导读:本文包含了肠黏膜结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:秦岭细鳞鲑,肠黏膜,结构
肠黏膜结构论文文献综述
左愈臻,纪鹏,武凡琳,邓婕,贾宁[1]（2018）在《秦岭细鳞鲑肠黏膜结构研究》一文中研究指出目的:揭示秦岭细鳞鲑肠黏膜形态结构及特点。方法:本研究采用组织化学法和图像分析法,对秦岭细鳞鲑肠黏膜形态结构进行研究。结果:秦岭细鳞鲑肠壁由黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜构成。前段肠壁较厚,肠绒毛密集且短宽,顶端有典型的嗜酸性纹状缘;固有层有一定数量的肠腺;黏膜下层未见肠腺。中段肠有16-20个长度不等的指状绒毛突于肠腔,固有层和黏膜下层未见肠腺分布。后段肠绒毛稀疏且粗而短小,黏膜上皮和固有层均有一定数量的集合淋巴小结,其生发中心明显,固有层有少量的肠腺分布。前段肠绒毛高度最高,叁段肠从前到后依次降低且差异极显着(p<0.01)。肌层以前段肠最厚,叁段肠肌层厚度相比差异极显着(p<0.01)。结论:秦岭细鳞鲑独特的小肠结构特点极大的提高了对其对环境的适应性。(本文来源于《中兽医学杂志》期刊2018年08期）
冉关平,张辉华,郑力维,植石全,柒启恩[2]（2018）在《饲料添加剂组合对断奶仔猪生产性能、血液生化指标及肠黏膜组织结构的影响》一文中研究指出本试验旨在比较几种饲料添加剂组合对断奶仔猪生产性能、血液生化指标及肠道健康的影响。选取23日龄、平均体重为5.50 kg左右的杜洛克×长白×大约克(DLY)叁元断奶仔猪150头,随机分为5组,每组3个重复,每个重复10头猪(公母各半)。A组为基础日粮,B组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的金霉素(15%),C组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的复合植物精油(CEO),D组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的CEO与微生态制剂(0.5 g/kg),E组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的CEO与乳铁蛋白(0.5 g/kg)。饲养期26 d。结果表明:(1)生产性能:日均增重、日均采食量,C、E组显着高于A、B组(P<0.05),E组显着高于D组(P<0.05);腹泻指数,C、D、E组均低A、B组,差异显着(P<0.05)。(2)血液生化指标:E组总抗氧化能力极显着高于A、B组(P<0.01);E组尿素氮含量显着低于A组(P<0.05);E组的总蛋白极显着高于A组(P<0.01);E组免疫球蛋白水平显着高于A组(P<0.05);E组胰样生长因子-1水平显着高于A、B组(P<0.05)。C、D、E组T3水平均低于A、B组(P<0.05)。(3)肠道结构:C、D、E组的十二指肠和空肠绒毛长度显着高于A组(P<0.05),B组十二指肠隐窝深度显着高于其他各组(P<0.05),A、B组绒毛长度/隐窝深度均低于其他各组。结论 :在断奶仔猪饲粮中添加复合植物精油、复合植物精油配伍微生态制剂、复合植物精油配伍重组乳铁蛋白均能提高断奶仔猪生产性能,减少腹泻率,改善肠道健康及血液生化指标,其中复合植物精油配伍重组乳铁蛋白的效果最佳。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年10期）
吴异健,姜慧慧,黄丽娜,朱二鹏,周五朵[3]（2018）在《番鸭呼肠孤病毒感染对雏番鸭肠黏膜组织结构及肠道免疫细胞的影响》一文中研究指出为探究番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染对雏番鸭肠黏膜免疫的影响,本研究将100只1日龄MDRV抗原抗体阴性雏番鸭随机分为二组:空白对照组(NCG)和MDRV同居感染组(CIG),利用人工感染发病的20只番鸭对GIC组番鸭进行同居感染。NCG和CIG组番鸭分别于后者同居感染1 d、3 d、6 d、10 d、15 d、21 d后采集其十二指肠、空肠、回肠样品进行肠道形态结构(绒毛高度、宽度、V/C值、肠壁厚度、绒毛表面积)的观察及免疫相关细胞(上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞)的检测。