导读:本文包含了大鼠牙龈成纤维细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨皮质切开术,正畸,牙龈成纤维细胞,黏附分子
大鼠牙龈成纤维细胞论文文献综述
张喆,李大旭,李英杰,张丹妮,任乐[1]（2018）在《骨皮质切开术对大鼠正畸牙牙龈成纤维细胞黏附分子表达水平的影响》一文中研究指出目的:本实验旨在研究正畸治疗过程中骨皮质切开术对大鼠牙龈成纤维细胞(Rat gingival fibroblasts,RGFs)的细胞间黏附分子(intercellularadhesionmolecule,ICAM)-1、血管细胞黏附分子(vascularcelladhesionmolecule,VCAM)-1表达水平的影响和作用机制。方法:选取10周雄性健康Wistar大鼠57只,随机分成骨皮质切开组、普通正畸组、骨皮质切开+普通正畸组,每组18只;剩余3只为空白对照组。按照相应设计构建大鼠牙齿移动模型,分别于第10、20、30天处死大鼠,提取RGFs并进行体外培养,收集各组RGFs蛋白及RNA,通过Western blot及逆转录多聚酶链式反应检测黏附分子的蛋白表达水平及mRNA表达水平,采用SPSS19.0软件对数据进行统计分析。结果:同一时间点(10d,20d,30d),普通正畸组、骨皮质切开+普通正畸组RGFs的ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达水平和mRNA表达水平均显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同时间点,骨皮质切开+普通正畸组ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达水平和mRNA表达水平随时间变化显着升高(P<0.05)。结论:正畸治疗时采用骨皮质切开术可能诱导免疫细胞的浸润、转移并促使牙周组织炎症发生。因此,在使用骨皮质切开术进行正畸治疗时,口腔牙周卫生维护更加重要。(本文来源于《中国美容医学》期刊2018年11期）
陈佳露,余优成,龚逸明,杨斐[2]（2015）在《环孢素A对大鼠牙龈成纤维细胞TGF-β/Smad3通路的影响》一文中研究指出目的 :体外实验研究环孢素A(cyclosporine A,Cs A)对大鼠牙龈成纤维细胞TGF-β/Smad3通路的影响,探讨Cs A所致药物性牙龈增生的发生机制。方法 :使用CCK-8法观察100、200、400和800 ng/m L Cs A对大鼠牙龈成纤维细胞增殖的影响。实时荧光定量PCR检测200 ng/m L Cs A作用下,牙龈成纤维细胞中TGF-β1、Smad3和Ⅰ型胶原的m RNA表达变化;蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验检测TGF-β1、Smad3、p-Smad3和Ⅰ型胶原的蛋白表达变化。细胞划痕实验观察200 ng/m L Cs A对牙龈成纤维细胞迁移能力的影响。采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:大鼠牙龈成纤维细胞在200 ng/m L Cs A作用下,细胞增殖和迁移能力明显增强;200 ng/m L Cs A显着上调牙龈成纤维细胞中TGF-β1和Ⅰ型胶原的m RNA表达,蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验提示,TGF-β1、p-Smad3和Ⅰ型胶原的表达同样显着上调。结论:Cs A可能通过激活牙龈成纤维细胞的TGF-β/Smad3信号通路,从而促进牙龈成纤维细胞增殖、迁移和胶原分泌,导致牙龈增生。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2015年05期）
