导读:本文包含了与代谢酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞色素P450,3A,胆汁酸,宿主-肠道微生物协同代谢,生物学功能
与代谢酶论文文献综述
兰轲[1]（2019）在《药物代谢酶CYP3A在胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢中的生物学功能假说》一文中研究指出药物代谢的生物学功能是药代动力学领域的基本科学问题之一,本世纪系统生物学的进展为该科学问题赋予了新的内涵。肠道菌群作为后天发育的器官与宿主存在密切的代谢相互作用;菌群合成的代谢物对宿主-微生物共生体是内源性的,但对宿主自身而言是后天发育且动态变化的"外源性"代谢物,这与药物的外源性属性非常类似。人类是否已进化出专门应对菌群代谢物的机制和系统,该系统是否正是我们所熟知的药物代谢系统?本文旨在抛砖引玉,以胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢网络中CYP3A4/3A7专属性催化的叁级胆汁酸代谢通路为例,探讨CYP3A在胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢中的生物学功能,并展望本假说相关探索在精准医学时代临床药理研究中的广阔生命力。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
师少军[2]（2019）在《肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展》一文中研究指出黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关。黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)广泛代谢为Ⅱ相代谢产物,其极性增加,难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜。肠道外排转运体P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、多药耐药相关蛋白(MRPs)作为一个"旋转门",可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环。本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究,这种偶联作用可显着影响黄酮类化合物生物利用度,进而影响其临床疗效与毒副作用。阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制,将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年20期）
单晓蕾,付淑军,高广花,孙涛,王庆利[3]（2019）在《基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例分析》一文中研究指出在药物开发过程中,药物-药物相互作用(DDI)研究是评估新药风险-获益的关键环节。在评价代谢酶或转运体介导的药物相互作用潜力中,通常体外试验是关键的第一步。体外试验分析结果借助于体外-体内模型公式推算,可决定是否需要以及如何开展临床DDI研究,进而为临床DDI风险控制策略提供参考,包括:药物剂量选择、替代治疗、不同DDI情况下以及不同患者群体的用药禁忌等。本文概述了药物研发过程体外DDI研究的关键内容,并通过两个案例阐述了体内和体外DDI研究在药物说明书中相关内容的反映。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年10期）
吴曙光,赵海,申川,王郭琦,李圣钻[4]（2019）在《苗药六月还阳对大鼠药物代谢酶的影响观察》一文中研究指出目的:探索苗药六月还阳对小鼠肝P450酶表达的影响。方法:将六月还阳分为高剂量、中剂量、低剂量组及正常组,共4组。各组小鼠按30g/kg/d、0.75g/mL/d、7.5g/kg/d连续给药4周,检测血清ALT、AST;肝组织肝细胞CytP450、CYP1E1、CYP2 E1表达的含量变化;肝组织病理学检测。结果:六月还阳高剂量组小鼠血清ALT、AST升高,较正常组有显着性差异;肝组织CYP4502E1、CYP4502A1表达变化无统计学差异;病理学观察结果表明,六月还阳各组肝组织无明显的病理变化,肝小叶结构清晰、肝细胞形态正常。结论:苗药六月还阳对小鼠肝组织肝P450酶表达无显着的影响。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2019年10期）
王序兵,赵倩文,李新梅,冯美瑶,侯宇飞[5]（2019）在《HSA-miR-1301-3p对酒精代谢酶的调控机制研究》一文中研究指出目的:通过生物信息学、体外和体内实验系统分析miRNA对酒精代谢基因的调控作用。方法:筛选与酒精代谢相关的基因,通过miRBase、mirTar、TCGA和RNAhybrid等数据库预测可以调控这些酒精代谢基因3'UTR区域的miRNA,通过FREMSA、双荧光素酶报告基因实验双重验证miRNA与酒精代谢基因3'UTR区域的结合,进一步通过细胞转染miRNAmimics观察外源性miRNA对靶基因的调控情况,并观察miRNA对酒精刺激后细胞的基因和蛋白水平上的影响。结果:通过数据分析发现有21种酒精代谢基因在肝脏中富集,利用多个数据库成功预测了可以与这21种酒精代谢基因3'UTR相结合的多个miRNA,依据杂交自由能与miRNA和酒精代谢基因的关联强度我们确定hsa-miR-1301-3p作为酒精代谢基因ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1的表遗传调控分子。