结果显示:与NCG相比,CIG番鸭肠道绒毛高度下降、宽度变窄,排列稀疏,V/C值降低,绒毛表面积下降,肠壁厚度变薄,上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞数量下降,尤其是同居感染6 d以后其各项检查指标均与NCG差异极显着(p<0.01)。表明MDRV可导致肠道消化吸收功能障碍和黏膜免疫抑制。该研究结果进一步充实MDRV感染的致病机制。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年05期）
印虹,吴雅桐[4]（2018）在《生物活性肽调节肠黏膜免疫功能和结构的meta分析》一文中研究指出目的:通过meta分析的方法探究国内外生物活性肽对肠黏膜免疫调节作用的相关文献,综合分析生物活性肽调节肠黏膜免疫作用机制以及对机体肠黏膜结构的综合影响,从而能为生物活性肽对机体肠黏膜免疫健康的促进作用提供有力根据。方法:应用计算机在扬州大学图书馆检索数据库包括万方数据库、SCI、CNKI数据库、Web of Science、EBSCO等,收集国内外关于生物活性肽对肠黏膜免疫作用的研究,根据生物活性肽对SIg A的浓度变化以及对肠绒毛长度和隐窝深度影响的指标数据,将筛选出符合的文献进行数据的合并处理,并利用Stata SE12.0进行meta分析。结果:经过文献检索与筛选,共找到相关文献21篇,其中有10篇有效文献符合meta分析要求,得到总的样本量为196,meta分析结果表明:在肠黏膜免疫功能和结构的研究中,对于SIg A浓度变化指标,[SMD=2.643,95%CI=(2.003,3.282),P<0.05];对于肠绒毛长度/隐窝深度(V/C)指标,[SMD=2.701,95%CI=(1.891,3.512),P<0.05],说明实验组与对照组间的差异具有统计学意义。结论:生物活性肽对肠道SIg A有一定促分泌作用,同时能够增加肠绒毛长度改善肠黏膜结构。因而在促进肠黏膜免疫、改善肠道黏膜结构、减少肠道有害菌群数量和增强肠道生物屏障方面,生物活性肽具有一定的积极作用。(本文来源于《科技视界》期刊2018年14期）
林杉杉[5]（2018）在《自发性2型糖尿病大鼠IGT阶段肠黏膜屏障结构及内分泌功能的变化》一文中研究指出目的糖尿病发病率在全球范围内呈现逐年增加趋势,给家庭和社会造成了极大的经济负担。糖耐量减低(IGT)作为糖尿病发展过程中的重要阶段,且患病人数众多,探究其病理特点并进行相关分析十分重要。本研究选用自发性2型糖尿病大鼠——ZDF大鼠(Zucker Diabetic Fatty rat,fa/fa)和正常ZL大鼠(Zucker Lean rats,fa/+)作为实验组(IGT阶段和糖尿病阶段)和对照组,比较3组间血液指标及肠道变化,从而发现IGT大鼠的代谢特征。方法20只6周龄SPF级雄性ZDF大鼠,均以高脂饲料(Purina#5008)喂养诱导至IGT期,然后随机选取10只作为IGT组,留取相关标本后处死,其余大鼠继续以高脂饲料喂养至糖尿病期(糖尿病组)。5只6周龄正常ZL大鼠(Zucker Lean rats,fa/+)作为正常对照组,亦给予高脂饲料喂养,最终与糖尿病组大鼠一同处死。每只大鼠每周进行口服葡萄糖耐量实验(OGTT)确定病情进展情况,以糖尿病组大鼠全部发展至糖尿病阶段为实验终点。实验过程中记录大鼠血糖、体重等一般情况变化,留取血液及粪便标本,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆胰岛素(INS)、胰高血糖素(GC)、脂多糖(LPS)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及胰高血糖素样肽-2(GLP-2)水平,以HOMA-IR指数评价胰岛素抵抗情况;以16SrDNA高通量测序方法观察肠道菌群变化。实验结束后处死动物,均留取肠道组织,在光镜下观察3组间肠道黏膜形态改变情况,在电镜下采用免疫组化方法评价不同组间回肠紧密连接蛋白occludin、ZO-1,及炎症指标NF-κB、TLR-4和TNF-α的水平。结果1.