导读:本文包含了弗林蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:弗林蛋白酶,宫颈上皮内瘤样病变,聚合酶链反应,印迹法,蛋白质
弗林蛋白酶论文文献综述
刘恒,石冲,戚桂杰,韩宝生[1]（2017）在《弗林蛋白酶在宫颈上皮内瘤变中的表达研究》一文中研究指出目的探讨弗林蛋白酶(furin)在正常宫颈组织与宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达水平及其与CIN病理分级的关系。方法选取2015年7月至2016年7月,于唐山市妇幼保健院妇科门诊进行阴道镜下宫颈活组织病理学检查,并确诊为CIN的68例患者为研究对象,纳入CIN组。选取同期宫颈液基细胞学检查结果为非典型鳞状细胞,于本院妇科门诊进行阴道镜下宫颈活组织病理学检查,而确诊为正常子宫颈的20例受试者,纳入对照组。采集2组受试者宫颈组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测其furin mRNA相对表达水平,Western blotting法检测furin相对表达水平。对2组受试者宫颈组织furin mRNA及furin相对表达水平、furin阳性表达率进行统计学比较。本研究遵循的程序符合唐山市妇幼保健院伦理委员会制定的标准,得到该伦理委员会批准,并与所有受试者均签署临床研究知情同意书。2组受试者的年龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果 (1)CIN组受试者宫颈组织furin mRNA相对表达水平为1.59±0.74,显着高于对照组的0.63±0.08,2组比较,差异有统计学意义(t=2.51,P=0.004)。(2)CIN组受试者宫颈组织furin相对表达水平为1.29±0.54,显着高于对照组的0.15±0.04,2组比较,差异有统计学意义(t=2.09,P=0.015)。(3)CIN组受试者宫颈组织furin阳性表达率为63.2%(43/68),显着高于对照组的15.0%(3/20),2组比较,差异有统计学意义(χ~2=14.41,P<0.001)。在CIN组CIN1~3宫颈组织及对照组正常宫颈组织中,furin阳性表达率分别为31.6%(6/19)、65.2%(15/23)、84.6%(22/26)及15.0%(3/20),furin阳性表达率随着CIN病理分级增高而增高,并且差异有统计学意义(χ~2=26.56,P=0.003)。结论 Furin可能参与了CIN的发生、发展,其高表达可能是反映CIN的早期指标。Furin有望成为早期预测CIN的分子标志物。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2017年06期）
石冲,蔺杰,韩宝生[2]（2017）在《宫颈癌患者肿瘤组织中弗林蛋白酶的表达与临床病理因素及局部免疫功能的关系》一文中研究指出目的观察宫颈癌患者肿瘤组织中弗林蛋白酶的表达与肿瘤浸润、T淋巴细胞亚群的关系。方法选取2014年1月至2015年12月收集的56例宫颈癌患者作为研究对象,检测患者肿瘤组织中弗林蛋白酶表达水平,并计数局部免疫细胞T淋巴细胞亚群:CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、颗粒酶B(granzyme B)~+、CD134~+及叉头翼状螺旋转录因子(forkhead box protein P3,FOXP3)~+细胞。采用Spearman相关分析分析肿瘤组织中弗林蛋白酶表达水平与患者临床病理因素及肿瘤组织中CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、颗粒酶B~+、CD134~+及FOXP3~+细胞计数的相关性。结果患者年龄、肿瘤分化程度与弗林蛋白酶表达水平无显着相关性(P均>0.05),国际妇产科联盟(FIGO)宫颈癌分期、浸润深度及淋巴结转移与弗林蛋白酶表达水平具有显着相关性(P均<0.05)。弗林蛋白酶表达水平与CD4~+细胞计数、CD4~+/CD8~+及FOXP3~+细胞计数呈显着正相关(P均<0.05),与CD8~+细胞、颗粒酶B~+细胞、CD134~+细胞细胞计数呈显着负相关(P均<0.05)。结论宫颈癌患者肿瘤组织弗林蛋白酶表达水平与肿瘤分期、浸润深度、淋巴结转移及局部免疫功能具有相关性。(本文来源于《中国临床研究》期刊2017年10期）
