导读:本文包含了基因组合型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杀伤细胞,天然,肝移植,移植物排斥
基因组合型论文文献综述
陈小平,李雪松,骆利敏,陈世洪,王忠[1]（2014）在《S-KIR基因组合型与肝移植术后急性排斥发生率的关》一文中研究指出目的了解激活型NK细胞受体(S-KIR)基因组合型与肝脏移植后急性排斥反应(AR)发生率的相关性。方法采用PCR-SSP技术对56例接受异体肝脏移植的供受者进行KIR基因分型,采集受者移植前后的临床信息,采用SPSS16.0软件进行统计学分析。结果抑制型KIR(L-KIR,基因型AA)在肝移植患者中占50%(28/56),其表达频率为0.499;激活型KIR(S-KIR,基因型AB/BB)在肝移植患者中占50%(28/56),其表达频率为0.500。56例受者中有16例发生了AR,发生率28.6%,发生时间为术后7~30d,中位时间为术后14d。16例术后发生AR的患者中,受者为L-KIR者的AR发生率为18.8%(3/16),受者为S-KIR者的AR发生率为43.8%(7/16),差异无统计学意义(P>0.05);供者为L-KIR者的AR发生率为25.0%(4/16),供者为S-KIR者的AR发生率为12.5%(2/16),差异亦无统计学意义(P>0.05)。在移植后发生AR的受者中表达1个KIR激活基因(S1)的占16.67%,表达≥2个KIR激活基因(S2)的占83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝移植受者S-KIR组合型及其数目与术后AR的发生率存在关联。在肝移植受者中进行KIR检测,可为肝移植后小剂量、低浓度、联合抗排斥药物的临床应用提供参考。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2014年04期）
徐小明,任雨,姚许平,夏鹏[2]（2014）在《供者HLA-Cw和受者KIR基因多态性以及HLA-Cw/KIR组合型对移植肾功能的影响》一文中研究指出目的探讨移植肾功能与供者HLA-Cw基因型、受者KIR基因型以及HLA-Cw/KIR基因组合型的关系。方法收集2010年9月至2011年4月于温州医科大学附属第一医院接受肾移植的78例受者随访资料(随访截止时间为2013年3月)。根据随访过程中对受者移植肾功能的评估进行分组,34例受者分入移植肾功能异常组,44例受者分入移植肾功能正常组。分析两组受者临床资料,用聚合酶链反应-序列特异性引物技术检测并分析供者HLA-Cw基因和受者KIR基因多态性及HLA-Cw/KIR组合型。结果两组肾移植受者在年龄、性别、冷缺血时间、热缺血时间、HLA错配数、免疫抑制方案、发生急性排斥反应方面差异均无统计学意义(P均>0.05)。移植肾功能异常组受者相应供者HLA-C1/C1基因组合型出现频率为70.6%,高于移植肾功能正常组(40.9%),差异具有统计学意义(χ2=6.798,P<0.05);HLA-C1/C2基因组合型出现频率为23.5%,低于移植肾功能正常组(50.0%),差异具有统计学意义(χ2=5.678,P<0.05)。移植肾功能异常组受者KIR2DL2、KIR2DS2、KIR3DL1基因型出现频率分别为17.6%,17.6%,79.4%,均低于移植肾功能正常组(45.5%,43.2%,95.5%),差异均具有统计学意义(χ2=6.674,5.741和4.836,P均<0.05);KIR2DL1、KIR2DS4基因型出现频率均为97.1%,均高于移植肾功能正常组(均为79.5%),差异均具有统计学意义(χ2均=5.263,P均<0.05)。HLA-C1/C2-KIR2DL1、HLA-C1/C2-KIR2DL3组合型出现频率在移植肾功能异常组中分别为17.6%,14.7%,低于移植肾功能正常组(43.2%,38.6%),差异具有统计学意义(χ2=4.513和5.424,P均<0.05)。结论供者HLA-Cw基因型、受者KIR基因型以及供、受者间特定的HLA-Cw/KIR组合型可能对移植肾功能产生影响。(本文来源于《中华移植杂志(电子版)》期刊2014年01期）
