导读:本文包含了利胆药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:S-腺苷蛋氨酸,利胆药,妊娠期肝内胆汁淤积症
利胆药论文文献综述
倪惠华,晓霄,李娟,张玉泉[1]（2018）在《S-腺苷蛋氨酸联合利胆药对妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效分析》一文中研究指出目的分析S-腺苷蛋氨酸联合利胆药对妊娠期肝内胆汁淤积症产妇胎盘组织中NF-κB相关因子表达水平及Th17/Treg平衡的影响。方法选取2012年12月-2016年12月于南通大学附属医院妇收治的96例妊娠期肝内胆汁淤积症产妇,并按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组采用利胆药进行治疗;观察组采用S-腺苷蛋氨酸联合利胆药治疗。对比两组患者瘙痒症状评分、TNF-α、HIF-1α、TGF-β1、总胆汁酸(TBA)及IL-17的含量,并分析患者Th17、Treg细胞相对数及Th17/Treg的变化情况。结果两组患者血清中TNF-α、HIF-1α、TGF-β1、TBA及IL-17比较有差异(P<0.05)。两组患者瘙痒症状评分、Th17、Treg细胞相对数及Th17/Treg比率比较有差异(P<0.05)。两组患者治疗的总有效率比较有差异(P<0.05)。两组患者早产率、胎儿宫内窘迫率及新生儿窒息率比较有差异(P<0.05)。结论采用S-腺苷蛋氨酸联合利胆药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症产妇,能有效改善患者NF-κB相关因子表达水平及Th17/Treg平衡,缓解患者的瘙痒症状,减少新生儿不良反应的发生。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年26期）
李引弟,侯爱琴,白东昱[2]（2018）在《S-腺苷蛋氨酸配伍利胆药治疗对妊娠期肝内胆汁淤积症产妇胎盘组织NF-κB/IκB-α及Th17/Treg平衡的影响》一文中研究指出目的探讨S-腺苷蛋氨酸配伍利胆药治疗对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)产妇胎盘组织胎盘组织核转录因子κB(NF-κB)/核转录因子κB抑制蛋白-α(IκB-α)及Th17/Treg平衡的影响,为ICP的治疗提供理论依据。方法选取2014年8月-2016年8月在延安大学附属医院产科住院的100例ICP患者为研究对象,按随机数字表将其分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给以熊去氧胆酸治疗,治疗组给予熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗。比较两组患者治疗后的血清总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、NF-κB和IκB-α表达水平以及产妇和围生儿的状况。结果治疗后,两组患者血清TBA、DBIL、TBIL、GPT和GOT的水平较治疗前显着降低,且治疗组低于对照组差异均有统计学意义(P<0.05);TGF-β水平较治疗前显著增加,IL-17水平较治疗前显着降低,且治疗组TGF-β和IL-17的改善效果更显着,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,治疗组胎盘中NF-κB蛋白的表达水平显着下调,IκB-α蛋白表达水平显著上调,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组宫内窘迫、早产、新生儿窒息、产后出血的发生率显着低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组的Apgar评分显着高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸和S-腺苷蛋氨酸联用能通过NF-κB/IκB-α和Th17/Treg平衡调节,改善患者的肝功能,减轻胆汁淤积症状,治疗ICD。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2018年04期）