姚大治,张立敏,田阳[3]（2017）在《双信号放大的比率型电化学传感测定细胞内弗林蛋白酶活性》一文中研究指出弗林蛋白酶(Furin)是一种重要的前体蛋白加工酶中,它的表达与多种神经退行性疾病密切相关,如阿尔茨海默病(AD)。~([1])因此,从细胞层次实现Furin的检测具有十分重要的意义。本工作中,首先,依据Furin可选择性切割含Arg-X-Lys/Arg-Arg↓-X序列的多肽的原理,我们设计了一种包含此序列的多信号源多肽(P3)。结果表明,相较于单一信号多肽P1而言,多信号位点P3对furin的检测灵敏度被放大了2.3倍。其次,我们制备了具有高导电性的,富含多枝结构的金铃铛花纳米材料,显着提高了电极的比表面积,进一步实现了识别信号的放大。另外,内参比分子MB被共组装于金纳米界面,构筑了比率型电化学传感。~([2])这种双信号输出的模式,可有效避免实际测定体系的干扰,显着提高酶测定结果的准确性。~([3])最后,利用这一新型传感器,我们成功实现了U251细胞与MDA-MB-468细胞中Furin活性的分析。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
杨海涛[4]（2017）在《肺腺癌CT增强值与弗林蛋白酶、基质金属蛋白酶-14表达的关系》一文中研究指出目的观察肺腺癌患者CT增强值与术后癌组织中弗林蛋白酶(Furin)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)表达的关系。方法选择在该院确诊为肺腺癌的患者97例作为研究对象,均行CT增强扫描,术后标本应用免疫组化方法检测Furin和MMP-14的表达。结果肿瘤中CT增强值、Furin和MMP-14的阳性率在不同肿瘤的最大径、胸膜侵犯和Ki67增殖指数均表现出了明显差异,其病理状况越差,肿瘤中CT增强值、Furin和MMP-14的阳性率越高(P<0.05)。表达强度中,Furin和MMP-14表达强度比较,差异无统计学意义(P>0.05),且病理状况越差,强阳性与阳性例数所占比例越高(P<0.05)。肺腺癌中CT增强值与Furin(r=0.45,P=0.0485)、MMP-14(r=0.49,P=0.0341)均呈显着正相关(P<0.05)。结论肺腺癌患者CT增强值及Furin和MMP-14与肿瘤病况有密切关联,术前进行CT扫描可一定程度上反映Furin和MMP-14的表达。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2017年04期）
吴洁清,王侠,鲁广建[5]（2015）在《肾透明细胞癌中弗林蛋白酶、C-myc和Bcl-2的表达及意义》一文中研究指出目的探讨肾透明细胞癌组织中弗林蛋白酶(Furin)、人C-myc癌基因产物(C-myc)和B细胞淋巴瘤/白血病基因(Bcl)-2的表达及临床意义。方法 123例肾透明细胞癌临床资料及术后存档的蜡块组织作为观察组,80例正常肾组织作为对照组。应用免疫组化SP法检测两组中Furin、C-myc和Bcl-2的表达。结果两组中Furin、C-myc和Bcl-2的表达差别显着。观察组Furin、C-myc和Bcl-2的表达与肿瘤的细胞核分级、Ki67增殖指数及是否伴有坏死密切相关。相关性分析显示观察组中Furin、C-myc和Bcl-2的表达均无明显相关性(P>0.05)。结论 Furin、C-myc和Bcl-2高表达是肾透明细胞癌发生发展的促进因素,叁者间未见明显关联性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年12期）
王丁俐,梁高林[6]（2015）在《~(19)F核磁共振探针用于体外和活细胞内弗林蛋白酶的活性检测》一文中研究指出设计合成了19F磁共振成像探针CBT-Lys(FMBA)-Cys(StBu)-Arg-Arg-Val-Arg-Ac(1),经GSH还原和肿瘤细胞内高表达的弗林蛋白酶识别剪切后,1,2-氨基硫醇与氰基发生缩合反应生成二聚体,其具有亲脂性的大环内核,可以通过π-π堆积自组装形成纳米粒子,导致19F核磁共振信号因横向弛豫而消失.使用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、高效液相色谱(HPLC)对生成的纳米粒子的组成和结构进行了表征,通过细胞摄取和19F NMR波谱分析其对弗林蛋白酶的检测能力.结果表明,该探针很容易被细胞摄取,能够检测肿瘤细胞中的弗林蛋白酶,使之19 F NMR信号消失,可潜在应用于19F磁共振成像.(本文来源于《中国科学技术大学学报》期刊2015年02期）
