王杰：1,4-二甲氧基柱[5]芳烃醌类的环氧衍生化论文

本文主要研究内容

作者王杰,薛敏（2019）在《1,4-二甲氧基柱[5]芳烃醌类的环氧衍生化》一文中研究指出：为了扩大柱[5]芳烃衍生类型,扩展其在主客体化学与分子器件等领域的潜在应用,以1,4-二甲氧基柱[3]芳烃[2]醌(或1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌)为原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯和过氧化叔丁醇为催化剂,制备环氧化醌类柱[5]芳烃,并采用1 H NMR、13 C NMR、高分辨质谱和X-射线衍射测试其结构性质。结果表明:合成反应条件温和,收率较高,收率分别为81%和42%;1 H NMR实验和X-射线衍射法表明,与1,4-二甲氧基柱[4]芳烃[1]醌相比,环氧化柱[4]芳烃[1]醌结构中一个对苯二甲醚单元空间位置发生约为90°偏转;而1 H NMR数据和结构模拟图表明,环氧化柱[3]芳烃[2]醌中对苯二甲醚单元并未有偏转,成规整的柱型空腔。柱[5]芳烃衍生物及其结构信息为进一步构筑柱[5]芳烃高级组装体奠定基础。

Abstract

wei le kuo da zhu [5]fang ting yan sheng lei xing ,kuo zhan ji zai zhu ke ti hua xue yu fen zi qi jian deng ling yu de qian zai ying yong ,yi 1,4-er jia yang ji zhu [3]fang ting [2]kun (huo 1,4-er jia yang ji zhu [4]fang ting [1]kun )wei yuan liao ,1,8-er dan za er huan shi yi tan -7-xi he guo yang hua shu ding chun wei cui hua ji ,zhi bei huan yang hua kun lei zhu [5]fang ting ,bing cai yong 1 H NMR、13 C NMR、gao fen bian zhi pu he X-she xian yan she ce shi ji jie gou xing zhi 。jie guo biao ming :ge cheng fan ying tiao jian wen he ,shou lv jiao gao ,shou lv fen bie wei 81%he 42%;1 H NMRshi yan he X-she xian yan she fa biao ming ,yu 1,4-er jia yang ji zhu [4]fang ting [1]kun xiang bi ,huan yang hua zhu [4]fang ting [1]kun jie gou zhong yi ge dui ben er jia mi chan yuan kong jian wei zhi fa sheng yao wei 90°pian zhuai ;er 1 H NMRshu ju he jie gou mo ni tu biao ming ,huan yang hua zhu [3]fang ting [2]kun zhong dui ben er jia mi chan yuan bing wei you pian zhuai ,cheng gui zheng de zhu xing kong qiang 。zhu [5]fang ting yan sheng wu ji ji jie gou xin xi wei jin yi bu gou zhu zhu [5]fang ting gao ji zu zhuang ti dian ding ji chu 。

论文参考文献

论文详细介绍

论文作者分别是来自浙江理工大学学报(自然科学版)的王杰,薛敏，发表于刊物浙江理工大学学报(自然科学版)2019年01期论文，是一篇关于柱芳烃论文,环氧化论文,射线衍射论文,柱型空腔论文,浙江理工大学学报(自然科学版)2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自浙江理工大学学报(自然科学版)2019年01期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。

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