导读:本文包含了瑞利微粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辐射力,奇点光束,拓扑荷,瑞利散射理论
瑞利微粒论文文献综述
张行行[1]（2018）在《聚焦奇点光束对瑞利微粒辐射力的研究》一文中研究指出基于光辐射力的光镊技术是利用光与物质相互作用产生的光势阱效应,在微纳尺度上操纵微粒和进行微小力学测量的一门技术。目前,光镊技术具有纳米级位移和飞牛量级的测量精度,广泛应用于生命科学、胶体科学以及纳米材料科学等领域。随着技术创新和科学进步,传统高斯光束光镊已经不能满足研究者的需求,理论和实验证明特殊光场光镊不仅可以实现特殊情况下的微粒操控,并具有传统高斯光束光镊不具备的优异性能。奇点光束含有特殊的光场分布,拥有许多独特性质。因此,研究聚焦奇点光束对微粒的辐射力具有重要意义。本文选取高斯谢尔模型(Gaussian Schell-model,GSM)涡旋光束、部分相干圆刃型位错光束、部分相干修正贝塞尔高斯(Modified Bessel-Gaussian,MBG)光束和矩形列阵涡旋光束为研究对象,分析了这四种奇点光束对折射率不同的两种瑞利微粒的辐射力及其俘获情况。主要工作包括以下四部分:基于广义惠更斯-菲涅耳原理和瑞利散射理论,推导出GSM涡旋光束经过一个聚焦光学系统后的光强解析表达式,研究了聚焦GSM涡旋光束对高折射率和低折射率两种瑞利微粒的辐射力,并分析了俘获稳定性。研究表明,聚焦GSM非涡旋光束在焦平面上只能俘获高折射率粒子,不能俘获低折射率粒子。聚焦GSM涡旋光束可以在焦平面上亮环处俘获高折射率粒子,同时可以将低折射率粒子俘获到z轴。此外,拓扑荷和空间相关长度值越大,聚焦GSM涡旋光束俘获两种粒子越容易。推导出部分相干圆刃型位错光束经过ABCD聚焦光学系统后的光强解析表达式,用以研究聚焦部分相干圆刃型位错光束对折射率不同的两种瑞利微粒的俘获情况,具体讨论了圆刃型位错的数目、空间相关长度、相对折射率和粒子半径对辐射力的影响。研究发现,聚焦部分相干圆刃型位错光束在焦点和亮环处可以捕获高折射率粒子,同时在暗环处可以俘获低折射率粒子。圆刃型位错的数目越多、空间相关长度越大,在焦点处俘获高折射率粒子和在暗环处俘获低折射率粒子越容易。此外确定了稳定俘获情况下两种类型瑞利微粒的半径范围。研究了聚焦部分相干MBG光束对两种瑞利电介质球的辐射力,具体分析了拓扑荷和光谱相干度对辐射力的影响。数值研究结果表明,聚焦部分相干MBG光束的拓扑荷m等于零时,可以在焦点处俘获高折射率粒子,但不能捕获低折射率粒子。聚焦部分相干MBG光束的拓扑荷m不为零时,不仅在焦平面上的亮环处能捕获高折射率微粒,同时可以将低折射率粒子俘获到z轴;随着拓扑荷值的增大,梯度力减小,对微粒的横向俘获范围增大。此外,光谱相干度的值越大,聚焦部分相干MBG光束(m≠0)俘获两种类型粒子越容易。基于相干迭加和非相干迭加模式,推导出聚焦矩形列阵高斯谢尔模型(rectangular array Gaussian Schell-model,RAGSM)涡旋光束光强的解析表达式,研究了矩形列阵多光阱系统对多个低折射率粒子的俘获,分析了迭加方式对俘获稳定性和轴向捕获范围的影响。研究表明,聚焦RAGSM涡旋光束在输出面上可以呈矩形阵列分布的俘获多个低折射率粒子,其中中心的子光束可以二维(x-y平面)捕获周围区域的粒子,其它子光束可以叁维捕获相应区域的微粒。且非相干迭加RAGSM涡旋光束对微粒的轴向俘获范围要比相干迭加模式的大。(本文来源于《太原科技大学》期刊2018-05-01）
刘庆业,汪花,黄丹华,何世赫,李娇[2]（2016）在《碳纳米微粒共振瑞利散射能量转移测定铬(Ⅵ)》一文中研究指出在pH5.0 NaAc-HAc缓冲溶液介质,活化剂邻菲啰啉(phen)、增敏剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)和氧化剂H_2O_2体系中,碳纳米微粒(CNPs)在423nm处产生较强的共振瑞利散射,显色剂茜素红(ARS)的吸收光谱与CNPs的共振瑞利散射光谱(RRS)重迭,二者产生等离子共振瑞利散射能量转移(SPRRS-ET),导致散射光强度降低。Cr(Ⅵ)对H_2O_2具有催化氧化ARS作用,随着Cr(Ⅵ)浓度增加,ARS浓度降低,SPRRS-ET减弱,散射光增强,据此建立测定痕量Cr(Ⅵ)的共振光散射能量转移光谱分析法。Cr(Ⅵ)浓度在0.004~0.16 mg/L范围内与共振光散射增强ΔI呈良好的线性关系,回归方程ΔI423nm=49 442 C+65.1,相关系数0.996 9,检出限8.0μg/L,回收率为96.82%~101.13%,用于环境水样Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
