导读:本文包含了雪灵芝多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雪灵芝,多糖,纯化,免疫激活
雪灵芝多糖论文文献综述
连紫宛,李占强,张海燕,刘瑞欣,陈辛玲[1]（2019）在《雪灵芝多糖的分离纯化及免疫活性评价》一文中研究指出为分离纯化雪灵芝(Arenaria kansuensis)多糖,并对纯化组分进行分子量测定、单糖组分分析及免疫活性评价。实验采用水提醇沉法提取雪灵芝粗多糖(Arenaria kansuensis crude polysaccharide, AKCP);以DEAE-52纤维素柱对AKCP进行分离纯化,获得5个雪灵芝多糖组分AKP-1～AKP-5,进一步采用葡聚糖凝胶G-75柱对AKP-2进行分离纯化获得AKP-2a多糖组分。苯酚-硫酸法测定AKCP、AKP-2及AKP-2a的总糖含量分别为52%、70%和79%;凝胶渗透色谱-十八角度激光光散射(GPC-MALS)法检测AKP-2a的重均分子量Mw为2.07×10~5Da、数均分子量Mn为9.838×10~4Da;HPLC法检测AKP-2a是由半乳糖醛酸、甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、岩藻糖10种单糖组成,其摩尔比为1∶0.25∶0.01∶0.20∶0.11∶0.25∶0.61∶0.07∶0.21∶0.12;以MTT法检测体外培养小鼠脾淋巴细胞增殖,AKCP、AKP-2及AKP-2a各浓度组SI水平,均明显高于对照组(P<0.05)。经NO释放实验及IFN-γELISA检测,AKP-2a各浓度组小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中二者的水平,较对照组呈浓度依赖性增高(P<0.01)。综上结果,本研究通过分离纯化,获得了总糖含量较高的雪灵芝多糖AKP-2a组分,初步确定其分子量范围及单糖组成,并证实其具有激活淋巴细胞增殖、促进巨噬细胞功能的生物活性。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年04期）
张海燕[2]（2018）在《雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响》一文中研究指出目的观察雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响;探索雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤组织中增殖与凋亡相关因子基因与蛋白表达的影响,研究其发挥抗肿瘤作用可能的作用机制,为今后进一步分离、筛选雪灵芝抗肿瘤有效成分提供研究基础和理论依据。方法建立S180荷瘤小鼠模型,将40只Balb/c小鼠随机分为5组,每组8只,分别为对照组(Control),环磷酰胺(CTX)组,AKCP高(AKCP-H)、中(AKCP-M)、低剂量(AKCP-L)组。其中,Control组小鼠给予蒸馏水灌胃,CTX组小鼠按20mg·kg~(-1)给予腹腔注射环磷酰胺,AKCP-H、AKCP-M、AKCP-L组小鼠分别按200 mg·kg~(-1)、100 mg·kg~(-1)、50 mg·kg~(-1)给予灌胃。连续给药10 d后处死,无菌条件下完整剥取瘤组织块,称重并计算抑瘤率;HE染色法观察AKCP对各组瘤组织形态变化的影响;荧光定量PCR检测瘤组织中细胞增殖相关因子CyclinD1、PCNA、Ki67与细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax mRNA的表达水平;Western blot法检测瘤组织中增殖相关因子CyclinD1和PCNA,凋亡相关因子Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果CTX、AKCP-H、AKCP-M、AKCP-L组瘤体质量低于对照组(P<0.05),抑瘤率分别为58.033%、25.574%、31.803%、23.279%;HE染色显示,CTX组及AKCP各剂量组肿瘤组织出现不同程度坏死区及间质增多现象;荧光定量PCR结果显示,与对照组比较,各实验组CyclinD1、PCNA、Ki67、Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax的mRNA表达无显着差异(P>0.05);Western blot结果显示,与对照组比较,各实验组CyclinD1、PCNA、Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax的蛋白表达无显着差异(P>0.05)。结论雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠的肿瘤生长具有抑制作用;雪灵芝粗多糖对S180荷瘤鼠肿瘤组织中细胞增殖(CyclinD1、PCNA、Ki67)、细胞凋亡相关因子(Bcl-2、Bax)表达无明显影响。(本文来源于《青海大学》期刊2018-05-01）