任京力,史齐,孙明振,宋国华,马永超[7]（2014）在《弗林蛋白酶抑制剂对乳腺癌细胞MCF-7迁移的影响》一文中研究指出目的:探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础。方法:不同浓度的弗林蛋白酶(furin)抑制剂处理人乳腺癌细胞MCF-7 48 h。细胞划痕实验(wound healing assay)和细胞趋化实验(Transwell assay)检测MCF-7细胞迁移和侵袭能力。Western blotting检测细胞迁移相关蛋白膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液中基质金属蛋白酶(MMP)2和9水平。结果:与对照组相比,200 nmol/L的furin抑制剂α1-PDX即对细胞迁移及侵袭起显着抑制作用(均P<0.05);细胞迁移相关的MT1-MMP、VEGF-C和VEGF-D表达水平均显着降低(P<0.05);MCF-7细胞上清液中MMP2和MMP9的表达均显着降低(P<0.05)。结论:Furin抑制剂通过下调乳腺癌细胞MCF-7的MMPs及VEGFs表达抑制其迁移。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2014年12期）
樊秀婷[8]（2014）在《弗林蛋白酶、转移抑制基因23和血管内皮生长因子在老年眼睑基底细胞癌中的表达及意义》一文中研究指出目的检测老年眼睑基底细胞癌中弗林蛋白酶(Furin)、转移抑制基因(nm)23和血管内皮生长因子(VEGF)表达特点及临床意义。方法收集79例老年眼睑基底细胞癌术后组织蜡块及临床资料为观察组,老年基底细胞乳头状瘤术后组织蜡块56例为对照组,切缘为正常皮肤组织的56例为正常对照组,应用免疫组化方法检测3组Furin、nm23和VEGF表达。结果 Furin、nm23和VEGF在3组中表达阳性率差别显着(P均<0.01),观察组中Furin、nm23和VEGF表达与肿瘤最大径、脉管浸润和TNM分期密切相关(P均<0.05)。观察组中Furin和VEGF表达呈正相关(r=0.04,P=0.043),Furin和nm23表达呈负相关(r=-0.49,P=0.034 8)。结论老年眼睑基底细胞癌术后组织中Furin、nm23和VEGF异常表达,叁者在肿瘤癌变及肿瘤进展过程中可能起促进作用。Furin可能通过促进VEGF表达对肿瘤血管生成有一定的调节作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2014年10期）
王丁俐[9]（2014）在《~19F核磁共振探针用于体外和活细胞内弗林蛋白酶的活性检测》一文中研究指出磁共振成像(MRI)广泛应用于医疗诊断,已经成为研究各种生理活动最有效的手段之一。然而,由于生物样本的背景中存在大量的水质子,1HMRI存在对比度-噪声比低的缺陷。对于特定目标的成像,19F的高灵敏度(83%相对于’H),100%自然丰度以及生物体内几乎为零的背景信号,使得19FMRI成为很有前景的方法。根据Itaru Hamachi等研究,含19F的分子组装成具有大分子量的聚集体时,其19F NMR波谱信号因横向弛豫严重变宽以致消失,并将此机制用于蛋白质和酶的检测。弗林蛋白酶在体内平衡,阿尔茨海默氏病,炭疽病,埃博拉发热以及癌症中起着重要作用。许多种癌症都高表达弗林蛋白酶,包括非小细胞肺癌,头部和颈部的鳞状细胞癌等。因此,弗林酶的过表达为某些癌症的早期发展检测提供了依据。它能够识别剪切特定的氨基酸序列Arg-X-Lys/Arg-Arg↓X,其中Arg是精氨酸,Lys是赖氨酸,X可以是任意氨基酸,↓表示酶切位点。本课题设计了基于肽段Arg-Arg-Val-Arg (RRVR)的氨基酸序列,且含有3,5-双(叁氟甲基)苯甲酸(FMBA)的19F核磁共振探针1,以及其对照探针1-Scr。探针1能够被弗林蛋白酶特异性识别剪切,同时双硫键被细胞内谷胱甘肽(GSH)还原为巯基,得到的中间体发生缩合反应,生成具有亲脂性大环内核的二聚体,通过π-π；电子堆积自组装形成纳米粒子,导致19F NMR信号因横向弛豫而消失。本文详细阐述了探针的合成路线和方法,并使用HPLC进行纯化分析,高分辨基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(HR-MALDI-TOF/MS)和1H核磁共振波谱对合成的化合物进行表征。酶切缩合后,采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨质谱、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等手段对生成的纳米粒子进行了全面的表征。细胞摄取实验表明,设计的探针1能够进入细胞并自组装生成纳米粒子,导致19F NMR信号因横向弛豫而消失,实现了弗林蛋白酶的活性检测。预计该19F核磁共振探针今后可以应用于肿瘤细胞的早期检测。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2014-05-01）
