导读:本文包含了细胞摄取动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PLGA纳米粒,细胞摄取动力学,细胞内吞,粒径
细胞摄取动力学论文文献综述
崔亚男,杨晓琴,张智云,董浩,单锟[1]（2017）在《2种粒径PLGA纳米粒细胞摄取动力学的比较》一文中研究指出目的:比较包载有荧光香豆素-6(coumarin-6,C6)的2种粒径聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plylactic acid-glycolic acid copolymer,PLGA)纳米粒,经肿瘤细胞的摄取动力学的差异。方法:以生物可降解材料PLGA为载体,采用乳化溶剂挥发法制备2种不同粒径的载有C6的PLGA纳米粒,以黑色素肿瘤细胞(B16)和脑胶质瘤细胞(U87)为细胞模型,分别与2种粒径的纳米粒孵育0.5,1,4,6和17 h,用荧光光度计检测细胞裂解液中C6的荧光值,计算得出2种细胞摄入的载药PLGA纳米粒的量(以C6的量表示),绘制入胞动力学曲线。应用Graph Pad Prism程序处理2种细胞得出的数据,并应用T检验法分析各组数据之间的差异。结果:孵育0.5 h后,2种粒径纳米粒在2种细胞中的摄取量均表现出显着差异;且随着时间延长,该差异加大。细胞摄取时间在6~17 h时,粒径约为150 nm的PLGA纳米粒的入胞速率明显变缓。结论:在相同的给药浓度下,小粒径纳米粒入胞速率要快于较大粒径的纳米粒。大粒径的纳米粒比小粒径纳米粒的入胞量到达平衡快,且总的入胞量要少。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年06期）
刘丹,史小军,张洁,王明月,陈大为[2]（2015）在《PAMAM树状大分子对阿霉素在HepG 2细胞中的摄取动力学的影响》一文中研究指出目的利用聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子包裹抗癌药物阿霉素,建立细胞内测定阿霉素浓度的HPLC检测方法,研究PAMAM对阿霉素在HepG 2细胞内的摄取行为的影响。方法将盐酸阿霉素脱去盐酸后利用疏水作用进入PAMAM内腔制备载药胶束,以柔红霉素为内标,粉碎细胞后提取细胞内的阿霉素进行浓度测定。测定细胞摄取、外排期间的药物浓度,绘制时间-浓度曲线,并计算动力学参数。结果 PAMAM包裹脱盐酸阿霉素后得到阿霉素的质量浓度为1.034g·L-1的溶液,成功建立胞内阿霉素的含量测定方法。细胞摄取动力学结果显示PAMAM使得阿霉素胞内达峰时间为1h,胞内浓度明显增高;消除动力学结果显示,k减小为原来的0.347倍,t1/2延长为原来的2.878倍,MRT增加为原来的2倍。结论经PAMAM包裹后阿霉素能够在HepG 2细胞内快速达峰,胞内浓度增加,消除速率减慢,滞留时间延长,有利于药物药效的发挥。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年08期）
李珂,孟睿,张玉[3]（2014）在《不同粒径胶体金纳米粒子的制备及在A549细胞中的摄取效率及动力学过程》一文中研究指出目的:探讨粒径因素对金纳米粒子在人肺泡基底上皮细胞(A549细胞)中的摄取效率及摄取动力学的影响。方法:采用Frens法及种子生长法分别制备了粒径为15,30 nm的水溶性金纳米粒子;利用金纳米粒子特有的多光子吸收诱导冷光性质,采用一种新颖的"多光子共聚焦图像分析法"对两种粒径的金纳米粒子的入胞摄取效率及摄取动力学进行了定量考察。结果:A549细胞对金纳米粒子的摄取量随孵育时间的延长而递增,并在24 h达到最大值,未发现摄取平台期或摄取饱和现象;24 h内,30 nm的金纳米粒子的细胞摄取总量大于15 nm金纳米粒子,后者在前12 h的入胞速率显着快于前者。结论:金纳米粒子的细胞摄取行为呈粒径、时间依赖性,不同粒径的纳米粒子具有不同的摄取效率及摄取动力学。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年08期）
付鹏,韩巍,姜廷军,赵长久,尹雪松[4]（2011）在《小鼠双微体扩增基因反义寡核苷酸在血管平滑肌细胞中的摄取动力学研究》一文中研究指出目的研究小鼠双微体扩增基因(mouse double minute 2,mdm2)反义寡核苷酸(antisense oli-gonucleotide,ASON)在血管平滑肌细胞中的摄取动力学,探讨mdm2反义寡核苷酸包埋支架防治支架内再狭窄的可行性。方法人工合成一段针对mdm2 mRNA的反义寡核苷酸,以肼基尼古酰胺(HYNIC)作为双功能螯合剂进行99 Tcm标记,以脂质体包裹99 Tcm标记的ASON,不同时间检测脂质体包裹的ASON在血管平滑肌细胞中的摄取和清除情况,并与未经脂质体包裹的ASON在平滑肌细胞中的摄取及清除情况比较。结果 ASON的标记率为(52.30±2.03)%,经纯化后放化纯达95%以上。平滑肌细胞对脂质体包裹的ASON的摄取峰值为(48.22±2.39)%,且明显高于未经脂质体包裹的ASON,脂质体包裹的ASON的清除率在各时间点均低于未经脂质体包裹的ASON。结论 mdm2的反义寡核苷酸经脂质体包裹后,平滑肌细胞对反义寡核苷酸能达到较大的摄取比率,清除较缓慢。mdm2反义寡核苷酸有望被进一步应用于药洗脱支架研究。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2011年05期）
