导读:本文包含了黑素皮质素受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡,鸭,鹅,猪
黑素皮质素受体论文文献综述
闵天奇[1]（2019）在《鸡、鸭、鹅和猪黑素皮质素受体5和突变体的真核表达及药理学特性初探》一文中研究指出黑素皮质素受体5(The melanocortin-5 receptor,MC5R)属于G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs)。该受体被证实在脂质生成、骨骼肌脂肪酸氧化和脂肪细胞代谢等过程中发挥重要作用。然而,目前有关MC5R的研究主要集中在人和小鼠上,但对于禽类以及猪的研究较少。为了深入了解鸡、鸭、鹅和猪MC5R(c/d/g/pMC5R)的功能,解析受体和配体在相互作用过程中细胞信号通路变化,同时为后期的药物筛选或遗传育种等提供理论基础,我们克隆了四种动物的MC5R基因,构建了真核表达载体。根据前人研究对MC5R与配体结合至关重要的氨基酸位点进行了单点突变,得到了各3个突变体:c/d/gMC5R-D119A/F254A/H257A、pMC5R-D204A/F339A/H342A。将四种动物的 MC5R野生型和突变体分别转染人胚胎肾细胞(Human Embryonic Kidney T cells,HEK293T)中,利用双荧光素酶报告基因法和Western Blot测定配体作用下MC5R野生型和突变体胞内第二信使环磷酸腺苷水平(Cyclic adenosine monophosphate,cAMP)与细胞外调节蛋白激酶1/2(Extracellularregulatedproteinkinases l/2,ERK1/2)磷酸化水平的变化规律,以阐明体外表达的MC5R野生型与突变体对不同配体的反应活性及信号通路的差异。结果如下:1.设计引物,扩增出四种动物MC5R的编码区序列,连接至pcDNA3.1(+)真核表达载体得到pcDNA3.1(+)-c/d/g/pMC5R,利用定点突变技术构建了各3个突变体。最终得到4种野生型和各3种突变体,共16个真核表达载体。2.将四种动物的MC5R野生型和突变体真核表达载体分别与萤火虫和海肾荧光素酶报告质粒转染至HEK293T中,检测胞内基础cAMP水平。结果显示,c/d/gMC5R-F254A和pMC5R-H342A的基础活性显着升高,其他突变体与野生型的基础活性相差不大。用不同浓度的不同配体刺激,检测胞内cAMP水平的变化。结果显示,c/d/gMC5R-D119A和pMC5R-D204A突变体对于所有的激动剂与拮抗剂均丧失了反应活性;c/d/gMC5R-F254A和 pMC5R-F339A 的反应活性明显降低;c/d/gMC5R-H257A 和 pMC5R-H342A 对于 α-MSH和NDP-α-MSH表现出了反应活性下降或丧失;MC3R和MC4R的拮抗剂SHU9119在c/d/g/sMC5R表现出激动剂的作用,c/d/gMC5R-H257A对SHU9119的信号窗显着增大;pMC5R-H342A对SHU9119表现为信号窗的减小和EC50升高。其中,我们仅检测到了突变体c/d/gMC5R-F254A和pMC5R-F339A,对于拮抗剂AgRP的刺激有响应。3.将四种动物的MC5R和突变体真核表达载体分别转染至HEK293T中,提取总蛋白,利用Western Blot检测胞内ERK1/2的基础磷酸化水平和配体刺激后的磷酸化水平。结果显示,c/gMC5R-F254A/H257A 的 pERK1/2 基础水平下降,pMC5R-F339A/H342A 的pERK1/2基础水平显着性升高,dMC5R的3个突变体无显着性变化。在激动剂NDP-α-MSH 作用下,cMC5R-F254A 的 pERK1/2 水平升高,pMC5R-F254A 的 pERK1/2 水平下降,其余受体和突变体的pERK1/2水平均无明显变化;在拮抗剂AgRP作用下,c/d/gMC5R-H257A 和 pMC5R 的 pERK1/2 均没有显着性变化,cMC5R-F254A 和 dMC5R-F254A 表现为pERK1/2水平升高,其余受体和突变体均表现为pERK1/2水平的降低。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-01）
