导读:本文包含了空间位阻效应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,空间位阻,选择性功能化,取代度
空间位阻效应论文文献综述
熊金辉,柏正武[1]（2019）在《壳聚糖氨基选择性功能化中的空间位阻效应》一文中研究指出为探索空间位阻效应对壳聚糖的N-酰基化、脲基化和氨基甲酸酯化这3种反应的影响,用不同空间位阻的修饰剂对壳聚糖上的氨基进行衍生化,以~1H NMR确定其取代度。结果表明:当修饰试剂的空间位阻不大时,产物的取代度接近100%;而当空间位阻较大时,用离子液体或者LiCl/DMAc为溶剂进行第2次修饰能提高产物的取代度。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2019年04期）
金凌鹏[2]（2018）在《原子层沉积的蒙特卡洛模拟及其空间位阻效应的研究》一文中研究指出原子层沉积(ALD)的饱和沉积特性使得该技术被广泛应用于对材料厚度和纯度要求极高的电子行业,进而引起人们的广泛关注。材料生长机制是材料科学研究的重要内容,对ALD过程进行计算机仿真,能够帮助人们深入了解实验手段无法获得的沉积机理,进而对改进和优化薄膜生长工艺,提高薄膜质量和性质具有极为重要的意义。为了研究难以通过实验方法了解的ALD纳米薄膜沉积的形貌演化过程,本文引入了一个以随机沉积和扩散限制聚集为基础的蒙特卡罗模型。通过采用较为新颖的切入点,模拟纳米级沉积单元的聚合,成功观察到了薄膜形态的瞬时演变过程及其相应的参数。尽管模拟过程中简化了ALD过程涉及的一些化学细节,模拟结果仍然能够定性地描述前驱体分子较大的ALD实验,并且获得了生长速率与空间位阻之间的强烈依赖性。此外,完全基于建模准确预测并分析了ALD稳定生长阶段之前众所周知的生长延迟行为。通过这项工作,描述了空间位阻对ALD生长初期阶段的巨大影响。本文针对原子层沉积的计算机仿真进行了系统性研究,研究内容可以概括为以下几个方面:(1)在对现有模型归纳总结的基础上,结合ALD独特的饱和沉积特性,抽象并建立了针对于ALD无定形薄膜的沉积模型。通过蒙特卡洛方法对于薄膜沉积过程进行模拟,研究分析薄膜的形貌、生长率、粗糙度等参数随着循环数的变化。观察到生长材料从树突的形成发展到岛的形成发展,以及薄膜最后生长的过程,与实际ALD观察到的过程基本一致。在此基础上展示并讨论了ALD生长过程中沉积粒子的行为,研究了沉积粒子的行为与ALD生长阶段之间的关系。(2)通过调整模型中的最大沉积尝试次数和扩散步长研究实际过程中的脉冲时间和扩散速率对于ALD薄膜沉积过程的影响。发现在ALD饱和沉积之前,增加前驱体脉冲时间可以有效提升ALD初期生长率GPC的增长速度。此外,在本文的模拟范围内没有观察到扩散速率对于ALD的显着影响。(3)在上述研究的基础上进一步通过改变空间位阻系数来研究空间位阻对于ALD的影响。通过改变并分析模拟参数,探究ALD沉积初期普遍存在的,进入稳定生长之前的延迟出现的原因。通过将薄膜的即时形貌图在OpenGL的框架下实现,直观展示了ALD生长初期的形貌演化过程。发现空间位阻效应会导致ALD薄膜生长速率降低,粗糙度增加。此外还论证了空间位阻效应导致ALD生长初期生长速率缓慢的原因。发现ALD初期生长过程中粗糙度改变所引起的表面吸附点位的重新利用是关键因素。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-04）
