导读:本文包含了尼古丁暴露论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:nAChR,HDAC4,尼古丁,HSD,启动子区
尼古丁暴露论文文献综述
张棋,汪晖[1]（2019）在《孕期尼古丁暴露通过nAChR/HDAC4表遗传编程子代大鼠睾丸低甾体合成功能及可遗性》一文中研究指出目的孕期尼古丁暴露(prenatal nicotine exposure,PNE)现象在生活中十分普遍,可致成年男性后代睾丸发育不良,对人口质量和人类繁衍产生不利影响,但其是否具有宫内起源及可遗传性尚不清楚。本研究拟观察PNE下雄性子代大鼠睾丸低功能发育及可遗传现象,并结合细胞实验,从表观遗传学角度探究其宫内编程机制,为PNE下睾丸发育毒性及其远期危害的机制阐明和有效防治提供科学依据。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
苏杭,嵇波,赵国桢,刘翼天,葛云鹏[2]（2019）在《电针“足叁里”或“阳陵泉”对围产期尼古丁暴露新生鼠肺功能和组织形态的影响》一文中研究指出目的:对比电针母鼠"足叁里"与"阳陵泉"穴对围产期尼古丁暴露新生鼠肺功能与组织形态学干预效应的差异,探寻电针防护新生鼠肺发育不良的穴位效应规律。方法:将24只雌性SD大鼠随机分为生理盐水组(S组)、尼古丁组(N组)、尼古丁加足叁里组(N+ST 36组)和尼古丁加阳陵泉组(N+GB 34组),每组6只。从受孕第6天开始,S组皮下注射0.9%氯化钠溶液(1 mg/kg);其余3组皮下注射等量尼古丁,至子代大鼠出生后第21天制备围产期尼古丁暴露模型。造模同时N+ST 36组和N+GB 34组分别电针"足叁里"和"阳陵泉"穴,每天1次,至子代大鼠出生后第21天。采用小动物肺功能分析系统观察新生鼠吸气峰值流速(PIF)、呼气峰值流速(PEF)、呼气阻力(RE)、吸气阻力(RI)和动态顺应性(Cdyn)等肺功能指标变化;采用HE染色观察肺泡融合、破裂程度等肺组织形态学的变化。结果:与S组比较,N组PEF、Cdyn较低,PIF、RI、RE较高(均P<0.01),肺泡融合、破裂,肺泡壁增厚,肺泡数量减少,肺泡间距变大,肺泡直径较大(P<0.01);与N组比较,N+ST 36组PEF、Cdyn较高,PIF、RI、RE较低(P<0.05,P<0.01),肺泡融合、破裂程度有所改善,肺泡数量增多,肺泡壁变薄,肺泡间距正常,肺泡直径显着减少(P<0.01),而N+GB34组肺功能和肺形态各指标变化不明显(P>0.05)。结论:电针围产期尼古丁暴露孕鼠"足叁里"较"阳陵泉"更能明显改善新生大鼠肺功能与肺组织形态。(本文来源于《中国针灸》期刊2019年06期）
葛云鹏,嵇波,赵国桢,刘翼天,苏杭[3]（2019）在《电针对围产期尼古丁暴露新生鼠肺功能及肺形态的影响》一文中研究指出目的:通过比较电针孕期及哺乳期尼古丁暴露母鼠"足叁里"和"尺泽"穴对新生鼠肺功能和肺形态影响的差异,探讨能改善围产期尼古丁暴露引发新生鼠肺发育变化的特异效应穴位。方法:将24只雌性孕期SD大鼠随机分为正常组、模型组、足叁里组、尺泽组,每组6只。自孕期第6天起,正常组皮下注射0.9%氯化钠溶液,余组均皮下注射尼古丁至产后第21天(生产当天不注射)制备孕期及哺乳期尼古丁暴露模型。采用每日2Hz/15Hz、1mA电针母鼠双侧"足叁里"穴或"尺泽"穴治疗,与造模同时进行。实验结束后采用小动物肺功能测定仪测定子代鼠肺功能,HE染色法光镜下观测子代鼠肺泡化程度。