李宝广,李爱霞,杨花芳,郑华城,左月仙[2]（2019）在《促肾上腺皮质激素对不同黑素皮质素受体2基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响研究》一文中研究指出背景婴儿痉挛症为婴幼儿期常见的灾难性癫痫,对多种抗癫痫药物反应欠佳。促肾上腺皮质激素(ACTH)作为其首选用药,有效率在60%～80%。寻找影响ACTH疗效的因素,并加以利用而提高ACTH有效率,成为当前该领域研究的热点及难点之一。目的探讨ACTH对不同黑素皮质素受体2(MC2R)基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响,进而指导临床治疗。方法选取2016年10月—2018年10月在河北省儿童医院住院部行ACTH治疗且符合入组标准的婴儿痉挛症56例,进行体格检查、视频脑电图、基因全外显子检查等。根据MC2R基因启动子区4个单核苷酸多态性(SNP)构成的单体型类型分为TCCT携带组(n=46)即TCCT/TCCT或TCCT/0,TCCT非携带组(n=10)即0/0型。均给予ACTH治疗:1 U/kg×3 d+2 U/kg×25 d(共28 d,最大量不超过25 U)。观察两组患儿治疗有效率及高度失律缓解率。结果治疗28 d后,TCCT携带组有效36例,无效10例,有效率为78.2%;TCCT非携带组有效3例,无效7例,有效率为3/10。TCCT携带组有效率高于TCCT非携带组(χ~2=9.26,P<0.05)。视频脑电图检查结果显示高度失律检出率为43例,占76.8%(43/56),TCCT携带组36例,治疗28 d后,缓解24例,未缓解12例,缓解率为66.7%;TCCT非携带组7例,治疗28 d后,缓解3例,未缓解4例,缓解率为3/7。两组高度失律缓解率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.46,P>0.05)。结论在婴儿痉挛症治疗中,ACTH对MC2R基因TCCT携带型的痉挛发作治疗效果显着,而两组高度失律缓解率无明显差异。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年20期）
潘贤辉,宋红梅,周康奇,汪学杰,刘奕[3]（2019）在《橘色双冠丽鱼黑素皮质素受体1基因(MC1R)整胚原位杂交》一文中研究指出为探究黑素皮质素受体1基因(MC1R)在橘色双冠丽鱼胚胎发育和体色形成过程中的表达定位及功能,本研究首先制备了MC1R基因的RNA正反义探针,T7方向转录的正义RNA探针质量浓度为447.529 ng/μL,SP6方向转录的反义RNA探针质量浓度为342.698 ng/μL。经10～20倍稀释后的探针用于原位杂交,MC1R基因探针表达定位显示,随橘色双冠丽鱼胚胎的发育杂交信号总体呈逐渐减弱趋势,原肠期和视泡期其卵黄和胚体侧卧部分有杂交信号分布;出膜期其脊柱、卵黄囊及其内容物和色素细胞内出现杂交信号;出膜期第1天,卵黄表面有信号分布。总体来看,杂交信号在脊索、卵黄囊、卵黄囊内容物质及色素细胞有特异表达,而以正义探针作为阴性对照组在5个胚胎阶段均无任何信号,杂交信号显现的MC1R表达定位说明其在橘色双冠丽鱼色素细胞的分化、迁移中起到重要调控作用,也与神经、营养、免疫功能相关,初步建立了鱼类体色相关基因功能和定位研究的整胚原位杂交方法。(本文来源于《水产学报》期刊2019年07期）
廖盛臣,陈凯,习丙文,秦婷,潘良坤[4]（2019）在《团头鲂黑素皮质素3型受体基因克隆及表达分析》一文中研究指出黑素皮质素3型受体(MC3R)系统与动物摄食行为以及能量调控密切相关。为丰富鱼类MC3R相关基础研究,探索鱼类摄食行为与能量调控机制,本研究克隆了团头鲂(Megalobrama amblycephala)mc3r基因,采用分子生物信息学和相对荧光定量PCR方法分别对氨基酸序列保守结构域、组织表达分布和禁食条件下的表达变化等开展分析研究。结果显示,团头鲂mc3r基因编码区全长984 bp,编码327个氨基酸,与现有报道的MC3R氨基酸序列高度相似,具有典型的7次跨膜结构域。组织表达图谱分析表明,mc3rmRNA在下丘脑、垂体、肝脏和卵巢有相对较高的表达。