导读:本文包含了皮下移植瘤模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:子宫内膜癌,Ishikawa细胞株,Matrigel,裸鼠
皮下移植瘤模型论文文献综述
郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧[1]（2019）在《人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良》一文中研究指出目的探讨通过Matrigel与高浓度Ishikawa肿瘤细胞混合接种的方法优化改良人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的可行性。方法培养Ishikawa人子宫内膜癌细胞系,制备高浓度肿瘤细胞与Matrigel等体积悬液,裸鼠右侧肩胛部皮下注射。观察接种后裸鼠的存活状况及成瘤情况。石蜡包埋肿瘤组织切片,HE染色观察肿瘤组织病理学特征。结果 10只裸鼠均成功建立肿瘤模型,建模成功率100%。接种28 d内出现1例裸鼠瘤体破溃,9只裸鼠均存活,移植瘤瘤体表面皮肤完整。肿瘤最长径可达15. 1~17. 9 mm,瘤重0. 83~1. 59 g。所有移植瘤组织经病理学证实均符合人子宫内膜癌的特点。结论采用将高浓度Ishikawa细胞与Matrigel混悬法可在短时间内成功构建人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,且移植瘤组织和细胞保留了人子宫内膜癌的病理特征,适用于实验研究的开展。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期）
魏丽丽,王娟,谈顺,韩朝辉,余丽金[2]（2019）在《姜黄素对小鼠宫颈癌皮下移植瘤模型肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮能力的影响》一文中研究指出目的探究姜黄素对宫颈癌皮下移植瘤模型小鼠肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮(NO)能力的影响。方法选取45只雌性C57BL/6小鼠,经皮下注射密度为5×105个/毫升的He La细胞悬液0. 2 m L,构建宫颈癌皮下移植瘤模型,建模1周后,待肿瘤基本形成,将其随机分为3组(每组15只):对照组、实验组、模型组。对照组予以腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),每2天1次;实验组予以灌胃姜黄素5 g·kg~(-1),每天1次;模型组予以灌胃等量生理盐水,每天1次,各组均连续给药2周。比较各组小鼠病灶体积、病灶质量、血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平;另以Griess法检测并比较各组肿瘤组织NO浓度,以免疫组化法检测肿瘤组织中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)表达情况。结果干预后,模型组、对照组及实验组小鼠肿瘤体积分别为(2. 17±0. 12),(1. 53±0. 11),(1. 64±0. 13) mm~3;肿瘤质量分别为(5. 84±0. 53),(2. 65±0. 46),(5. 01±0. 33) g; NO浓度分别为(20. 63±2. 12),(13. 28±2. 06),(15. 43±2. 09)μmol·L-1; i NOS免疫组化评分分别为(8. 71±3. 25),(5. 04±3. 16),(6. 89±3. 32)分;血清基质金属蛋白酶(MMP)-2分别为(277. 41±7. 65),(153. 45±6. 96)和(199. 87±7. 09)μg·m L~(-1); MMP-9分别为(302. 86±9. 69),(211. 44±10. 14)和(179. 23±9. 87)μg·m L~(-1);血管内皮生长因子(VEGF)分别为(324. 16±10. 54),(178. 64±9. 97)和(132. 11±9. 84)μg·m L~(-1);差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论姜黄素可有效降低宫颈癌皮下移植瘤小鼠血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平,并抑制肿瘤细胞产生NO。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年06期）