高飞萌[3]（2016）在《利胆药金胆片的质量标准研究》一文中研究指出胆石病是一种常见病、多发病,尤其是近年来随着人们生活水平的提高和体检工作的广泛开展,发现该病的患病率很高。胆石病有药物、手术等多种治疗方法。就药物治疗而言,临床常用的利胆西药有亮菌甲素、熊去氧胆酸等,但恶心、呕吐、便秘等副作用明显。而中药的疗效有它的独到和卓着之处。根据中医理论,胆病的治疗宜从清热利胆、理气止痛入手。金胆片是由知名老中医何承志先生捐献二十八代祖传秘方,再结合现代制药技术而研制成功的治疗胆疾的中成药。该药含金钱草、龙胆、虎杖、猪胆膏等中药,具有消炎利胆、清热解毒、排石等作用。金胆片广泛适用于胆道感染,尤其是胆石症、胆囊炎。胆道疾病的主要症状为腹痛,对此,金胆片可以有效缓解。金胆片是中药复方制剂,由于成分复杂,给其质量标准的制定增加了一定困难。迄今为止,中国药典还没有收录关于金胆片的质量标准,金胆片的现行质量标准仍是部颁标准,仅对方中的虎杖和猪胆膏进行了定性鉴别。为更加全面的为金胆片的质量标准的制定提供参考依据,本课题选用不同厂家或不同批号的金胆片中的各个处方成分中的指标成分为研究对象,采用反相高效液相色潽法、微乳薄层色谱法、薄层色谱法等对其质量控制方法进行了较为系统的研究。目的:为金胆片质量标准的提高与完善提供参考依据。方法:采用反相高效液相色潽法(RP-HPLC)对处方金钱草中的槲皮素和山柰素进行含量测定;采用RP-HPLC对处方虎杖中虎杖苷和白藜芦醇以及大黄素和大黄素甲醚分别进行含量测定;采用RP-HPLC对处方龙胆中的龙胆苦苷进行含量测定;采用微乳薄层色谱法对处方虎杖中的二苯乙烯类和蒽醌类成分进行定性鉴别;采用薄层色谱法对处方猪胆膏中的猪去氧胆酸进行定性鉴别。结果:槲皮素在1.03×10~(-3) g·L~(-1)-2.07×10~(-2) g·L~(-1)(r=0.9995),山柰素在2.62×10-4 g·L~(-1)-5.23×10~(-3) g·L~(-1)(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.6%、100.3%,RSD分别为1.92%、1.60%。虎杖苷在8.00×10~(-3) g·L~(-1)-6.40×10~(-2) g·L~(-1)(r=1.0000)白藜芦醇在5.63×10~(-3) g·L~(-1)-5.63×10~(-2) g·L~(-1)(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.9%、99.8%,RSD分别为1.3%、1.9%。大黄素在4.00×10~(-3) g·L~(-1)~4.00×10~(-2) g·L~(-1)(r=0.9990),大黄素甲醚在1.00×10~(-3) g·L~(-1)~1.00×10~(-2) g·L~(-1)(r=0.9990)范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%、99.2%,RSD分别为1.1%、1.9%。龙胆苦苷在4.60×10~(-6) g·L~(-1)-4.60×10~(-5) g·L~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为98.7%,RSD为2.8%。薄层色谱特征明显,Rf值适中,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可为金胆片质量标准的建立提供科学有效的实验方法和依据。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-03-01）
朱太勇[4]（2015）在《小分子TKI来那替尼的杂质合成方法及利胆药保胆健素的合成新工艺研究》一文中研究指出本论文以络氨酸激酶抑制剂来那替尼的杂质和利胆药保胆健素为研究对象,对其合成方法进行探讨研究,共包括以下两部分：第一部分：来那替尼的杂质合成方法探究来那替尼(Neratinib)是由惠氏制药有限公司最先开发的一种新型的不可逆的ErbB受体络氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI),能有效抑制ErbB-1酪氨酸激酶和ErbB-2酪氨酸激酶活性,目前正处于Ⅲ期临床试验而并未上市。来那替尼的杂质来源主要是来那替尼的降解产物和工艺杂质,文献报道共有11个杂质化合物。