导读:本文包含了结核分枝杆菌北京基因型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:北京基因型结核分枝杆菌,非北京基因型结核分枝杆菌,毒素-抗毒素mazEF系统,生长曲线
结核分枝杆菌北京基因型论文文献综述
谢婉莹,赵继利,杨赛丽,刘微,袁俐[1]（2019）在《北京和非北京基因型结核分枝杆菌生长曲线及mazEF系统的研究》一文中研究指出目的研究北京与非北京基因型结核分枝杆菌的生长曲线、mazEF3,6,9系统表达有无差异。方法测绘上述菌株及其mazEF3,6,9基因缺失和过表达菌株在标准、低氧和营养饥饿培养条件下的生长曲线。使用qRT-PCR技术检测各菌株的mazEF3, 6, 9、mazF3, 6,9和mazE3, 6,9基因mRNA表达水平;利用Western Blot技术检测MazF9蛋白表达水平。结果在标准和低氧条件下培养的第4、6、8、10 d,营养饥饿条件下培养的第2、4、6、8 d,北京基因型菌株的OD值(细菌数量)均高于非北京基因型菌株,差异有统计学意义(P<0.05);在上述3种培养条件下,北京和非北京基因型mazEF3,6,9缺失突变株和过表达株菌数均低于其亲本株。在mRNA、蛋白水平上,与非北京基因型菌株相比,北京基因型菌株mazEF3高表达9.55倍、mazF3高表达4.86倍、mazF6高表达2.64倍、mazF9高表达5.27倍和mazE9低表达0.16倍;mazF9蛋白高表达1.62倍,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论北京与非北京基因型结核分枝杆菌的生长曲线、mazEF3,6,9系统表达存在差异,mazEF系统与北京基因型菌株流行相关。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年06期）
谢婉莹,赵继利,刘微,杨赛丽,袁俐[2]（2018）在《mazEF系统及生物膜对北京基因型结核分枝杆菌生存能力的影响》一文中研究指出目的探索生物膜形成能力、mazEF3,6,9系统的表达与北京基因型结核分枝杆菌生存力的相关性。方法检测北京、非北京基因型菌株与标准毒力株H37Rv在不同培养条件下的生存力、生物膜形成能力。采用PCR技术扩增上述菌株的mazE3,6,9系统,并进行基因测序;使用荧光定量PCR检测所有菌株的mazEF3,6,9基因、mazF3,6,9毒素基因和mazEF3,6,9抗毒素基因的m RNA表达水平;利用Western Blot技术检测MazF9蛋白表达水平。结果北京基因型菌株在不同培养条件下的生存力、生物膜形成能力高于非北京基因型菌株。北京、非北京基因型菌株mazF3基因193 bp处发生碱基突变,由C突变为T。在m RNA表达水平上,与H37Rv相比,北京、非北京基因型菌株中mazE3低表达;非北京菌株中mazE6低表达,mazE9高表达(P<0.05)。与非北京基因型菌株相比,北京基因型菌株中mazEF3高表达、mazE9低表达、mazF3、mazF6、mazF9高表达,mazF9蛋白高表达(P<0.05)。结论北京基因型菌株具有较强的生存力和生物膜形成能力。mazEF系统的差异表达、生物膜成膜能力强可能与北京基因型菌株生存能力强相关。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
谢彤,孙蕊,巨韩芳,王春花,穆成[3]（2018）在《结核分枝杆菌北京基因型菌株大片段的多态性研究》一文中研究指出目的揭示结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)北京基因型菌株的进化路径,在进化过程中产生的各个进化分支,以及每个分支的北京基因型菌株在人群中的流行情况。方法收集2014年1月至2016年4月天津地区临床分离的567株MTB菌株,首先采用多重PCR试验分析菌株基因组中差异片段207(RD207)的缺失情况,以鉴定收集的菌株是否为北京基因型;然后分析所有的北京基因型MTB菌株基因组中差异区域(region of difference,RD)105、RD181、RD150和RD142的缺失情况,以及菌株基因组NTF(noise transfer function)区中插入序列6110(IS6110)的存在情况。结果 567株临床分离的MTB菌株中,517株(91.2%)为北京基因型菌株。所有北京基因型菌株中,447株(86.5%)为NTF区含有IS6110的北京基因型现代株;70株(13.5%)为NTF区不含IS6110的北京基因型古代株。基于大片段的多态性分析,北京基因型菌株被分为5个亚型,其中RD181(+)的北京基因型菌株为22株(4.3%),且全部为北京基因型古代株。