钱伟琨,李杰,严彬,曹俊宇,肖莹[3]（2019）在《转基因小鼠源性胰腺癌组织块皮下移植瘤模型的构建与评价》一文中研究指出目的构建基于转基因小鼠的胰腺癌组织块皮下移植瘤模型(transgenic mice-derived allografts, MDAs),为胰腺癌的体内及体外研究提供良好的实验载体模型。方法利用LSL-Kras~(G12D/+);Trp53~(fl/+);Pdx1-Cre(KPC)胰腺癌转基因小鼠的组织块进行皮下移植,构建MDAs。利用HE染色、Masson染色和免疫组化染色评价MDAs的组织病理特征及免疫细胞浸润情况。结果 MDAs成功模拟出胰腺癌的大体和组织病理形态,且其保留了胰腺癌高增殖和高间质纤维化的病理特征。MDAs的纤维化和增殖程度较正常胰腺明显增高(P<0.05);MDAs还可成功模拟胰腺癌MPO+中性粒细胞、CD68+巨噬细胞和CD3+T淋巴细胞的浸润状态。结论 MDAs更利于在体内模拟胰腺癌的进展,是一种可行的胰腺癌研究模型。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
王进,董晓强,赵鑫,朱新国,赵华[4]（2019）在《稳定过表达IL-9的小鼠CT-26肿瘤细胞株及BALB/C小鼠皮下移植瘤模型的建立》一文中研究指出目的建立稳定过表达IL-9的小鼠CT-26肿瘤细胞株及BALB/C小鼠皮下移植瘤模型,为后续研究IL-9在结肠癌肿瘤微环境中的作用及其机制提供实验基础。方法将目的基因IL-9片段插入带有绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体GV492,构建重组过表达IL-9-GV492质粒,转染293T细胞后,用倒置荧光显微镜观察GFP的表达强度,用蛋白免疫印迹法检测IL-9的表达;包装病毒后检测病毒滴度。将过表达IL-9的慢病毒转染小鼠结肠癌CT-26细胞后,用倒置荧光显微镜观察GFP的表达强度,用流式细胞仪检测GFP及IL-9的表达,用qRT-PCR法检测IL-9的mRNA表达。过表达IL-9的CT-26细胞皮下接种BALB/C小鼠建立皮下移植瘤模型后,用免疫组化法检测肿瘤中IL-9的蛋白表达,用qRT-PCR法检测IL-9的mRNA表达。结果阳性重组质粒PCR扩增产物大小约617 bp,DNA测序显示重组质粒的编码序列与目标序列完全一致。293T细胞自身不表达IL-9,重组质粒转染293T细胞后表达IL-9;慢病毒滴度为2×109 TU/ml。慢病毒转染小鼠结肠癌CT-26细胞后,Control组、LV-NC组、LV-IL-9组GFP表达阳性率分别为0、96.4%、91.2%;LV-IL-9组IL-9的MFI及mRNA的表达均高于LV-NC组(P均<0.05)。BALB/C小鼠皮下移植瘤模型建立后,实验组小鼠肿瘤IL-9的阳性表达率及mRNA的表达均高于阴性对照组(P均<0.05)。结论稳定过表达IL-9的小鼠结肠癌CT-26细胞株及BALB/C小鼠皮下移植瘤模型建立成功。(本文来源于《新医学》期刊2019年03期）
程诚,曾永蕾,王茎,吴勇,冷玉玲[5]（2018）在《胸膜穿刺针联合OB吻合胶构建615小鼠胃癌皮下移植瘤模型》一文中研究指出目的采用胸膜穿刺针联合OB吻合胶构建615小鼠皮下移植瘤模型。方法小鼠前胃癌细胞株(MFC)在无菌环境下培养制成浓度1×10~7个/mL细胞悬液,然后将悬液接种于小鼠右腋下,建成胃癌动物皮下移植瘤模型,利用瘤块进行体内传代3次,胸膜穿刺针法进行穿刺移植建立615小鼠皮下移植瘤模型。同时建立对照组(未放瘤块)用于对比,小鼠成瘤情况利用外观形态学和HE染色方法评价。结果模型组小鼠体质量减轻。模型组肿瘤在第12天后生长较快,模型成功率为100%。外观形态学观察,模型组10只小鼠成瘤率100%,平均瘤重为(7.7160±0.2937)g;对照组成瘤率为0,模型组与对照组差异明显(P<0.01)。病理结果显示:模型组的瘤块体积较大,表面不规则,细胞核呈圆形、卵形或异形,核仁不显现,核分裂相较明显,是比较典型的胃癌组织的形态特征。结论胸膜穿刺针联合OB吻合胶法构建615小鼠胃癌皮下移植瘤模型成功率高、并且具有高效、便利等特点,值得推广应用及研究。(本文来源于《实验动物科学》期刊2018年06期）
王芹,焦丽静,李嘉旗,窦同海,许玲[6]（2018）在《健脾温肾方对皮下移植瘤术后模型裸鼠肺转移瘤体中miRNAs及相关靶基因mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探讨健脾温肾方对肺癌术后复发转移的预防作用及可能机制。方法建立NCI-H460-Luci细胞皮下移植瘤术后裸鼠模型,随机分为健脾温肾组、化疗组、对照组,每组16只。健脾温肾组术后第1天开始给予健脾温肾方溶液(1.1 g/ml)0.3 ml/d灌胃,每日1次,干预13周;化疗组给予紫杉醇注射液15 mg/kg,每隔5天腹腔注射1次,共用3次;对照组给予生理盐水0.3 ml/d灌胃,每日1次,干预13周。每周1次至术后13周,采用活体成像观察裸鼠肿瘤转移情况,分析各组术后无瘤转移生存时间;术后第6周,采用实时荧光定量PCR法检测瘤体中miR-18a-5p、miR182-5p、miR21、miR106b-5p及相关靶基因乳腺癌易感基因1(BRCA1)、重组人磷酸酶及张力蛋白同源体(PTEN)、P53肿瘤蛋白(TP53)、表皮生长因子受体(EGFR)mRNA表达量。