林浩[3]（2018）在《桥梁加固用腰果酚改性胺类低温固化剂分子的空间位阻效应研究》一文中研究指出以腰果酚、多聚甲醛和3种不同分子链长度的多胺(二乙烯叁胺、叁乙烯四胺和四乙烯五胺)等为原料,通过曼尼希反应合成了3种桥梁加固用空间位阻不同的腰果酚改性胺类低温固化剂。采用傅里叶红外光谱对其进行了表征,同时分析了胺值,研究了其对环氧树脂(E-51)胶粘剂低温固化性能的影响。结果表明,随着胺类固化剂空间位阻的减小,固化剂胺值逐渐减小,黏稠度增加,其固化的E-51胶粘剂低温固化物的弯曲强度、拉伸强度、压缩强度和钢-钢拉伸剪切强度逐渐增大,断裂伸长率逐渐减小,但受拉弹性模量变化趋势不明显,从分子结构水平研究了腰果酚改性低温固化剂性能及固化物性能的影响。揭示了腰果酚改性胺类低温固化剂空间位阻效应与固化性能之间存在的内在联系及基本规律,从而对腰果酚改性胺类固化剂的研究提供了理论依据。(本文来源于《粘接》期刊2018年02期）
罗巍[4]（2017）在《基于空间位阻效应的单分散超顺磁性粒子及其响应性光子晶体》一文中研究指出基于超顺磁胶体粒子组装的一维磁响应性光子晶体具有响应速度快、衍射光谱和结构色随磁场强度改变可以在整个可见光谱范围内连续可逆变化,以及裸眼可视等诸多优点,在日常生活、医疗保健、节能、显示技术、图像存储,以及光学伪装或电磁波隐身等领域有重要的应用前景。然而,此种光子晶体仅对磁场进行单一响应且它们是一种只能存在于溶剂环境中的脆弱动态结构,极易受到外部扰动的干扰从而使结构遭到破坏。因此有必要将此种结构锁定在固态的功能性基体材料中以保留其光子晶体结构,并最终借助固体基材的响应特性实现不同的功能化应用。目前,一维磁性光子晶体的构筑主要依靠的是胶体粒子间的静电斥力与磁吸引力的相互平衡。但是静电斥力极易受到外部杂质,离子或者溶剂极性的干扰,除了少数水性非离子型聚合物基体外,其它种类的基体材料都可能在固化过程中由于上述原因对静电斥力产生干扰,从而破坏光子晶体结构,因此可用来固定并保持磁性光子晶体结构的功能性基体材料种类非常有限,阻碍了对一维磁性光子晶体结构的利用与发展。为了克服以上问题,本文主要通过对磁响应性光子晶体的底层磁性组装基元进行创新,以空间位阻斥力代替了传统磁性基元表面所产生的静电斥力,最终构筑出了基于空间位阻斥力的一维磁响应性光子晶体。本论文的主要研究内容和结果如下:以六水叁氯化铁为铁源,采用改进的多元醇还原法在多羟基化合物(葡萄糖或者单宁酸)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)同时存在的条件下,制备了PVP包裹的单分散超顺磁性四氧化叁铁二次聚集体团簇纳米粒子(Fe_3O_4@PVP)。通过对照组实验与多种表征手段研究了其生长规律,并阐明了其合成机理:多羟基化合物限制了初级晶粒的生长,使得初级晶粒的大小在10 nm左右,这种小尺寸决定其拥有超顺磁性,PVP的存在则抑制了初级晶粒的无规则团聚,使初级晶粒团聚为单分散的二次聚集体团簇纳米粒子。随后将Fe_3O_4@PVP粒子分散于多种溶剂中,并研究了其在磁场作用下组装的光子晶体的光学性能。结果表明Fe_3O_4@PVP粒子依靠表层聚合物PVP提供的空间位阻斥力克服了静定斥力的缺点。它们在高离子强度,多种不同pH以及不同极性的溶剂中,依靠空间位阻斥力与磁吸引力的动态平衡组装出了光子晶体结构并表现出在全可见光谱范围内的磁致变色能力。此种特性,使得一维磁性光子晶体结构能被固定并保留在多种固态基体材料中,极大的拓展了磁性光子晶体的应用范围。基于空间位阻斥力的磁性光子晶体以集体取向的方式整体包埋并固定在固态的响应性凝胶之中。