导读:本文包含了皮肤降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米纤维,明胶,组织工程,可降解纳米纤维
皮肤降解论文文献综述
陈洪让,张海涛,邓坤学,李永生,沈云[1]（2019）在《手持静电纺丝可降解纳米纤维原位修复全层皮肤缺损》一文中研究指出背景:传统静电纺丝纳米纤维制造过程相对复杂,制造条件要求高,无法适应创伤、烧/烫伤等组织缺损的应急事件中快速组织修复的需求。目的:观察手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜对小鼠皮肤缺损原位修复的效果。方法:(1)采用自制3D打印的手持式静电纺丝设备制备聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜,检测其接触角、水蒸气透过率;(2)以浓度100%,50%,20%的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液培养胎鼠成纤维细胞,采用CCK-8细胞毒实验评估材料残留溶剂毒性;将胎鼠成纤维细胞与聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜共培养(实验组),设置单独细胞培养为对照,Alamar blue法检测细胞增殖,活/死染色观察细胞存活率,扫描电镜观察细胞形态;(3)在18只Balb/c小鼠背部制作直径2cm皮肤全层缺损,实验组进行手持静电纺丝原位聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜修复后纱布包扎,对照组进行纱布包扎,术后8周进行缺损部位苏木精-伊红和Masson染色,观察缺损皮肤修复效果。结果与结论:(1)聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜的接触角为(32.68±5.68)°,属亲水材料,适宜细胞黏附;24 h水蒸气透过率为(4.21±0.11)×10~3 g/m~2,可满足皮肤外敷料的要求;不同浓度的聚乳酸/明胶可降解纳米纤维膜浸提液无明显的细胞毒性;(2)实验组胎鼠成纤维细胞具有与对照组细胞等同的细胞活性,但具有更快的增殖速度与更长的增殖时间;(3)苏木精-伊红和Masson染色显示,实验组小鼠皮肤伤口全层愈合,材料降解完全,毛囊再生;对照组小鼠皮肤未全层愈合;(4)结果表明,手持式静电纺丝聚乳酸/明胶可降解纳米纤维实现小鼠皮肤全层缺损的原位修复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年02期）
冯文娟,全大萍,饶子龙[2]（2017）在《双层可降解仿生人工皮肤支架的制备及其促慢性创面愈合的研究》一文中研究指出皮肤作为人体覆盖面积最大的表层器官,极易受到外界的损害。目前,由糖尿病、放疗、静脉淤滞、褥疮等造成的慢性难愈合创面已成为临床工作中非常棘手的问题,而这些问题的根本原因在于其创面缺乏再生潜能。目前市面上的敷料往往用作前期处理起物理遮挡、吸收渗出液、营造湿润微环境和杀菌的作用,为临时性保护物,且使用过程中需频繁更换,这不仅可能会给患者带来疼痛,还易造成二次创伤,对于皮肤再生缺乏突破性进展。本文针对目前市场上敷料及皮肤替代物的不足,将可以阻挡细菌侵入的PLLA-TMC静电纺丝材料和小肠粘膜下层脱细胞基质凝胶复合加工成双层仿生可降解吸收材料,作为创面缺损的永久性皮肤替代物。文章所制备的仿生人工皮肤支架同时具备纳米纤维多孔结构、去细胞生物活性成分达到双重仿生的目的,能营造有利于皮肤再生的微环境,提供必要的营养成分,诱导细胞迁移爬行,为最终解决慢性难愈合创面治疗难题提供科学依据和个性化选择方案。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
贾肖肖,王敏,华优,高亚丽,耿清伟[3]（2017）在《表没食子儿茶素没食子酸酯对UVB诱导小鼠皮肤黑素小体转移与降解的影响研究》一文中研究指出目的:探讨茶多酚单体-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对UVB诱导小鼠皮肤色素沉着的影响及对黑素小体转移和降解的影响,并阐明自噬在其中的作用机制。方法:实验采用C57/BL6雌性小鼠,共分为四组:丙酮对照组,EGCG组,UVB照射组,UVB+EGCG组。透射电镜观察黑素小体及自噬体超微结构变化。免疫组化法检测转运相关蛋白PAR2及自噬相关蛋白LC3的表达变化,免疫印迹法检测PAR2、Rab27a及LC3表达变化。结果:与丙酮对照组相比,UVB组照射组小鼠皮肤角质形成细胞内的黑素小体和自噬体均显着增加;用EGCG处理后小鼠皮肤角质细胞中的黑素小体显着减少,而自噬体则明显增加。免疫组化结果显示:与UVB照射组比较,UVB+EGCG组黑素转运相关蛋白PAR2表达显着减少,自噬相关蛋白LC3表达显着增加,统计学分析差异有显着性(P<0.05)。免疫印迹结果显示:与UVB照射组比较,UVB+EGCG组PAR2及Rab27a表达均显着减少,统计学分析差异有显着性(P<0.05);而LC3表达没有显着变化,无显着统计学差异(P>0.05)。结论:外用EGCG能有效抑制UVB诱导的皮肤色素沉着,其作用机制可能与抑制黑素小体的转运与转移,促进黑素小体的自噬有关。(本文来源于《2017全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2017-04-20）