禁食试验结果显示,下丘脑和垂体中的转录变化与周期性摄食信号相关,其中下丘脑mc3r mRNA在禁食72 h和14 d的表达显着上调(P<0.05),垂体mc3r mRNA在禁食72 h和禁食72 h后恢复投喂6 h表达量显着升高(P<0.05),而肝脏中mc3r mRNA在禁食48 h和14 d的表达量显着上调(P<0.05)。此外,对血液皮质醇和血糖的监测结果显示,两者均在禁食14 d有显着变化,其中皮质醇水平显着高于对照组(P<0.05),而血糖水平显着低于对照组(P<0.05)。综合本研究结果表明,MC3R在鲤科鱼类中具有高度相似的氨基酸序列和结构域;在组织中的转录表达变化与食物摄取有明显相关性,对调控鱼体摄食行为和能量代谢具有重要作用。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年03期）
徐静文,刘群,管晓波,应启昂,童艳晨[5]（2018）在《黑素皮质素受体-4基因rs489693位点多态性与慢性精神分裂症患者体质量指数及糖脂代谢水平的关系》一文中研究指出目的:探讨慢性精神分裂症患者黑素皮质素受体-4基因(MC4R) rs489693多态性与患者体质量指数(BMI)、糖脂代谢的相关性。方法:135例慢性精神分裂症患者根据DNA测序法检测MC4R基因rs489693位点的多态性分为CC组67例、AC组50例、AA组18例,并测定3组患者体质量、腰围、BMI,血清总胆固醇、叁酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血糖、糖化血红蛋白、尿酸及催乳素水平,使用方差分析比较各组间各变量的差异。结果:rs489693基因分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡检验(χ2=2. 91,P=0. 09)。CC组、AC组及AA组在体质量(F=4. 041,P=0. 025)、BMI(F=3. 337,P=0. 045)、血清总胆固醇(F=3. 184,P=0. 036) 3项变量差异有统计学意义;事后多重比较发现AA组体质量、BMI、血清总胆固醇3项变量显着高于CC组(P均<0. 05); Logistic回归分析发现BMI与基因型AA有关(OR=22. 071,95%CI:1. 803～270. 22; P=0. 015)。结论:MC4R基因rs489693的A等位基因是慢性精神分裂症患者发生肥胖和高血脂的风险因素。(本文来源于《临床精神医学杂志》期刊2018年06期）
张海洁[6]（2018）在《鸡黑素皮质素受体3及其突变体的药理学特性初探》一文中研究指出黑素皮质素受体3(The melanocortin-3 receptor,MC3R)属于G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs),其立体构象中有七次α螺旋跨膜区。该受体被证实在维持动物机体能量平衡、维持钠平衡、参与免疫反应和调节机体昼夜节律等方面起到重要作用。目前,有关人、小鼠和猪等哺乳动物的MC3R及其突变体的体外活性研究已有报道,但对于禽类的MC3R,目前的研究主要集中于基因多态性和经济性状间的关系,而关于禽类MC3R以及其突变型的生理活性的研究较少。为了更深层次的研究鸡MC3R(cMC3R)的功能,了解受体和配体的相互作用规律,同时为进一步的药物筛选或育种优化等提供依据,我们构建了 cMC3R的真核表达载体,并根据已有研究报道中基因多态性与经济性状的关系选取了四个突变位点即:M54L、G104S、L151R和S183S,通过单点突变技术获得这四个突变体,将这5个真核表达载体分别转入人肾上皮细胞系(Human Embryonic Kidney Tcells,HEK293T)中,利用流式细胞仪检测不同基因型受体的胞内总表达和细胞表面表达水平;利用125Ⅰ标记的NDP-MSH进行放射性配体受体结合实验研究cMC3R WT和四个突变与不同配体的结合能力;利用双报告基因法和Western Blot测定了激动剂作用下cMC3R WT(wild type)和四个突变体对胞内环磷酸腺苷水平(Cyclic adenosine monophosphate,cAMP)与磷酸化细胞外调节蛋白激酶 1/2(phosphorylated Extracellular regulated protein kinases 1/2,pERK1/2)水平的影响,以此了解cMC3R基因突变对其受体体外生理功能的影响。