FREMSA实验成功验证hsa-miR-1301-3p可以与ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1mRNA的3'UTR区域结合,双荧光素酶报告基因实验显示,转染miRNA mimics后荧光素酶的活性比转染miRNA-NC后的活性降低。外源性hsa-miR-1301-3p可以显着抑制内源性ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1基因的表达,用酒精刺激细胞并同时转染hsa-miR-1301-3p,可抑制由酒精引起的叁个靶基因和靶蛋白表达水平的升高。结论:hsa-miR-1301-3p在肝脏中表达丰富,通过与ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1 mRNA的3'UTR区域结合共同发挥着对肝损伤的调控作用。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
牛小天,左亚南,张家松,陈秀梅,李沐阳[6]（2019）在《饲料中赖氨酸水平对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响》一文中研究指出为探讨赖氨酸对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响,配制6种等能(17 MJ/kg)、等氮(37%CP)且不同赖氨酸水平(1.82%、2.27%、2.72%、3.17%、3.62%和4.07%)的实验饲料,以初始体质量为(13.44±1.10) g的勃氏雅罗鱼为实验对象,分6组,每组3重复,每重复50尾,分别投喂6种实验饲料,养殖周期为8周。结果显示:饲料中赖氨酸水平达到3.17%时,该组的勃氏雅罗鱼平均增重率(WG)和特定生长率(SGR)与3.62%组无显着性差异,但显着高于其他各组。2.27%组、2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的饲料效率(FE)和蛋白质效率(PER)均显着高于1.82%组。3.17%组的血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、总胆固醇(TC)、总氨基酸(TAA)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)和白蛋白(ALB)含量显着高于1.82%组;血清中尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量显着低于1.82%组。各实验组的肝胰脏赖氨酸酮戊二酸还原酶(LKR)活性均存在显着性差异,且随赖氨酸水平的升高而显着升高;2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组的肝胰脏氨基乙二酸半醛合成酶(AASS)活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和2.27%组。2.72%组、3.17%组、3.62%组的血清LKR活性差异不显着,但均显着高于1.82%组和4.07%组;2.72%组和3.17%组的血清AASS活性显着高于1.82%组和2.27%组,显着低于3.62%组和4.07%组。肝胰脏中AASS基因表达量在2.72%组、3.17%组、3.62%组和4.07%组差异不显着,但均显着高于1.82%组;肝胰脏中阳离子氨基酸转运蛋白-1(CAT1)基因表达量在3.17%组和3.62%组差异不显着,但均显着高于1.82%组、2.27%组、2.72%组和4.07%组。在本实验条件下,饲料中赖氨酸水平为3.17%或赖蛋比为8.5%时,能够提高勃氏雅罗鱼的生长、饲料利用率、蛋白质代谢、赖氨酸代谢和转运能力。(本文来源于《水产学报》期刊2019年10期）
王欣竹,蔡莉[7]（2019）在《多西他赛药物代谢酶单核苷酸多态性对乳腺癌化疗的影响》一文中研究指出多西他赛是紫杉醇的半合成类似物,为乳腺癌辅助化疗的常用药物。然而,与其他化疗药物一样,多西他赛存在剂量依赖性或剂量限制性个体差异,因此限制了其在临床治疗上的应用。近年来,大量国内外相关文献提示,由遗传变异所致的药物代谢酶的单核苷酸多态性(SNPs)是引起个体化疗差异的重要原因之一。笔者主要就影响多西他赛体内代谢相关酶的SNPs及其与乳腺癌化疗疗效、不良反应间的关系和意义作一综述。(本文来源于《中华乳腺病杂志(电子版)》期刊2019年05期）
刘康,何金钊,冯鹏霏,马华威,罗旭[8]（2019）在《投喂频率和水平对长吻鮠幼鱼消化酶和肝胰脏脂肪代谢酶活性的影响》一文中研究指出【目的】研究不同投喂频率(2次/d、3次/d)和水平(即每日投喂量占试验鱼体重的比例,2%、4%、6%、8%、10%)对长吻鮠幼鱼消化酶和肝胰脏脂肪代谢酶活性的影响,为长吻鮠的人工养殖提供更健康的养殖模式。【方法】采用SPSS 17.0软件进行双因素方差分析后采用Duncan多重比较检验,显着水平为0.05。【结果】(1)当每日投喂频率为3次、投喂水平为6%时,长吻鮠幼鱼消化酶中的肠道蛋白酶、肠道淀粉酶和胰蛋白酶的活性最高,显着高于每日投喂频率为2次、投喂水平为10%的试验组以及每日投喂频率为3次、投喂水平为2%和10%的试验组(P<0.05)。(2)当每日喂频率为3次、投喂水平为6%时,肝胰脏脂肪代谢酶中的肉毒碱脂酰转移酶(CACT)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂蛋白酯酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性最高,显着高于每日投喂频率为2次、投喂水平为2%的试验组以及每日投喂频率为3次、投喂水平为8%和10%的试验组(P<0.05)。【结论】最适宜投喂频率和水平分别是3次/d和6%,更适合长吻鮠幼鱼的健康养殖。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