王楠,孙佩杰,苏秋香,富玲,周哲[4]（2015）在《骨髓间充质干细胞藻酸钙移植物与复合降解膜修复皮肤缺损》一文中研究指出背景:一直以来学者们认为皮肤移植是修复大面积组织缺损最有效的方法,但都存在供体来源限制和免疫排斥反应等问题,因此,加速真皮的构建在皮肤组织工程中极为重要。目的:观察骨髓间充质干细胞藻酸钙凝胶、碱性成纤维细胞生长因子复合缓释降解膜修复皮肤缺损的效果。方法:新西兰大耳白兔15只,取其自体髂骨骨髓,体外分离出骨髓间充质干细胞进行培养、扩增、传代并纯化备用;制作皮肤全层缺损模型3处,随机植入自体骨髓间充质干细胞藻酸钙凝胶、碱性成纤维细胞生长因子复合降解膜(实验组),自体骨髓间充质干细胞藻酸钙凝胶(对照1组),不含骨髓间充质干细胞的藻酸钙凝胶(对照2组),术后均用羊膜覆盖创面。术后7,14,21 d取新生创面组织,进行苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色及图像分析仪测定。结果与结论:实验组皮下真皮组织增生明显,其成纤维细胞、血管及胶原纤维较多,特别是术后14,21 d表皮增生较快,其覆盖范围较大,术后21 d,新生表皮大多重建呈多层结构,明显优于对照1组和对照2组。由此可见,骨髓间充质干细胞藻酸钙凝胶和碱性成纤维细胞生长因子复合降解膜植入皮肤缺损局部,加速了真皮组织的再生修复,从而促进表皮的再生和重建。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年32期）
高晓亚[5]（2015）在《BiOX对水中卡马西平的光催化降解及其对人类皮肤角质细胞的生物效应评价》一文中研究指出最近，卤化氧铋(BiOX, X=Cl, Br, I)作为一类新型半导体纳米材料，因其独特的微观结构和良好的光催化性能，引起了人们的极大关注。在过去的很长一段时间中，世界水处理领域的研究重点集中在某些优先控制的污染物上，如持久性有机污染物、农药、工业化学品及重金属等。随着科技手段的不断进步，药物和个人护理用品(Pharmaceutical and Personal CareProducts, PPCPs)的产量和用量日渐增多。PPCPs作为一类新兴污染物，成为环境生物领域研究的热点和难点之一。其中卡马西平(CBZ)作为该类污染物的典型代表，很难在污水处理工艺中被完全去除，导致环境水体中的CBZ呈显着持续性特征。CBZ残留不仅对环境和生态系统产生不良影响，还可以通过食物链富集作用，对人类的健康造成持久性的危害。因而，开发针对CBZ去除技术，将对预防大量CBZ进入环境有着重要的意义。BiOX的光催化特性，可以对水体中的环境污染物进行高效降解，且不会产生二次污染，在CBZ水处理中显示出巨大的应用前景。另一方面，随着BiOX研究和应用的日益广泛，其在环境中暴露的机会越来越多，BiOX的大量暴露是否会对环境造成威胁，从而造成健康与安全方面的问题？BiOX对生物系统结构和功能的影响将最终决定其实际应用价值。然而目前为止BiOX的生物效应方面的研究还处于空白阶段，因此开展BiOX生物效应研究尤为迫切。体外细胞培养方法可以对外源化合物进行快速有效的生物效应评价，并且在揭示化合物生物效应的产生及其影响因素、微观结构分子构效和毒性机理等方面具有明显的优势。因此，在细胞水平上研究BiOX与生命体的相互作用，探讨BiOX对生命体结构和功能的影响，将为BiOX生物安全性能评价提供重要的参考依据，对BiOX材料的可持续发展有着重要的意义。基于以上考虑，本文研究了BiOX半导体纳米材料在光催化降解CBZ中的应用，并以人类皮肤角质细胞(HaCaT)为模型，研究了其生物效应，主要分为以下五个方面：1.在超声辅助下，通过二乙二醇水热合成方法，在水热温度为120°C，水热反应时间为30min的条件下，制备出了具有分等级结构的BiOCl光催化剂。在模拟太阳光下该催化剂具有良好的光催化性能，光照150min后，对CBZ的降解率达到97%，其降解速率常数是商品TiO2(P25)的9.48倍。BiOCl优异的光催化活性可归因于其疏松的分等级结构、活性面{110}暴露以及表面羟基的存在。活性物种淬灭实验表明该BiOCl的光催化活性主要源于光生空穴(h+)、羟基自由基(OH)和超氧自由基负离子(O-2)。2.