本研究以该11个化合物为研究对象,通过文献调研设计其合成路线,以3-氰基-6-乙酰氨基-7-乙氧基-4-氯喹啉与3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯胺为起始原料制备杂质B,并以杂质B为关键中间体,对该化合物C6-NH2进行修饰,完成了该11个化合物的合成,该11个化合物均通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱进行结构验证。第二部分：保胆健素的合成新方法保胆健素被称之为“高效理想的真正的利胆剂”,是由法国纳化制药厂(Laphal Laboratories)研制成功并投放到市场,其主要活性成分是3,3’-二羟基二丁醚。本研究以价格低廉的3-氯-1-丙烯为起始原料,先后通过格利雅反应、威廉姆森成醚反应、环氧化反应和还原开环反应成功合成目标化合物。合成路线简单易控,原料价廉易得,四步总收率高达35%。目标化合物及中间体均通过核磁共振氢谱和核磁共振碳谱进行结构验证。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-05-01）
朱太勇,袁建勇,谢宝刚,李雁武[5]（2015）在《利胆药3,3'-二羟基二丁醚的一种简单合成方法》一文中研究指出以3-氯-1-丙烯为起始原料,经过格利雅反应、威廉姆森成醚反应、环氧化反应和还原开环反应最终合成标题化合物。合成路线简单易控,总收率高达35%。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年02期）
欧阳红霞,张小林,丁永红,孙戊辰[6]（2011）在《利胆药——阿利苯多的合成》一文中研究指出以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,通过烯丙基化反应制得3-甲氧基-2-(2-丙烯氧基)苯甲醛,然后经亚氯酸钠和氨基磺酸氧化得到3-甲氧基-2-(2-丙烯氧基)苯甲酸,再经过酯化、克莱森重排、氨解反应制得目标产物——阿利苯多,总收率为71.9%。部分中间体和目标化合物的结构经1HNMR、MS进行了表征。(本文来源于《精细化工》期刊2011年12期）
张贞发[7]（2010）在《利胆药阿利苯多的合成工艺研究》一文中研究指出随着人们生活水平的提高,饮食结构也发生了较大的改变,肝胆病的发病率也有了明显的上升。对于肝胆病患者来说,利胆药的作用尤显重要。阿利苯多是一种优良的新型镇痉利胆药物,其化学名称为2-羟基-N-(2-羟乙基)-3-甲氧基-5-(2-丙烯基)苯甲酰胺。药理研究证明其毒性低,利胆作用明显,能促进胆汁的正常生成和分泌,临床适用于胆囊及胆道功能失调,对慢性胆囊炎、胆结石、胃病、风疹、搔痒症、偏头痛、消化不良、便秘等疾病有明显疗效。本论文的主要工作是合成阿利苯多。以邻香兰素为起始原料,在甲醇溶剂中,一步氧化酯化反应得到中间体2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯。然后,再与烯丙基溴经过烯丙基化和克莱森重排反应得到2-羟基-3-甲氧基-5-烯丙基苯甲酸甲酯。之后与乙醇胺在120℃发生胺解反应,合成阿利苯多。对各步反应的产物进行红外光谱和核磁共振氢谱表征。通过实验,考察了反应温度、时间和投料比等因素对反应产率的影响。采用一种新的方法使邻香兰素一步氧化酯化生成阿利苯多中间体——2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯,有效缩短了合成阿利苯多的工艺路线。本论文所做工作为以后人们的研究提供了参考。(本文来源于《南昌大学》期刊2010-06-30）
蔡德山[8]（2008）在《“应酬综合征”拉动利胆药》一文中研究指出春节过后的这一段时间，到医院门诊治疗胆类疾病的患者明显增加。这是因为节日前后人们的各种应酬增多，导致胃出血、胰腺炎、胆囊炎、痛风等“节日应酬综合征”开始凸显。笔者从医院门诊了解到，因为吃得太好、喝得太多，导致胃出血、急性胰腺炎、胆囊炎、痛风四大疾病患者就(本文来源于《医药经济报》期刊2008-03-03）
[9]（2005）在《肝内有钙化需要一直服利胆药吗》一文中研究指出浙江陈女士问：我去年做了胆囊息肉行胆囊切除术，B超发现肝内有钙化，一直在口服利胆药，请问有必要吗? 答：B超发现肝内有钙化点临床上很常见，在诊断上往往容易与肝内胆管结石混淆。肝内钙化点(本文来源于《家庭医生报》期刊2005/09/19）