结果:与正常组相比较,模型组吸气峰值流速(PIF)值、肺总阻力(RL)值和呼气相气道阻力(RE)值均显着升高(P<0.01),呼气峰值流速(PEF)值和肺动态顺应性(Cdyn)值均显着降低(P<0.01),模型组子代鼠肺泡数量减少,肺泡变形破裂融合,肺泡直径显着增加(P<0.01)。与模型组比较,足叁里组PIF值、RL值和RE值均显着降低(P<0.01),PEF值和Cdyn值均显着升高(P<0.01,P<0.05),且肺泡数量明显增多,肺泡破裂现象改善,肺泡直径显着降低(P<0.01);尺泽组PIF值显着降低(P<0.01),RL值和RE值均明显降低(P<0.05),PEF值和Cdyn值有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),尺泽组肺泡数量明显增多,肺泡破裂现象改善,肺泡直径有减小趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针"足叁里"和电针"尺泽"均能通过改善孕期及哺乳期尼古丁暴露新生鼠肺功能及肺形态,防护子代鼠肺发育不良,且电针"足叁里"穴效果优于电针"尺泽"穴。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年02期）
王军建,刘鑫,刘方娜,姚满叶,邓宇[4]（2018）在《孕期尼古丁暴露所致子代成骨细胞BMP-4/Smad信号通路的变化》一文中研究指出目的探究大鼠孕期尼古丁暴露对子代成骨细胞(OB) BMP-4/Smad信号通路的影响。方法将妊娠期大鼠分为对照组与实验组,对照组受孕第9天皮下注射2mg/(kg·d)生理盐水,实验组在受孕后第9天于皮下注射2mg/(kg·d)尼古丁,新生3天乳鼠处死后收集颅骨,采用钙钴法对OB碱性磷酸酶进行染色,反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)测定OB细胞中骨形态发生蛋白4 (BMP-4)、Smad1、Smad5、Smad8、Runt相关转录因子2(Runx-2)、成骨相关转录因子(Osterix)、Smads泛素化调节因子1(Smurf1)表达,免疫印迹法(Western blot)检测OB中BMP-4、Smad1、Smad5、Smad8、Runx-2、Osterix、Smurf1蛋白表达。结果 ALP染色显示OB细胞胞体较大,细胞核染色呈蓝紫色,细胞质呈淡紫色,对照组ALP细胞阳性率为42. 69%±5. 16%,高于实验组(18. 67%±3. 19%),差异有统计学意义(P <0. 05)。RT-PCR结果显示实验组BMP-4、Smad1、Smad5、Smad8、Runx-2、Osterix m RNA表达量均低于对照组,Smurf1mRNA表达量高于对照组,差异有统计学意意义(P <0. 05)。Western blot法检测结果显示,实验组乳鼠OB中BMP-4、Smad1、Smad5、Smad8、Runx-2、Osterix蛋白表达量均低于对照组,Smurf1蛋白表达量高于对照组。蛋白条带灰度扫描结果显示,实验组乳鼠OB中BMP-4、Smad1、Smad5、Smad8、Runx-2、Osterix蛋白相对灰度值均低于实验组,Smurf1蛋白相对灰度值高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论大鼠孕期尼古丁暴露对OB具有一定的抑制作用,可能与上调Smurf1表达、抑制BMP-4/Smad信号通路和下调转录因子Runx-2、Osterix有关。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2018年11期）
