导读:本文包含了羟基催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化铁,光电化学水氧化,羟基磷灰石,F和Co共掺杂
羟基催化论文文献综述
杜羽庆,王珍珍,常志显,张凌,种瑞峰[1]（2019）在《F和Co共掺杂羟基磷灰石增强α-Fe_2O_3光阳极光电催化水氧化的性能研究（英文）》一文中研究指出表面修饰产氧助催化剂是提高α-Fe_2O_3光电催化水氧化反应效率的重要手段.通过水热法在α-Fe_2O_3表面构筑F掺杂羟基磷灰石(F-HAP),并在此基础上通过离子交换法制备了F、Co共掺杂HAP表面修饰的α-Fe_2O_3光阳极(FCo-HAP/α-Fe_2O_3).采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外可见吸收光谱、电化学阻抗谱等表征了FCo-HAP/α-Fe_2O_3结构、电化学性质和光电催化水氧化性能,并与F-HAP/α-Fe_2O_3和Co-HAP/α-Fe_2O_3等进行了对比.结果表明,F掺杂能降低α-Fe_2O_3表面HAP晶粒的尺寸,提高Co-HAP/α-Fe_2O_3的电化学活性面积,促进光生电荷向电解质转移,最终提高了α-Fe_2O_3表面的光电催化水氧化性能.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
刘海,王毅敏,袁振,柯义虎[2]（2019）在《贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展》一文中研究指出阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期）
薛科创,成琳[3]（2019）在《四羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究》一文中研究指出如果降低了油品中含硫化合物的含量,就能降低空气中的硫氧化物的含量。为了寻找降低油品中含硫化合物含量的方法,本文合成了四羟基酞菁铝并采用元素分析、红外光谱以及紫外-可见光谱确定了结构,然后用四羟基酞菁铝催化去除乙硫醇的反应。结果表明:在四羟基酞菁铝的催化作用下,乙硫醇的去除率可以达到95.8%,能够持续570 min。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年10期）
郑昱,张建强[4]（2019）在《表面羟基化石墨相氮化碳的制备及其对光催化降解有机染料性能的研究》一文中研究指出本文介绍了一种利用温和液相氧化剂对石墨相氮化碳(g-C3N4)进行表面羟基化改性的方法,采用SEM、XRD、FTIR、DRS等表征方法,考察了氧化处理对母体g-C3N4结构、表面官能团等的影响。以染料罗丹明B(RhB)的光催化降解反应为目标反应,对改性前后的光催化剂性能进行了评价。研究结果表明,对母体g-C3N4进行液相氧化处理未破坏母体g-C3N4的结构,并在表面形成了羟基等含氧官能团,达到了表面羟基化的目的。与母体gC3N4相比,改性后的催化剂光催化降解RhB的性能得到明显提升,反应速率常数提高了6-8倍。(本文来源于《山西能源学院学报》期刊2019年05期）
李慧杰,李明,金鹏,郭文丽,王雪[5]（2019）在《新月弯孢霉CICC40301催化4–烯–3–酮甾体化合物羟基化反应产物的鉴定》一文中研究指出丝状真菌是工业上甾体微生物羟基化反应菌种的主要来源.本文首次报道新月弯孢霉(Curvularia lunata)转化孕酮、雄甾–4–烯–3,17–二酮和睾酮及其对应产物.利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振方法分析了相应的主要转化产物,鉴定结果为:C17α–羟基孕酮、C14α–羟基4AD、C15–羟基睾酮,其中新月弯孢霉CICC40301转化孕酮生成的产物C17α–羟基孕酮是用于合成氢化可的松等多种甾体药物的重要中间体,C14α–羟基4AD是合成抗肿瘤化合物C14α–羟基–3,6,17叁酮的关键前体.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2019年05期）