付绍杰,于立新,罗敏,肖露露,王亦斌[3]（2009）在《抑制型KIR基因组合型与肾移植急性排斥反应的关系》一文中研究指出目的:探讨抑制型KIR基因组合型(AA类型)传导通路在尸体肾移植受者发生急性排斥反应(AR)中可能的作用.方法:应用PCR-SSP方法,检测24对肾移植供受者的KIR基因组合型,分析供受者AA类型和非抑制型KIR基因组合型(BB,AB类型)与肾移植术后AR的相关性.结果:24对供受者中AA类型供者9例,受者10例;BB类型供者3例,受者4例;AB类型供者12例,受者10例.AA类型受者AR发生率10%(1/10),BB和AB类型受者AR发生率64%(9/14)(P<0.05).供者是AA类型受者AR发生率11%(1/9),供者是BB和AB类型受者AR发生率60%(9/15)(P<0.05).供受者为AA/AA类型配型受者AR发生率为0%(0/4),而供受者不是AA/AA类型配型受者AR发生率为50%(10/20)(P=0.114).结论:AA类型受者肾移植术后AR的发生率低,对BB或AB类型受者选择AA类型的供肾能够降低AR的发生率.AA类型可能传导抑制信号为主.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2009年10期）
付绍杰[4]（2009）在《KIR基因组合型与肾移植术后急性排斥反应关系的研究》一文中研究指出随着肾脏移植组织配型技术不断进步,新型的免疫抑制剂及生物制剂不断开发并越来越规范应用于临床,使得肾移植后超急性(加速)排斥反应基本得以避免,同时急性排斥反应率及排斥强度也得以降低。但在相同组织配型和应用免疫抑制药物的条件下,仍有一些病人发生了急性排斥反应,急性排斥反应不仅可以引起移植肾早期失功,而且是影响移植肾长期生存的最重要因素之一。这也使得减低肾移植后急性排斥反应和延长移植物有功能生存时间成为需要解决的重大课题。除了传统的组织配型,可能还有其他的移植免疫通路发挥着作用。自然杀伤细胞(nature killer cell NK细胞)和部分效应T细胞表面免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptor,KIR)作为的HLA的配体与移植排斥反应的关系在近年来得到重视。KIR分子属于免疫球蛋白样超家族,表达于NK和部分效应T细胞表面。KIR基因座位编码在常染色体19q13.4,呈共显性表达,共有16种KIR基因,包括14个功能基因和2个沉默基因。其编码蛋白KIR受体为跨膜糖蛋白,按其胞浆区的长短KIR分为L型和S型,L型传导抑制型信号,称抑制型KIR(inhibitory KIR);S型传导活化型信号,称活化型KIR(activatory KIR)。KIR受体可特异性识别结合HLA-Ⅰ类抗原,从而传导并调节NK细胞和部分效应性T细胞杀伤靶细胞的作用。又根据KIR受体在胞外区免疫球蛋白样结构域的数目,KIR基因编码蛋白分为KIR2D和KIR3D,KIR2D包括KIR2DL1～L5,KIR2DS1～S5;KIR3D包括KIR3DL1～L3和KIR3DS1。如抑制型受体KIR3DL1有叁个免疫球蛋白样结构域和含有免疫受体酪氨酸抑制基序(immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif,ITIM);如活化型受体KIR3DS1,其跨膜区还含有能与特异性接头蛋白相结合的带有正电荷的残基,不含ITIM序列。抑制型KIR受体传导抑制信号产生控制NK细胞杀伤效应,活化型KIR受体则缺乏ITIM基序,导致活化信号通路形成刺激NK细胞和效应T细胞杀伤靶细胞。一个NK细胞可以单独或同时表达多个KIR2D和KIR3D分子,也可以单独或同时表达多个活化型和抑制型受体。一般来讲,KIR2D分子的配体为HLA-Cw,而KIR3D分子的配体为HLA-A或HLA-B。与活化型KIR受体相比,抑制型KIR受体与HLA-Ⅰ类抗原结合的亲和性更强,当抑制型和活化型KIR受体识别和结合同一HLA-Ⅰ类抗原分子时,以抑制作用为主。KIR与相应HLA-Ⅰ结合后可能产生以下4种情况:①当抑制型KIR与HLA-Ⅰ结合而无活化型KIR与HLA-Ⅰ相互作用时,因抑制信号通路启动而不产生细胞溶解;②当活化型KIR与靶细胞表面的相应HLA-Ⅰ结合同时无抑制型KIR与HLA-Ⅰ的相互作用时,形成刺激信号通路,导致靶细胞溶解。③如果KIR与相应HLA-Ⅰ结合后HLA-Ⅰ-KIR抑制型及刺激型信号均被启动,当刺激型HLA-Ⅰ-KIR的相互作用强于抑制型HLA-Ⅰ-KIR的相互作用时,仍可致使NK细胞活化,靶细胞溶解。④如果KIR与相应HLA-Ⅰ结合后HLA-Ⅰ-KIR抑制型及活化型信号均被启动,当抑制型HLA-Ⅰ-KIR相互作用显着强于活化信号时,产生抑制信号通路;或者既无活化又无抑制信号,故而不发生NK细胞所致的靶细胞溶解。这见于NK细胞识别正常组织的情况。