高淑芳,于皓,王姝,王淑芳,叶绿菊[5]（2018）在《孕期尼古丁暴露对新生儿神经、智力及生长发育的影响》一文中研究指出目的探讨孕期尼古丁暴露(PNE)对新生儿神经、智力及生长发育的影响。方法选取本院行产前保健并分娩的500例单胎妊娠孕妇作为研究对象,根据孕妇PNE情况,将其分为有PNE组与无PNE组,每组各250例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定孕妇体内可替宁含量,并在产后随访12个月,比较两组新生儿神经、智力、生长发育及疾病易感性。结果有PNE组孕晚期静脉血、尿和脐带血COT-HRP含量均明显高于无PNE组(P<0.05);两组新生儿3、15和27日龄时,有PNE组新生儿NBNA评分、CDCC评分均明显低于无PNE组(均P<0.05);有PNE组新生儿身长、头围均明显小于无PNE组,体质量明显轻于无PNE组(P<0.05);有PNE组新生儿出现低体质量、窒息、畸形、死胎的发生率(25.60%)明显高于无PNE组(5.60%)(P<0.05)。结论孕妇存在PNE时,其体内COT-HRP含量明显高于正常值,极易导致新生儿神经、智力发育延迟,并影响其生长发育,增加新生儿疾病易感性。关注孕妇孕期生活环境对新生儿生长发育具有重要意义。(本文来源于《浙江实用医学》期刊2018年05期）
余樱,石昭坤,徐丹,张兆辉,汪晖[6]（2018）在《大鼠孕期尼古丁暴露致成年雌性子代抑郁症易感机制研究》一文中研究指出目的:探讨大鼠孕期尼古丁暴露(PNE)致成年雌性子代抑郁症易感的宫内发生机制。方法:将受孕Wistar大鼠随机分为对照组和PNE组,PNE组大鼠于孕9~20 d皮下注射尼古丁2 mg/(kg·d),2次/日。部分子代大鼠于孕20 d取脑切片Neu N免疫荧光染色观察前额叶皮质和海马形态改变;部分大鼠正常出生喂养至3月龄,给予慢性不可预见性温和刺激(CUMS),检测刺激前后雌性子代大鼠行为学改变,实时定量PCR检测前额叶皮质和海马组织中与突触生长发育相关基因的表达。结果:与对照组相比,旷场试验中PNE组成年雌性子代大鼠CUMS后表现为总路程、总速率和直立次数明显减少(P<0.05),粪便粒数增加(P<0.05),强迫游泳实验中不动时间明显延长(P<0.01),表现出抑郁行为;PNE组孕20 d胎鼠前额叶皮质变薄,海马细胞层结构不清,轴突不连续;CUMS后PNE组成年子代前额叶皮质和海马,突触生长发育相关基因NR1、NR2A、NR2B、Syn I和Snap25 m RNA转录水平明显下降(P<0.01)。结论:PNE导致大鼠成年雌性子代应激后抑郁症易感性增加,可能与子代前额皮质和海马神经元和突触形成发育等基因转录水平降低,所致前额叶皮质和海马结构和功能改变有关。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2018年06期）
陆开航[7]（2018）在《孕期尼古丁暴露致子代雄性大鼠骨关节炎易感的胆固醇蓄积机制》一文中研究指出骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以关节软骨退行性变为主要特征的慢性关节退行性疾病,常引起关节疼痛甚至残疾,严重影响患者生活质量,以及给社会和家庭带来巨大经济负担。在OA病因学研究中,OA与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的联系愈来愈受到人们重视。