结果如下:1、设计特异性扩增引物,得到cMC3RWT全长序列,将其连接到pcDNA3.1(+)真核表达载体得到pcDNA3.1(+)-myc/cMC3R-WT。利用点突变技术以pcDNA3.1(+)-myc/cMC3R-WT质粒为模板构建单点突变,成功获得4个突变型cMC3R的真核表达载体。2、将野生型和突变型cMC3R真核表达载体分别转染至HEK293T细胞中,流式细胞仪测定蛋白表达,Triton X-100将细胞膜打孔检测胞内总蛋白表达水平,不打孔的细胞检测细胞表面表达水平。结果显示,cMC3R四个突变体的细胞表面表达和胞内总表达与WT相比均无显着性差异。3、用瞬时表达野生型和突变型cMC3Rs的细胞进行放射性配体受体竞争结合实验,分别用激动剂NDP-、α-、β-、γ-、和D-Trp8-γ-MSH与拮抗剂AGRP与125I-NDP-MSH竞争结合受体。结果显示G104S突变几乎丧失与各配体结合的能力,L151R与配体的亲和力显着上升,M54L和S183S的配体结合能力与WT无显着性差异。4、将野生型和突变型cMC3R真核表达载体与萤火虫荧光素酶报告质粒和海肾荧光素酶报告质粒按固定比例转入HEK293T细胞,检测胞内基础cAMP水平,结果显示,M54L和S183S的胞内基础cAMP水平与WT相比无显着性差异,G104S和L151R与WT相比显着性下降;同时分别选用不同浓度水平的激动剂或拮抗剂在转染后进行刺激再检测胞内cAMP水平,在不同浓度配体的刺激下,WTcCM3R的cAMP水平随着激动剂浓度的增加而上升、随着拮抗剂浓度的上升而下降,在同样浓度的配体刺激下,M54L和S183S的活性与WTcMC3R相似,而G104S和L151R对配体响应的灵敏度下降。5、将带有野生型和突变型cMC3Rs基因转染HEK293T细胞,提取总蛋白,利用Western Blot检测胞内磷酸化ERK1/2基础和配体诱导后的蛋白表达量。结果显示,G104S的胞内磷酸化ERK1/2水平与WT相比有明显下降,但经过配体诱导后的四种突变的磷酸化ERK1/2水平则与野生型没有显着性差异;M54L、L151R和S183S的磷酸化ERK1/2水平与WTcMC3R无显着性差异。同时发现AGRP是一种cMC3R的偏向激动剂。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-05-01）
谢华杰,张海洁,江礼捷,连俊伟,刘敏[7]（2018）在《鸡黑素皮质素受体3真核表达载体及突变型的构建和表达》一文中研究指出试验旨在构建鸡黑素皮质素受体3(c MC3R)基因的真核表达载体,并在人源胚胎肾细胞(HEK293T)观察目的基因的表达情况。从新鲜鸡血液提取全基因组DNA,并以其为模板,聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因编码区。凝胶纯化回收目的基因,用限制性内切酶Eco RⅠ和XbaⅠ目的基因和真核表达载体pc DNA3.1(+),并将双酶切后的目的基因定向插入表达载体中。经酶切和测序正确后加入c-myc标签。单点突变构建pc DNA3.1(+)-myc/MC3R突变型,用脂质体法将重组质粒pc DNA3.1(+)-myc/MC3R分别瞬时转染入HEK293T细胞中,流式细胞仪检测野生型和突变型的细胞表面表达和胞内总表达。结果表明,成功构建了鸡MC3R基因野生型和四个突变型(M54L、G104S、L151R和S183S)的真核表达载体,突变型与野生型在HEK293T细胞中的表面表达和胞内总表达没有显着性差异,研究结果为进一步研究c MC3R功能奠定基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年05期）