陈铨,兰晓莉,张永学[5]（2011）在《人非小细胞肺癌A549在环磷酰胺作用下细胞增殖和对~(18)F-FDG摄取动力学的变化》一文中研究指出目的探讨人非小细胞肺癌细胞株A549在环磷酰胺作用下细胞增殖变化和对~(18)F-FDG摄取动力学变化,以期为应用~(18)F-FDG PET显像进行化疗药物疗效早期评估提供细胞水平依据和理论基础。方法体外培养A549细胞,MTT(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
覃春霞,兰晓莉,张永学[6]（2011）在《不同载体携带报告基因hERL转染骨髓间充质干细胞对报告探针~(125)I-E2摄取动力学的比较》一文中研究指出目的报告基因核素显像是无创性监测细胞和基因治疗的有效方法,但需要合适的载体将报告基因携带进入体内。以人雌激素受体配体结合域(hERL)和~(125)I-雌二醇(E2)作为报告基因和探针,以骨髓间充质干细胞(MSC)和血管内皮生长因子(VEGF165)作为治疗细胞和基因,携带报告基因(本文来源于《中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编》期刊2011-08-24）
马铁昆,曹剑鸣,贾伟[7]（2010）在《~(99)Tc~m-N(NOEt)_2在KMB17人胚肺二倍体细胞与不同种类肺癌细胞中的摄取动力学比较》一文中研究指出背景与目的PET/CT显像价格昂贵,因此研究适合SPECT/CT的肿瘤显像剂显得尤为重要。99Tcm-N(NOEt)2[99Tcm-氮-二(N-乙基-N-乙氧基二硫代氨基甲酸盐)]可被肺肿瘤细胞等摄取。本文旨在细胞水平对比研究其在KMB17人胚肺二倍体成纤维细胞与多种肺癌细胞中的摄取动力学差异,探讨99Tcm-N(NOEt)2显像对肺肿瘤的鉴别诊断价值。方法在等体积且细胞浓度为1×106/mL的YTMLC个旧人肺鳞癌细胞、SPC-A1人肺腺癌细胞、AGZY低转移人肺腺癌细胞、973人高转移肺腺癌细胞、GLC-82个旧人肺腺癌细胞以及KMB17人胚肺二倍体成纤维细胞的混悬培养液中分别加入等量99Tcm-N(NOEt)2,按300μL精确取样分装于试管中,37oC恒温培养,均分别于5min、15min、30min、45min、60min、75min、90min离心沉淀,测定细胞内放射性计数,计算各时间点各种细胞对99Tcm-N(NOEt)2的摄取百分率。结果6种细胞除SPC-A1细胞与973细胞之间的差异无统计学意义外(LSD-t检验,P=0.838),其余两两之间的差异均有统计学意义(P<0.001);细胞的摄取率大小关系为:973与SPC-A1>YTMLC>GLC-8->AGZY>KMB17;30min-45min时摄取率逐渐趋于平稳,45min摄取率均大于其摄取峰值的96.6%。结论99Tcm-N(NOEt)2显像在肺肿瘤的鉴别诊断中有一定的临床应用价值,且早期显像在30min左右是适合的。(本文来源于《中国肺癌杂志》期刊2010年04期）
王荣福,刘萌,张春丽,闫平,于明明[8]（2009）在《人端粒酶催化亚单位(hTERT)反义分子探针细胞摄取动力学与生物学性质》一文中研究指出目的:研究人端粒酶催化亚单位(hTERT)反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)在体外靶细胞摄取动力学情况,以及特异识别靶基因的生物学性质。方法:以双功能螯合剂法,制备放射性核素99mTc标记的针对hTERT mRNA的反义分子探针(99mTc-hTERTASON)。培养hTERT表达阳性的人肝细胞癌细胞株(HepG2细胞)。观察在有/无脂质体介导下,细胞对99mTc-hTERT ASON的摄取动力学情况。阳离子脂质体介导99mTc-hTERTASON转染细胞,逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)分析其特异识别靶基因的生物学活性。结果:99mTc-hTERT ASON的标记率达到(76±5)%(n=5),放射性化学纯度达到96%,比活度为1.850×106Bq/μg。