结果与对照组比较,健脾温肾组、化疗组裸鼠瘤体中miR-18a-5p、miR182-5p表达降低,BRCA1 mRNA表达升高(P<0.05或P<0.01);化疗组裸鼠瘤体中miR21、miR106b-5p表达亦较对照组降低(P<0.05或P<0.01)。各组裸鼠瘤体中EGFR、PTEN、TP53 mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05)。健脾温肾组和对照组无瘤转移生存时间比较差异具有统计学意义(P<0.05),化疗组与健脾温肾组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾温肾方在预防肺癌术后转移方面有一定作用,其机制可能与调节miRNAs及相关靶基因mRNA有关。(本文来源于《中医杂志》期刊2018年16期）
马雪曼,王笑民,于明薇,张甘霖,杨国旺[7]（2018）在《小鼠lewis肺癌原位移植瘤和异位皮下移植瘤模型的对比研究》一文中研究指出目的同时建立肺癌原位移植瘤模型和异位皮下移植瘤模型,对比两种模型小鼠,以期发现它们在整体和肿瘤局部的生物学差异。方法将稳定表达虫萤光素酶的鼠Lewis肺腺癌细胞(ll2-luc-m38)与Matrigel胶的混悬液注射于C57 BL/6小鼠左肺建立肺癌原位移植瘤模型,与生理盐水混悬注射于C57 BL/6小鼠右侧腋后线皮下建立异位皮下移植瘤模型,定期利用小动物活体成像系统观察小鼠肿瘤形成及转移情况,记录小鼠生存时间,对小鼠肿瘤组织和肺部组织取材,石蜡包埋,切片,HE染色和免疫组化染色,做出病理学诊断。结果皮下移植瘤和肺原位移植瘤的成瘤率均为100%,肺原位移植瘤转移率为100%,小鼠出现了胸膜转移、心包转移、胸骨柄转移,其中1只小鼠出现了肾脏转移;皮下移植瘤转移率为70%,小鼠出现肺部转移。HE染色证实了两组均为肺腺癌,免疫组化染色结果示,肺原位移植瘤VEGF表达高于异位皮下移植瘤。结论肺癌原位移植瘤模型虽然操作复杂,小鼠生存期较短,但在转移率和肿瘤生物学特征更符合临床实际情况,研究者可根据不同实验需求选择合适的动物模型。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2018年04期）
汪柳旭,朱凤军,廖建湘,段婧,陈乾[8]（2018）在《U87胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型建立》一文中研究指出目的建立U87胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型,观察肿瘤温度变化情况。方法将U87胶质瘤细胞接种到Balb/c裸鼠右侧背部靠右后肢皮下处,建立10只雌性裸鼠皮下移植瘤胶质瘤模型。测量肿瘤的体积,并绘制肿瘤生长曲线。观察神经胶质瘤的生长,监测肿瘤温度的变化情况。接种第36天处死裸鼠,取出肿瘤组织观察肿瘤标本的病理性特征和GFAP免疫组化的阳性表达情况。结果胶质瘤裸鼠模型建立成功。病理学检查显示,肿瘤细胞符合胶质瘤细胞的形态学特征,GFAP阳性表达。在成瘤初期,肿瘤温度随时间增加而逐渐增加,到接种第15天,肿瘤温度上升至最高,在肿瘤生长后期,肿瘤温度随着时间增加而降低。接种第36天裸鼠肿瘤温度与接种第6天裸鼠肿瘤温度相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论有效建立U87胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型,在胶质瘤治疗方面有广泛的用途。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2018年03期）
周启锋,张灵强,廖梦娇,庞明泉,李梦轩[9]（2018）在《裸鼠皮下泡型棘球蚴病移植瘤模型的建立》一文中研究指出目的建立裸鼠皮下泡型棘球蚴病移植瘤模型,为进一步深入研究泡型棘球蚴病奠定基础。方法选取25只裸鼠进行20%泡型棘球蚴原头节混悬液0.1 ml颈背部皮下注射接种,观察记录病灶生长状况,术后6个月行台盼蓝染色观察原头节细胞活性。结果术后8 d左右可见皮下病灶结节;模型建立3个月后裸鼠存活率为92%(23/25),泡型棘球蚴感染率为100%(23/23);少量原头节死亡,台盼蓝染色蓝色,原头节细胞活力为98%。结论泡型棘球蚴能够成功移植于裸鼠皮下,可为进一步建立泡型棘球蚴病的动物模型提供参考。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2018年03期）