石玲波[3]（2009）在《烟草浸提液对大鼠牙龈成纤维细胞在钛板上附着的影响》一文中研究指出目的：本研究观测烟草浸提液(smokeless tobacco extract, ST)对大鼠牙龈成纤维细胞(Rat Gingival Fibroblasts, RGFs)在钛板上附着数目、形态、增殖的影响,从细胞水平探讨烟草对种植体龈界面破坏的理论机制。方法：实验1、采用组织块法进行RGFs的原代培养,倒置相差显微镜下观察细胞生长状态。取第3代RGFs进行波形丝蛋白(cytokeratin, CK)和角蛋白(vimentin,V)染色以鉴定细胞来源,用血球计数板计数法记录细胞的生长曲线。实验2、将厚度lmm、直径10mm的钛板用金相砂纸逐级打磨。体式解剖显微镜观测钛板表面形态,表面粗糙度测量仪测量钛板表面粗糙度,以Ra值定义粗糙度。实验3、将消毒备用的钛板置于24孔板中,加入含0、0.8、1.6、3.2、6.24、12.5、25、50g／L ST的10%胎牛血清DMEM细胞悬浮液。孵育2小时后,MTT法测钛板表面贴附细胞数；孵育24小时后,荧光倒置显微镜、激光扫描共聚焦显微镜观察拍片,病理图象分析系统分析钛板表面细胞形态、铺展的变化。取浓度为5×107/L细胞悬浮液接种于预先放置在24孔板内的钛板表面,孵育24小时后更换含各种浓度的0、0.8、1.6、3.2、6.24、12.5、25、50g／L ST培养液常规培养,在第5天行MTT法测细胞增殖率。结果：1、RGFs最早在第3-7天从组织块中爬出,大多呈梭形。一般2到3周长满瓶底,可进行传代。SP免疫组化染色结果显示RGFs波形丝蛋白染色为阳性,角蛋白染色为阴性,提示该细胞来源于中胚层,非上皮来源的细胞。生长曲线略呈“S”形,接种后第1天细胞数略有下降,随后生长逐渐加快,这种状态持续至第5天。第6天开始进入平台期,细胞生长速度减缓。2、打磨后的钛板表面呈现有规则的沟嵴相间的表面形貌。表面粗糙度测量Ra值为0.11±0.0047μm。3、MTT法测2小时钛板表面粘附细胞数表明,ST可抑制大鼠牙龈成纤维细胞在钛板表面的贴附,且抑制作用随着ST浓度的增加而增强。控制组(0g／L ST)与0.8、1.6、3.2、6.24、12.5、25、50g／L ST组比较时,统计分析差异有显着性(p<0.05)。免疫荧光检测分析,未加ST的细胞呈现饱满的纺垂形；加ST组,随着ST浓度的升高,细胞收缩明显,体积变小,排列逐渐紊乱,细胞呈圆形或椭圆形,细胞两端突起变细,胞质减少、稀疏。RGFs贴附在钛板表面为扁平的纺锤形,沿着划痕的方向伸展。ST可抑制RGFs在钛板表面的伸展,随着ST浓度的增加细胞伸展面积逐渐减小,逐渐变为圆形。MTT法测第5天细胞在钛板表面的增殖表明,ST可抑制RGFs在钛板表面的增殖,且抑制的强弱与剂量相关。结论：1、大鼠牙龈成纤维细胞组织块培养法获得的组织块量大,可培养出足够的细胞,选用3～5代细胞进行实验,细胞活性强,性状稳定。2、经过打磨后的钛板,其表面粗糙度在种植体基桩表面粗糙度范围内,符合临床种植体颈部生物学封闭的要求。3、大鼠牙龈成纤维细胞在钛板表面贴附、增殖的能力可被ST抑制,且与剂量呈正相关。(本文来源于《滨州医学院》期刊2009-02-01）
侯志明,代昕,艾红军,金花子[4]（2006）在《固定矫治用钕铁硼磁体及托槽与大鼠牙龈成纤维细胞相容性的研究》一文中研究指出目的评价固定矫治用钕铁硼磁体的细胞相容性。方法将托槽、磁体等浸出液加入大鼠牙龈成纤维细胞培养,绘制细胞生长曲线,并分别以A lam arB lueTM法及MTT检测细胞培养3d的增殖程度。结果细胞培养1~7 d,镀氮化钛钕铁硼(68.5±0.6%)、托槽组(67.9±1.8%)的A lam arB lue还原率与阴性对照组(69.2±1.2%)无显着性差异(P>0.05),相对增殖率(RGR)分别为99%、98%。MTT检测显示镀氮化钛钕铁硼(1.99±0.04%)及托槽组(1.73±0.23%)吸光度与阴性对照组(1.97±0.12%)无显着性差异(P>0.05),相对增殖率(RGR)分别为101%、88%。A lam arB lue及MTT法均显示镀氮化钛磁体、托槽细胞毒性级别分别为0级和1级。结论镀氮化钛钕铁硼与大鼠牙龈成纤维细胞具有良好相容性,说明镀氮化钛可以作为钕铁硼临床应用的防腐蚀方法。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2006年02期）
