便。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基环糊精论文参考文献
[1].李英杰,李雪,高立娣,秦世丽,唐艺旻.新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价[J].分析试验室.2019
[2].曾燕艳,王玥婷,梁志辉,焦哲,范洪波.β-环糊精修饰Mn-ZnS量子点荧光探针用于检测血液中对乙酰氨基酚[J].发光学报.2019
[3].周兴龙,郭旭明,吴黄溢,建方方.邻氨基苯甲酸改性β-环糊精的合成及钯催化水相Heck偶联反应[J].河南科技大学学报(自然科学版).2019
[4].牛杰,陈涌,刘育.环糊精/氨基粘土超分子水凝胶的构筑及其I_3~-/I_2吸附性能[J].有机化学.2019
[5]..用羟丙基环糊精包合对乙酰氨基酚制成液体制剂的方法[J].乙醛醋酸化工.2018
[6].周诚.基于β-环糊精氨基-硫脲衍生物的设计、制备及其催化性能研究[D].昆明理工大学.2018
[7].潘海华,曹宇,胡少洋,雷欢,任平.柚皮素-β-环糊精包合物对对乙酰氨基酚致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].湖北科技学院学报(医学版).2018
[8].罗春华,董秋静,张晴晴,胡宏来.α-环糊精与二甲氨基查尔酮之间分子识别作用的紫外可见吸收光谱研究[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2018
[9].郭振良,乔青安,王峰.恒稳磁场对β-环糊精包结4-氨基安替比林自组装行为的影响研究[J].分析测试学报.2017
[10].李臻.β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较[D].兰州交通大学.2017
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