韩明,杨允,林宏宇,黄艺娜[10]（2012）在《前体蛋白转化酶家族的重要成员之一:弗林蛋白酶》一文中研究指出弗林蛋白酶(Furin)是前体蛋白转化酶家族的重要成员之一,广泛存在于各种组织和细胞系中。Furin经过两次自剪切去掉前肽后具有生理活性,能够识别特定的氨基酸序列并在TGN中对多种前体蛋白进行加工。Furin的作用底物不仅包括神经肽和肽类激素,还包括许多生长因子、受体、血浆蛋白酶、基质金属蛋白酶及细菌外毒素等,具有重要的生物学功能。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2012年18期）
弗林蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察宫颈癌患者肿瘤组织中弗林蛋白酶的表达与肿瘤浸润、T淋巴细胞亚群的关系。方法选取2014年1月至2015年12月收集的56例宫颈癌患者作为研究对象,检测患者肿瘤组织中弗林蛋白酶表达水平,并计数局部免疫细胞T淋巴细胞亚群:CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、颗粒酶B(granzyme B)~+、CD134~+及叉头翼状螺旋转录因子(forkhead box protein P3,FOXP3)~+细胞。采用Spearman相关分析分析肿瘤组织中弗林蛋白酶表达水平与患者临床病理因素及肿瘤组织中CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、颗粒酶B~+、CD134~+及FOXP3~+细胞计数的相关性。结果患者年龄、肿瘤分化程度与弗林蛋白酶表达水平无显着相关性(P均>0.05),国际妇产科联盟(FIGO)宫颈癌分期、浸润深度及淋巴结转移与弗林蛋白酶表达水平具有显着相关性(P均<0.05)。弗林蛋白酶表达水平与CD4~+细胞计数、CD4~+/CD8~+及FOXP3~+细胞计数呈显着正相关(P均<0.05),与CD8~+细胞、颗粒酶B~+细胞、CD134~+细胞细胞计数呈显着负相关(P均<0.05)。结论宫颈癌患者肿瘤组织弗林蛋白酶表达水平与肿瘤分期、浸润深度、淋巴结转移及局部免疫功能具有相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弗林蛋白酶论文参考文献
[1].刘恒,石冲,戚桂杰,韩宝生.弗林蛋白酶在宫颈上皮内瘤变中的表达研究[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2017
[2].石冲,蔺杰,韩宝生.宫颈癌患者肿瘤组织中弗林蛋白酶的表达与临床病理因素及局部免疫功能的关系[J].中国临床研究.2017
[3].姚大治,张立敏,田阳.双信号放大的比率型电化学传感测定细胞内弗林蛋白酶活性[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[4].杨海涛.肺腺癌CT增强值与弗林蛋白酶、基质金属蛋白酶-14表达的关系[J].检验医学与临床.2017
[5].吴洁清,王侠,鲁广建.肾透明细胞癌中弗林蛋白酶、C-myc和Bcl-2的表达及意义[J].中国老年学杂志.2015
[6].王丁俐,梁高林.~(19)F核磁共振探针用于体外和活细胞内弗林蛋白酶的活性检测[J].中国科学技术大学学报.2015
[7].任京力,史齐,孙明振,宋国华,马永超.弗林蛋白酶抑制剂对乳腺癌细胞MCF-7迁移的影响[J].中国病理生理杂志.2014
[8].樊秀婷.弗林蛋白酶、转移抑制基因23和血管内皮生长因子在老年眼睑基底细胞癌中的表达及意义[J].中国老年学杂志.2014
[9].王丁俐.~19F核磁共振探针用于体外和活细胞内弗林蛋白酶的活性检测[D].中国科学技术大学.2014
[10].韩明,杨允,林宏宇,黄艺娜.前体蛋白转化酶家族的重要成员之一:弗林蛋白酶[J].现代生物医学进展.2012