越来越多的学者认为,OA属于MS范畴。英国学者Barker基于大规模流行病学调查结果发现,宫内生长迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)患儿成年后MS的发病率增加,并提出“成人疾病发育起源”假说。尽管OA与MS、MS与IUGR之间的相关性研究报道日益剧增,但至今OA与IUGR间直接联系的研究较少。一项流行病学研究表明,男性低出生体重者发生手部OA的比例明显较高于对照组,女性也有类似的趋势。提示,OA与MS一样存在胎儿起源。关节软骨是OA病理改变的主要组织,其质量和OA的发病密切相关。有研究提示,关节软骨的质量高低与OA发生具有相关性。关节软骨组织主要形成于胚胎时期,宫内关节软骨发育异常可能是成年OA易感的重要原因之一。有研究表明,软骨胆固醇代谢异常,其所致的软骨胆固醇蓄积与成年OA的发生关系密切。提示,胎源性OA的发生机制还,包括关节软骨的胆固醇蓄积。已知正常软骨细胞主要通过分泌蛋白聚糖(aggrecan)和Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)组成细胞外基质,以维持关节软骨的生理功能。转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGFβ)信号通路在软骨细胞的发育分化过程中起到重要作用。TGFβ-Smad2/3是启动软骨基质合成基因转录的关键通路,对于关节软骨发育具有重要意义。研究发现,软骨胆固醇流出通路障碍也参与介导了成人OA软骨胆固醇蓄积的发生。而TGFβ信号通路也可促进胆固醇流出相关基因的表达。流行病学调查显示,尼古丁的摄入不利于个体本身的软骨健康,吸烟的骨关节炎患者,其软骨丢失和疼痛的风险要远高于不吸烟的患者。动物实验也表明,对于预先暴露于尼古丁刺激的大鼠,关节炎发病时炎症反应更为明显,关节损伤也更为严重。一项流行病学研究提示,母亲孕期吸烟可显着增加子代肌肉骨骼系统异常发育的风险,并且表明,孕期尼古丁暴露(prenatal nicotine exposure,PNE)是导致IUGR的确切和危险诱因之一。本实验室前期系列研究证实,PNE能削弱胎盘糖皮质激素(glucocorticoids,GC)屏障作用,并并且引起胎儿“母源性高GC”,使IUGR胎儿成年后MS易感性增加,存在“神经内分泌代谢编程机制”;本实验室还发现,PNE可致胎鼠生长板软骨发育迟缓,其机制可能与母源性高GC有关。大量研究已证实,孕期不良环境下出现的母源性高GC与子代宫内编程改变之间存在密切关系。有研究还发现,孕期高GC可抑制胎儿骨骼的纵向生长母源性高GC可导致软骨细胞增殖下降、基质合成减少、关节软骨变薄并导致软骨外基质含量下降,其机制可能为过高的GC抑制了胎鼠软骨细胞增殖和其TGFβ信号通路;并并且细胞实验证实,过高的GC水平可抑制细胞TGFβR的表达。鉴于上述,那么PNE是否可通过“母源性高GC”导致子代出生后的OA易感性增加?其发生机制可能与软骨TGFβ信号通路以及胆固醇流出通路编程改变有关?PNE子代成年后的胆固醇流出通路低编程改变是否加重了 OA易感性增加?这些问题均未见到相关研究文献。为此,本课题拟进行如下工作:利用PNE所致子代IUGR模型和关节腔内木瓜蛋白酶注射OA模型,证实PNE所致子代软骨胆固醇蓄积和OA易感现象;进一步观察PNE子代软骨TGFβ信号通路和胆固醇流出通路在宫内的变化,探讨PNE子代OA易感的宫内编程机制;通过给予子代出生后降脂药普伐他汀,通过反证探PNE子代OA易感的胆固醇蓄积机制。