目前,我们在临床上常规的组织配型包括HLA-A、B、DR基因分型,群体反应性抗体(Panel Reactive Antibodies,PRA)测定,补体依赖微量淋巴细胞毒(Health-Complement Dependent Cytotoxieity,CDC)实验。近年来对HLA生物学和造血干细胞移植等基础研究发现,HLA-Cw-KIR,即HLA及其配体KIR在造血干细胞移植及实体肿瘤治疗中可以形成不同的(刺激或抑制)免疫传导信号并发生不同的(排斥或耐受)免疫调节通路。不同种族不同个体各种KIR基因的频率是不相同的,所以不同个体的KIR基因组合型也有所不同。KIR基因呈共显性表达,个体间因KIR基因组合型不同,其体内NK细胞和部分T细胞表面KIR受体类型而有所不同,所表现的免疫传导刺激信号通路也会不同。肾脏移植本身是受者接受供者的异类抗原即移植肾的过程,必然在受者体内发生一系列针对移植物的免疫反应。在肾脏移植后早期发生的排斥反应中HLA-Ⅰ-KIR是否参与免疫应答作用是我们将探讨的问题,本研究拟在肾移植传统配型基础上,观察KIR基因在人群中的频率及基因组合型的分布,分析肾移植供受者的KIR抑制型基因组合型与急性排斥反应的关联。本论文分为以下叁章。第一章杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR基因的检测目的调查尿毒症患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR基因的频率。方法选择本移植中心55例等候肾脏移植的尿毒症患者,抽取静脉血。根据2006年11月10日IDP KIR序列数据库(www.ebi.ac.uk/ipd/kir)公布的KIR碱基编码序列(release 1.3.0),共设计23对上下游引物序列均经过BLAST软件验证,可识别16个KIR基因,包括14个功能基因和2个沉默基因。测定DNA浓度和纯度,采用聚合酶链式反应序列特异引物分型技术(polymerase chain recation-sequencesspecific primer,PCR-SSP),检测55例等候肾脏移植的尿毒症患者的KIR基因频率并与韩国人、日本人、南亚人群中的KIR基因频率进行比较。结果55例等候肾脏移植的尿毒症患者检测出全部16个KIR基因,包括14个功能基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL4、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DS1)和2个沉默基因(2DP1,3DP1)。其中,2DL4、3DL2、3DL3、3DP1基因频率1.00;2DL1、2DL3、3DL1、2DS4基因频率0.73～0.87;2DL2、2DS1、2DS2、2DS3、2DS5基因频率0.11～0.25;2DL5、3DS1、2DP1基因频率0.30～0.41。对等候肾脏移植的尿毒症患者与部分亚洲地区人群的KIR基因频率比较分析中发现,2DL4、3DL1、3DL2、3DL3、2DS4(GF 0.73～1.00)和2DL2、2DL5、2DS1、2DS3、2DS5、3DS1(GF 0.11～0.34)与韩国人、日本人、南亚人之间相差＜0.20;2DL1、2DL3、2DS2与韩国人、日本人、南亚人群之间相差≥0.2,2DL1低于日本人,2DS2低于南亚人,2DL3高于南亚人。结论55例等候肾脏移植的尿毒症患者普遍带有KIR结构基因2DL4、3DL2、3DL3、3DP1,其次为2DL3、3DL1、2DL1、2DS4,较罕见2DP1、3DS1、2DL5及2DL2、2DS1、2DS2、2DS5、2DS3。这些患者中14个KIR功能基因与亚洲其他人群KIR基因频率接近,但是KIR基因多态性与上述不同种族之间存在分布差异。第二章杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR基因组合型的分析目的探讨人类杀伤细胞免疫球蛋白受体KIR基因组合类型的分布。方法调查志愿者中国汉族67人,抽取静脉血。根据2006年11月10日IDP KIR序列数据库(www.ebi.ac.uk/ipd/kir)公布的KIR碱基编码序列(release1.3.0),共设计23对上下游引物序列,经BLAST软件验证可识别16个KIR基因及等位基因,测定DNA浓度和纯度,采用聚合酶链式反应序列特异引物分型技术(PCR-SSP)调查和分析67例中国人的KIR基因和基因组合型频率。