殷建立,陈进宏,陈家鹏[10]（2004）在《利胆药防治胆囊切除术后综合征的临床观察》一文中研究指出目的 :回顾性探讨防治胆囊切除术后综合征的方法。方法 :选取 86例行胆囊切除术患者为治疗组 ,术后 2w开始服用“消炎利胆类药物” ,观察其临床防治疗效 ,另随机抽取同期行胆囊切除手术病例 32例为对照组 (病例均为可随访 1年以上者 )。结果 :治疗组 6例因胆总管残余结石 ,予以再次手术治疗。有 2例术后 3个月后出现间歇性“胆源性腹痛” ,随访 1年以上其临床症状仍存在。对照组在术后 3个月内有 3例确诊为胆总管残余结石 ,再次手术治疗 ,有 11例 1年内仍有程度不同的间歇性“胆源性腹痛”存在。B超等检查均提示胆总管直径 >1cm ,服用消炎利胆类药物后可缓解。结论 :胆囊切除术 2w后开始服用消炎利胆类药物 ,可增加肝脏胆汁分泌量 ,加快胆总管内单位时间内胆汁流量 ,纠正Oddi’s括约肌功能紊乱 ,对防治胆囊切除术后综合征取得较好的临床疗效。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2004年03期）
利胆药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨S-腺苷蛋氨酸配伍利胆药治疗对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)产妇胎盘组织胎盘组织核转录因子κB(NF-κB)/核转录因子κB抑制蛋白-α(IκB-α)及Th17/Treg平衡的影响,为ICP的治疗提供理论依据。方法选取2014年8月-2016年8月在延安大学附属医院产科住院的100例ICP患者为研究对象,按随机数字表将其分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给以熊去氧胆酸治疗,治疗组给予熊去氧胆酸联合S-腺苷蛋氨酸治疗。比较两组患者治疗后的血清总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)、NF-κB和IκB-α表达水平以及产妇和围生儿的状况。结果治疗后,两组患者血清TBA、DBIL、TBIL、GPT和GOT的水平较治疗前显着降低,且治疗组低于对照组差异均有统计学意义(P<0.05);TGF-β水平较治疗前显著增加,IL-17水平较治疗前显着降低,且治疗组TGF-β和IL-17的改善效果更显着,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,治疗组胎盘中NF-κB蛋白的表达水平显着下调,IκB-α蛋白表达水平显著上调,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组宫内窘迫、早产、新生儿窒息、产后出血的发生率显着低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组的Apgar评分显着高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸和S-腺苷蛋氨酸联用能通过NF-κB/IκB-α和Th17/Treg平衡调节,改善患者的肝功能,减轻胆汁淤积症状,治疗ICD。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
利胆药论文参考文献
[1].倪惠华,晓霄,李娟,张玉泉.S-腺苷蛋氨酸联合利胆药对妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效分析[J].中国现代医学杂志.2018
[2].李引弟,侯爱琴,白东昱.S-腺苷蛋氨酸配伍利胆药治疗对妊娠期肝内胆汁淤积症产妇胎盘组织NF-κB/IκB-α及Th17/Treg平衡的影响[J].中国妇幼保健.2018
[3].高飞萌.利胆药金胆片的质量标准研究[D].河北医科大学.2016
[4].朱太勇.小分子TKI来那替尼的杂质合成方法及利胆药保胆健素的合成新工艺研究[D].重庆医科大学.2015
[5].朱太勇,袁建勇,谢宝刚,李雁武.利胆药3,3'-二羟基二丁醚的一种简单合成方法[J].化学试剂.2015
[6].欧阳红霞,张小林,丁永红,孙戊辰.利胆药——阿利苯多的合成[J].精细化工.2011
[7].张贞发.利胆药阿利苯多的合成工艺研究[D].南昌大学.2010
[8].蔡德山.“应酬综合征”拉动利胆药[N].医药经济报.2008
[9]..肝内有钙化需要一直服利胆药吗[N].家庭医生报.2005
[10].殷建立,陈进宏,陈家鹏.利胆药防治胆囊切除术后综合征的临床观察[J].肝胆胰外科杂志.2004
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