RD181(-)/RD150(+)和RD181(-)/RD150(-)的北京基因型古代株分别为41株(7.9%)和7株(1.4%)。447株现代菌株中,RD181(-)/RD150(+)和RD181(-)/RD150(-)的分别为404株(78.1%)和43株(8.3%)。结论 MTB北京基因型中的现代株是天津地区的主要流行株;北京基因型MTB在人群传播流行中已经进化出5个分支,其中RD181(-)/RD150(+)的北京基因型现代株为主要的流行分支。(本文来源于《全国结核病诊疗与防控暨第叁届中西医结合治疗基础与临床新进展研讨会、中国医促会结核病分会基础和临床学组第叁届学术年会资料汇编》期刊2018-08-03）
王丹吉,刘巧,卢鹏,陆伟,羊海涛[4]（2018）在《结核分枝杆菌北京基因型与不良治疗结局的研究进展》一文中研究指出感染结核分枝杆菌北京基因型患者与复发、治疗失败等不良结局有着密切的关联,本研究归纳北京基因型与治疗不良结局间的关联。分析北京基因型在蛋白质表达、脂质结构与免疫力方面与其他基因型相比的特别之处,以及由此而导致的毒性增强、免疫逃避与削弱宿主反应能力、推进疾病从潜伏发展为活动性结核等生化特性,并探讨引起北京基因型结核分枝杆菌传播的可能协同影响因素。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2018年03期）
车洋,杨天池,平国华,林律[5]（2017）在《浙江省宁波地区耐多药结核分枝杆菌北京基因型的流行及与喹诺酮耐药关系的研究》一文中研究指出目的初步探讨北京基因型耐多药结核分枝杆菌在宁波地区的流行现况及与喹诺酮类药物耐药相关性,为本地区耐多药结核病的有效防控及分子流行病学研究提供科学依据。方法应用RD105缺失基因检测法对宁波市疾病预防控制中心收集的106例耐多药结核分枝杆菌临床分离株(MDR-TB)进行北京基因型鉴定,并采用1%比例法对106例MDR-TB菌株进行3种喹诺酮类药物左氧氟沙星(LFX)、氧氟沙星(OFX)、莫西沙星(MXF)耐药性检测。结果 106株MDR-TB菌株中,北京基因型83株(78.3%,83/106),非北京基因型23株(21.7%,23/106)。北京基因型耐喹诺酮类药物28株(33.7%,28/83),非北京基因型耐喹诺酮类药物6株(26.1%,6/23),差异无统计学意义(χ~2=0.483,P>0.05)。结论宁波地区MDR-TB流行以北京基因型为主,MDR-TB对喹诺酮类药物的耐药与北京基因型无关。(本文来源于《疾病监测》期刊2017年12期）
谭英征,陈双华,肖鹏程,李丹,傅京力[6]（2017）在《株洲地区北京基因型结核分枝杆菌感染与利福平耐药的相关研究》一文中研究指出目的研究北京基因型结核分枝杆菌(MTB)感染的易感因素及其与利福平耐药的相关性。方法收集株洲市2014年5月至2016年8月痰抗酸染色阳性肺结核患者156例痰标本,对MTB进行分离培养与菌种鉴定。培养阳性菌株行DNA提取,运用RD105缺失基因检测法鉴定北京基因型MTB、Xpert MTB/RIF检测法鉴定耐利福平MTB,分析性别、年龄、糖尿病、复治患者以及利福平耐药与北京基因型的关系。结果156例痰标本中培养出分枝杆菌150株,其中MTB菌株142株,非MTB菌株8株。女性患者的北京基因型MTB(38/68,55.8%)的比例明显高于男性患者(13/74,17.5%),复治患者北京基因型MTB(26/55,47.2%)比例明显高于初治患者(18/87,20.6%),糖尿病患者北京基因型MTB(32/61,52.4%)比例明显高于非糖尿病患者北京基因型MTB(19/81,23.4%),年龄≥55岁的患者北京基因型MTB(31/60,51.6%)明显高于年龄≤30岁的患者(4/30,13.3%),差异均有统计学意义(P<0.05)。在耐利福平菌株中北京基因型MTB(40/48,83.3%)明显高于非耐利福平菌株中北京基因型MTB(11/94,11.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性、高龄、并发糖尿病、复治,可能是感染北京基因型MTB的危险因素。北京基因型MTB与利福平耐药有明显相关性。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2017年08期）
