导读:本文包含了福辛普利钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:原发性高血压,硝苯地平,福辛普利钠
福辛普利钠论文文献综述
李文涛,李晓晓,李媛媛,刘玉姣[1](2019)在《福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果》一文中研究指出目的探讨福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压(EH)的效果。方法选取2016年10月至2018年9月栾川县人民医院收治的98例EH患者,按治疗方案分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者口服硝苯地平控释片治疗,观察组患者口服福辛普利钠联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后收缩压和舒张压、不良反应发生率。以健康调查简表(SF-36)评估患者治疗前后生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均低于治疗前,观察组患者收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分高于治疗前,观察组患者SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重不良反应。结论福辛普利钠与硝苯地平控释片联合治疗EH的效果确切,可有效控制血压,改善生活质量。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年22期)
赵丽平,刘连升,胡岗,骆美良,黄美春[2](2019)在《左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床研究》一文中研究指出目的观察左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床疗效及安全性。方法将97例维持性血液透析治疗患者随机分为对照组48例和试验组49例。对照组于每次透析结束前,予以左卡尼汀注射液1.0 g,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以福辛普利钠片每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的肾功能,炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(874.86±73.69)和(906.50±75.59)μmol·L~(-1),血红蛋白分别为(119.37±6.83)和(109.37±6.80)g·L~(-1),血细胞比容分别为(37.89±1.80)%和(34.07±1.86)%,C反应蛋白分别为(5.40±0.97)和(6.58±1.25)mg·L~(-1),白细胞介素-6分别为(9.87±1.17)和(15.17±1.38)pg·m L~(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(10.14±1.02)和(13.88±1.37)pg·m L~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应主要有头晕和胃肠道反应,对照组出现的药物不良反应主要有乏力和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.16%和4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析可有效地改善患者的肾功能和炎症状态,且不增加药物不良反应的发生率。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期)
周浩虹,蔡美妆[3](2019)在《福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭效果及对患者心功能影响观察》一文中研究指出目的:分析福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对患者心功能的影响。方法:选取2016年10月—2018年10月本院收治的90例CHF患者,以随机化原则分为对照组和研究组,每组45例。对照组采用环磷腺苷葡胺治疗,研究组在对照组基础上采用福辛普利钠联合治疗,比较临床疗效、心功能、不良反应。结果:研究组临床总有效率显着较对照组高,且治疗后LVEDD、LVEF水平显着较对照组高,LVESD水平显着较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:福辛普利钠与环磷腺苷葡胺联合,可有效改善CHF患者心功能,缓解病情,且不良反应发生率较低,安全可靠,值得借鉴。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年10期)
李铁军[4](2019)在《活血益肾汤联合双密达莫片、福辛普利钠片治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析》一文中研究指出目的:将活血益肾汤与双密达莫片、福辛普利钠片联合用于慢性肾小球肾炎治疗中,对其临床疗效进行分析。方法:对我院收治的64例慢性肾小球肾炎患者分组研究,B组给予活血益肾汤治疗,A组在B组基础上联合双密达莫片、福辛普利钠片治疗,对两组治疗结果进行研究。结果:两组治疗前Scr、BUN水平差异不明显(P>0.05),治疗后A组Scr、BUN水平与B组相比,相对更低(P<0.05);A组临床总有效率为93.75%,B组为71.88%,两组临床总有效率相比,A组相对更高(P<0.05);A组治疗后中医证候积分与B组相比,相对更低(P<0.05)。结论:活血益肾汤与双密达莫片、福辛普利钠片联合用于慢性肾小球肾炎治疗效果显着,可改善临床症状,延缓肾功能损伤,提升临床疗效。(本文来源于《北方药学》期刊2019年06期)
顾俊燕[5](2018)在《福辛普利钠片与叶酸片联合治疗H型高血压降低同型半胱氨酸及降压疗效观察》一文中研究指出目的比较福辛普利钠片单药降压治疗与福辛普利钠片加叶酸片联合降压降同型半胱氨酸疗效的差异。方法收治的患者均为轻中度H型高血压患者共128例,随机分为两组,各64例。一组患者采用福辛普利钠降压,另一组患者采用福辛普利钠片加叶酸片联合降压降同型半胱氨酸治疗。所有患者连续治疗8周,观察两组的临床疗效,比较两组的同型半胱氨酸和血压情况。结果降压效果福辛普利钠片单药组低于福辛普利钠片加叶酸片联合治疗组,降HCY方面,单药组无明显疗效,而联合治疗组HCY下降明显。降血压方面,单药组和联合用药组均有效果,但联合治疗组血压下降更明显。上述指标两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利钠片联合叶酸片具有更好地控制H型高血压患者的血压、HCY的疗效。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年A4期)
程志祥,冯飞,覃辉[6](2018)在《福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究》一文中研究指出目的探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,90 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL溶解,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的心功能指标、血液生化指标。结果治疗后,两组患者的总有效率分别为82.19%、94.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显着升高,左心室收缩末期内径(LVESD)显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组患者心功能指标显着优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清去甲肾上腺素(NE)、N-端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组血液生化指标显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可显着改善心功能和血清生化指标,不良反应轻微,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年10期)