造模结果:予高脂饲料喂养各组大鼠后,ZDF大鼠3周后(9周龄)全部发展至IGT阶段,6周后(12周龄)发展为糖尿病阶段;而正常组ZL大鼠均未发展至IGT或者DM阶段。2.一般情况:ZDF大鼠空腹血糖及体重呈逐渐上升趋势,IGT组及糖尿病组与正常ZL大鼠相比,空腹血糖和体重明显升高(P均<0.05);而IGT组与糖尿病组之间统计学结果无明显差异(P>0.05)。3.血液指标水平:3组大鼠空腹血浆胰岛素水平为IGT组>糖尿病组>正常组,而胰高血糖素及胰岛素抵抗水平在正常组、IGT组及糖尿病组中呈逐渐升高趋势,各组间结果均有统计学差异(P均<0.05)。血浆脂多糖在IGT期显着升高,与正常ZL大鼠相比差异明显(P<0.05),而胰高血糖素样肽-1及胰高血糖素样肽-2水平在IGT期水平明显降低,与正常组大鼠呈现显着差异(P<0.05),上述3种指标在IGT组与糖尿病组大鼠间结果均无明显差别(P>0.05)。4.光镜HE染色下黏膜形态:正常组肠绒毛排列整齐、形态规则,固有层无水肿,可见少量炎细胞浸润,黏膜厚度均匀。IGT组及糖尿病组均有不同程度的肠道黏膜形态改变,糖尿病组病变最为严重。5.免疫组化:正常组、IGT组、糖尿病组3组中,NF-κB、TLR-4和TNF-α表达逐渐增加,Occludin及ZO-1表达逐渐减少,各组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。6.16SrDNA高通量测序观察肠道菌群结构变化:正常组、IGT组、糖尿病组3组肠道菌群多样性依次下降。在门水平,各组大鼠肠道菌群主要组成成分均为拟杆菌门(Bacteroidetes)和厚壁菌门(Firmicutes),但拟杆菌门/厚壁菌门数值在上述3组中逐渐增大。在属水平,正常组普雷沃菌属(Prevotella)明显低于糖尿病组,IGT组乳杆菌属(Lactobacillus)及拟杆菌属(Bacteroides)水平高于其他两组,而梭菌属(Clostridium)、罗氏菌属(Roseburia)和瘤胃球菌属(Ruminococcus)在3组中相对丰度逐渐减少。结论1.成功制备IGT和糖尿病大鼠模型。2.在IGT阶段出现血浆LPS水平升高及GLP-1、GLP-2水平下降,提示在IGT期已存在内毒素血症及除胰岛素外其他参与血糖调节激素的异常。3.IGT阶段出现肠道黏膜屏障受损,肠道菌群结构改变。(本文来源于《天津医科大学》期刊2018-05-01）
李先根,涂治骁,王树辉,王海波,张琳[6]（2018）在《亚麻籽油对脂多糖刺激断奶仔猪肠黏膜结构和免疫细胞的影响》一文中研究指出本试验旨在研究亚麻籽油对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肠黏膜结构和免疫细胞的影响。选择24头(9.15±0.90)kg杜×长×大断奶仔猪,随机分为4组,每组6个重复,每个重复1头猪。试验采用2×2双因子设计,主因子包括:1)饲粮处理(5%玉米油或5%亚麻籽油);2)免疫应激(注射生理盐水或LPS)。饲粮中添加5%玉米油或5%亚麻籽油饲喂21 d,在试验第21天,每组1/2的猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,另外1/2的猪腹膜注射等量生理盐水。注射LPS或生理盐水4 h后,将仔猪麻醉屠宰,取肠道样品待测。结果表明:1)LPS刺激显着降低了空肠、回肠绒毛高度和空肠隐窝深度(P<0.05),显着提高空肠固有层细胞密度和嗜中性粒细胞数目(P<0.05),有降低空肠上皮间淋巴细胞数目(P=0.080)和回肠杯状细胞数目(P=0.059)的趋势;2)LPS刺激对亚麻籽油组仔猪空肠、回肠绒毛高度无显着影响(P>0.05);饲粮添加5%亚麻籽油有提高回肠派氏结细胞密度的趋势(P=0.064),且在LPS刺激下,显着降低空肠固有层细胞密度(P<0.05),并有增加空肠上皮间淋巴细胞数目的趋势(P=0.069)。结果提示,5%亚麻籽油在一定程度上可维护LPS刺激断奶仔猪的小肠黏膜结构和免疫功能。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年02期）