张海燕,张华,连紫宛,高笑笑,王刚[3]（2018）在《藏药雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响》一文中研究指出目的观察藏药雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法建立S180荷瘤小鼠模型,将其随机分为对照组,环磷酰胺(CTX)组,AKCP高(AKCP-H)、中(AKCP-M)、低剂量(AKCP-L)组,连续给药10 d后处死,取瘤称重并计算抑瘤率;HE染色法观察瘤组织形态;荧光定量PCR及Western blot法检测瘤组织中增殖相关因子Cyclin D1、PCNA、Ki67,凋亡相关因子Bcl-2、Bax的m RNA和蛋白的表达。结果 CTX、AKCP-H、AKCP-M、AKCP-L组瘤体质量低于对照组(P<0.05),抑瘤率分别为58.033%、25.574%、31.803%、23.279%;HE染色显示,CTX组及AKCP各剂量组肿瘤组织出现不同程度坏死区及间质增多现象;与对照组比较,各实验组Cyclin D1、PCNA、Ki67、Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax的m RNA及蛋白表达无显着差异(P>0.05)。结论雪灵芝粗多糖在一定程度上抑制了S180荷瘤小鼠肿瘤生长,可能具有抑瘤作用。(本文来源于《中国高原医学与生物学杂志》期刊2018年01期）
高笑笑[4]（2017）在《雪灵芝粗多糖对小鼠免疫细胞激活作用的体内外研究》一文中研究指出本研究首先提取雪灵芝粗多糖(arenaria kansuensis crude polysaccharide,AKCP),通过体外实验检测AKCP对小鼠免疫细胞增殖与功能的体外激活作用,再通过检测不同剂量AKCP对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫指标的影响进行验证。从体内外研究水平证实了AKCP具有免疫促进作用。在体外研究中,以不同浓度AKCP作用于体外培养的免疫细胞48 h,采用中性红吞噬实验及NO释放实验检测巨噬细胞功能,MTT法检测脾淋巴细胞增殖及NK细胞杀伤活性,流式细胞术检测脾淋巴细胞CD3~+、CD4~+、CD8~+亚群,ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清中IL-2及IFN-γ的水平。结果显示:在体外,AKCP各浓度组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性和NO释放量、脾淋巴细胞刺激指数及培养上清中IFN-γ水平、NK细胞杀伤活性均高于空白对照组(P<0.05);AKCP中浓度组脾淋巴细胞CD3~+、CD4~+亚群及培养上清中IL-2水平也明显升高(P<0.05)。在体内研究中,将小鼠随机分为5组:空白对照组、环磷酰胺(CTX)模型组、AKCP高、中、低剂量组。除空白对照组外其他4组采用腹腔注射CTX建立小鼠免疫低下模型。各组分别给予蒸馏水、不同剂量AKCP灌胃,10 d后处死小鼠,检测体重增率、胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖活性和CD3~+/CD4~+/CD8~+亚群、NK细胞杀伤活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、血清中IL-2和IFN-γ水平。结果显示:在体内,CTX组除NK细胞杀伤活性外的上述各项指标均较对照组明显降低(P<0.05),不同剂量AKCP作用可减轻CTX所致的各项指标下降,其中AKCP高、中剂量组体重增率、胸腺指数、脾淋巴细胞CD3~+及CD3~+CD8~+亚群、巨噬细胞吞噬率与吞噬指数均较CTX模型组明显升高(P<0.05),AKCP低剂量组脾脏指数、脾淋巴细胞增殖指数、以及IL-2和IFN-γ水平显著高于CTX模型组(P<0.05)。以上研究结果表明,AKCP对小鼠免疫细胞的增殖与功能具有体外激活作用;对CTX所致的免疫抑制小鼠,从淋巴器官重量、淋巴细胞增殖、Th1细胞因子分泌乃至单核巨噬细胞的功能,都具有保护和促进作用。(本文来源于《青海大学》期刊2017-05-01）
王虹,盛莉[5]（2015）在《雪灵芝多糖提取条件的研究》一文中研究指出利用正交实验设计研究雪灵芝中多糖的最佳提取条件,考察了温度、浸提时间、浸提次数和固液比对实验的影响。运用苯酚-硫酸法测量多糖的含量。并利用方差分析确定了雪灵芝中多糖的最佳提取条件为:在固液比为1∶80,提取温度为90℃,提取时间为180 min,乙醇浓度95%时,多糖提取率为0.38%。(本文来源于《广东化工》期刊2015年21期）
