导读:本文包含了黄花石蒜凝集素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄花石蒜凝集素(LAA),温度,pH值,变性剂
黄花石蒜凝集素论文文献综述
孔杨,彭沥,陈胜,田勤,鲍锦库[1]（2008）在《温度、酸碱度和变性剂对黄花石蒜凝集素活性和构象的影响》一文中研究指出采用荧光光谱研究了不同温度、pH和变性剂对黄花石蒜凝集素(Lycoris aureaagglu-tinin,简称LAA)凝血活性和分子构象的变化关系,结果表明:LAA具有较强的温度和酸碱度的耐受性,经过3种变性剂的处理都能使LAA分子构象发生不同程度的变化并导致活性的丧失,浓度为6 mol/L的盐酸胍和脲,20 mmol/L的SDS可以使LAA完全丧失凝血活性,荧光光谱的变化表明了这种变性过程具有阶段性.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
刘金枝,田勤,徐小超,李建,鲍锦库[2]（2008）在《氨基酸修饰及荧光光谱分析研究黄花石蒜凝集素生物学活性与构象的关系》一文中研究指出本文通过对黄花石蒜凝集素(Lycoris aurea Agglutinin,LAA)进行特殊氨基酸的化学修饰,显示一个LAA分子一共有8个色氨酸分子,其中有3个位于分子表面或近表面,Trp、Tyr和Ser/Thr不是LAA凝集活性所必需的氨基酸,而Asp/Glu的羧基和凝血活性密切相关,对其修饰后导致凝血活性丧失50%。通过荧光淬灭的方法对LAA分子中色氨酸所处微环境进行了研究。结果显示中性淬灭剂丙烯酰胺对LAA分子中色氨酸的淬灭作用最强可以淬灭100%的色氨酸荧光,其次是离子型淬灭剂碘化钾,能淬灭62.9%的色氨酸荧光,而氯化铯对LAA色氨酸的淬灭最弱,几乎不能淬灭LAA的荧光。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2008年04期）
刘继伟,刘震,吴传芳,安洁,徐宇[3]（2006）在《黄花石蒜甘露糖结合凝集素的结构与性质研究》一文中研究指出黄花石蒜凝集素(Lycoris aurea agglutinin,LAA)是从石蒜科植物黄花石蒜球茎中分离纯化得到的由四个12KD相同亚基组成具有抗艾滋病毒(HIV)活性的单子叶甘露糖结合凝集素。(本文来源于《第十次中国生物物理学术大会论文摘要集》期刊2006-05-01）
荣艳珍[4]（2005）在《黄花石蒜凝集素的纯化及性质研究》一文中研究指出黄花石蒜球茎经匀浆、浸取、硫酸铵分级沉淀、阴离子交换柱(DEAE-Sepharose)和Sephacryl S-200分子筛层析得到经SDS-PAGE检测为单一蛋白带的黄花石蒜凝集素(Lycoris chinensis agglutinin,LCA)纯品。经SephacrylS-200凝胶过滤和SDS-PAGE测得其表观分子量为48KD,亚基分子量为12KD,表明LCA是由四个相同亚基组成的蛋白。LCA只凝集兔血细胞,其凝集兔血细胞效价为0.95ug/ml,但是对鸡血及人A、B、AB、O型血均不凝集。其凝血活性部分依赖于金属离子Ca~(2+)、Mg~(2+)。糖抑制实验结果表明,甘露聚糖是LCA的专一性抑制糖,其次是甘露糖。 295nm激发时,天然LCA的最大荧光发射峰在337.2nm处,比游离Trp的最大荧光发射峰348nm蓝移了10.8nm,说明Trp周围的极性较弱,并未完全暴露于周围溶剂中。280nm激发时,其最大荧光发射峰也在337.2nm处,荧光强度增加,说明LCA的内源荧光发生了从Tyr到Trp的能量转移。 研究了不同温度、pH和变性剂对LCA凝血活性和荧光光谱的变化,当温度达80℃以上时,活性开始下降,100℃处理20分钟,LCA仍保留60%活性;pH为4—12对活性的影响不大,pH为2时,完全丧失活性;温度的升高和pH的改变对荧光光谱影响不大。表明LCA对热,酸碱具有较强的耐受性。 用荧光光谱法研究了叁种变性剂脲、盐酸胍、SDS在不同浓度下构象的变化和凝血活性的变化情况。盐酸胍变性时,LCA荧光最大发射波长和荧光强度随盐酸胍浓度的增大而逐渐增大,其后随盐酸胍浓度的逐渐增大反而逐渐减小。(本文来源于《四川大学》期刊2005-04-30）