本课题的实施有助于我们更全面的认识PNE子代OA易感现象及其宫内编程机制,更好的理解胎源性OA,也对进一步探索OA的早期预防和治疗具有指导意义。第一部分孕期尼古丁暴露可致子代雄性大鼠关节软骨胆固醇蓄积及骨关节炎易感目的:本部分研究拟利用PNE所致子代IUGR大鼠模型和膝关节腔内注射木瓜蛋白酶诱导OA模型,观察PNE是否可引起IUGR子代成年后软骨发育不良,及软骨胆固醇蓄积和OA易感性增加。方法:宫内:Wistar母鼠自然受孕后,随机分为对照组和尼古丁组。自GD9起至GD20,尼古丁组分别皮下注射给予尼古丁 2mg/kg.d,对照组给予等体积蒸馏水。出生后:PNE组随机留取部分孕鼠让其自然生产,仔鼠生后12周(postnatal week,PW12),乙醚麻醉处死,取膝关节组织。OA造模:PNE雄性仔鼠(2mg/kg.d)及对照组雄性仔鼠自断奶后,给予正常饮食至8周龄,于PW8时行膝关节腔内注射木瓜蛋白酶造OA模型[80],对照组和PNE组大鼠分别于造模开始的第1、4、7、10和13日经左膝关节腔内内注射4%木瓜蛋白酶溶液100μl;大鼠右膝于上述时间点注射等量生理盐水。在PW12,经乙醚麻醉处死大鼠,取下肢膝关节。结果:①与对照组相比,PNE组大鼠成年后未接受木瓜蛋白酶刺激时,其关节软骨大体形态较对照组改变较少;给予木瓜蛋白酶刺激后,PNE组关节软骨行墨汁染色出现肉眼可见,软骨表面严重磨损,关节软骨表面失去光泽并毛糙;②给予木瓜蛋白酶刺激后,行番红O-固绿染色发现,与对照组相比,PNE组出现明显的软骨表面磨损,软骨基质结构紊乱,软骨厚度变薄,基质染色变浅,软骨细胞数明显减少和潮线模糊,并且PNE组改良Mankin's评分较对照组升高更显着(P<0.01);③并并且PNE组软骨Col2a1和Aggrecan的mRNA表达显着降低(P<0.01);④与对照组相比,PNE组子代软骨出生后胆固醇流出通路表达明显降低;胆固醇蓄积指标,以及软骨炎症,凋亡指标,明显升高(P<0.05)。结论:PNE可致子代关节软骨发育不良,并且软骨出现胆固醇蓄积,在给予膝关节腔内注射木瓜蛋白酶刺激后,更易导致OA的发生。第二部分孕期尼古丁暴露致子代雄性大鼠骨关节炎易感的宫内编程机制目的:本部分拟通过整体动物实验,观察PNE子代胎鼠在宫内时期软骨TGFβ信号通路和胆固醇流出通路表达,以探讨PNE所致子代大鼠成年软骨胆固醇蓄积和OA易感的宫内编程机制。方法:宫内:Wistar母鼠自然受孕后。自GD9起至GD20,皮下注射给予尼古丁 2mg/kg.d,对照组给予等体积蒸馏水。在GD20时,采用乙醚麻醉孕鼠,剖腹取出胎鼠留取每窝胎仔数为8-14只的母鼠及其胎鼠。记录胎鼠的体重和性别,取雄性胎鼠膝关节组织。结果:①与对照组相比,PNE组关节软骨Col2a1、Aggrecan的mRNA和蛋白表达均显着降低(P<0.01);②软骨TGFβ信号通路表达:与对照组相比,PNE组子代在宫内关节软骨TGFβRI、Smad2、Sox9的mRNA和蛋白表达均显着降低(P<0.01);③软骨胆固醇流出通路表达:PNE组子代在宫内关节软骨LXRa的mRNA和蛋白表达均显着降低(P<0.01),并且SR-B1和ABCA1的mRNA和蛋白也有明显降低(P<0.01)。结论:我们发现,在宫内PNE可能通过母源性GC导致子代软骨TGFβ信号通路和胆固醇流出通路的低功能编程,进而导致子代软骨发育不良以及胆固醇蓄积。第叁部分普伐他丁可改善孕期尼古丁暴露所致子代雄性大鼠关节软骨胆固醇蓄积及骨关节炎易感目的:本部分拟通过整体动物实验给予降脂药普伐他汀,观察子代大鼠软骨质量以及胆固醇流出通路及OA的表现,并探讨其可能的原因和机制。