彭光华,朱影,许倩兮[6]（2009）在《雪灵芝多糖的分离以及红外光谱和气相色谱分析》一文中研究指出目的:对水提雪灵芝粗多糖进行分离纯化并对其结构进行了初步分析。方法:采用DEAE-Sephadex A-25纤维素离子交换柱色谱、Sephadex G-75葡聚糖凝胶柱色谱进行分级纯化;以红外色谱和气相相色谱法进行结构分析。结果:纯化得到两个回收率较高的雪灵芝多糖组分MAP1-B和MAP4-A;MAP1-B和其鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡葡糖、D-半乳糖的摩尔比分别为:0.27:0.20:0.29:1.0:0.85:0.73;0.37:0.4:0.41:1.0:0.68:0.86。结论:为雪灵芝多糖的开发应用提供了一定的科学依据。(本文来源于《中国药师》期刊2009年11期）
朱影[7]（2009）在《雪灵芝多糖的分离纯化、结构鉴定及其生物活性研究》一文中研究指出本文以雪灵芝为原料,分别采用水提醇沉以及碱提醇沉的方法,对雪灵芝活性多糖的提取工艺进行研究;并对水提雪灵芝粗多糖进行了分离和纯化及初级结构鉴定;通过体外模拟实验和动物实验研究了雪灵芝多糖对活性氧自由基的清除效果及对小鼠在密闭缺氧条件下耐缺氧能力的影响。主要研究结果如下:1雪灵芝多糖的两种提取方法及其提取工艺优化依次对雪灵芝多糖水提取工艺及碱提取工艺进行研究。雪灵芝多糖水提工艺研究采用叁元二次正交试验考察了浸提温度、浸提时间、加水比对雪灵芝多糖提取率的影响。以雪灵芝多糖提取率为响应值,建立了试验因子与响应值回归方程:Y=8.169492+1.1985~*X_1+0.55475~*X_2+0.69725~*X_3-0.264944~*X_1~*X_1-0.12675~*X_2~*X_1-0.136194~*X_2~*X_2-0.095~*X_3~*X_1-0.0715~*X_3~*X_2-0.175819~*X_3~*X_3,并建立数学模型。经计算机模拟寻优确定了水提雪灵芝多糖提取工艺参数的最佳取值范围为:浸提温度(94.5℃-97.5℃);浸提时间(2h-2.5 h);加水比(43 v/w-51 v/w)。雪灵芝多糖碱提工艺研究在单因素试验的基础上,采用普通正交试验确定了雪灵芝多糖碱提工艺最佳提取工艺参数:浸提温度为95℃,浸提时间1.5h,液料比为30:1v/w,氢氧化钠浓度为2.5 mol/L;2水提雪灵芝多糖的分离及纯化采用DEAD-Sephadex A-25纤维素离子交换柱色谱及Sephadex G-75葡聚糖凝胶柱色谱对除杂后的雪灵芝粗多糖进行纯化分级。结果表明:除杂后的水提雪灵芝多糖经过DEAD-Sephadex A-25纤维素离子交换柱色谱纯化分级后得到五个级分,分别为:AMP1、AMP2、AMP3、AMP4、AMP5,回收率分别为26.53%、5.77%、9.31%、18.32%、7.41%;分别取AMP1、AMP4经Sephadex G-75凝胶柱色谱分级后,得到精制雪灵芝多糖AMP1-B、AMP4-A,回收率别为32.32%和27.17%。3雪灵芝多糖AMP1-B、AMP4-A的初级结构鉴定采用紫外光谱、红外光谱、气相色谱等分析方法对雪灵芝多糖的结构进行初步研究。结果表明:AMP1-B和AMP4-A均由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比分别为:0.27:0.20:0.29:1.0:0.85:0.73;0.37:0.4:0.41:1.0:0.68:0.86。雪灵芝多糖AMP1-B与AMP4-A都具有多糖类物质的特征吸收峰,不具有叁螺旋结构,并含有较长的侧链和较多的分支,且含有少量糖蛋白,存在O-糖苷键。4雪灵芝多糖体外抗氧化及耐缺氧试验通过体外抗氧化试验,研究了不同种类的雪灵芝多糖对羟基自由基和DPPH自由基的清除作用;并通过动物实验研究了不同种类雪灵芝多糖对小鼠在密闭缺氧条件下耐缺氧能力的影响,并对效果最明显的雪灵芝多糖RAMP的剂量效应关系进行了一定的研究。结果表明:碱提雪灵芝粗多糖(AAMP)以及水提雪灵芝粗多糖(WAMP)对羟基自由基和DPPH自由基的清除效果最佳;AMP的对小鼠耐缺氧能力的提高效果最明显,而中剂量AMP对小鼠耐缺氧能力的影响最大,并能较好的缓解缺氧损伤。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-06-01）