结果本文中国人群检测出16个KIR基因,包括14个功能基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL4、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DS1)和2个沉默基因(2DP1,3DP1)。由14个KIR功能基因组成的KIR基因组合型供检测出25个,其中仅KIR-2DL1-2DL3-2DL4-3DL1-3DL2-3DL3-2DS4基因组合型的分布频率达到0.373,而其余24个KIR基因组合型频率均≤0.09。本文检测的中国人群25个KIR基因组合型与已报道的日本人群、韩国人群和高加索人群中KIR基因组合型累计有56个KIR基因组合型。比较4个人群间KIR基因组合型,有5种基因组合型为4个人群所共有,4个人群间KIR基因组合型共享率为8.93%(5/56)。此外,有3种基因组合型为本文中国人群、韩国人群和高加索人群所共有,在日本人群中未见报道,本文中国人群、韩国人群和高加索人群KIR基因组合型共享率为为5.36%(3/56);有1种基因组合型为本文中国人群和高加索人群所共有,本文中国人群和高加索人群间KIR基因组合型共享率为1.79%(1/56)。16种基因组合型为本文中国人群所独有28.58%(16/56);2种基因组合型为日本人群所独有3.57%(2/56);9种基因组合型为韩国人群所独有16.07%(9/56);16种基因组合型为高加索人群所独有28.58%(16/56);结论在本文检测到国人25个KIR基因组合型中,仅有以传导抑制信号为主的基因组合型KIR-2DL1-2DL3-2DL4-3DL1-3DL2-3DL3-2DS4的分布频率较高,其余24种基因组合型分布频率较低,并且基因组合型KIR-2DL1-2DL3-2DL4-3DL1-3DL2-3DL3-2DS4在四个民族和地区人群中均分布最高。第叁章抑制型KIR基因组合型与肾移植急性排斥反应的关系目的:探讨抑制型KIR基因组合型(AA类型)传导通路与尸体肾移植受者发生急性排斥反应(AR)的关系。方法:抽取本移植中心24对供受者静脉血。根据2006年11月10日IDP KIR序列数据库(www.ebi.ac.uk/ipd/kir)公布的KIR碱基编码序列(release 1.3.0),共设计23对上下游引物序列,经BLAST软件验证可识别16个KIR基因,包括14个功能基因(2DL1、2DL2、2DL3、2DL4、2DL5、3DL1、3DL2、3DL3、2DS1、2DS2、2DS3、2DS4、2DS5、3DS1)和2个沉默基因(2DP1,3DP1)。测定DNA浓度和纯度。应用PCR-SSP方法检测24对肾脏移植供受者的KIR基因组合型,参照Marsh等在WHO-KIR命名委员会2002年发表的报告,将14个KIR功能基因的组合界定为抑制型KIR(L-KIR)基因组合型和非抑制型KIR(non-L-KIR)基因组合型。抑制型基因组合型是由多个抑制性KIR(L-KIR)基因(2DL1,2DL3,2DL4,3DL1,3DL2,3DL3)和单个激活性(S-KIR)基因(2DS4)组成的KIR基因组合型编为AA类型。而非抑制型基因组合的两种类型(BB,AB)为由多个L-KIR基因(2DL1,2DL3,2DL4,3DL1,3DL2,3DL3)与除2DS4外的S-KIR基因(2DS1,KIR-2DS2,KIR-2DS3,KIR-2DS5,KIR-3DS1)组成的KIR基因组合型编为BB类型;由多个L-KIR基因(2DL1,2DL3,2DL4,3DL1,3DL2,3DL3)和含有2DL4的多个S-KIR基因(2DS1,2DS2,2DS3,2SD4,2DS5,3DS1)组成的KIR基因组合型编为AB类型。结果:24对供受者中AA类型基因组合型的供者9例,受者10例;BB类型基因组合型供者为3例,受者4例,AB类型基因组合型供者12例,受者10例。AA类型基因组合型受者术后急性排斥反应的发生率10%(1/10);BB和AB类型基因组合型的受者术后急性排斥反应的发生率64.29%(9/14),两组急性排斥反应的发生率呈显着差异(P＜0.05)。供者AA类型基因组合型受者术后急性排斥反应的发生率11.11%(1/9),供者BB和AB类型基因组合型的受者术后急性排斥反应的发生率60%(9/15)(P＜0.05)。供受者均AA/AA基因组合型配型的受者移植后急性排斥反应的发生率为0%(0/4);而供受者不是AA/AA基因组合型配型的受者术后急性排斥反应的发生率为50%(10/20)(P＞0.05)。结论:AA类型基因组合型受者肾移植术后急性排斥反应的发生率低,对BB或AB类型基因组合型受者选择AA类型基因组合型的供肾能够降低急性排斥反应的发生率。提示抑制型基因组合型AA类型在肾移植早期可能主要传导抑制信号通路为主。(本文来源于《南方医科大学》期刊2009-04-15）