周艳,雷秋霞,韩海霞,李福伟,高金波[8]（2017）在《黑素皮质素受体4(MC4R)基因在5个地方鸡种中的遗传多态性分析》一文中研究指出本试验采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法分析了黑素皮质素受体4(MC4R)基因在5个地方鸡种中的遗传多态性,结果在5个供试鸡群体中检测到两个突变位点。在NC_006089.4:g.54 C>G位点中,CC基因型在莱芜黑鸡和琅琊鸡中均没有检测到,CG杂合型在汶上芦花鸡中表现为优势基因型,突变型GG基因型在其余4个群体中表现为优势基因型,等位基因G在所有供试群体中表现为优势等位基因。在NC_006089.4:g.315位点中,GT杂合型在汶上芦花鸡中表现为优势基因型,GG野生型在其余4个群体中表现为优势基因型,等位基因G在除汶上芦花鸡以外的4个群体中表现为优势等位基因。(本文来源于《山东农业科学》期刊2017年08期）
陶亚雄[9]（2016）在《黑素皮质素-4受体(MC4R)在家禽和家畜能量平衡调节中的作用》一文中研究指出黑素皮质素-4受体(MC4R)是调节动物能量平衡的重要分子,能同时调节摄食和能量消耗。MC4R基因敲除的小鼠摄食增加,产热减少,导致体重比野生型小鼠显着增高。过去近二十年的研究表明MC4R从鱼类到人类都有突变,而且这些突变对性状有明显的影响。在人类,迄今已发现180多个突变。通过对这些突变的功能性研究,我们把这些突变分成五类,分别在蛋白质合成/降解、蛋白质转运、配体结合和G蛋白激活方面有缺陷,第五类突变没有明显的缺陷。在剑尾鱼,MC4R拷贝数突变导致雄鱼比雌鱼个体大,影响繁殖行为。在墨西哥洞穴鱼类,MC4R突变导致功能缺陷,对其适应洞穴食物链缺乏有促进作用。因此,长期适用洞穴环境的鱼MC4R发生突变导致受体功能缺陷。在鸡,共发现了4个MC4R突变,Q18H、G21R、S76L和L299P,对这些突变体进行功能鉴定发现它们对配体结合都有缺陷,导致对配体的反应(第二信使产生)有缺陷。这些突变跟生长性状的关联需要进一步深入研究。在猪,多个研究只发现了两个突变,R236H和D298N。遗传研究的结果得出了不同的结论。我们发现这两个突变都对受体功能没有影响,与他人转录组研究结果相符。在其他家畜如羊和牛也发现有MC4R突变,但这些突变对受体功能的影响及性状的关系尚待进一步深入研究。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）
李建涛[10]（2016）在《黑素皮质素受体-4(MC4R)在金钱鱼生殖调控中的功能研究》一文中研究指出MC4R属于G蛋白耦联受体超家族(GPCRs)成员之一,大量存在于动物中枢神经系统的各个区域中,包括大脑皮质、丘脑、下丘脑、脑干和脊索。有研究表明,MC4R参与调节哺乳动物的生殖功能;在鱼类中,MC4R主要在脑、垂体和性腺中表达,且mc4r基因拷贝显性负突变可导致较大规格的雄性剑尾鱼推迟性成熟,暗示MC4R可能同样参与了鱼类的生殖调控,因此,开展鱼类MC4R的生殖内分泌功能研究,对于深入了解鱼类生殖调控机理具有重要意义。本文以金钱鱼为研究对象,利用同源克隆法,获得金钱鱼mc4r(Scatophagus argus mc4r,SAmc4r)的编码区序列,通过半定量PCR(RT-PCR)检测mc4r的组织分布;利用放射免疫分析法测定MC4R与其广谱性激动剂(NDP-MSH和a-MSH)及特异性激动剂(THIQ)的结合率以及cAMP的生成能力;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测了广谱性激动剂NDP-MSH、广谱性拮抗剂SHU9119、特异性激动剂THIQ和特异性拮抗剂Ipsen5i对金钱鱼mc4r及生殖相关基因的表达影响。主要结果如下:1.金钱鱼mc4r基因的克隆及组织分布金钱鱼mc4r基因的编码区序列为984bp,编码327个氨基酸残基;氨基酸序列分析表明,金钱鱼MC4R均含有G蛋白耦联受体典型的功能域,属于视紫红质家族成员;在进化关系上与同为鲈形目的大黄鱼和深裂眶锯雀鲷亲缘关系较近。组织分布结果显示:MC4R具有广泛的组织分布,具有雌雄间差异,主要分布在脑、垂体与性腺。2.金钱鱼MC4R的高敏感性配体的筛选广谱性及特异性激动剂(NDP-MSH、a-MSH和THIQ)均可与金钱鱼MC4R竞争结合,其结合率大小为:NDP-MSH>a-MSH>THIQ;cAMP生成能力大小为:a-MSH>NDP-MSH>THIQ。