刘高伞,梁爱惠,温桂清,蒋治良[3]（2014）在《基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3》一文中研究指出以pH=4.0 HAC-NAAC缓冲溶液为介质,用硼酸碘化钾溶液(BKI)作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2,溶液中过量的I-与I2又可形成I-3,有阳离子表面活性剂(CS)如氯代十六烷基吡啶(CPCI),溴代十四烷基吡啶(TPB),十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB),十四烷基苄基二甲基氯化铵(TDMAC)存在时,CS与I-3形成稳定的(CS-I3)n缔合微粒,在470 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰(RRS),随着O3浓度的增大,体系中的I-3增多,I-3与CS形成的(CS-I3)n缔合微粒越多,470 nm处的RRS强度I增强,O3浓度与其增强值ΔI成线性关系,各体系的线性范围分别为15~50,50~100,5~25,1~50μmol·L-1,回归方程分别为ΔI=8.81c-4.01,ΔI=5.44c-3.11,ΔI=15.39c-1.55,ΔI=16.88c+0.51,检出限分别为4.9,12,2.85,0.56μmol·L-1O3。实验考察了共存物质的影响,当O3浓度为2.5×10-6mol·L-1,相对误差在±10%内时,4.0×10-5mol·L-1Hg2+,8.7×10-5mol·L-1Fe3+,5.0×10-5mol·L-1Ca2+,2.5×10-5mol·L-1Zn2+和Cu2+,2.8×10-6mol·L-1Pb2+和Cr3+,4.2×10-5mol·L-1Mg2+,Mn2+和Ba2+对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDMAC体系检测空气中的O3,结果令人满意。采用激光散射技术研究了(TDMAC-I3)n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后,过量KI与O3反应形成I-3,I-3与TDMAC反应生成(TDMAC-I3)n缔合微粒,其粒径集中分布在1 106~3 091 nm之间。(本文来源于《日用化学工业》期刊2014年06期）
刘高伞,梁爱惠,温桂清,蒋治良[4]（2014）在《基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3》一文中研究指出以pH 4.0HAC-NaAC缓冲溶液为介质,用硼酸碘化钾溶液(BKI)作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2,溶液中过量的I-与I2又可形成I-3,有阳离子表面活性剂(CS)如氯代十六烷基吡啶(CPCl),溴代十四烷基吡啶(TPB),十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB),十四烷基苄基二甲基氯化铵(TDMAC)存在时,CS与I-3形成稳定的(CS-I3)n缔合微粒,在470nm处有一个较强的共振瑞利散射峰(RRS),随着O3浓度的增大,体系中的I-3增多,I-3与CS形成的(CS-I3)n缔合微粒越多,470nm处的RRS强度I增强,O3浓度与其增强值ΔI成线性关系,各体系的线性范围分别为15~50,50~100,5~25,1~50μmol·L-1,回归方程分别为ΔI=8.81c-4.01,ΔI=5.44c-3.11,ΔI=15.39c-1.55,ΔI=16.88c+0.51,检出限分别为4.9,12,2.85,0.56μmol·L-1 O3。实验考察了共存物质的影响,当O3浓度为2.5×10-6 mol·L-1,相对误差在±10%内时,4.0×10-5 mol·L-1 Hg2+,8.7×10-5 mol·L-1 Fe3+,5.0×10-5 mol·L-1 Ca2+,2.5×10-5mol·L-1 Zn2+和Cu2+,2.8×10-6 mol·L-1 Pb2+和Cr3+,4.2×10-5 mol·L-1 Mg2+,Mn2+和Ba2+对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDMAC体系检测空气中的O3,结果令人满意。采用激光散射技术研究了(TDMAC-I3)n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后,过量KI与O3反应形成I-3,I-3与TDMAC反应生成(TDMAC-I3)n缔合微粒,其粒径集中分布在1 106~3 091nm之间。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2014年03期）
黄珊珊,梁爱惠,蒋治良[5]（2013）在《氢化物发生-纳米金微粒共振瑞利散射法测定痕量硒》一文中研究指出以硫酸为介质,NaBH4将硒(Ⅳ)还原成SeH2气体,以HAuCl4-CTMAB为吸收液,Au3+被SeH2气体还原成Au微粒,致使体系在300nm处共振瑞利散射光强度增加。在选定的实验条件下,硒含量在0.25～1.5mg/L范围内与ΔI300nm呈良好的线性关系。其线性回归方程为ΔI300nm=606.2C-36.1(C为硒浓度mg/L),相关系数为0.9970。该方法用于测定茶叶样中硒的含量,结果令人满意。(本文来源于《中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会论文集》期刊2013-10-20）