李雨晴[7]（2017）在《中国北方四省（区）结核分枝杆菌北京基因型菌株的流行特征及耐药性分析》一文中研究指出目的了解中国北方甘肃、内蒙古、西藏和新疆四省(自治区)的结核分枝杆菌北京基因型菌株的流行特征及其对4种一线抗结核药物链霉素、利福平、异烟肼和乙胺丁醇的耐药状况,分析其耐药的影响因素、北京基因型与耐药性间的相关性,为我国北方地区结核病防治提供基础科学依据。方法从北方四省(自治区)选取了662株结核分枝杆菌,采用比例法药敏试验进行药物敏感性检测,运用Spoligotyping进行基因分型,BioNumerics 5.1软件聚类分析。采用IBM SPSS Statistics 21.0软件进行?~2检验和非条件二分类Logistic回归分析,P(27)0.05为差异有统计学意义。结果Spoligotyping基因分型发现662株结核分枝杆菌呈87种基因型,基因多态性为13.14%,北京基因型占82.18%;西藏、内蒙古、甘肃和新疆的北京基因型所占比例分别为91.41%、84.77%、79.55%和63.30%,新疆和西藏存在CAS家族。662株结核分枝杆菌的总耐药率为41.84%,复治耐药率(68.56%)高于初始耐药率(27.77%);西藏、甘肃、新疆和内蒙古的耐药率分别为64.42%、50.00%、40.37%和27.81%;单耐药率为12.24%,耐多药率为20.69%,复治耐多药率(42.79%)高于初始耐多药率(9.01%);对链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇的耐药率分别为29.00%、28.55%、28.10%和8.46%;初治患者对链霉素的耐药率(18.94%)最高,而复治患者对利福平的耐药率(53.28%)最高。多因素Logistic回归分析结果显示,患者类型对耐药和耐多药结核病的产生有正效应(P(27)0.05),复治患者发生耐药和耐多药的危险性分别是是初治患者的4.876倍(95%CI 3.387?7.020)和7.398倍(95%CI4.703?11.637),西藏耐药和耐多药发生的危险性在四个地区中最高。不同性别、年龄的结核病患者分离的结核分枝杆菌耐药性差异无统计学意义,北京基因型与结核分枝杆菌耐药性无明显相关性(P﹥0.05)。结论我国北方四省(区)结核分枝杆菌以北京基因型为主要流行型,并在西藏和新疆发现独特的CAS基因型;耐多药结核病流行情况较严重,特别是西藏,复治是产生耐药和耐多药结核病的主要危险因素。(本文来源于《南华大学》期刊2017-05-01）
来汉江,佘军,杨莉俊,柳正卫[8]（2017）在《TaqMan-MGB探针实时荧光PCR检测结核分枝杆菌北京基因型的研究》一文中研究指出目的探讨TaqMan-MGB探针实时荧光PCR快速检测结核分枝杆菌北京基因型菌株的效果。方法对杭州地区136株结核分枝杆菌临床分离株水煮法提取DNA,分别用TaqMan-MGB探针实时荧光PCR与间隔区寡核苷酸(Spoligotyping)基因分型方法进行北京基因型菌株鉴定,比较2种方法的一致性,同时评价TaqMan-MGB探针实时荧光PCR的最低检测限。结果以Spoligotyping基因分型方法为标准,136株结核分枝杆菌中,检测到北京基因型结核分枝杆菌105株,占77.21%。TaqMan-MGB探针实时PCR方法与Spoligotyping基因分型方法鉴定北京基因型菌株结果完全一致。TaqMan-MGB探针实时荧光PCR对北京基因型最低检出限为0.488 pg/μl。结论与Spoligotyping基因分型方法相比,TaqMan-MGB探针实时PCR方法检测北京基因型操作简单,耗时短,灵敏度高,可以快速地区分北京基因型与非北京基因型结核分枝杆菌。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年07期）
孙蕾,梁佳元,毛宁,李悦,孙国权[9]（2017）在《辽宁省与日本流行北京基因型结核分枝杆菌基因的异同》一文中研究指出目的探讨辽宁省与日本流行北京基因型结核分枝杆菌基因的异同。方法选取辽宁省各市结核病防治所经菌种鉴定得到的144株结核分枝杆菌菌株,以及84株来自日本神奈川县卫生研究所的结核分枝杆菌菌株,采用以聚合酶链式反应(PCR)为基础的分型方法鉴定是否为北京基因型结核分枝杆菌。对引物4扩增辽宁省北京基因型和非北京基因型结核分枝杆菌的条带进行双向测序并比较。结果 144株辽宁省结核分枝杆菌中,北京基因型结核分枝杆菌129株(89.58%),非北京基因型结核分枝杆菌7株(4.86%),北京基因型结核分枝杆菌和非北京基因型结核分枝杆菌混合感染8株(5.56%)。引物4扩增辽宁省7株非北京基因型结核分枝杆菌菌株得到308bp条带,扩增129株辽宁省北京基因型结核分枝杆菌菌株,116株(89.92%)北京基因型结核分枝杆菌出现270 bp左右条带。随机对3株辽宁省北京基因型结核分枝杆菌的270 bp左右条带进行双向测序,序列一致,与非北京基因型结核分枝杆菌的308 bp条带序列不同。84株日本神奈川县的结核分枝杆菌菌株中,北京基因型结核分枝杆菌53株(63.10%),非北京基因型结核分枝杆菌31株(36.90%),引物4扩增日本神奈川非北京基因型结核分枝杆菌菌株得到308 bp条带,扩增北京基因型结核分枝杆菌无条带。结论辽宁省以北京基因型结核分枝杆菌菌株流行为主,存在北京基因型和非北京基因型结核分枝杆菌混合感染。辽宁省流行北京基因型结核分枝杆菌的基因与日本流行的北京基因型结核分枝杆菌存在着不同的特点。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2017年01期）