耿振余,毕义明[5]（2007）在《并行基因组合型遗传算法求解防空部署优化问题研究》一文中研究指出针对防空部署研究的特点,探讨遗传算法求解防空部署优化问题。分析了传统遗传算法求解武器部署优化问题的缺点,提出了并行的基因组合型改进遗传算法,克服了编码不唯一和基因重码的现象,提高了搜索速度和解的质量;利用启发式信息缩小了解空间,并保证了算法寻优的每个个体都是可行解;对遗传操作算子进行了改进,克服了整数编码固有的缺点。该方法应用于求解防空部署优化问题中得到了较好的结果。(本文来源于《现代防御技术》期刊2007年03期）
邹焰,李宏彬,陆祥,陈伟[6]（2007）在《贵州省水族人群XRCC1基因单核苷酸多态性及其组合型研究》一文中研究指出目的分析水族人群DNA修复基因XRCC1C26304T、G27466A与G28152A单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征。方法获取自然人群个体水族197例血白细胞基因组DNA,利用PCR扩增限制性酶切法(PCR-RFLP)检测XRCC1C26304T、G27466A与G28152ASNPs。结果XRCC1C26304TSNPs基因型分布CC、CT、TT分别为57.4%、33.5%、9.1%,C、T等位基因频率分别为74.1%、25.9%。XRCC1G27466ASNPs基因型分布GG、GA、AA分别为79.7%、18.9%、1.5%,G、A等位基因频率分别为89.1%、10.9%。XRCC1G28152ASNPs基因型分布GG、GA、AA分别为49.2%、43.7%、7.1%,G、A等位基因频率分别为71.1%、28.9%。XRCC1基因在C26304T和G28152A两位点的SNPs组合基因型频率较高的为CC+GA53例(26.9%);C26304T和G27466A两位点的SNPs组合基因型频率较高的为CC+GG84例(42.6%);G28152A和G27466A两位点的SNPs组合基因型频率较高的为GA+GG73例(37.1%)。结论本研究揭示了水族人群XRCC1基因3位点的单核苷酸多态性、基因型及其组合分布特征,为进一步研究该基因SNPs与其生理功能和疾病的关系提供基础资料。(本文来源于《贵州医药》期刊2007年02期）
李宏彬,邹焰,陆祥,陈伟[7]（2006）在《布依族XRCC1基因单核苷酸多态性及其组合型分析》一文中研究指出目的分析布依族人群DNA修复基因XRCC1 C26304T、G27466A与G28152A单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征。方法获取自然人群个体布依族192例血白细胞基因组DNA,利用PCR扩增限制性酶切法(PCR-RFLP)检测XRCC1 C26304T、G27466A与G28152ASNPs。结果XRCC1 C26304T SNPs基因型分布CC、CT、TT分别为64.6%、28.6%、6.8%,C、T等位基因频率分别为78.7%、21.3%。XRCC1 G27466A SNPs基因型分布GG、GA、AA分别为85.9%、12.5%、1.6%,G、A等位基因频率分别为91.7%、8.3%。XRCC1 G28152A SNPs基因型分布GG、GA、AA分别为55.2%、37.0%、7.8%,G、A等位基因频率分别为73.7%、26.3%。本研究发现XRCC1基因C26304T和G28152A两位点的SNPs组合基因型频率较高的为CC+GG 60例(31.2%);C26304T和G27466A两位点的SNPs组合基因型频率较高的为CC+GG 98例(51.0%);G28152A和G27466A两位点的SNPs组合基因型频率较高的为GG+GG 88例(45.8%)。结论本研究揭示了布依族人群XRCC1基因3位点的单核苷酸多态性、基因型及其组合分布特征,为进一步研究该基因SNPs与其生理功能和疾病的关系提供基础资料。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2006年04期）