石琳,张少成,陈广信,曹赞,陈彩文[7]（2018）在《不同营养水平饲粮添加酵母浓缩物对罗斯肉鸡生长性能、肠道消化酶活性及肠黏膜组织结构的影响》一文中研究指出旨在研究在不同营养水平饲粮添加酵母浓缩物对罗斯肉鸡生长性能、肠道消化酶活性及肠黏膜组织结构的影响。选取192羽1日龄罗斯308肉仔鸡,随机分为3组,每组4个重复,每个重复16只鸡。Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲粮;Ⅱ、Ⅲ组为试验组,Ⅱ组在基础饲粮中添加0.2%的酵母浓缩物,Ⅲ组在低营养水平饲粮添加0.2%酵母浓缩物,试验期42d。结果表明:与对照组相比试验Ⅱ、Ⅲ组ADG分别提高11.47%(P<0.05)和4.20%(P>0.05),F/G降低(P>0.05),平均日增重(ADG)和F/G不同营养水平间差异不显着(P>0.05);各组十二指肠内容物消化酶活性差异不显着(P>0.05);与对照组相比Ⅱ、Ⅲ组十二指肠绒毛高度分别提高6.16%(P<0.05)和1.96%(P<0.05),空肠绒毛高度分别提高3.43%(P<0.05)和0.86%(P>0.05),十二指肠和空肠绒毛高度不同营养水平间差异显着(P<0.05);与对照组相比十二指肠隐窝深度分别降低2.25%(P<0.05)和1.25%(P>0.05),不同营养水平间差异显着(P<0.05);与对照组相比十二指肠V/C分别提高8.51%(P<0.05)和3.90%(P>0.05),不同营养水平间差异显着(P<0.05);回肠V/C分别提高5.27%(P<0.05)和1.48%(P>0.05),不同营养水平间差异不显着(P>0.05)。综合分析,不同营养水平饲粮添加酵母浓缩物均可提高罗斯肉鸡ADG降低F/G,提高十二指肠和空肠绒毛高度、降低隐窝深度、提高V/C,低营养水平和适宜营养水平饲粮添加对罗斯肉鸡生长性能的影响差异不显着。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年01期）
高永利,叶明,高乐,杨少维[8]（2017）在《肠黏膜核苷酸结合寡聚化结构域样受体-3炎症小体在肠炎组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨肠黏膜核苷酸结合寡聚化结构域样受体-3(NLRP3)炎症小体在肠炎组织中的表达及意义。方法回顾性分析2013年2月至2017年2月治疗的克罗恩患者17例(CD组),中轻度溃疡性结肠炎(UC)患者23例(轻度UC组),中重度UC患者31例(中重度UC组),同时选取正常肠组织标本25例作为对照组。采用免疫组化法检测各组NLRP3炎症小体表达,采用实时定量PCR检测各组NLRP3 mRNA表达,采用ELISA法检测白细胞介素1(IL-1)和caspase-1含量。结果 CD组、轻度UC组和中重度UC组NLRP-3阳性表达率和NLRP-3 mRNA相对表达量明显高于对照组(P<0.05);中重度UC组NLRP-3阳性表达率和NLRP-3 mRNA相对表达量为87.10%和2.041±0.090,明显高于轻度UC组(P<0.05);CD组、轻度UC组和中重度UC组IL-1和caspase-1含量明显高于对照组(P<0.05);中重度UC组IL-1和caspase-1为(57.22±20.03)pg/ml和(761.26±101.06)M/ml,明显高于轻度UC组(P<0.05);NLRP-3 mRNA相对表达量与IL-1、caspase-1含量呈正相关(r=0.633和0.557,P<0.05);IL-1与caspase-1含量呈正相关(r=0.433,P<0.05)。结论克罗恩和溃疡性结肠炎肠组织NLRP3、IL-1和caspase-1表达明显升高,且叁者有相关性,推测NLRP3-caspase-1-IL-1信号通路参与炎症性肠病的发病。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2017年22期）
