导读:本文包含了氨基丁酸转运体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑缺血,缺氧,星形胶质细胞,细胞凋亡
氨基丁酸转运体论文文献综述
王之涵,邢进,魏子龙,沙龙贵,周新军[1]（2018）在《缺氧条件下谷氨酸转运体和γ-氨基丁酸转运体在星形胶质细胞中的表达变化及作用》一文中研究指出目的探讨缺氧条件下谷氨酸转运体(GLT1)和γ-氨基丁酸转运体(GAT1)在星形胶质细胞中的表达变化及作用。方法星形胶质细胞在含有10%胎牛血清DMEM中培养,在培养液中加入100μmol/L氯化钴溶液处理16、24、48 h模拟缺氧环境。通过慢病毒介导的表达特异性的短发夹RNA(shRNA)沉默GLT1和GAT1基因表达,或者使GLT1和GAT1基因过表达。PCR检测GLT1和GAT1 mRNA表达水平,免疫印迹法检测GLT1和GAT1蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡。结果加入氯化钴处理后,星形胶质细胞GLT1 mRNA和蛋白表达水平显着增高(P<0.05),而GAT1 mRNA和蛋白表达水平显着下降(P<0.05);两者均呈时间依赖性。沉默GLT1基因表达同时过表达GAT1,星形胶质细胞凋亡率明显增加(P<0.05);而过表达GLT1同时沉默GAT1基因表达,星形胶质细胞凋亡率明显减少(P<0.05)。结论缺氧条件下,体外培养的星形胶质细胞GLT1表达上调,而GAT1表达下调,促进星形胶质细胞凋亡。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2018年11期）
胡静,张劲松,樊华[2]（2016）在《天然提取物对γ-氨基丁酸转运体功能的作用筛选》一文中研究指出γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是哺乳动物中枢神经系统中主要的抑制性神经递质。GABA转运蛋白(GABA transporters,GATs)通过摄取释放的GABA有效控制其在突触间隙的浓度,从而成为控制GABA能的信号传导的关键因素。大量研究表明:灵芝、虎杖等传统中草药的提取成分具有抗肿瘤、免疫调节、保护心血管系统等药理作用。该研究以稳定表达GABA转运蛋白(GAT1)的CHO细胞为模型,利用GABA摄取的定量分析测试来初步研究灵芝粗提物和虎杖主要有效成分白藜芦醇对GABA转运体功能的影响。白藜芦醇通过典型的非竞争性抑制的方式影响GAT1蛋白摄取GABA的功能。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2016年09期）
杨慎峭,毛雪莲,冯丽娟,金荣疆[3]（2014）在《电针申脉照海对脑梗死痉挛大鼠γ-氨基丁酸转运蛋白-1变化影响的研究》一文中研究指出目的观察针刺阴阳跷脉腧穴对脑卒中痉挛模型大鼠神经功能、肌张力及脑干、脊髓颈膨大、腰膨大γ-氨基丁酸转运蛋白-1(GAT-1)表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、电针组。模型组和电针组用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MACO)模型;假手术组仅分离右侧颈总、颈外和颈内动脉;空白组不做任何处理。电针组在造模成功3 d后给予电针针刺治疗。治疗6 d后检测肌张力、神经功能缺损、GAT-1的表达,进行统计学分析。结果电针组改善神经功能缺损评分情况较好与空白组、假手术组、模型组比较,有统计学意义(P<0.05);电针组降低肌张力的疗效与空白组、假手术组、模型组比较,有统计学意义(P<0.01);电针组大鼠脑干、颈膨大、腰膨大GAT-1的表达降低与空白组、假手术组、模型组比较,有统计学意义(P<0.01)。结论电针申脉、照海对MACO模型大鼠神经功能缺损症状有改善作用;对偏瘫痉挛肢体肌张力有降低作用;对脑干、脊髓颈膨大、腰膨大GAT-1的表达有下调作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年10期）
杨晓波,陈龙,王翠翠,龚雪,陈英辉[4]（2014）在《γ-氨基丁酸转运体1与儿童注意力缺陷多动症》一文中研究指出目的儿童注意力缺陷多动症(Attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)是一种常见的儿童行为异常疾病,主要表现为注意力不集中,易冲动和多动等。γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyricacid,GABA)与ADHD的关系尚不清楚。而GABA转运体1(Gamma-aminobutyric acid transporter 1,GAT-1)在GABA代谢起着重要作用。本实验以GAT-1基因敲除小(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