林玉坤,张舒慧,李海云,段永建,杜钢军[10]（2017）在《生附子对小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型的抗肿瘤作用研究》一文中研究指出[目的]研究生附子水煎液对小鼠H22肝癌皮下移植模型的作用。[方法]建立小鼠H22肝癌皮下移植肿瘤模型,次日治疗组用生附子水煎液灌胃治疗,模型组用生理盐水灌胃。通过检测小鼠体质量、自主活动、瘤重和瘤体积,观察肿瘤组织病理学变化,评价生附子水煎液对H22肝癌皮下移植瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。[结果]与模型组小鼠体质量比较,给药组体质量上升相对平缓,自主活动增多,生存状态良好。给药组的肿瘤组织重量较轻,与模型组相比有显着性差异(P<0.05)。HE染色结果表明:模型组小鼠的肿瘤组织细胞核大、呈致密深染,细胞核与细胞质比例失衡,细胞核密集区域较多,而给药组的肿瘤组织染色后,细胞核密集程度与模型组相比明显降低,核染色较浅。[结论]生附子水煎液对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长具有抑制作用。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2017年04期）
皮下移植瘤模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究姜黄素对宫颈癌皮下移植瘤模型小鼠肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮(NO)能力的影响。方法选取45只雌性C57BL/6小鼠,经皮下注射密度为5×105个/毫升的He La细胞悬液0. 2 m L,构建宫颈癌皮下移植瘤模型,建模1周后,待肿瘤基本形成,将其随机分为3组(每组15只):对照组、实验组、模型组。对照组予以腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),每2天1次;实验组予以灌胃姜黄素5 g·kg~(-1),每天1次;模型组予以灌胃等量生理盐水,每天1次,各组均连续给药2周。比较各组小鼠病灶体积、病灶质量、血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平;另以Griess法检测并比较各组肿瘤组织NO浓度,以免疫组化法检测肿瘤组织中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)表达情况。结果干预后,模型组、对照组及实验组小鼠肿瘤体积分别为(2. 17±0. 12),(1. 53±0. 11),(1. 64±0. 13) mm~3;肿瘤质量分别为(5. 84±0. 53),(2. 65±0. 46),(5. 01±0. 33) g; NO浓度分别为(20. 63±2. 12),(13. 28±2. 06),(15. 43±2. 09)μmol·L-1; i NOS免疫组化评分分别为(8. 71±3. 25),(5. 04±3. 16),(6. 89±3. 32)分;血清基质金属蛋白酶(MMP)-2分别为(277. 41±7. 65),(153. 45±6. 96)和(199. 87±7. 09)μg·m L~(-1); MMP-9分别为(302. 86±9. 69),(211. 44±10. 14)和(179. 23±9. 87)μg·m L~(-1);血管内皮生长因子(VEGF)分别为(324. 16±10. 54),(178. 64±9. 97)和(132. 11±9. 84)μg·m L~(-1);差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论姜黄素可有效降低宫颈癌皮下移植瘤小鼠血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平,并抑制肿瘤细胞产生NO。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皮下移植瘤模型论文参考文献
[1].郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧.人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良[J].中国妇幼保健.2019
[2].魏丽丽,王娟,谈顺,韩朝辉,余丽金.姜黄素对小鼠宫颈癌皮下移植瘤模型肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮能力的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].钱伟琨,李杰,严彬,曹俊宇,肖莹.转基因小鼠源性胰腺癌组织块皮下移植瘤模型的构建与评价[J].西安交通大学学报(医学版).2019
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[10].林玉坤,张舒慧,李海云,段永建,杜钢军.生附子对小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型的抗肿瘤作用研究[J].河南大学学报(医学版).2017
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