徐洁[6]（2013）在《空心双曲正弦高斯光束对瑞利微粒辐射力的研究》一文中研究指出光学微操纵技术是指运用光学的研究手段对微小粒子进行精细操作和特性研究的一门新的技术,光镊就是其中一项卓越发明。自从20世纪七十年代问世以来,光镊技术得到了飞速的发展和广泛的应用。本文首先介绍了光镊技术的研究背景、历史意义以及国内外的研究现状,本文的创新点在于运用新的光束——空心双曲正弦高斯光束进行对瑞利微粒辐射力的详细分析。第二章介绍了光镊的基本原理、基本模型以及光镊的技术特点。在理论上探讨了光束对微粒的辐射力计算。光镊之所以能够俘获微粒,是因为光束对粒子的梯度力,因此研究光束对微粒的辐射力对光镊的应用非常有意义。第叁章是在研究空心双曲正弦高斯光束对微粒的传输特性的基础上,详细分析了空心双曲正弦高斯光束作用于瑞利机制微粒的辐射力的情况,并且通过研究发现,利用这种光束能够同时俘获折射率高于介质和低于介质的两类粒子,这使得光镊的操控实验更加方便;同时,也对金属粒子的辐射捕获力进行了理论分析。在以上理论研究的基础上,综述了光镊的实验装置,分析了组成光镊装置的各个部分的要求,自行搭建光镊装置,成功实现了对介质微粒的捕获。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-05-10）
陈粤华,郝二军,叶存玲,冯素玲,崔凤灵[7]（2012）在《金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定盐酸异丙嗪》一文中研究指出在pH 1.8～3.0的酸性介质中,质子化的盐酸异丙嗪(PMZ)可与带负电荷的金纳米微粒依靠静电和疏水作用相互结合,导致共振瑞利散射(RRS)强度显着增强,其最大散射峰位于368 nm,并在284,440,498 nm处有明显的散射峰,在选定的测量波长下,盐酸异丙嗪在0.04～0.10μg/mL的浓度范围内与RRS强度成正比,该法具有高的灵敏度,其检出限为1.34 ng/mL。考察了体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素,研究了共存物质的影响,据此建立了金纳米微粒作探针RRS法测定盐酸异丙嗪的新方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2012年04期）
陈佩丽,刘绍璞,刘忠芳,胡小莉[8]（2011）在《钯(Ⅱ)与法莫替丁和卤代荧光素染料叁元离子缔合物纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用》一文中研究指出在pH3.5～4.7NaAc-HAc的缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Pd(Ⅱ)形成五元环螯合阳离子([Pd(FMTD)]2+),再与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)、二碘荧光素(DIF)、赤鲜红(ER)、曙红Y(EY)、乙基曙红(EE)等卤代荧光素(HF)反应形成1:1:2的叁元离子缔合物([Pd(FMTD)]·(HF)2).[Pd(FMTD)]·(HF)2在疏水作用和范德华力的作用下进一步聚集形成平均粒径为9nm左右的纳米微粒,此时将引起体系吸收光谱变化、荧光猝灭和共振瑞利散射(RRS)急剧增强.[Pd(FMTD)]·(HF)2的最大吸收峰位于476nm(DCF体系)、540nm(DBF体系)、553nm(DIF体系)、560nm(ER体系)、547nm(EY体系)和549nm(EE体系),最大RRS散射波长位于302～361nm,散射增强程度(ΔI)在一定的范围内与FMTD的浓度成良好的线性关系,检出限为1.0～2.6ng/mL.据此提出了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的分子光谱新方法.适用于片剂、胶囊和注射液等药物制剂的测定.研究了反应的适宜条件、影响因素和分析化学特性,并结合吸收、荧光光谱的变化和纳米微粒的形成,讨论了反应机理和散射增强的原因.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年06期）