尹福泉,吴勇亮,刘明珠,谭淑雯,杨映[9]（2017）在《玉屏风多糖对草鱼肠黏膜形态结构及主要免疫与吸收相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在探讨不同比例玉屏风多糖对草鱼肠黏膜形态结构及主要免疫与吸收相关基因表达的影响。试验选择750尾平均体重为(74.50±2.50)g的健康草鱼,随机分为5组,每组6个重复,每个重复25尾。对照组(Ⅰ组)投喂基础饲料,试验组(Ⅱ~Ⅴ组)投喂在基础饲料基础上分别添加0.8、1.2、1.6、2.0 g/kg玉屏风多糖的试验饲料。预试期7 d,正试期28 d。结果表明:1)与对照组相比,在试验第14天时,Ⅴ组的隐窝深度显着降低(P<0.05),而绒腺比则显着提高(P<0.05)。2)对照组相比,在试验第7天时,Ⅲ和Ⅳ组头肾中白介素-2(IL-2)mRNA相对表达量显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组头肾中干扰素γ(IFN-γ)mRNA相对表达量均极显着提高(P<0.01),Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组肠道中钠葡萄糖转运蛋白1(SG LT-1)和葡萄糖转运蛋白2(GLUT-2)mRNA相对表达量显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01))。3)与对照组相比,在试验第14天时,Ⅳ和Ⅴ组头肾中IL-2 mRNA相对表达量极显着提高(P<0.01),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组头肾中IFN-γmRNA相对表达量显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01),Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组肠道中SG LT-1和G LUT-2 mRNA相对表达量极显着提高(P<0.01)。4)与对照组相比,在试验第21天时,Ⅳ组头肾中IL-2 mRNA相对表达量显着提高(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组头肾中IFN-γmRNA相对表达量极显着提高(P<0.01),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组肠道中SG LT-1和G LUT-2 mRNA相对表达量显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01)。5)与对照组相比,在试验第28天时,Ⅳ和Ⅴ组头肾中IL-2 mRNA相对表达量极显着提高(P<0.01),Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组头肾中IFN-γmRNA相对表达量显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组肠道中SGLT-1 mRNA相对表达量显着或极显着提高(P<0.05或P<0.01)。综上所述,在草鱼饲料中添加一定量的玉屏风多糖能够改善肠黏膜形态结构,促进肠道中SGLT-1和GLUT-2基因的表达,调控头肾中IL-2和IFN-γ基因的表达,从而提高肠道吸收功能、增强机体免疫力。从节约饲养成本出发,草鱼饲料中玉屏风多糖最适添加量为1.6 g/kg。(本文来源于《动物营养学报》期刊2017年10期）
王纯,孙国祥,刘志培,刘淑兰,王顺奎[10]（2017）在《解淀粉芽孢杆菌和胶红酵母复合菌对虹鳟生长性能及胃黏膜、肠黏膜菌群结构的影响》一文中研究指出为研究饲料中添加不同水平的复合菌剂(解淀粉芽孢杆菌,Bacillus amyloliquefaciens V4和胶红酵母,Rhodotorula mucilaginosa)对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)幼鱼生长及消化道黏膜微生物菌群结构的影响,选用体重为(205.1±4.82)g的虹鳟幼鱼360尾,随机分为4组(每组3个重复,每个重复30尾),分别投喂基础饲料(C0)和3种添加水平为5×10~6/5×10~7 CFU/g(T1),1.5×10~7/1.5×10~8 CFU/g(T3),2.5×10~7/2.5×10~8 CFU/g(T5)的复合菌剂(B.amyloliquefaciens V4/R.mucilaginosa),实验周期42 d。