钱丽红,徐青艳,陆超[7](2018)在《GC法测定福辛普利钠中异丁醛残留》一文中研究指出采用GC法测定福辛普利钠原料药中异丁醛(含有致癌警示官能团)的残留量。采用DB-624(0.53 mm×30 m,3μm)色谱柱;流速为2.0 m L/min;起始温度50℃,保持10 min后,以10℃/min的速度升至180℃,保持2 min,顶空进样;FID检测器。异丁醛的线性范围为0.75~4.2μg/m L,相关系数为0.9995;精密度良好,RSD小于10%;准确度高,平均回收率为92.9%,在90%~110%之间。本法专属性强,准确度高,灵敏度高,精密度良好,耐用性强,适合于福辛普利钠原料药中异丁醛的残留量的测定。(本文来源于《广州化工》期刊2018年17期)
曹阳,陈永红[8](2017)在《HPLC法测定福辛普利钠片中福辛普利拉的含量》一文中研究指出目的:建立测定福辛普利钠片中福辛普利拉含量的HPLC方法。方法:采用加校正因子主成分自身对照法,选择Waters XBridge C18(5μm 4.6×250 mm)为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(44︰56)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长为215 nm。结果:福辛普利钠和福辛普利拉在浓度4.0~24.0μg·m L-1范围内线性关系良好。福辛普利拉平均回收率为100.4%。结论:该方法专属性强、灵敏度高、操作简单,可用于测定福辛普利钠片中福辛普利拉含量。(本文来源于《广东化工》期刊2017年22期)
王兴健[9](2017)在《非洛地平缓释片与福辛普利钠片治疗肾性高血压临床效果研究》一文中研究指出目的探讨非洛地平缓释片对比福辛普利钠片治疗肾性高血压的疗效。方法收集2013年2月~2014年4月本院诊断为肾性高血压的患者,按入院顺序分为研究组(接受非洛地平缓释片)和对照组(接受福辛普利钠片),各100例。对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前、治疗后微量清蛋白及血尿素氮。结果 (1)研究组和对照组治疗前收缩压及舒张压结果比较差异无统计学意义;研究组和对照组治疗后收缩压及舒张压结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)研究组和对照组治疗前微量清蛋白及血尿素氮结果比较差异无统计学意义;研究组和对照组治疗后微量清蛋白及血尿素氮结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为相对于福辛普利钠,非洛地平缓释片对改善肾性高血压患者的血压及肾功能有明显的优势。(本文来源于《当代医学》期刊2017年01期)
王亚军[10](2016)在《前列地尔联合福辛普利钠片治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效》一文中研究指出目的探讨糖尿病肾病(DN)患者治疗中应用前列地尔联合福辛普利钠片的临床疗效。方法收集2013年2月~2016年2月收治的60例DN患者资料,将其均为两组:对照组(n=30)给予福辛普利钠片治疗,口服盐酸福辛普利片,5mg/d;观察组(n=30)在接受同等福辛普利钠片治疗的同时,静脉滴注前列地尔注射液,20μg/d。对两组的临床疗效与不良反应进行比较。结果经治疗2个疗程后,两组患者24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄均明显下降(P<0.05);经组间比较,观察组指标改善更为显着(P<0.05);2个疗程后总有效率,观察组(93.33%)显着高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为13.33%、10.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合福辛普利治疗DN疾病,可有效改善蛋白尿症状,临床疗效显着,安全性高,值得推广。(本文来源于《中国处方药》期刊2016年09期)
福辛普利钠论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的观察左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床疗效及安全性。方法将97例维持性血液透析治疗患者随机分为对照组48例和试验组49例。对照组于每次透析结束前,予以左卡尼汀注射液1.0 g,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以福辛普利钠片每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的肾功能,炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(874.86±73.69)和(906.50±75.59)μmol·L~(-1),血红蛋白分别为(119.37±6.83)和(109.37±6.80)g·L~(-1),血细胞比容分别为(37.89±1.80)%和(34.07±1.86)%,C反应蛋白分别为(5.40±0.97)和(6.58±1.25)mg·L~(-1),白细胞介素-6分别为(9.87±1.17)和(15.17±1.38)pg·m L~(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(10.14±1.02)和(13.88±1.37)pg·m L~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应主要有头晕和胃肠道反应,对照组出现的药物不良反应主要有乏力和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.16%和4.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析可有效地改善患者的肾功能和炎症状态,且不增加药物不良反应的发生率。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
福辛普利钠论文参考文献
[1].李文涛,李晓晓,李媛媛,刘玉姣.福辛普利钠联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果[J].河南医学研究.2019
[2].赵丽平,刘连升,胡岗,骆美良,黄美春.左卡尼汀注射液联合福辛普利钠片用于维持性血液透析的临床研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].周浩虹,蔡美妆.福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭效果及对患者心功能影响观察[J].医学理论与实践.2019
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[8].曹阳,陈永红.HPLC法测定福辛普利钠片中福辛普利拉的含量[J].广东化工.2017
[9].王兴健.非洛地平缓释片与福辛普利钠片治疗肾性高血压临床效果研究[J].当代医学.2017
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