不论脂质体介导与否,99mTc-hTERT ASON在不同时相的细胞摄取率均高于对照组(P<0.05);脂质体明显提高细胞对99mTc-hTERT ASON的摄取(P<0.05);通过脂质体介导,细胞对99mTc-hTERT ASON的摄取高峰值提前至2h,并保持稳定水平至3h。RT-PCR结果显示99mTc-hTERT ASON转染细胞后,hTERT mRNA表达量明显降低。结论:脂质体在体外能有效提高99mTc-hTERT ASON的细胞摄取率。分子探针99mTc-hTERT ASON能特异识别靶基因。为进一步开展99mTc-hTERT ASON体内研究奠定了基础。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2009年04期）
尹小花[9]（2008）在《~(32)I-FIAU在不同载体介导的HSV1-tk转染心肌细胞摄取动力学比较》一文中研究指出目的:评价携带单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因(HSV1-tk)的重组腺病毒和脂质体包裹的重组质粒体外转导乳鼠心肌细胞后,对核素标记报告探针的摄取和基因的表达情况,为以 HSV1-tk 为报告基因的核素心脏显像寻找合适的载体并提供基础。(本文来源于《第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编》期刊2008-07-01）
尹小花[10]（2008）在《HSV1-tk/FIAU报告基因显像系统在心肌细胞的体外摄取动力学研究》一文中研究指出目的构建携带单纯疱疹病毒1型胸苷激酶基因(HSV1-tk)的重组质粒和重组腺病毒载体,对比研究重组腺病毒和脂质体包裹的重组质粒体外转导乳鼠心肌细胞后,对核素标记的报告探针131I-FIAU的摄取和基因表达情况,为核素报告基因心脏显像寻找合适的载体并提供基础。方法1.重组质粒与重组腺病毒的构建及鉴定以含巨细胞病毒(CMV)启动子的pDC316为载体质粒,将报告基因HSV1-tk插入多克隆位点,构建重组质粒pDC316-tk;以pDC316-tk作为重组穿梭质粒,与腺病毒骨架质粒共转染293细胞,包装生成腺病毒重组体Ad5-tk,本部分与北京本元正阳公司合作完成。含增强型绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒Ad5-EGFP作为对照病毒。2.SD大鼠乳鼠心肌细胞培养无菌操作取1～3 d龄SD大鼠乳鼠心室组织,剪成1mm3的组织碎块,采用0.1% II型胶原酶单次消化法消化组织块,1 h差速贴壁法纯化心肌细胞,于37℃、5%CO2环境下培养。生物倒置显微镜下动态观察心肌细胞形态。3.脂质体包裹重组质粒转染体外培养的心肌细胞心肌细胞贴壁生长达90%融合时,重组质粒pDC316-tk经脂质体lipofectamineTM 2000包裹(pDC316-tk/lipoplex)后加入培养孔内,37℃、5%CO2恒温培养箱中孵育4h后将转染液替换为含血清培养基,继续培养至24h。4.重组腺病毒感染体外培养的心肌细胞心肌细胞贴壁生长达90%融合时,计数培养孔内心肌细胞数目,以感染复数(MOI)20、40、80计算所需病毒体积,opti-MEM稀释后加入培养孔中,37℃、5%CO2恒温培养箱中孵育4h后换成含血清培养基,继续培养至24h。5.FAU的碘化标记采用Iodogen固相氧化法对FAU进行放射性碘标记,标记产物用Sep-Pak C-18反相色谱层析柱进行纯化和标记率分析,TLC-SG硅胶板薄层层析法测定131I-FIAU的放射化学纯度和体外稳定性。6.Ad5-tk和pDC316-tk/lipoplex转导心肌细胞后体外摄取及基因表达的比较心肌细胞转导Ad5-tk和pDC316-tk/lipoplex后37℃孵育24h,进行131I-FIAU的摄取实验,比较两种载体介导细胞转导后对报告探针的摄取效率;应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法,分别在mRNA和蛋白质水平检测不同载体转导后心肌细胞内HSV1-tk的表达情况;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法评价转导后心肌细胞活力。结果1.与本元正阳公司协作构建的重组质粒pDC316-tk经PCR、酶切鉴定和测序鉴定证明序列正确,包装生成的重组腺病毒Ad5-tk的物理滴度(v.p./ml)为1.1×1012,感染滴度(TCID50/ml)达1.6×1010。2. 0.1% II型胶原酶单次消化法获得的心肌细胞活力强,培养24h后,倒置显微镜下见心肌细胞相互交联,部分心肌细胞成团跳动,48h可见多个细胞集落同步跳动。