陈魁,胡风云[5]（2013）在《电针水沟穴对全脑缺血昏迷大鼠脑组织谷氨酸转运体-1γ-氨基丁酸转运体-1的影响》一文中研究指出目的观察电针水沟穴对全脑缺血昏迷模型大鼠脑组织内谷氨酸转运体1(EAAT-1)和γ-氨基丁酸转运体-1(GAT-1)表达的影响。方法 80只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组、药物组和针药组;制备全脑缺血性昏迷模型大鼠,针刺组和针药组于造模成功后30min进行首次电针水沟穴治疗,直至处死时间段为止每6h针1次,每次留针时间5min;同时药物组和针药组,于造模成功后30min每只腹腔注射胞磷胆碱钠注射液0.1g,每6h1次。24h后断头取脑,使用计算机图像分析系统测定经免疫组织化学染色处理的大鼠脑组织EAAT-1、GAT-1的平均吸光度(A)值,比较各组之间的差异。结果①各组与模型组和假手术组标本内EAAT-1的A值比较差异均有统计学意义(P<0.05),而模型组和假手术之间差异无统计学意义(P>0.05);针刺组与针药组比较差异无统计学意义(P>0.05),但2组分别与药物组比较差异有统计学意义(P<0.05);②针刺组及针药组与其他各组标本内GAT-1的A值比较差异有统计学意义(P<0.05),模型组与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05),但模型组与药物组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论电针水沟穴可以提高全脑缺血昏迷模型大鼠脑组织内EAAT-1和GAT-1的表达。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2013年05期）
邹艳群,杨晓苏,蔺芳菊,杨德[6]（2013）在《失眠模型大鼠脑干γ-氨基丁酸转运体-1表达的变化》一文中研究指出目的检测失眠模型大鼠脑干组织中γ-氨基丁酸转运体-1(GAT-1)mRNA及GAT-1蛋白的表达变化。方法36只SD大鼠随机分为失眠模型组、生理盐水对照组和地西泮干预组。腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)制作大鼠失眠模型。采用RT-PCR法和Western blot法分别检测大鼠脑干组织中GAT-1 mRNA和GAT-1蛋白的表达变化。结果与对照组相比,模型组和干预组GAT-1 mRNA及GAT-1蛋白的表达均降低(P<0.01),干预组较模型组表达更低(P<0.01)。结论脑干GAT-1表达下调可能与失眠后机体的保护性机制有关;地西泮下调GAT-1可能是其发挥催眠作用的机制之一。(本文来源于《国际神经病学神经外科学杂志》期刊2013年01期）
毛定安,Sajid,Fattah,刘玲娟,刘利群[7]（2012）在《孕酮对发育期反复惊厥大鼠大脑皮质γ-氨基丁酸转运体1及谷氨酸转运体1的影响》一文中研究指出目的研究发育期大鼠反复惊厥后大脑皮质区v-氨基丁酸转运体1(GAT-1)及谷氨酸转运体1(GLT-1)的表达变化以及应用孕酮干预后对两者的影响,以期探索GAT-1与GLT-1在发育期惊厥性脑损伤发病过程中的作用以及孕酮发挥抗惊厥作用的可能机制。(本文来源于《中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）》期刊2012-09-13）
Sajid,Fattah（赛吉）[8]（2012）在《孕酮对发育期反复惊厥大鼠大脑皮质γ-氨基丁酸转运体1及谷氨酸转运体1的影响》一文中研究指出目的：为了研究发育期大鼠反复惊厥后大脑皮质区γ-氨基丁酸转运体1(γ-aminobutyric acid transport1, GAT-1)及谷氨酸转运体2(glutamate transport1,GLT-1)的表达变化以及应用孕酮(Progesterone)干预后对两者的具体影响,以期探索GAT-1与GLT-1在发育期惊厥性脑损伤发病过程中的作用以及孕酮发挥抗惊厥作用的可能机制。方法：生后(postnatal, PN)7天的SD大鼠共72只,随机分为叁组：对照组、惊厥组、孕酮干预组,每组各24只大鼠,各组再随机分为叁个部分,分别于最后一次惊厥后(after recurrent seizures, ARS)1d、3d、7d断头取脑。