首先,由于此种光子晶体在预聚体溶液中不会受到离子型单体丙烯酸,离子型引发剂过硫酸铵以及杂质的干扰并能一直维持有序结构,因此通过热固化可直接得到pH响应性光子晶体凝胶膜。通过对此种pH响应性光子晶体凝胶膜的光学性能进行研究发现:在生理盐浓度下的缓冲液中,当pH值从3.0变化到7.2的过程中,光谱移动范围达到了880 nm,在线性区的灵敏度也达到了单位pH值光谱移动500 nm的范畴。比传统的基于非密堆光子晶体结构所制备的pH响应膜提高了6~8倍。这是由于此种基于空间位阻斥力的磁性光子晶体制备的凝胶膜可以拥有高含量的离子型单体丙烯酸。通过采用基于空间位阻斥力的磁性光子晶体与温敏单体(N-异丙基丙烯酰胺)的结合,制备了可磁翻转且具有温度和溶剂响应特性的光子晶体凝胶微球。通过对该微球进行结构表征,证明了一维有序结构被集体包埋在凝胶微球中且具备集体取向的特点。因此,该种微球不仅在整个微球上可显示出均匀的结构色,还能在0°和90°之间自由翻转从而实现对结构色的开关。此外,由于磁性颗粒在微球中的填充率较低,在光子晶体微球随温度和溶剂变化导致的体积改变的过程中,均能保持较好的球形结构,有利于磁翻转显色。此种凝胶微球克服了基于叁维光子晶体材料的磁可旋转响应性光子晶体微球因曲面结构导致的结构色显示不均一的问题,以及在响应过程中由于较高填充比导致的非均匀膨胀问题。传统的光子晶体固态凝胶结构通常是以凝胶膜和微球的形式来固定溶剂中的动态光子晶体结构以实现不同的功能应用。但是由于凝胶膜和微球是将所有的一维粒子有序结构以集体包埋的方式固化住,因此通常具有较大的凝胶体积。而较大的体积通常导致其难以小型化、拥有较低的分辨率和响应速度,不适用于微环境检测与成像以及实时在线监测等方面应用。通过发明的氢键诱导模板聚合法,制备并展示了一种新型的凝胶型光子晶体传感器―光子晶体探针。它们比膜或者微球形式的传统凝胶型光子晶体小2~3个数量级的。每一根光子链探针都是将溶剂中磁性光子晶体的最小结构单元―单根的一维粒子有序结构单独的包裹在厚度只有数十纳米的凝胶壳层之中,得到了豆荚状的直径为亚微米尺度的凝胶型光子链。当采用不同的响应性单体时能够制备包括pH,温度以及溶剂响应等一系列光子链探针。以pH响应性光子链探针为例,展示其可用于微环境下的检测和成像。由于其尺寸较小,其分辨率以及响应速度与文献中基于自组装光子晶体结构制备的膜或者微球状光子晶体传感器相比至少提高了2~3个数量级。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-09-01）
邓加德,程剑平,徐科,刘永顺,黄学军[5]（2017）在《基于苯酚和双酚A氢键构建的空间位阻效应及其在分析上的应用》一文中研究指出采用红外法探寻和揭示苯酚与双酚A在氢键作用下的空间位阻效应,在此基础上考察了紫外法测定水中共存苯酚和双酚A的相互影响规律,为开发和利用紫外法分别测定水中苯酚和双酚A提供理论支持。将样品与溴化钾1:150的混合样压制薄片进行红外扫描;以中性水为介质,用紫外法分别拟合二者的标准曲线。以5 mg/L与5 mg/L相同浓度和10 mg/L与1 mg/L高低浓度分别为组内配伍,采取0.5 mL梯度的增加或减少配伍成等体积的系列试样,用拟合的标准曲线分别测定等体积系列试样中二者各自对应的浓度。二者混合后形成氢键,各自的基本骨架保持不变;氢键构造的空间位阻使得双酚A上甲基的C-H伸缩振动吸收峰变弱,弯曲振动吸收峰不变。