导读:本文包含了多糖测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小白及,多糖含量,种质资源,生长部位
多糖测定论文文献综述
宋志姣,曾黎明,李悦,章金龙,李晓娇[1]（2019）在《滇产小白及不同种源、不同生长部位多糖含量测定》一文中研究指出目的:研究滇产小白及不同种源、不同生长部位的多糖含量,为小白及的人工种植和种源评价提供参考。方法:选取不同种源小白的叶、假鳞茎、根为研究对象,采用蒽酮比色法对研究对象中的多糖含量进行测定,对不同种源、不同部位的多糖含量进行了比较研究。结果:小白及不同部位的含水率、多糖含量有极显着差异,与之相反的是在同一的栽培条件下,不同种源小白及的多糖含量和含水率没有显着差异。从总体来看,小白及多糖在各个部位的含量从大到小依次为假鳞茎>根>叶。叶片和根多糖含量最高的是小田坝种源,为18.27%和26.25%,假鳞茎多糖含量最高的是四格山种源,为51.04%。结论:从获得更多小白及多糖的角度,建议将小白及的根纳入收获范围,该研究为更好地开发和利用民族中药小白及提供了理论依据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
王骞,杨敏,郭冬琴,汤定涵,母茂君[2]（2019）在《PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成》一文中研究指出目的建立同时测定滇重楼多糖中5种单糖组分的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱(HPLC)法测定滇重楼多糖中5种单糖组分,色谱柱为Agela MP-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-pH 6.70磷酸盐缓冲液(19∶81,V∶V),检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1。并对其测定结果进行独立样本t检验、主成分分析和聚类分析。结果滇重楼多糖最佳的水解条件为110℃,2 mol·L-1叁氟乙酸(TFA),水解6 h。基于HPLC法所建立的单糖检测方法,5种单糖成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.999 3),加样回收率为92.38%～99.98%。滇重楼多糖主要是由葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成,且野生品葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖的摩尔比为219.22∶28.23∶1.83∶1.44∶1.00。而移栽品的摩尔比为243.29∶17.85∶3.41∶1.00∶2.02。结论该试验所建立的方法操作简便、重复性和准确度高,适用于滇重楼的单糖成分的含量测定。不同产地的野生和移栽滇重楼在单糖组成方面无明显差异,初步认为移栽滇重楼可代替野生滇重楼入药。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
孙晓玲[3]（2019）在《蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖条件的优化》一文中研究指出优化蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖的检测条件。考察蒽酮浓度、硫酸浓度、蒽酮硫酸加入量和水浴时间对测定效果的影响,利用正交优化试验确定蒽酮法测定秋葵多糖的最优测定条件。试验得最优测定条为蒽酮浓度3.0g·L~(-1)、硫酸浓度90%、蒽酮硫酸加入量10mL、显色时间10min,在此条件下达到最优效果,精密度RSD为0.73%。结果证明在此条件下,利用蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖含量具有操作简便、精密度高可以用于秋葵多糖含量的测定。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年09期）
阚微娜,刘晓菲,杨宏伟,王棘[4]（2019）在《离子色谱法测定胃膜素多糖的单糖组成》一文中研究指出目的:建立胃膜素中多糖的单糖组成的测定方法。方法:胃膜素水解后,采用离子色谱法分析,色谱柱为DionexCarboPac PA20,流动相为18 mmol·L~(-1)氢氧化钠溶液,流速为0.5 mL·min~(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为脉冲安培检测器。结果:岩藻糖、氨基半乳糖、氨基葡萄糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖在0.02～2μg·mL~(-1)的范围内线性关系良好,平均回收率为91.1%～103.1%,RSD在2.0%以下(n=9),精密度、重复性等RSD在2.0%以下(n=6)。测定3个厂家样品,均含有岩藻糖、氨基半乳糖、氨基葡萄糖、半乳糖和葡萄糖,含量分别在5.12～178.0 mg·g~(-1)之间,仅1个厂家样品含有甘露糖,含量为5.78 mg·g~(-1)。结论:方法简便、快速、准确,可用于胃膜素质控。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年05期）