其中惊厥组与孕酮干预组大鼠予以叁氟乙醚反复吸入(连续6天,每天1次),分别于最后一次惊厥后1d、3d、7d断头取脑,分离大脑皮质,分别应用免疫组织化学染色及Western blot方法测定各组大鼠在不同时间点大脑皮质GAT-1和GLT-1蛋白及mRNA的表达。结果：(一)免疫组织化学结果显示：①在对照组中,GAT-1在、ARS-3d及ARS-7d叁个时间点时免疫组织化学平均光密度(average optical density, AOD)值表达无明显差异；反复惊厥后大鼠大脑皮质GAT-1免疫组化AOD值在各时间点的表达均较对照组明显上调(P<0.01),组间差异不显着；孕酮干预后大鼠大脑皮质GAT-1免疫组化AOD值较惊厥组明显下调(P<0.01),组间差异不明显；②在对照组中GLT-1免疫组化AOD值在ARS-1d、ARS-3d及ARS-7d叁个时间点无显着性差异；反复惊厥后GLT-1免疫组化AOD值在各时间点均较对照组明显上调(P<0.01)；孕酮干预后各时间点大鼠大脑皮质GLT-1免疫组化AOD值进一步上调,显着高于惊厥组和对照组(P<0.01)。(二)Western blot结果显示：①在对照组中,ARS-1d、ARS-3d及ARS-7d大鼠大脑皮质内3AT-1mRNA表达无明显差异(P<0.01)；反复惊厥后各组大鼠GAT-1mRNA表达水平显着上调(P<0.01)；孕酮干预后GAT-1mRNA表达水平在各时间点较惊厥组显着下调(P<0.01),组间差异不显着；②对照组中,ARS-1d、ARS-3d及ARS-7d时,大鼠大脑皮质GLT-1mRNA表达无显着性差异；反复惊厥后各组大脑皮质GLT-1mRNA表达均较对照组明显上调(P<0.01),组间差异不显着；孕酮干预后各组大鼠大脑皮质GLT-1mRNA表达水平进一步上调,与惊厥组及对照组比较具有显着差异(P<0.01)。结论：(1)发育期大鼠反复惊厥能够诱发大脑皮质区GAT-1及GLT-1表达的异常,两者表达的失衡可能导致脑内兴奋-抑制系统平衡紊乱,从而诱发发育期反复惊厥后脑损伤.(2)孕酮可能对发育期反复惊厥后所致大脑皮质区氨基酸转运体系统具有调控作用,通过作用于GAT-1和GLT-1维系脑内兴奋-抑制系统平衡,这可能是孕酮在反复惊厥后实现脑保护作用的机制之一。(本文来源于《中南大学》期刊2012-05-01）
李轶聪,付宝军,刘芳,赵昱,张永一[9]（2012）在《鞘内注射γ-氨基丁酸转运体-1抑制剂NO-711对神经病理痛大鼠脊髓星形胶质细胞GFAP表达的影响》一文中研究指出目的观察脊髓水平GABA转运体-1(GAT-1)抑制剂NO-711对坐骨神经慢性松结扎(CCI)大鼠机械和热痛阈及星形胶质细胞GFAP表达的影响,探讨NO-711抗伤害性的可能机制。方法雄性SD大鼠72只,随机分为4组(n=18):即Sham+NS组;Sham+NO组;CCI+NS组;CCI+NO组。各组大鼠在手术前5 d先进行鞘内置管,在术前测定基础MWT和TWL及GFAP的表达。CCI手术后5 d,鞘内注射100μg的NO-711,测定给药前、给药后0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h大鼠MWT和TWL及GFAP的表达。结果Sham组从术后1 d开始直到本实验观察的术后21 d,MWT和TWL均无明显降低;CCI加生理盐水组大鼠在各个时间点上与给药前相比,MWT和TWL及GFAP的表达无明显改变(P>0.05);CCI加NO-711组大鼠在给药后MWT和TWL明显增加及GFAP的表达明显降低,在给药后1 h时作用最明显,与给药前和盐水组相比P<0.01,并一直持续到给药后4 h,并随时间的延长又逐渐恢复到给药前水平。结论鞘内注射NO-711通过抑制星形胶质细胞GFAP表达,可明显减轻慢性坐骨神经松结扎大鼠机械痛敏和热痛敏。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2012年03期）