紫外法中二者在0~10 mg/L的线性范围的相关系数为0.999以上;二者配伍中高浓度的实测值呈线性上升趋势,与理论值接近且成正比关系;低浓度的实测值呈线性下降趋势,与理论浓值相差较大且成反比关系;对等浓度实测值呈线性平缓上升趋势,与理论值相差较大且成正比关系,二者实测浓度变化趋势一致;叁种配比理论浓度与实测浓度变化幅度范围1.55%~94.40%。相同理论浓度下,不同配比组别间的实测浓度sig<0.05达显着差异。在氢键作用下二者形成的叁维网状结构,缩小了双酚A甲基的伸缩空间,而弯曲振动空间不受氢键影响;紫外方法线性良好,结果准确可靠;彼此的绝对浓度对实测浓度的变化趋势占据着主导优势;两者的实测浓度均随着比例增加越接近于理论浓度,所占含量越小,对彼此的浓度测定影响越大。水中二者共存时,不能用紫外直接对二者进行单独测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年07期）
金凌志,汪莎莎,解令海,黄维[6]（2016）在《复杂二芳基芴分子中链长效应和空间位阻效应对纳米晶形貌及生长的影响》一文中研究指出非平面构型的大体积π系统通过增加分子的空间维数实现了多尺度的自组装形貌,被认为是一类智能的分子构筑单元用于不同有机纳米结构的合成,其静态位阻效应在超分子化学、自组装过程和有机纳米化学中至关重要,是形成一系列多尺度形貌的主导因素。尽管多个维数的有机纳米已经被陆续发现并研究,但解释有机纳米的自组装过程中分子结构与形貌的构效关系仍然是一个难点。我们通过在9苯基芴分子上增加噻吩取代基的数量和加入位组封端基团进行分子设计,探究复杂二芳基芴分子中链长效应和空间位阻效应对纳米晶形貌及生长的影响,进一步验证螺环分子中取代基和纳米形貌之间的关系。我们通过重沉淀的方法进行有机小分子的超分子自组装,调节样品浓度、表面活性剂和溶剂等外部条件从而获得形貌均一单分散纳米晶。随后,将获得的均一形貌结合单晶数据,进行晶面的标定和形貌的模拟,揭示有机小分子在晶体中的堆砌方式,从而对比论证螺环分子中取代基对纳米晶形貌的影响。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装》期刊2016-07-01）
王旭亮,陈耀,李红,王德良,王异静[7]（2016）在《多种微生物共存下的空间位阻效应——固态法白酒风味丰富性及其与液态法白酒风味差异的原因分析》一文中研究指出解析固态法白酒风味丰富性产生的原因对固态法白酒、液态法白酒的创新发展均具有重要意义。在查阅国内外大量文献资料的基础上,首先对固态法白酒风味丰富性、固态法白酒与液态法白酒风味差异性以及风味丰富性对中国白酒重要性进行了总结;其次对白酒发酵过程微生物的多样性进行了综述;再次从传统固态法白酒的特征方面,论述了固态法白酒发酵过程中存在的空间位阻效应,并分析了其对白酒微生物多样性、发酵体系复杂性及白酒风味丰富性的作用;最后在此基础上提出了多种微生物共存下的空间位阻效应理论,以为固态发酵法白酒风味丰富性及其与液态发酵法白酒风味差异性的原因提供理论支持。(本文来源于《酿酒科技》期刊2016年01期）