薛科创,成琳[6]（2019）在《碳纳米管复合2-羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究》一文中研究指出来自于石油中的含硫化合物伴随着汽油的燃烧变成了硫氧化物,污染了环境,为了降低石油中含硫化合物的含量,本文制备了碳纳米管复合2-羟基酞菁铝催化剂,并通过元素分析及扫描电子显微镜对其进行表征,然后测定了碳纳米管复合2-羟基酞菁铝的催化活性及单纯的2-羟基酞菁铝的催化活性。结果表明:碳纳米管复合2-羟基酞菁铝的催化活性比单纯的2-羟基酞菁铝的催化活性高,达到了96.9%,持续时间达到了600min,这主要是由于碳纳米管良好的吸附性能及传递电子的能力,使得催化活性明显升高。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年09期）
余天华,敖厚豫,黄启朋,吴静澜[7]（2019）在《多级孔钛硅分子筛制备及其催化羟基化性能》一文中研究指出通过溶胶-凝胶法,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,合成了多级孔钛硅分子筛(h-TS-1)。运用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气等温吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱(DR UV-Vis)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对h-TS-1的结构进行了表征;考察了h-TS-1在温和条件下用过氧化氢作氧化剂对直接羟基化苯和苯酚反应的催化活性。结果表明:h-TS-1除具有和TS-1相同的MFI结构和良好的晶型外,还同时具有微孔和介孔结构,平均孔径为2.67 nm;h-TS-1对目标反应的催化活性明显优于TS-1;h-TS-1具有良好的可重复利用性。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年09期）
Yan,Wan,Congcong,Zheng,Xianchi,Lei,Mengqi,Zhuang,Jinhan,Lin[8]（2019）在《羟基磷灰石负载金催化丙酮醇与甲醇氧化酯化合成丙酮酸甲酯:酸碱性质的基本作用（英文）》一文中研究指出丙酮醇是一种可由木质纤维素类生物质经分步或快速热裂解获得的主要轻质含氧化合物.本文报道了金基催化剂上,丙酮醇可经氧化酯化反应被选择性转化为重要的精细化学品——丙酮酸甲酯.研究结果表明具有适宜强度和比例酸碱位点的两性载体负载金催化剂能够促进氧化酯化反应进行,同时不加快羟醛缩合缩合和Cannizzaro反应等副反应进行.其中,羟基磷灰石(钙磷比为1.62)负载金催化剂上,丙酮醇转化率为62%,丙酮酸甲酯选择性可达87%.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
郭亚杰,黄艳红,刘超,黄威,赵萍萍[9]（2019）在《双金属杂原子介孔材料的合成及光催化苯羟基化反应》一文中研究指出研究V-BSA-15作为适宜的载体负载Zn2+或Cd2+形成双金属功能化催化材料的制备及苯直接光催化羟基化反应.利用XRD、FTIR、DRUV-Vis、SEM-EDS、HRTEM等对水热法合成的催化材料进行表征.结果表明:Zn2+或Cd2+通过取代反应可以嵌入到V-SBA-15基质中,V主要以孤立四面体VO4的形式存在.光催化直接苯羟基化的转化率和选择性分别为28%和33%,催化剂至少可以重复使用3次,而活性维持基本相同.(本文来源于《淮北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
陈国栋,杜健,王西龙,时晓玥,王宗花[10]（2019）在《铁诱导生长在碳布上叁维纳米多孔铁钴羟基氧化物作为高效电催化析氧反应电极（英文）》一文中研究指出开发高效、廉价的电极材料应用于电催化氧析出反应(OER)在水分解技术中起着至关重要的作用.提高催化剂催化活性的策略主要有两种,一是通过调整催化剂形貌和结构来增加催化活性位点数量,二是通过掺入其它组分来增强催化活性位点的反应活性.本工作结合这两种策略,通过原位电氧化方法成功合成了生长在碳布上具有独特叁维结构的纳米多孔铁钴羟基氧化物(3D-FeCoOOH/CC),合成的电极材料直接用作电催化析氧反应的工作电极.以生长在碳布上的"微型棋子"阵列(MCPAs/CC)作为前驱体,先后通过在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中进行Fe掺杂工艺和在碱性介质中原位电化学氧化制备了3D-FeCoOOH/CC.微观表征表明, MCPAs/CC上的"微型棋子"阵列完全转化为一层薄形涂层包覆在碳布纤维上.