方法:Wistar母鼠自然受孕后,随机分为对照组和PNE组。自GD9起至GD20,分别皮下注射给予尼古丁 2 mg/kg.d,对照组给予等体积蒸馏水。待孕鼠自然生产后,PNE雄性仔鼠给予正常饮食至8周龄,于PW8时行普伐他汀(20mg/kg.d)或等体积生理盐水皮下注射处理至PW12,期间分组予以关节腔内注射木瓜蛋白酶OA造模。即随机将对照组和PNE组大鼠分为对照+生理盐水组、对照+普伐他汀组、PNE+生理盐水组和PNE+普伐他汀组。在PW12,经乙醚麻醉处死大鼠,取双侧下肢膝关节,待行后续指标检测。结果:①给予木瓜蛋白酶刺激后,与PNE+生理盐水组相比,PNE+普伐他汀组关节软骨行墨汁染色出现肉眼可见的软骨表面尤其是胫骨平台软骨表面磨损明显减轻;②在生理盐水组,PNE组软骨胆固醇流出通路LXRa、SR-B1、ABCA1的mRNA表达较对照组均显着降低(P<0.01),并且PNE组软骨Col2a1和Aggrecan的mRNA表达也较对照组显着降低(P<0.01);而在普伐他汀组,PNE组软骨胆固醇流出通路LXRa、ABCA1和SR-B1显着降低(P<0.01),而PNE组软骨Col2a1和Aggrecan也显着降低(P<0.01);③在PW12时,与PNE+生理盐水组相比,PNE+普伐他汀组软骨炎症及基质降解指标IL-1、IL-6、MMP-3和MMP-13表达显着降低(P<0.01);并且软骨胆固醇蓄积指标LDL、oxLDL、LOX-1表达也显着降低(P<0.01)。结论:他汀类药物可改善PNE所致的成年子代大鼠软骨胆固醇流出通路抑制,从而减轻软骨胆固醇蓄积,减轻OA易感。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-04-01）
蒋华,邓宇[8]（2018）在《孕期尼古丁暴露所致子代胎鼠肝脏和骨骼肌IRS-1和IRS-2的表达变化》一文中研究指出目的探讨孕期大鼠尼古丁暴露所致宫内发育迟缓(IUGR)子代胎鼠肝脏和骨骼肌中胰岛素受体底物(IRS)-1和IRS-2的表达变化及其相关机制。方法将24只Wistar受孕大鼠自妊娠12 d起,随机分成4组,实验组分别皮下注射小剂量(0.5 mg/kg)、中剂量(1.0 mg/kg)和大剂量(2.0 mg/kg)尼古丁,对照组给予等体积、不含尼古丁的生理盐水。所有孕鼠每次给药体积均为2 ml/kg,每天注射两次,直到孕鼠妊娠20 d后停止。待孕鼠妊娠20 d时,采用异氟醚将其麻醉,剖腹取出胎鼠。称重,统计每组中IUGR胎鼠的数量,并计算IUGR胎鼠的发生率。收集胎鼠的血浆,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测胎鼠的脂联素、皮质酮水平;分离胎鼠肝脏和骨骼肌,采用半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量PCR(qRT-PCR)检测胎鼠肝脏和骨骼肌IRS-1、IRS-2的mRNA表达水平,采用蛋白质印迹(Western blot)技术检测胎鼠肝脏和骨骼肌中IRS-1、IRS-2的蛋白表达水平。结果随尼古丁剂量的增加(0→0.5→1.0→2.0 mg/kg),胎鼠的体重递降[(3.85±0.14)g→(3.61±0.19)g→(3.48±0.16)g→(3.15±0.21)g,P<0.05],IUGR发生率递升(0→14.24%→26.35%→75.93%,P<0.05),呈剂量依赖性。