陈粤华,郝二军,冯素玲,崔凤灵[9]（2011）在《金纳米微粒共振瑞利散射光谱法测定四环素类抗生素》一文中研究指出在pH 1.5～2.5的酸性介质中,金霉素,土霉素和四环素等四环素类抗生素以一价阳离子形态存在,用柠檬酸钠还原法制得的金纳米在溶液中以带负电荷大阴离子存在,当二者共存时,它们依靠静电引力和疏水作用相互结合,形成较大体积的聚集体,导致溶液共振瑞利散射(RRS)显着增强并出现新的RRS光谱,叁种抗生素体系有相似的RRS光谱特征,在280～370 nm之间均产生强烈的散射带,其最大散射波长位于368 nm,并在287,440,498 nm处有明显的散射峰,而且抗生素在一定的浓度范围内与RRS强度呈线性关系,其线性范围为0.2～0.8μg/mL(金霉素),0.5～2.0μg/mL(土霉素)和0.2～0.8μg/mL(四环素)。该法具有较高的灵敏度,叁种体系的检测限(3σ)分别为14.11 ng/mL(金霉素),39.4 ng/mL(土霉素)和17.2 ng/mL(四环素)。方法可用于尿样中金霉素的测定,回收率在98.4%～102.8%。(本文来源于《分析试验室》期刊2011年04期）
孔玲,刘忠芳,胡小莉,刘绍璞[10]（2010）在《曙红Y-Triton X-100疏水性氢键纳米微粒的吸收、荧光及共振瑞利散射光谱及其分析应用》一文中研究指出在pH2.4～2.8的酸性介质中,曙红Y分子(H2L)取代水分子而与Triton X-100形成氢键缔合物.该疏水性的氢键缔合物,在水相的"挤压"作用和范德华力的作用下,能进一步聚集形成纳米微粒.此时将引起吸收光谱的变化和荧光猝灭,并导致共振瑞利散射(RRS)显着增强,为建立褪色分光光度法、荧光猝灭法和共振瑞利散射法测定Triton X-100创造了条件.叁种方法均有较高的灵敏度.其中以RRS法灵敏度最高,对于Triton X-100的检出限为20.6ng/mL.本文研究了曙红Y与Triton X-100相互作用的适宜条件和对吸收、荧光和RRS光谱的影响.考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.发展和建立了灵敏、简便、快速测定Triton X-100的分光光度、荧光猝灭法和RRS新方法.文中还结合红外光谱、透射电子显微镜技术和量子化学方法对曙红Y-Triton X-100氢键缔合物及纳米微粒的形成以及对相应的光谱特性的影响进行了讨论,并研究了方法在环境分析中的应用.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2010年12期）
瑞利微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在pH5.0 NaAc-HAc缓冲溶液介质,活化剂邻菲啰啉(phen)、增敏剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)和氧化剂H_2O_2体系中,碳纳米微粒(CNPs)在423nm处产生较强的共振瑞利散射,显色剂茜素红(ARS)的吸收光谱与CNPs的共振瑞利散射光谱(RRS)重迭,二者产生等离子共振瑞利散射能量转移(SPRRS-ET),导致散射光强度降低。Cr(Ⅵ)对H_2O_2具有催化氧化ARS作用,随着Cr(Ⅵ)浓度增加,ARS浓度降低,SPRRS-ET减弱,散射光增强,据此建立测定痕量Cr(Ⅵ)的共振光散射能量转移光谱分析法。Cr(Ⅵ)浓度在0.004~0.16 mg/L范围内与共振光散射增强ΔI呈良好的线性关系,回归方程ΔI423nm=49 442 C+65.1,相关系数0.996 9,检出限8.0μg/L,回收率为96.82%~101.13%,用于环境水样Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瑞利微粒论文参考文献
[1].张行行.聚焦奇点光束对瑞利微粒辐射力的研究[D].太原科技大学.2018
[2].刘庆业,汪花,黄丹华,何世赫,李娇.碳纳米微粒共振瑞利散射能量转移测定铬(Ⅵ)[J].广西师范大学学报(自然科学版).2016
[3].刘高伞,梁爱惠,温桂清,蒋治良.基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3[J].日用化学工业.2014
[4].刘高伞,梁爱惠,温桂清,蒋治良.基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3[J].光谱学与光谱分析.2014
[5].黄珊珊,梁爱惠,蒋治良.氢化物发生-纳米金微粒共振瑞利散射法测定痕量硒[C].中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会论文集.2013
[6].徐洁.空心双曲正弦高斯光束对瑞利微粒辐射力的研究[D].浙江大学.2013
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[8].陈佩丽,刘绍璞,刘忠芳,胡小莉.钯(Ⅱ)与法莫替丁和卤代荧光素染料叁元离子缔合物纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用[J].中国科学:化学.2011
[9].陈粤华,郝二军,冯素玲,崔凤灵.金纳米微粒共振瑞利散射光谱法测定四环素类抗生素[J].分析试验室.2011
[10].孔玲,刘忠芳,胡小莉,刘绍璞.曙红Y-TritonX-100疏水性氢键纳米微粒的吸收、荧光及共振瑞利散射光谱及其分析应用[J].中国科学:化学.2010