3. Iodogen固相氧化法能有效碘化标记FAU,标记反应产物经Sep-Pak C-18反相色谱柱纯化后,峰管的标记率为(53.82±2.05)%。经TLC-SG硅胶板层析测定放射化学纯度为(94.85±1.76)% (n=5)。标记物在室温下放置4、12、24h后,放射化学纯度仍大于90%。4. Ad5-tk和pDC316-tk/lipoplex转导的心肌细胞对131I-FIAU的摄取均随时间延长逐渐增加,在5h达最高摄取率,分别为(12.55±0.37)%,(2.09±0.34)%,但前者各时间点摄取率均高于后者(P<0.01)。两种载体介导心肌细胞转导后24h,RT-PCR即可检测到HSV1-tk mRNA的表达,且Ad5-tk感染组的表达水平明显高于pDC316-tk/lipoplex转染组(3.11±0.14 vs 1.60±0.05, P<0.01);免疫细胞化学检测显示Ad5-tk感染组和pDC316-tk/lipoplex转染组的阳性率分别为(81.70±0.40)%、(22.06±0.32)%,差异有统计学意义(P<0.01);MTT实验结果显示,心肌细胞感染高滴度Ad5-tk后细胞活力下降较pDC316-tk/lipoplex转染组明显。结论用重组腺病毒和脂质体包裹重组质粒做载体,均能成功介导报告基因HSV1-tk进入心肌细胞,并表达生成有生物活性的酶对核素标记报告探针131I-FIAU有明确的摄取,但通过腺病毒载体介导具有明显高的转导效率,对标记探针的摄取率也明显高于脂质体介导组。因此,合适滴度的重组腺病毒可作为活体报告基因心脏显像的载体,这为得到更为清晰的核素报告基因显像图像提供了理论基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
细胞摄取动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子包裹抗癌药物阿霉素,建立细胞内测定阿霉素浓度的HPLC检测方法,研究PAMAM对阿霉素在HepG 2细胞内的摄取行为的影响。方法将盐酸阿霉素脱去盐酸后利用疏水作用进入PAMAM内腔制备载药胶束,以柔红霉素为内标,粉碎细胞后提取细胞内的阿霉素进行浓度测定。测定细胞摄取、外排期间的药物浓度,绘制时间-浓度曲线,并计算动力学参数。结果 PAMAM包裹脱盐酸阿霉素后得到阿霉素的质量浓度为1.034g·L-1的溶液,成功建立胞内阿霉素的含量测定方法。细胞摄取动力学结果显示PAMAM使得阿霉素胞内达峰时间为1h,胞内浓度明显增高;消除动力学结果显示,k减小为原来的0.347倍,t1/2延长为原来的2.878倍,MRT增加为原来的2倍。结论经PAMAM包裹后阿霉素能够在HepG 2细胞内快速达峰,胞内浓度增加,消除速率减慢,滞留时间延长,有利于药物药效的发挥。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞摄取动力学论文参考文献
[1].崔亚男,杨晓琴,张智云,董浩,单锟.2种粒径PLGA纳米粒细胞摄取动力学的比较[J].中国新药杂志.2017
[2].刘丹,史小军,张洁,王明月,陈大为.PAMAM树状大分子对阿霉素在HepG2细胞中的摄取动力学的影响[J].沈阳药科大学学报.2015
[3].李珂,孟睿,张玉.不同粒径胶体金纳米粒子的制备及在A549细胞中的摄取效率及动力学过程[J].中国医院药学杂志.2014
[4].付鹏,韩巍,姜廷军,赵长久,尹雪松.小鼠双微体扩增基因反义寡核苷酸在血管平滑肌细胞中的摄取动力学研究[J].哈尔滨医科大学学报.2011
[5].陈铨,兰晓莉,张永学.人非小细胞肺癌A549在环磷酰胺作用下细胞增殖和对~(18)F-FDG摄取动力学的变化[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[6].覃春霞,兰晓莉,张永学.不同载体携带报告基因hERL转染骨髓间充质干细胞对报告探针~(125)I-E2摄取动力学的比较[C].中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编.2011
[7].马铁昆,曹剑鸣,贾伟.~(99)Tc~m-N(NOEt)_2在KMB17人胚肺二倍体细胞与不同种类肺癌细胞中的摄取动力学比较[J].中国肺癌杂志.2010
[8].王荣福,刘萌,张春丽,闫平,于明明.人端粒酶催化亚单位(hTERT)反义分子探针细胞摄取动力学与生物学性质[J].北京大学学报(医学版).2009
[9].尹小花.~(32)I-FIAU在不同载体介导的HSV1-tk转染心肌细胞摄取动力学比较[C].第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编.2008
[10].尹小花.HSV1-tk/FIAU报告基因显像系统在心肌细胞的体外摄取动力学研究[D].华中科技大学.2008