毛雪莲[10]（2011）在《电针对脑卒中肢体痉挛大鼠γ-氨基丁酸转运蛋白-1的影响》一文中研究指出目的：观察针刺阴阳跷脉腧穴对脑卒中肢体痉挛模型大鼠神经功能、肌张力及脑干、脊髓颈膨大、腰膨大γ-氨基丁酸转运蛋白-1(GAT-1)表达的影响。初步探讨针刺跷脉腧穴对改善脑卒中后肢体痉挛的可能作用机理。方法：将60只250-300gSD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、电针组,每组各15只。模型组和电针组用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MACO)模型；假手术组仅分离右侧颈总、脉外和颈内动脉；空白组不做任何处理。模型建立饲养3天后,电针组给予跷脉腧穴申脉、照海电针治疗,每天30mmin,共6天；空白组、假手术组和模型组自由活动。分别于治疗前后不同时间点采用ZeaLonga评分标准评定神经功能损伤及恢复情况；采用Ashworth评分标准及BL-420E+型四道生理记录仪评定肌张力高低；治疗完成后处死动物,取脑、脊髓颈膨大、腰膨大送检,免疫组化法测定各组大鼠脑干、颈膨大、腰膨大GAT-1的表达。结果：(1) Zea Longa评分标准评定结果：空白组、假手术组无神经功能缺损症状；模型组、电针组造模后大鼠有不同程度的神经功能缺损症状；治疗后电针组神经功能缺损评分较模型组降低(P<0.05)。(2)肌张力评定结果：造模后3天(治疗前),采用电生理描记和Ashwort评定肌张力,假手术组与空白组比较无显着差异(P>0.05)；模型组、电针组与假手术组、空白组比较升高,有显着差异(P<0.01)；造模后9天(治疗后),电针组肌张力较模型组有下降,有显着性差异(P<0.01)。(3)GAT-1免疫组化染色：各组大鼠脑干、脊髓颈膨大、腰膨大均有GAT-1阳性细胞表达：与假手术组、空白组比较,模型组与电针组脑干、脊髓颈膨大、腰膨大阳性细胞数显着升高(P<0.01)；与模型组比较,治疗后电针组大鼠脑干颈膨大、腰膨大GAT-1的表达降低,有显着差异(P<0.01)。结论：(1)电针跷脉腧穴对MACO模型大鼠神经功能缺损症状有改善作用；对偏瘫痉挛肢体肌张力有降低作用；对脑干、脊髓颈膨大、腰膨大GAT-1的表达有下调作用。(2)针刺跷脉腧穴调低中枢GAT-1的释放进而使GABA回吸收减少,突触间隙GABA浓度增加,GABA抑制作用增强可能是针刺改善偏瘫肢体痉挛的作用机制之一(本文来源于《成都中医药大学》期刊2011-04-01）
氨基丁酸转运体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是哺乳动物中枢神经系统中主要的抑制性神经递质。GABA转运蛋白(GABA transporters,GATs)通过摄取释放的GABA有效控制其在突触间隙的浓度,从而成为控制GABA能的信号传导的关键因素。大量研究表明:灵芝、虎杖等传统中草药的提取成分具有抗肿瘤、免疫调节、保护心血管系统等药理作用。该研究以稳定表达GABA转运蛋白(GAT1)的CHO细胞为模型,利用GABA摄取的定量分析测试来初步研究灵芝粗提物和虎杖主要有效成分白藜芦醇对GABA转运体功能的影响。白藜芦醇通过典型的非竞争性抑制的方式影响GAT1蛋白摄取GABA的功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基丁酸转运体论文参考文献
[1].王之涵,邢进,魏子龙,沙龙贵,周新军.缺氧条件下谷氨酸转运体和γ-氨基丁酸转运体在星形胶质细胞中的表达变化及作用[J].中国临床神经外科杂志.2018
[2].胡静,张劲松,樊华.天然提取物对γ-氨基丁酸转运体功能的作用筛选[J].食品与发酵工业.2016
[3].杨慎峭,毛雪莲,冯丽娟,金荣疆.电针申脉照海对脑梗死痉挛大鼠γ-氨基丁酸转运蛋白-1变化影响的研究[J].时珍国医国药.2014
[4].杨晓波,陈龙,王翠翠,龚雪,陈英辉.γ-氨基丁酸转运体1与儿童注意力缺陷多动症[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[5].陈魁,胡风云.电针水沟穴对全脑缺血昏迷大鼠脑组织谷氨酸转运体-1γ-氨基丁酸转运体-1的影响[J].山西医药杂志.2013
[6].邹艳群,杨晓苏,蔺芳菊,杨德.失眠模型大鼠脑干γ-氨基丁酸转运体-1表达的变化[J].国际神经病学神经外科学杂志.2013
[7].毛定安,Sajid,Fattah,刘玲娟,刘利群.孕酮对发育期反复惊厥大鼠大脑皮质γ-氨基丁酸转运体1及谷氨酸转运体1的影响[C].中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册）.2012
[8].Sajid,Fattah（赛吉）.孕酮对发育期反复惊厥大鼠大脑皮质γ-氨基丁酸转运体1及谷氨酸转运体1的影响[D].中南大学.2012
[9].李轶聪,付宝军,刘芳,赵昱,张永一.鞘内注射γ-氨基丁酸转运体-1抑制剂NO-711对神经病理痛大鼠脊髓星形胶质细胞GFAP表达的影响[J].黑龙江医学.2012
[10].毛雪莲.电针对脑卒中肢体痉挛大鼠γ-氨基丁酸转运蛋白-1的影响[D].成都中医药大学.2011