不同剂量尼古丁处理后脂联素水平较对照组均显着降低(P均<0.05),中、高剂量组皮质酮水平较对照组显着升高(P均<0.05)。2.0 mg/kg尼古丁处理后胎鼠肝脏中IRS-2 mRNA、蛋白表达水平和骨骼肌中IRS-1 mRNA、蛋白表达水平均显着低于对照组(P均<0.05)。结论孕期大鼠尼古丁暴露可引起子代胎鼠肝脏中IRS-2 mRNA、蛋白和骨骼肌中IRS-1 mRNA、蛋白表达水平下降,进而使胎鼠糖脂代谢通路发生改变,直接影响胎鼠的生长发育,这可能是造成IUGR的产生与胎儿出生后胰岛素抵抗发生的原因之一。(本文来源于《中国临床研究》期刊2018年03期）
刘翼天,嵇波,苏杭,葛云鹏,王丹[9]（2018）在《电针“足叁里”穴对孕期及哺乳期尼古丁暴露新生鼠肺发育不良的影响》一文中研究指出目的观察电针"足叁里"穴对孕期及哺乳期尼古丁暴露新生鼠肺功能、肺指数和肺组织形态学的影响。方法将20只成年SD雌鼠采用随机数字表法分为生理盐水组(S组)、生理盐水加电针"足叁里"组(S+ST36组)、尼古丁组(N组)、尼古丁加电针"足叁里"组(N+ST36组),采用皮下注射尼古丁注射液[1 mg/(kg·d),100μL]造模,从妊娠第6天至新生鼠出生后21 d,用动物肺功能分析系统检测各组新生鼠肺功能,根据肺组织重量和体重计算各组新生鼠肺指数,采用HE染色法观察各组新生鼠肺组织形态学变化。结果与S组比较,N组呼气峰值(PEF)、肺动脉顺应性(Cdyn)显着降低(P<0.05),气道阻力(RL)显着增高(P<0.05),肺指数显着降低(P<0.05);新生鼠肺组织中肺泡数明显减少,肺泡体积增大,部分肺泡壁破裂相互融合。与N组比较,N+ST36组PEF、Cydn显着升高(P<0.05),RL显着降低(P<0.05),肺指数显着升高(P<0.05);新生鼠肺组织中肺泡数量增多、肺泡面积减小和肺泡壁破裂融合情况减少。结论电针孕期和哺乳期尼古丁暴露大鼠"足叁里"穴可能通过改善新生鼠肺功能、肺指数及肺组织形态学变化发挥对新生鼠肺发育的保护效应。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年07期）
何丽娟,仲春雪,张静,张晨,黄云飞[10]（2017）在《香烟烟雾暴露对雄性大鼠血浆尼古丁、可替宁的影响》一文中研究指出目的通过对吸烟大鼠血浆尼古丁、可替宁含量的测定,探讨香烟在体内的内暴露水平。方法清洁级SD雄性大鼠160只,随机分为2、4、6、8、12周的低、中、高染毒剂量组及对照组,每组10只。采用呼吸道静式染毒,每日染毒一次,染毒周期为2、4、6、8、12周。观察大鼠的一般毒性效应,运用气相色谱-质谱联用法检测吸烟大鼠血浆中尼古丁、可替宁的含量。结果香烟烟雾暴露组大鼠在第3周后逐渐开始出现间歇咳嗽,腹式呼吸加剧,鼻噪音等症状,暴露时间越长,症状越明显;染毒剂量越高,染毒周期越长,大鼠体重减少越明显,与空白对照组相比,差异有显着性(P<0.01);大鼠血浆尼古丁的保留时间为7.5~8.5 min,随暴露时间的延长,暴露剂量的增加,大鼠血浆中尼古丁含量较空白对照组(155±56.65)ng/m L有所增加;大鼠血浆可替宁的保留时间为11.5~12.5 min;随暴露时间的延长,暴露剂量的增加,大鼠血浆中可替宁含量较空白对照组(340±41.97)ng/m L有所增加,且呈现剂量-反应关系,不同暴露周期间可替宁含量的差异有显着性(P<0.05),且暴露时间与暴露剂量存在交互效应(P<0.05)。结论香烟烟雾暴露可造成大鼠机体不同程度的损伤,大鼠血浆可替宁浓度能够有效反映香烟烟雾内暴露情况,且呈现较好的剂量-反应关系。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2017年06期）