向良波[8]（2012）在《空间位阻效应对聚合物温敏性影响的研究》一文中研究指出近年来，温敏性聚合物受到了人们广泛的关注。大量文献报道了影响聚合物温敏性的化学和物理因素。但是关于空间位阻效应对聚合物温敏性影响的报道甚少,因此研究空间位阻效应对聚合物温敏性的影响是一项前瞻性的工作。本论文基于聚合物侧链空间位阻效应不同的设计思路，分别设计合成了吡咯烷酮基半刚性链、柔性链两类温敏性聚合物，全面考察了空间位阻效应对温敏性的影响，完成了以下几方面的工作：1）设计合成了两类新型的吡咯烷酮基单体。第一类是基于丙烯酸酯的单体，即N-(1-甲基-2-丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(M1)和N-(2-丙烯酰氧丙基)吡咯烷酮(M2)，第二类是基于乙烯基对苯二甲酸二酯的单体，即乙烯基对苯二甲酸二(N-(1-甲基-2-羟乙基)吡咯烷酮)酯(M3)及乙烯基对苯二甲酸二(N-(2-羟丙基)吡咯烷酮)酯(M4)。2）通过普通自由基聚合方法，合成了分子量和分布宽度相当的柔性链温敏性聚合物：聚N-(1-甲基-2-丙烯酰氧乙基)吡咯烷酮(P1)和聚N-(2-丙烯酰氧丙基)吡咯烷酮(P2)。研究表明：随着浓度的升高，聚合物P1和P2的浊点均降低，尤其在低浓度时，这种规律更加明显。对比同一浓度时，空间位阻效应大的P1的浊点要比P2的低。3）采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)，合成了一系列不同分子量的半刚性链温敏性聚合物：聚乙烯基对苯二甲酸二(N-(1-甲基-2-羟乙基)吡咯烷酮)酯(P3)和聚乙烯基对苯二甲酸二(N-(2-羟丙基)吡咯烷酮)酯(P4)。研究表明：在5.0mgmL~(-1)时，随着分子量(Mn)的增大，聚合物P3和P4的浊点均升高，尤其在低分子量区域，这种趋势更为明显。同时，当P3和P4的分子量相近时，空间位阻效应大的P3浊点要比P4的低。另外，P3的分子量(Mn)大于2.12×10~4，P4的分子量(Mn)大于1.95×10~4时，聚合物才具有液晶性。(本文来源于《湘潭大学》期刊2012-05-01）
晁侃,陈波,吴健康[9]（2011）在《对称电极组空间位阻效应交流电渗流研究》一文中研究指出建立了一种对称电极组交流电渗流微泵结构,通过改变相邻电极间的AC信号相位,可以方便地实现对微通道流向的控制。根据双电层离子数的空间位阻效应修正,数值求解了双电层Poisson-Boltzmann方程和液体流动Navier-Stokes方程,得到了对称电极组交流电渗微泵的流动特性。分析了微泵流速与交流电压幅值、频率等参数的关系特性,并与双电层Debye-Hückel线性解进行比较。结果表明,空间位阻效应修正在低电压时与Debye-Hückel线性解一致,但是在高电压时会产生高频反向流。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2011年03期）
高莉[10]（2009）在《电位效应与空间位阻效应对飞机燃油抗氧剂膦化物的氧化反应的影响》一文中研究指出膦化物为高性能飞机燃油潜在的抗氧剂,研究表明,膦化物取代基的电位效应与空间位阻效应对其氧化反应有一定的影响,而且在不同类型的反应中,两种效应的影响作用不同,强的吸电子电位效应及大的空间位阻效应均不利于膦化物的氧化反应。(本文来源于《应用化工》期刊2009年09期）
空间位阻效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原子层沉积(ALD)的饱和沉积特性使得该技术被广泛应用于对材料厚度和纯度要求极高的电子行业,进而引起人们的广泛关注。材料生长机制是材料科学研究的重要内容,对ALD过程进行计算机仿真,能够帮助人们深入了解实验手段无法获得的沉积机理,进而对改进和优化薄膜生长工艺,提高薄膜质量和性质具有极为重要的意义。为了研究难以通过实验方法了解的ALD纳米薄膜沉积的形貌演化过程,本文引入了一个以随机沉积和扩散限制聚集为基础的蒙特卡罗模型。