研究结果发现饲料中添加复合益生菌对虹鳟的生长及存活有一定的促进和提高,T1比例的复合益生菌能够显着提高虹鳟的增重率和特定生长率、显着降低饲料系数(P<0.05),同时T1和T3比例添加显着降低虹鳟的死亡率(P<0.05);对其消化道黏膜细菌群落16S rDNA进行聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)指纹分析,结果表明:虹鳟胃黏膜和肠黏膜上微生物菌群种类存在差异;胃黏膜菌群DGGE图谱中分别检测到35.7±17.0(C0)、37.0±3.5(T1)、36.7±13.6(T3)、26.0±13.2(T5)条谱带,各处理组间谱带数目无显着差异(F=0.500,P=0.692),肠黏膜菌群DGGE图谱显示分别检测到23.3±5.8(C0)、22.3±3.2(T1)、16.7±8.0(T3)、24.7±7.4(T5)条谱带,各处理组间谱带数目也无显着差异(F=0.916,P=0.475);胃黏膜菌群多样性随着益生菌添加量增加,菌群多样性有升高趋势,但是在最高浓度组(T5)多样性降低,肠黏膜菌群多样性随着复合菌剂的添加,多样性指数持续降低,中浓度添加组(T3)多样性最低,但是随着添加浓度升高,呈现恢复和升高趋势(T5);基于所得PCR-DGGE指纹图谱中谱带丰度值数据的UPGMA聚类和PCA排序分析均显示胃黏膜微生物群落与肠黏膜微生物群落结构差异明显,大致分为两个不同的分支,胃黏膜和肠黏膜微生物菌群并没有按照不同处理组而有显着分化。以上结果表明解淀粉芽孢杆菌和胶红酵母复合添加能显着促进虹鳟的生长,提高存活率,外源益生菌添加对虹鳟消化道黏膜上优势菌群能产生一定影响,但并未对胃黏膜及肠黏膜菌群多样性产生显着影响,同时也未显着改变虹鳟肠黏膜微生物菌群结构,高比例添加降低消化道黏膜细菌数量及多样性风险。(本文来源于《中国水产科学》期刊2017年04期）
肠黏膜结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在比较几种饲料添加剂组合对断奶仔猪生产性能、血液生化指标及肠道健康的影响。选取23日龄、平均体重为5.50 kg左右的杜洛克×长白×大约克(DLY)叁元断奶仔猪150头,随机分为5组,每组3个重复,每个重复10头猪(公母各半)。A组为基础日粮,B组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的金霉素(15%),C组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的复合植物精油(CEO),D组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的CEO与微生态制剂(0.5 g/kg),E组为在基础日粮中添加0.5 g/kg的CEO与乳铁蛋白(0.5 g/kg)。饲养期26 d。结果表明:(1)生产性能:日均增重、日均采食量,C、E组显着高于A、B组(P<0.05),E组显着高于D组(P<0.05);腹泻指数,C、D、E组均低A、B组,差异显着(P<0.05)。(2)血液生化指标:E组总抗氧化能力极显着高于A、B组(P<0.01);E组尿素氮含量显着低于A组(P<0.05);E组的总蛋白极显着高于A组(P<0.01);E组免疫球蛋白水平显着高于A组(P<0.05);E组胰样生长因子-1水平显着高于A、B组(P<0.05)。C、D、E组T3水平均低于A、B组(P<0.05)。(3)肠道结构:C、D、E组的十二指肠和空肠绒毛长度显着高于A组(P<0.05),B组十二指肠隐窝深度显着高于其他各组(P<0.05),A、B组绒毛长度/隐窝深度均低于其他各组。结论 :在断奶仔猪饲粮中添加复合植物精油、复合植物精油配伍微生态制剂、复合植物精油配伍重组乳铁蛋白均能提高断奶仔猪生产性能,减少腹泻率,改善肠道健康及血液生化指标,其中复合植物精油配伍重组乳铁蛋白的效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠黏膜结构论文参考文献
[1].左愈臻,纪鹏,武凡琳,邓婕,贾宁.秦岭细鳞鲑肠黏膜结构研究[J].中兽医学杂志.2018
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