周锦屏,张蕊,师少军,刘亚妮[9]（2019）在《雷公藤对药物代谢酶和转运体的调控作用研究进展》一文中研究指出目的:综述近年来雷公藤对药物代谢酶及转运体的调控进展。方法:查阅近年来国内外报道中雷公藤对药物代谢酶及转运体调控的文献,并进行归纳总结。结果:雷公藤通过对Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶和转运体的调控作用,从而影响多种药物在体内、外的代谢过程。结论:雷公藤对多种药物代谢酶和转运体均具有抑制或诱导作用,因而雷公藤可能与其他药物发生相互作用。(本文来源于《2019中国中西医结合学会临床药理与毒理专业委员会第叁届学术研讨会论文摘要集》期刊2019-09-23）
杨艳君,冯志威,赵红梅,陈林晶[10]（2019）在《除草剂胁迫下谷子脯氨酸含量及代谢酶活性的比较》一文中研究指出为研究除草剂对常规谷和杂交谷脯氨酸含量及代谢酶活性的影响,试验采用2因素4水平完全随机设计,以晋谷21号、晋谷59号、张杂谷5号和张杂谷13号为材料,在谷子六七叶期用不同浓度(0倍,0.5倍,1.0倍,2.0倍)拿捕净进行喷洒,采用茚叁酮法测量脯氨酸(Pro)含量、盐酸羟胺比色法测定吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)活性。结果表明,在不同浓度拿捕净、不同谷子品种及不同浓度拿捕净不同品种互作间谷子的脯氨酸含量及代谢酶活性均存在极显着差异,杂交谷脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性高于常规谷,其中,张杂谷5号最高;2倍浓度拿捕净处理谷子脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性显着高于0倍、0.5倍、1倍浓度处理;4种谷子的脯氨酸含量随拿捕净浓度增加均逐渐升高,吡咯琳-5-羧酸合成酶活性也随着拿捕净浓度升高而增强,与脯氨酸积累呈正相关;张杂谷5号在2倍浓度拿捕净胁迫下,脯氨酸含量及吡咯琳-5-羧酸合成酶活性最高,表现出较强的抗逆性。试验结果可为张杂谷5号的推广提供理论依据。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年09期）
与代谢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关。黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)广泛代谢为Ⅱ相代谢产物,其极性增加,难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜。肠道外排转运体P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、多药耐药相关蛋白(MRPs)作为一个"旋转门",可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环。本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究,这种偶联作用可显着影响黄酮类化合物生物利用度,进而影响其临床疗效与毒副作用。阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制,将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
与代谢酶论文参考文献
[1].兰轲.药物代谢酶CYP3A在胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢中的生物学功能假说[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].师少军.肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展[J].中国医院药学杂志.2019
[3].单晓蕾,付淑军,高广花,孙涛,王庆利.基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例分析[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[4].吴曙光,赵海,申川,王郭琦,李圣钻.苗药六月还阳对大鼠药物代谢酶的影响观察[J].中国民族医药杂志.2019
[5].王序兵,赵倩文,李新梅,冯美瑶,侯宇飞.HSA-miR-1301-3p对酒精代谢酶的调控机制研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].牛小天,左亚南,张家松,陈秀梅,李沐阳.饲料中赖氨酸水平对勃氏雅罗鱼生长、饲料利用、血液生化指标、赖氨酸代谢酶活性及相关基因表达的影响[J].水产学报.2019
[7].王欣竹,蔡莉.多西他赛药物代谢酶单核苷酸多态性对乳腺癌化疗的影响[J].中华乳腺病杂志(电子版).2019
[8].刘康,何金钊,冯鹏霏,马华威,罗旭.投喂频率和水平对长吻鮠幼鱼消化酶和肝胰脏脂肪代谢酶活性的影响[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
[9].周锦屏,张蕊,师少军,刘亚妮.雷公藤对药物代谢酶和转运体的调控作用研究进展[C].2019中国中西医结合学会临床药理与毒理专业委员会第叁届学术研讨会论文摘要集.2019
[10].杨艳君,冯志威,赵红梅,陈林晶.除草剂胁迫下谷子脯氨酸含量及代谢酶活性的比较[J].山西农业科学.2019
标签：细胞色素P450; 3A; 胆汁酸; 宿主-肠道微生物协同代谢; 生物学功能;