朱影,旺梅,马荣池,许倩兮,吕静[8]（2008）在《雪灵芝水溶性多糖提取工艺优化及其数学模型的建立》一文中研究指出目的优化雪灵芝水溶性多糖的提取工艺,并建立数学模型。方法采用水提醇沉法提取雪灵芝水溶性多糖;运用苯酚-硫酸法测定多糖含量;通过单因素实验研究浸提时间、加水比、浸提温度及乙醇浓度对多糖提取率的影响;采用响应面分析法优化提取条件,运用sas软件分析实验数据,建立回归模型。结果得到雪灵芝水溶性多糖提取的优化工艺参数的最佳取值范围为:浸提温度(94.5~97.5℃);浸提时间(2~2.5 h);加水比(43~51 v/w)。结论为雪灵芝水溶性多糖提取工艺的优化提供了一定的技术依据,也为其后续研究奠定了基础。(本文来源于《世界科技研究与发展》期刊2008年03期）
廖周坤,姜继祖,王化远,叶亚润,周学福[9]（1998）在《超临界CO_2萃取藏药雪灵芝中总皂苷及多糖的研究》一文中研究指出用超临界CO2萃取装置，试验了以藏药雪灵芝中萃取总皂苷粗品及多糖的3种萃取工艺。其中，加不同极性夹带剂的梯度超临界CO2萃取与传统溶剂萃取工艺相比，总皂苷粗品和多糖收率可分别提高至18．9倍和1.62倍。(本文来源于《中草药》期刊1998年09期）
雪灵芝多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响;探索雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤组织中增殖与凋亡相关因子基因与蛋白表达的影响,研究其发挥抗肿瘤作用可能的作用机制,为今后进一步分离、筛选雪灵芝抗肿瘤有效成分提供研究基础和理论依据。方法建立S180荷瘤小鼠模型,将40只Balb/c小鼠随机分为5组,每组8只,分别为对照组(Control),环磷酰胺(CTX)组,AKCP高(AKCP-H)、中(AKCP-M)、低剂量(AKCP-L)组。其中,Control组小鼠给予蒸馏水灌胃,CTX组小鼠按20mg·kg~(-1)给予腹腔注射环磷酰胺,AKCP-H、AKCP-M、AKCP-L组小鼠分别按200 mg·kg~(-1)、100 mg·kg~(-1)、50 mg·kg~(-1)给予灌胃。连续给药10 d后处死,无菌条件下完整剥取瘤组织块,称重并计算抑瘤率;HE染色法观察AKCP对各组瘤组织形态变化的影响;荧光定量PCR检测瘤组织中细胞增殖相关因子CyclinD1、PCNA、Ki67与细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax mRNA的表达水平;Western blot法检测瘤组织中增殖相关因子CyclinD1和PCNA,凋亡相关因子Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果CTX、AKCP-H、AKCP-M、AKCP-L组瘤体质量低于对照组(P<0.05),抑瘤率分别为58.033%、25.574%、31.803%、23.279%;HE染色显示,CTX组及AKCP各剂量组肿瘤组织出现不同程度坏死区及间质增多现象;荧光定量PCR结果显示,与对照组比较,各实验组CyclinD1、PCNA、Ki67、Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax的mRNA表达无显着差异(P>0.05);Western blot结果显示,与对照组比较,各实验组CyclinD1、PCNA、Bcl-2、Bax、Bcl-2/Bax的蛋白表达无显着差异(P>0.05)。结论雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠的肿瘤生长具有抑制作用;雪灵芝粗多糖对S180荷瘤鼠肿瘤组织中细胞增殖(CyclinD1、PCNA、Ki67)、细胞凋亡相关因子(Bcl-2、Bax)表达无明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雪灵芝多糖论文参考文献
[1].连紫宛,李占强,张海燕,刘瑞欣,陈辛玲.雪灵芝多糖的分离纯化及免疫活性评价[J].天然产物研究与开发.2019
[2].张海燕.雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响[D].青海大学.2018
[3].张海燕,张华,连紫宛,高笑笑,王刚.藏药雪灵芝粗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响[J].中国高原医学与生物学杂志.2018
[4].高笑笑.雪灵芝粗多糖对小鼠免疫细胞激活作用的体内外研究[D].青海大学.2017
[5].王虹,盛莉.雪灵芝多糖提取条件的研究[J].广东化工.2015
[6].彭光华,朱影,许倩兮.雪灵芝多糖的分离以及红外光谱和气相色谱分析[J].中国药师.2009
[7].朱影.雪灵芝多糖的分离纯化、结构鉴定及其生物活性研究[D].华中农业大学.2009
[8].朱影,旺梅,马荣池,许倩兮,吕静.雪灵芝水溶性多糖提取工艺优化及其数学模型的建立[J].世界科技研究与发展.2008
[9].廖周坤,姜继祖,王化远,叶亚润,周学福.超临界CO_2萃取藏药雪灵芝中总皂苷及多糖的研究[J].中草药.1998