许青松,许松姬,洪润哲,李宽熙[8]（2006）在《韩国人calpain-10基因单核苷酸多态性及其组合型的分析》一文中研究指出目的分析发现于墨西哥裔美国人群中的2型糖尿病易感基因calpain-10单核苷酸多态性(single nucletide polymorphism,SNP)及其组合型在韩国人群中的分布。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,分析312名健康韩国人calpain-10基因UCSNP-43、-19、-63位点的基因型及其组合型,计算基因型、等位基因和组合型频率。结果UCSNP-43位点基因型频率为1/1型的是86.2%、1/2型的是13.5%、2/2型的是0.3%,等位基因频率为G的是0.930、A0.070。UCSNP-19位点基因型频率为1/1型的是9.9%、1/2型的是44.6%、2/2型的是45.5%,等位基因频率为D的是0.322、I的是0.678。UC-SNP-63位点基因型频率为1/1型的是57.4%、1/2型的是35.9%、2/2型的是6.7%,等位基因频率为C的是0.754、T的是0.246。各基因型分布匀符合Hardy-Weinberg平衡定律。韩国人中上述3个单核苷酸多态性基因型组合类型共见12种,75.6%由3种基因型组合构成。按UCSNP-43,-19,-63排列,分别为GG-DI-CC(单倍型组合111/121)、GG-DI-CT(112/121)、GG-II-CC(121/121),其频率分别为10.6%、28.8%、36.2%。结论韩国人calpain-10基因SNP分布与白人、美籍墨西哥人及美籍Pima印第安人等种族间存在较大差异,与中国和日本人群较为相近,其112/121单倍型组合频率显着高于美籍墨西哥人。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2006年01期）
基因组合型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨移植肾功能与供者HLA-Cw基因型、受者KIR基因型以及HLA-Cw/KIR基因组合型的关系。方法收集2010年9月至2011年4月于温州医科大学附属第一医院接受肾移植的78例受者随访资料(随访截止时间为2013年3月)。根据随访过程中对受者移植肾功能的评估进行分组,34例受者分入移植肾功能异常组,44例受者分入移植肾功能正常组。分析两组受者临床资料,用聚合酶链反应-序列特异性引物技术检测并分析供者HLA-Cw基因和受者KIR基因多态性及HLA-Cw/KIR组合型。结果两组肾移植受者在年龄、性别、冷缺血时间、热缺血时间、HLA错配数、免疫抑制方案、发生急性排斥反应方面差异均无统计学意义(P均>0.05)。移植肾功能异常组受者相应供者HLA-C1/C1基因组合型出现频率为70.6%,高于移植肾功能正常组(40.9%),差异具有统计学意义(χ2=6.798,P<0.05);HLA-C1/C2基因组合型出现频率为23.5%,低于移植肾功能正常组(50.0%),差异具有统计学意义(χ2=5.678,P<0.05)。移植肾功能异常组受者KIR2DL2、KIR2DS2、KIR3DL1基因型出现频率分别为17.6%,17.6%,79.4%,均低于移植肾功能正常组(45.5%,43.2%,95.5%),差异均具有统计学意义(χ2=6.674,5.741和4.836,P均<0.05);KIR2DL1、KIR2DS4基因型出现频率均为97.1%,均高于移植肾功能正常组(均为79.5%),差异均具有统计学意义(χ2均=5.263,P均<0.05)。HLA-C1/C2-KIR2DL1、HLA-C1/C2-KIR2DL3组合型出现频率在移植肾功能异常组中分别为17.6%,14.7%,低于移植肾功能正常组(43.2%,38.6%),差异具有统计学意义(χ2=4.513和5.424,P均<0.05)。结论供者HLA-Cw基因型、受者KIR基因型以及供、受者间特定的HLA-Cw/KIR组合型可能对移植肾功能产生影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因组合型论文参考文献
[1].陈小平,李雪松,骆利敏,陈世洪,王忠.S-KIR基因组合型与肝移植术后急性排斥发生率的关[J].解放军医学杂志.2014
[2].徐小明,任雨,姚许平,夏鹏.供者HLA-Cw和受者KIR基因多态性以及HLA-Cw/KIR组合型对移植肾功能的影响[J].中华移植杂志(电子版).2014
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