陈连勇,杨星,马利,杨慧娟,陈金瓯[10]（2015）在《云南省部分地区结核分枝杆菌北京基因型流行情况分析》一文中研究指出目的了解结核分枝杆菌(MTB)北京基因型在云南省不同地区及民族间的分布特征。方法利用RD105基因缺失法对分离自云南省曲靖、普洱、西双版纳等6个州(市)结核病患者的245株MTB进行北京基因型鉴定,确定北京基因型菌株在不同州(市)及民族间所占比例。结果培养分离的245株MTB经PCR扩增鉴定,其中146株为北京基因型(占59.59%)。其中以曲靖市北京基因型菌株所占比例最高,为82.61%,德宏州占81.82%,丽江市占77.78%,普洱市占51.16%,西双版纳州占37.14%,临沧市占37.04%。不同民族来源的MTB北京基因型分布不同,景颇族和傈僳族来源菌株北京基因型占比最高,分别为90.00%(9/10)和100%(9/9);哈尼族、彝族和傣族来源菌株占比最低,分别为34.78%(8/23)、47.62%(10/21)和48.00%(12/25)。结论云南省MTB北京基因型在呈多态性分布,不同地区及民族来源的MTB北京基因型分布不同。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2015年09期）
结核分枝杆菌北京基因型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索生物膜形成能力、mazEF3,6,9系统的表达与北京基因型结核分枝杆菌生存力的相关性。方法检测北京、非北京基因型菌株与标准毒力株H37Rv在不同培养条件下的生存力、生物膜形成能力。采用PCR技术扩增上述菌株的mazE3,6,9系统,并进行基因测序;使用荧光定量PCR检测所有菌株的mazEF3,6,9基因、mazF3,6,9毒素基因和mazEF3,6,9抗毒素基因的m RNA表达水平;利用Western Blot技术检测MazF9蛋白表达水平。结果北京基因型菌株在不同培养条件下的生存力、生物膜形成能力高于非北京基因型菌株。北京、非北京基因型菌株mazF3基因193 bp处发生碱基突变,由C突变为T。在m RNA表达水平上,与H37Rv相比,北京、非北京基因型菌株中mazE3低表达;非北京菌株中mazE6低表达,mazE9高表达(P<0.05)。与非北京基因型菌株相比,北京基因型菌株中mazEF3高表达、mazE9低表达、mazF3、mazF6、mazF9高表达,mazF9蛋白高表达(P<0.05)。结论北京基因型菌株具有较强的生存力和生物膜形成能力。mazEF系统的差异表达、生物膜成膜能力强可能与北京基因型菌株生存能力强相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结核分枝杆菌北京基因型论文参考文献
[1].谢婉莹,赵继利,杨赛丽,刘微,袁俐.北京和非北京基因型结核分枝杆菌生长曲线及mazEF系统的研究[J].中国人兽共患病学报.2019
[2].谢婉莹,赵继利,刘微,杨赛丽,袁俐.mazEF系统及生物膜对北京基因型结核分枝杆菌生存能力的影响[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[3].谢彤,孙蕊,巨韩芳,王春花,穆成.结核分枝杆菌北京基因型菌株大片段的多态性研究[C].全国结核病诊疗与防控暨第叁届中西医结合治疗基础与临床新进展研讨会、中国医促会结核病分会基础和临床学组第叁届学术年会资料汇编.2018
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[7].李雨晴.中国北方四省（区）结核分枝杆菌北京基因型菌株的流行特征及耐药性分析[D].南华大学.2017
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[9].孙蕾,梁佳元,毛宁,李悦,孙国权.辽宁省与日本流行北京基因型结核分枝杆菌基因的异同[J].中国卫生工程学.2017
[10].陈连勇,杨星,马利,杨慧娟,陈金瓯.云南省部分地区结核分枝杆菌北京基因型流行情况分析[J].中国病原生物学杂志.2015
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