杨怀雷,徐芳菲,李蕾,韩士冬,曹志强[5]（2019）在《不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定》一文中研究指出目的建立测定不同年生野山参中人参总皂苷和总多糖含量的方法。方法采用紫外分光光度法在544nm和492nm波长处分别测定总皂苷及总多糖的含量。结果不同年生野山参中人参总皂苷及总多糖的含量分别为3.24%～6.37%、17.50%～22.92%。结论总皂苷及多糖作为野山参中的主要功效成分,含量较高,可以作为野山参质量评定的依据之一。本文的研究为野山参的基础成分研究提供了参考依据,为野山参的质量控制奠定了基础。(本文来源于《人参研究》期刊2019年05期）
赵孟欣,王泽岚,孟哲,李吉光,李和平[6]（2019）在《温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成》一文中研究指出基于高效液相色谱-质谱联用分析技术(HPLC-MS),在温和的NH_35H_2O条件下,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化试剂成功地标记了果糖及多种醛单糖,同时提出了PMP标记果糖的衍生化机理。采用Kromasil-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm, 3.5μm)分离,梯度洗脱,选择离子模式检测,建立了8种常见单糖标记物的结构确认及含量测定的分析方法。该方法在一定质量浓度范围内具有良好的线性(相关系数> 0.994 7),检出限为0.003～0.05 mg/L,定量限为0.01～0.15 mg/L。平均回收率为65.1%～116.2%,相对标准偏差≤10.2%(n=5)。自制4个产地枸杞多糖,对其单糖组成的分析结果表明,它们均由甘露糖、果糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和脱氧核糖8种单糖组成,但各种单糖含量的分布有较大的差异。该法简便,灵敏度高,重复性好,可用于水热法水解枸杞多糖水解液中单糖标记物结构的确认及测定,对规范植物多糖的质量控制具有重要意义。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
张锡峰,黄媛,邢鼐,刘海滨,盛尚春[7]（2019）在《老年革兰阴性杆菌感染患者脂多糖测定的临床意义》一文中研究指出目的探讨老年革兰阴性杆菌感染患者和老年非革兰阴性杆菌感染患者的脂多糖水平及临床意义。方法将238例住院老年患者的标本进行革兰阴性杆菌培养,根据培养结果分为阳性观察组127例,阴性对照组111例,采用动态比浊方法,分别对阳性观察组和阴性对照组的脂多糖水平进行检测比较。结果阳性观察组脂多糖结果为(44.54±20.27)pg/ml;阴性对照组脂多糖结果为(7.60±1.91)pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);革兰阴性杆菌培养结果显示铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌占比最高;阳性观察组中呼吸内科和ICU检出革兰阴性菌最高。结论脂多糖升高和革兰阴性杆菌感染密切有关,测定老年患者脂多糖水平,有利于临床及时诊断治疗。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期）
李俊萍,郭盛磊,王谦博,付士朋,王振月[8]（2019）在《不同产地刺五加中多糖含量测定、聚类分析及其超声提取工艺优化》一文中研究指出目的:建立测定刺五加中多糖含量的方法,并对其进行聚类分析及超声提取工艺优化。方法:采用硫酸-苯酚法测定刺五加中多糖的含量。采用SPSS 23.0软件对17个不同产地刺五加进行聚类分析。采用L_9(3~4)正交试验设计以提取温度、料液比、提取时间为考察因素,多糖含量为考察指标对其超声提取工艺进行优化并验证。结果:葡萄糖质量浓度线性范围为0.007 75～0.151mg/mL(r=0.999 1);定量限、检测限分别为2.854、0.856μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为98.41%～101.58%(RSD=1.23%,n=6)。聚类分析结果显示,17批药材样品可聚为3类,S1、S6、S10、S12、S13聚为一类,S3～S5、S7聚为一类,其余聚为一类。最优超声提取工艺为提取温度55℃、料液比1∶10(g/mL)、提取时间35 min;3次验证试验结果显示,最优工艺所得多糖平均含量为4.36%(RSD=0.92%,n=3)。结论:所建含量测定方法操作简便、重复性较好,可用于测定刺五加中多糖含量;优化后的超声提取工艺稳定、可行。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