陆劭恒[5]（2004）在《人牙龈成纤维细胞、大鼠成骨细胞、种植龈沟液MMP-9的研究》一文中研究指出种植体经外科手术植入颌骨后,种植体的组织界面结合类型往往是混合型的,种植体的部分表面与骨组织直接接触,而另一部分则与纤维组织接触,因而种植体周围的细胞主要是成骨细胞及成纤维细胞。本研究以炎性细胞因子IL-1β刺激体外培养的人牙龈成纤维细胞及大鼠成骨细胞,通过对两种细胞的MMP-9蛋白及mRNA表达水平的研究,初步探讨成纤维细胞及成骨细胞及其分泌的MMP-9在种植体周围炎与牙周炎中的作用与机制。 本实验还通过比较临床采集的种植体周围炎龈沟液与牙周炎龈沟液的MMP-9水平,探讨种植体周围细胞外基质的降解过程是否具有与天然牙相似的特征,从而进一步推断和证实MMP-9在种植体周围炎中的作用,为种植体周围炎的临床诊断与治疗提供理论依据。 人牙龈成纤维细胞是采用组织块法进行培养的,取培养第叁代细胞进行鉴定。鉴定内容包括:细胞形态的观察,细胞波形蛋白及角蛋白的免疫组织化学鉴定。 大鼠成骨细胞是采用连续酶消化法对大鼠头盖骨的成骨细胞进行分离,反复贴壁法作细胞纯化,在常规条件下进行细胞连续培养。取培养第叁代细胞进行细胞鉴定。鉴定内容包括:细胞形态的观察,碱性磷酸酶的组织化学染色(本文来源于《四川大学》期刊2004-04-22）
大鼠牙龈成纤维细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :体外实验研究环孢素A(cyclosporine A,Cs A)对大鼠牙龈成纤维细胞TGF-β/Smad3通路的影响,探讨Cs A所致药物性牙龈增生的发生机制。方法 :使用CCK-8法观察100、200、400和800 ng/m L Cs A对大鼠牙龈成纤维细胞增殖的影响。实时荧光定量PCR检测200 ng/m L Cs A作用下,牙龈成纤维细胞中TGF-β1、Smad3和Ⅰ型胶原的m RNA表达变化;蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验检测TGF-β1、Smad3、p-Smad3和Ⅰ型胶原的蛋白表达变化。细胞划痕实验观察200 ng/m L Cs A对牙龈成纤维细胞迁移能力的影响。采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:大鼠牙龈成纤维细胞在200 ng/m L Cs A作用下,细胞增殖和迁移能力明显增强;200 ng/m L Cs A显着上调牙龈成纤维细胞中TGF-β1和Ⅰ型胶原的m RNA表达,蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光实验提示,TGF-β1、p-Smad3和Ⅰ型胶原的表达同样显着上调。结论:Cs A可能通过激活牙龈成纤维细胞的TGF-β/Smad3信号通路,从而促进牙龈成纤维细胞增殖、迁移和胶原分泌,导致牙龈增生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠牙龈成纤维细胞论文参考文献
[1].张喆,李大旭,李英杰,张丹妮,任乐.骨皮质切开术对大鼠正畸牙牙龈成纤维细胞黏附分子表达水平的影响[J].中国美容医学.2018
[2].陈佳露,余优成,龚逸明,杨斐.环孢素A对大鼠牙龈成纤维细胞TGF-β/Smad3通路的影响[J].上海口腔医学.2015
[3].石玲波.烟草浸提液对大鼠牙龈成纤维细胞在钛板上附着的影响[D].滨州医学院.2009
[4].侯志明,代昕,艾红军,金花子.固定矫治用钕铁硼磁体及托槽与大鼠牙龈成纤维细胞相容性的研究[J].解剖科学进展.2006
[5].陆劭恒.人牙龈成纤维细胞、大鼠成骨细胞、种植龈沟液MMP-9的研究[D].四川大学.2004