电化学测试结果表明,合成的3D-FeCoOOH/CC在1.0 mol L~(–1) KOH溶液中表现出优异的OER催化活性,在电流密度为10 mA cm~(-2)时所需的过电势仅为259 mV,塔菲尔斜率为34.9 mV dec~(-1),并且具有优异的稳定性.详细的表征表明,电化学表面积的增加、电导率的增高、FeCo双金属组成和独特的3D多孔结构共同使得3D-Fe CoOOH/CC的催化OER活性增强.此外,本实验所应用的合成策略可以扩展到制备一系列其他过渡元素掺杂的Co基电极材料.利用选区电子衍射、红外光谱和XPS等技术证明了双金属羟基氧化物的合成.从扫描电子显微镜图和透射电子显微镜图可以看出,本实验所合成的3D-Fe CoOOH/CC具有多孔结构,相应的元素分布图表明Fe和Co元素在催化剂中均匀分布.N_2吸脱附测试进一步证明了多孔结构的生成.XPS测试结果表明,前驱体中Co元素为+2价, 3D-CoO OH/CC中的Co元素为+3价, Co 2p电子结合能分别为780.5和795.7 eV,当将Fe引入其中时, 3D-FeCoOOH/CC中的Co元素也为+3价,但Co 2p电子结合能变为780.9和796.1 eV.相比于3D-CoOOH/CC, 3D-FeCoOOH/CC中Co元素的电子结合能增加了0.4 eV,这表明Fe的引入调节了Co原子的电子结构,并且Fe原子和Co原子之间存在强烈的相互作用.3D-FeCoOOH/CC在～785eV处增强的Co的伴随峰表明Co原子的简并轨道被破坏引起Co3d电子群重排,而Co3d电子群的重排导致Co原子电子密度增加,有利于催化活性的增强.此外Fe元素的加入可以调节OH在催化剂上的吸附,从而增强催化活性.3D-FeCoOOH/CC表现出优异的电催化析氧性能,可以归因于以下几方面:首先, Fe元素掺入提高电极材料的电化学活性面积(ECSA)、电导率和质量传递;其次, Co与掺杂Fe之间的强烈相互作用调节了电子密度和OH在催化剂表面吸附;第叁,3D-FeCoOOH/CC独特的3D多孔结构具有较大的表面积,有利于催化活性位点的暴露、电解质与催化剂的接触和产生氧气的释放;第四,独特的3D多孔电极材料具有良好的结构稳定性,从而使3D-FeCoOOH/CC具有更好的稳定性.得益于上述优势,本实验所合成的3D-FeCoOOH/CC电极表现出优异的电催化析氧性能.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年10期）
羟基催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基催化论文参考文献
[1].杜羽庆,王珍珍,常志显,张凌,种瑞峰.F和Co共掺杂羟基磷灰石增强α-Fe_2O_3光阳极光电催化水氧化的性能研究（英文）[J].化学研究.2019
[2].刘海,王毅敏,袁振,柯义虎.贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展[J].应用化工.2019
[3].薛科创,成琳.四羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究[J].化学工程师.2019
[4].郑昱,张建强.表面羟基化石墨相氮化碳的制备及其对光催化降解有机染料性能的研究[J].山西能源学院学报.2019
[5].李慧杰,李明,金鹏,郭文丽,王雪.新月弯孢霉CICC40301催化4–烯–3–酮甾体化合物羟基化反应产物的鉴定[J].天津科技大学学报.2019
[6].薛科创,成琳.碳纳米管复合2-羟基酞菁铝作为脱硫催化剂的合成及其催化活性研究[J].化学工程师.2019
[7].余天华,敖厚豫,黄启朋,吴静澜.多级孔钛硅分子筛制备及其催化羟基化性能[J].无机盐工业.2019
[8].Yan,Wan,Congcong,Zheng,Xianchi,Lei,Mengqi,Zhuang,Jinhan,Lin.羟基磷灰石负载金催化丙酮醇与甲醇氧化酯化合成丙酮酸甲酯:酸碱性质的基本作用（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[9].郭亚杰,黄艳红,刘超,黄威,赵萍萍.双金属杂原子介孔材料的合成及光催化苯羟基化反应[J].淮北师范大学学报(自然科学版).2019
[10].陈国栋,杜健,王西龙,时晓玥,王宗花.铁诱导生长在碳布上叁维纳米多孔铁钴羟基氧化物作为高效电催化析氧反应电极（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019