常丽青[5]（2005）在《单子叶石蒜科植物黄花石蒜甘露糖结合凝集素基因的克隆及序列分析；风雨花凝集素基因转化烟草及其在转基因烟草中的表达》一文中研究指出黄花石蒜凝集素(Lycoris chinensis Agglutinin, LCA)是来源于石蒜科的具有多重生物学活性的甘露糖结合蛋白,属于单子叶甘露糖结合凝集素。这类凝集素由于具有独特的糖结合特异性、逆转录病毒抑制活性和保护农作物免受昆虫和线虫攻击而引起人们浓厚的兴趣。本文采用同源克隆的方法,通过对黄花石蒜球茎RNA的提取,反转录成cDNA,从Genbank上比较已登录的石蒜科凝集素的序列,找出其保守序列,并结合软件设计了简并引物,进行3’RACE末端快速扩增,得到了3’端的部分序列(序列号为AY690318),序列长为516bp,然后根据已得到的序列设计特异性引物,应用在cDNA的3’端随机添加若干PolyA的方法,在cDNA模板3’端加上PolyA,再以此为模板进行PCR,从而克隆得到了黄花石蒜5’端的部分序列(序列号为AY763111),序列长为411bp,将3’与5’序列合并,就能获得cDNA全长序列(序列号为AY763112)。 以获得的全长cDNA序列和推导出的氨基酸序列与石蒜科其他植物凝集素在Genbank中的Blast上进行比较,可知黄花石蒜的全长cDNA序列由683个核苷酸组成,开放阅读框长486bp,编码162个氨基酸,起始密码子位于第37-39bp,终止密码子位于在523-525bp处,在起始密码子上游有一个由36个碱基组成的5’非编码区:在终止密码子下游有一个由141个碱基组成的3’非编码区,包括两个加poly(A)信号和一段真核生物mRNA所特有的poly(A)序列。通过序列的测定,发现LCA基因均编码前体蛋白:含有信号肽序列、成熟蛋白序列和C-末端剪切序列。该成熟蛋白由109个氨基酸组成,分子量为12.1KD。(本文来源于《四川大学》期刊2005-04-30）
黄花石蒜凝集素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过对黄花石蒜凝集素(Lycoris aurea Agglutinin,LAA)进行特殊氨基酸的化学修饰,显示一个LAA分子一共有8个色氨酸分子,其中有3个位于分子表面或近表面,Trp、Tyr和Ser/Thr不是LAA凝集活性所必需的氨基酸,而Asp/Glu的羧基和凝血活性密切相关,对其修饰后导致凝血活性丧失50%。通过荧光淬灭的方法对LAA分子中色氨酸所处微环境进行了研究。结果显示中性淬灭剂丙烯酰胺对LAA分子中色氨酸的淬灭作用最强可以淬灭100%的色氨酸荧光,其次是离子型淬灭剂碘化钾,能淬灭62.9%的色氨酸荧光,而氯化铯对LAA色氨酸的淬灭最弱,几乎不能淬灭LAA的荧光。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄花石蒜凝集素论文参考文献
[1].孔杨,彭沥,陈胜,田勤,鲍锦库.温度、酸碱度和变性剂对黄花石蒜凝集素活性和构象的影响[J].四川大学学报(自然科学版).2008
[2].刘金枝,田勤,徐小超,李建,鲍锦库.氨基酸修饰及荧光光谱分析研究黄花石蒜凝集素生物学活性与构象的关系[J].天然产物研究与开发.2008
[3].刘继伟,刘震,吴传芳,安洁,徐宇.黄花石蒜甘露糖结合凝集素的结构与性质研究[C].第十次中国生物物理学术大会论文摘要集.2006
[4].荣艳珍.黄花石蒜凝集素的纯化及性质研究[D].四川大学.2005
[5].常丽青.单子叶石蒜科植物黄花石蒜甘露糖结合凝集素基因的克隆及序列分析；风雨花凝集素基因转化烟草及其在转基因烟草中的表达[D].四川大学.2005
标签：黄花石蒜凝集素(LAA); 温度; pH值; 变性剂;