秦瑞鑫,孙玉帅,朱奕彤,穆秀燕,张玉苗[9]（2019）在《DNS法测定金针菇粗多糖含量的研究》一文中研究指出为测定金针菇中总的粗多糖含量,采用热水提取法提取了金针菇多糖,通过二硝基水杨酸显色法,以葡萄糖为对照,测定了还原糖和总糖的含量,二者差值即为总的粗多糖含量。结果表明:金针菇中粗多糖含量为0.05 mg/mL;DNS法的重复性、稳定性、加样回收均较好,提高了试验的准确度和效率。DNS法操作简单,所受干扰较少,适合于快速测定金针菇样品中总的粗多糖含量。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年18期）
苏攀峰,陈盛,许剑锋,周帅,刘艳芳[10]（2019）在《葛仙米水溶性多糖含量测定方法的研究》一文中研究指出为建立葛仙米中水溶性多糖含量的测定方法,对葛仙米水溶性多糖的预处理方法进行优化,并对苯酚-硫酸法测其多糖含量的方法学进行考察。结果表明:葛仙米水溶性多糖含量最佳的提取条件为水浴100℃、加热时间6 h、料液比1∶500,提取的多糖含量达32. 65%。葡萄糖标准溶液浓度(y)在0—0. 1 mg/mL范围内与吸光度值有较好的线性关系,线性方程y=0. 1202x-0. 0054,R2=0. 9997;苯酚-硫酸法测定葛仙米水溶性多糖的精密度、重现性和显色稳定性的相对标准偏差(RSD)分别为0、1. 289%和0. 584%,说明测定结果精密度高、重现性好、显色稳定;平均加样回收率为100. 13%、RSD为1. 18%,表明加样回收率高、结果可靠。(本文来源于《上海农业学报》期刊2019年05期）
多糖测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定滇重楼多糖中5种单糖组分的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱(HPLC)法测定滇重楼多糖中5种单糖组分,色谱柱为Agela MP-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-pH 6.70磷酸盐缓冲液(19∶81,V∶V),检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1。并对其测定结果进行独立样本t检验、主成分分析和聚类分析。结果滇重楼多糖最佳的水解条件为110℃,2 mol·L-1叁氟乙酸(TFA),水解6 h。基于HPLC法所建立的单糖检测方法,5种单糖成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.999 3),加样回收率为92.38%～99.98%。滇重楼多糖主要是由葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成,且野生品葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖的摩尔比为219.22∶28.23∶1.83∶1.44∶1.00。而移栽品的摩尔比为243.29∶17.85∶3.41∶1.00∶2.02。结论该试验所建立的方法操作简便、重复性和准确度高,适用于滇重楼的单糖成分的含量测定。不同产地的野生和移栽滇重楼在单糖组成方面无明显差异,初步认为移栽滇重楼可代替野生滇重楼入药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多糖测定论文参考文献
[1].宋志姣,曾黎明,李悦,章金龙,李晓娇.滇产小白及不同种源、不同生长部位多糖含量测定[J].亚太传统医药.2019
[2].王骞,杨敏,郭冬琴,汤定涵,母茂君.PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成[J].中药新药与临床药理.2019
[3].孙晓玲.蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖条件的优化[J].中国食品添加剂.2019
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[5].杨怀雷,徐芳菲,李蕾,韩士冬,曹志强.不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定[J].人参研究.2019
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[7].张锡峰,黄媛,邢鼐,刘海滨,盛尚春.老年革兰阴性杆菌感染患者脂多糖测定的临床意义[J].实验与检验医学.2019
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[10].苏攀峰,陈盛,许剑锋,周帅,刘艳芳.葛仙米水溶性多糖含量测定方法的研究[J].上海农业学报.2019