3.MC4R激动剂对金钱鱼mc4r及生殖相关基因表达的影响以广谱性激动剂NDP-MSH和特异性激动剂THIQ离体孵育金钱鱼下丘脑与垂体,孵育3h二者均可显着促进下丘脑中sbGnRH与垂体中fsh、lh mRNA表达,孵育6h时sbGnRH及lh mRNA表达仍高于对照组,但fsh恢复正常;在体实验表明,腹腔注射THIQ 12h及24h均显着刺激下丘脑中mc4r、sbGnRH与垂体中fsh和lh mRNA的表达。4.MC4R拮抗剂对金钱鱼mc4r及生殖相关基因表达的影响以广谱性拮抗剂SHU9119和特异性拮抗剂Ipsen5i离体孵育金钱鱼下丘脑与垂体,孵育3h二者均可显着抑制下丘脑中sbGnRH与垂体中fsh、lh mRNA的表达,孵育6h时SHU9119组恢复正常,但Ipsen5i组sbGnRH、lh mRNA仍显着低于对照组;腹腔注射Ipsen5i 12h,可显着抑制金钱鱼下丘脑中mc4r、sbGnRH与垂体中fsh、lh mRNA表达,24h下丘脑中mc4r和sbGnRH mRNA表达仍低于对照组,但垂体中fsh、lh mRNA恢复正常;综上所述:金钱鱼MC4R参与其生殖调控,主要通过2种途径。其一,MC4R作用于下丘脑中GnRH神经元,调节sbGnRH的合成与分泌,进而作用于脑垂体,调节LH的合成与分泌;其二,MC4R直接作用于脑垂体,调节LH的合成与分泌。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2016-06-01）
黑素皮质素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景婴儿痉挛症为婴幼儿期常见的灾难性癫痫,对多种抗癫痫药物反应欠佳。促肾上腺皮质激素(ACTH)作为其首选用药,有效率在60%～80%。寻找影响ACTH疗效的因素,并加以利用而提高ACTH有效率,成为当前该领域研究的热点及难点之一。目的探讨ACTH对不同黑素皮质素受体2(MC2R)基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响,进而指导临床治疗。方法选取2016年10月—2018年10月在河北省儿童医院住院部行ACTH治疗且符合入组标准的婴儿痉挛症56例,进行体格检查、视频脑电图、基因全外显子检查等。根据MC2R基因启动子区4个单核苷酸多态性(SNP)构成的单体型类型分为TCCT携带组(n=46)即TCCT/TCCT或TCCT/0,TCCT非携带组(n=10)即0/0型。均给予ACTH治疗:1 U/kg×3 d+2 U/kg×25 d(共28 d,最大量不超过25 U)。观察两组患儿治疗有效率及高度失律缓解率。结果治疗28 d后,TCCT携带组有效36例,无效10例,有效率为78.2%;TCCT非携带组有效3例,无效7例,有效率为3/10。TCCT携带组有效率高于TCCT非携带组(χ~2=9.26,P<0.05)。视频脑电图检查结果显示高度失律检出率为43例,占76.8%(43/56),TCCT携带组36例,治疗28 d后,缓解24例,未缓解12例,缓解率为66.7%;TCCT非携带组7例,治疗28 d后,缓解3例,未缓解4例,缓解率为3/7。两组高度失律缓解率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.46,P>0.05)。结论在婴儿痉挛症治疗中,ACTH对MC2R基因TCCT携带型的痉挛发作治疗效果显着,而两组高度失律缓解率无明显差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑素皮质素受体论文参考文献
[1].闵天奇.鸡、鸭、鹅和猪黑素皮质素受体5和突变体的真核表达及药理学特性初探[D].扬州大学.2019
[2].李宝广,李爱霞,杨花芳,郑华城,左月仙.促肾上腺皮质激素对不同黑素皮质素受体2基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响研究[J].中国全科医学.2019
[3].潘贤辉,宋红梅,周康奇,汪学杰,刘奕.橘色双冠丽鱼黑素皮质素受体1基因(MC1R)整胚原位杂交[J].水产学报.2019
[4].廖盛臣,陈凯,习丙文,秦婷,潘良坤.团头鲂黑素皮质素3型受体基因克隆及表达分析[J].中国水产科学.2019
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