尼古丁暴露论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对比电针母鼠"足叁里"与"阳陵泉"穴对围产期尼古丁暴露新生鼠肺功能与组织形态学干预效应的差异,探寻电针防护新生鼠肺发育不良的穴位效应规律。方法:将24只雌性SD大鼠随机分为生理盐水组(S组)、尼古丁组(N组)、尼古丁加足叁里组(N+ST 36组)和尼古丁加阳陵泉组(N+GB 34组),每组6只。从受孕第6天开始,S组皮下注射0.9%氯化钠溶液(1 mg/kg);其余3组皮下注射等量尼古丁,至子代大鼠出生后第21天制备围产期尼古丁暴露模型。造模同时N+ST 36组和N+GB 34组分别电针"足叁里"和"阳陵泉"穴,每天1次,至子代大鼠出生后第21天。采用小动物肺功能分析系统观察新生鼠吸气峰值流速(PIF)、呼气峰值流速(PEF)、呼气阻力(RE)、吸气阻力(RI)和动态顺应性(Cdyn)等肺功能指标变化;采用HE染色观察肺泡融合、破裂程度等肺组织形态学的变化。结果:与S组比较,N组PEF、Cdyn较低,PIF、RI、RE较高(均P<0.01),肺泡融合、破裂,肺泡壁增厚,肺泡数量减少,肺泡间距变大,肺泡直径较大(P<0.01);与N组比较,N+ST 36组PEF、Cdyn较高,PIF、RI、RE较低(P<0.05,P<0.01),肺泡融合、破裂程度有所改善,肺泡数量增多,肺泡壁变薄,肺泡间距正常,肺泡直径显着减少(P<0.01),而N+GB34组肺功能和肺形态各指标变化不明显(P>0.05)。结论:电针围产期尼古丁暴露孕鼠"足叁里"较"阳陵泉"更能明显改善新生大鼠肺功能与肺组织形态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尼古丁暴露论文参考文献
[1].张棋,汪晖.孕期尼古丁暴露通过nAChR/HDAC4表遗传编程子代大鼠睾丸低甾体合成功能及可遗性[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[2].苏杭,嵇波,赵国桢,刘翼天,葛云鹏.电针“足叁里”或“阳陵泉”对围产期尼古丁暴露新生鼠肺功能和组织形态的影响[J].中国针灸.2019
[3].葛云鹏,嵇波,赵国桢,刘翼天,苏杭.电针对围产期尼古丁暴露新生鼠肺功能及肺形态的影响[J].针刺研究.2019
[4].王军建,刘鑫,刘方娜,姚满叶,邓宇.孕期尼古丁暴露所致子代成骨细胞BMP-4/Smad信号通路的变化[J].医学研究杂志.2018
[5].高淑芳,于皓,王姝,王淑芳,叶绿菊.孕期尼古丁暴露对新生儿神经、智力及生长发育的影响[J].浙江实用医学.2018
[6].余樱,石昭坤,徐丹,张兆辉,汪晖.大鼠孕期尼古丁暴露致成年雌性子代抑郁症易感机制研究[J].神经损伤与功能重建.2018
[7].陆开航.孕期尼古丁暴露致子代雄性大鼠骨关节炎易感的胆固醇蓄积机制[D].武汉大学.2018
[8].蒋华,邓宇.孕期尼古丁暴露所致子代胎鼠肝脏和骨骼肌IRS-1和IRS-2的表达变化[J].中国临床研究.2018
[9].刘翼天,嵇波,苏杭,葛云鹏,王丹.电针“足叁里”穴对孕期及哺乳期尼古丁暴露新生鼠肺发育不良的影响[J].中国医药导报.2018
[10].何丽娟,仲春雪,张静,张晨,黄云飞.香烟烟雾暴露对雄性大鼠血浆尼古丁、可替宁的影响[J].中国实验动物学报.2017