通过采用较为新颖的切入点,模拟纳米级沉积单元的聚合,成功观察到了薄膜形态的瞬时演变过程及其相应的参数。尽管模拟过程中简化了ALD过程涉及的一些化学细节,模拟结果仍然能够定性地描述前驱体分子较大的ALD实验,并且获得了生长速率与空间位阻之间的强烈依赖性。此外,完全基于建模准确预测并分析了ALD稳定生长阶段之前众所周知的生长延迟行为。通过这项工作,描述了空间位阻对ALD生长初期阶段的巨大影响。本文针对原子层沉积的计算机仿真进行了系统性研究,研究内容可以概括为以下几个方面:(1)在对现有模型归纳总结的基础上,结合ALD独特的饱和沉积特性,抽象并建立了针对于ALD无定形薄膜的沉积模型。通过蒙特卡洛方法对于薄膜沉积过程进行模拟,研究分析薄膜的形貌、生长率、粗糙度等参数随着循环数的变化。观察到生长材料从树突的形成发展到岛的形成发展,以及薄膜最后生长的过程,与实际ALD观察到的过程基本一致。在此基础上展示并讨论了ALD生长过程中沉积粒子的行为,研究了沉积粒子的行为与ALD生长阶段之间的关系。(2)通过调整模型中的最大沉积尝试次数和扩散步长研究实际过程中的脉冲时间和扩散速率对于ALD薄膜沉积过程的影响。发现在ALD饱和沉积之前,增加前驱体脉冲时间可以有效提升ALD初期生长率GPC的增长速度。此外,在本文的模拟范围内没有观察到扩散速率对于ALD的显着影响。(3)在上述研究的基础上进一步通过改变空间位阻系数来研究空间位阻对于ALD的影响。通过改变并分析模拟参数,探究ALD沉积初期普遍存在的,进入稳定生长之前的延迟出现的原因。通过将薄膜的即时形貌图在OpenGL的框架下实现,直观展示了ALD生长初期的形貌演化过程。发现空间位阻效应会导致ALD薄膜生长速率降低,粗糙度增加。此外还论证了空间位阻效应导致ALD生长初期生长速率缓慢的原因。发现ALD初期生长过程中粗糙度改变所引起的表面吸附点位的重新利用是关键因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
空间位阻效应论文参考文献
[1].熊金辉,柏正武.壳聚糖氨基选择性功能化中的空间位阻效应[J].武汉工程大学学报.2019
[2].金凌鹏.原子层沉积的蒙特卡洛模拟及其空间位阻效应的研究[D].华东师范大学.2018
[3].林浩.桥梁加固用腰果酚改性胺类低温固化剂分子的空间位阻效应研究[J].粘接.2018
[4].罗巍.基于空间位阻效应的单分散超顺磁性粒子及其响应性光子晶体[D].武汉理工大学.2017
[5].邓加德,程剑平,徐科,刘永顺,黄学军.基于苯酚和双酚A氢键构建的空间位阻效应及其在分析上的应用[J].分析试验室.2017
[6].金凌志,汪莎莎,解令海,黄维.复杂二芳基芴分子中链长效应和空间位阻效应对纳米晶形貌及生长的影响[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十六分会：纳米材料合成与组装.2016
[7].王旭亮,陈耀,李红,王德良,王异静.多种微生物共存下的空间位阻效应——固态法白酒风味丰富性及其与液态法白酒风味差异的原因分析[J].酿酒科技.2016
[8].向良波.空间位阻效应对聚合物温敏性影响的研究[D].湘潭大学.2012
[9].晁侃,陈波,吴健康.对称电极组空间位阻效应交流电渗流研究[J].微纳电子技术.2011
[10].高莉.电位效应与空间位阻效应对飞机燃油抗氧剂膦化物的氧化反应的影响[J].应用化工.2009