系统考察了BiOCl用量、CBZ初始浓度、溶液pH值及共存无机离子对光催化降解反应的影响，并采用高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱技术分析了BiOCl光催化降解CBZ的中间产物和降解途径。结果表明，光催化降解CBZ的最佳实验条件为wBiOCl=0.8g·L-1，pH=4，光催化效率随着CBZ浓度的降低而升高；共存阴离子(Cl、NO3和HCO3)对体系的影响不明显，而共存阳离子(Mg2+、Ca2+和Al3+)的存在普遍降低了BiOCl光催化反应速率。同时，降解途径表明BiOCl可有效降解CBZ，没有毒副产物的蓄积。3. BiOCl的研究和应用的增加可能对环境和人体健康带来不利的影响，但其毒理学资料仍然缺乏。我们应用HaCaT细胞，首次研究了BiOCl纳米片的生物效应。在BiOCl浓度达到0.5μg·mL-1没有观察到显着的毒性。然而在高浓度时，BiOCl通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出浓度依赖的细胞毒性。通过流式细胞仪和透射电镜发现BiOCl可以进入细胞，并停留在溶酶体、线粒体、细胞核和囊泡中。DCF荧光测定和抗氧化剂N-乙酰基半胱氨酸(NAC)实验表明BiOCl的细胞毒性与细胞内活性氧的积累有关。4.我们应用HaCaT细胞首次比较了BiOBr纳米片和TiO2纳米颗粒在暴露24小时后的细胞毒性。结果表明，相比TiO2，BiOBr对细胞活性和亚细胞器结构的影响较小。BiOBr主要造成细胞的晚期凋亡，TiO2则是通过早期凋亡和晚期凋亡两种方式造成了细胞的死亡，从而造成了较为明显的细胞周期阻滞。TiO-12暴露量为10μg·mL时，细胞颗粒度相比BiOBr暴露增加了两倍；BiOBr和TiO2暴露均使细胞内活性氧增加，相比正常细胞，BiOBr和TiO2暴露组细胞内的ROS含量分别是对照组细胞的2倍和2.7倍。这种不同的细胞内摄量和活性氧聚集导致了二者不同的毒理学表现，使BiOBr显示出比TiO2更好的生物安全性。5.在对BiOCl生物效应的进一步研究中，我们发现BiOCl的形貌和表面性质对细胞毒性有着至关重要的作用，片状BiOCl主要以直接的物理接触的方式损伤细胞膜，而球状具有丰富表面羟基的BiOCl主要造成细胞氧化应激。这两种不同的细胞毒性机制均造成了细胞活性的下降，然而其死亡模式大不相同，前者主要为晚期凋亡；而后者造成了明显的线粒体膜电位(MMP)下降，细胞主要由于早期凋亡造成了细胞的死亡，并伴有少量晚期凋亡发生。对于BiOCl理化特性与细胞毒性之间关系的研究对于制备出更加安全有效的BiOCl光催化剂具有重要的指导意义。(本文来源于《太原理工大学》期刊2015-06-01）
熊思[6]（2014）在《丝素蛋白的降解性能及其叁维打印生物活性支架在皮肤修复中的应用研究》一文中研究指出丝素蛋白作为一种常用的组织工程支架材料,其降解性能一直不甚清楚,本文从快速降解和酶降解的角度探究和分析了丝素蛋白的降解行为,以及根据降解性能分析结果设计和改良了丝素蛋白材,并用于软组织的修复。发现经过脱胶及后期成型加工处理的丝素蛋白支架的降解速率偏慢,在60天的高温降解以及42天的酶溶液水解后仍有大部分丝素蛋白支架稳定存在。皮肤修复不理想一方面是因为真皮层中缺乏血管的形成,缺少为受伤的皮肤组织提供氧气和营养的渠道,另一方面是由于表皮的再生困难导致伤口难以闭合,需要一个良好的真皮环境促进表皮的迁移及闭合。因此,制备出在生理上能够满足全层皮肤缺损再生要求的活性支架是一项具有挑战性的工作。为了克服这一困难,在这项研究中,我们开发了一个叁维打印水凝胶-丝素蛋白支架(3DG-SF),利用修饰在丝素蛋白上的磺酸根(S03)复合碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)形成一个叁维的生物活性支架(3DG-SF-SO3-FGF)。利用体外细胞培养和体内全层皮肤缺损的动物模型研究了3DG-SF-SO3-FGF活性支架对大鼠全层皮肤缺损再生的治疗效果。在植入支架14和28天后的全层皮肤缺陷模型的大鼠背部,组织学结果显示与凡士林纱布对照组相比,结合FGF-2的叁维打印支架能显着增强皮肤组织的再生。进一步实验表明,结合FGF-2的叁维打印支架可能在刺激真皮层中血管形成上具有一定的功能。这可能是FGF-2通过激活真皮血管组织的萌芽提高组织再生。这些发现表明,结合FGF-2的3DG-SF-SO3支架是一种有益皮肤组织工程的支架,在促进皮肤的再生研究上具有一定的应用价值。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-12-01）
朱绪国[7]（2014）在《深Ⅱ度烧伤皮肤细胞外基质降解产物的自噬诱导活性及其可再生利用的初步研究》一文中研究指出背景深度烧伤创面的治疗,特别是对于功能部位的治疗,一直是烧伤外科领域研究的重点和难点。临床显示,大面积深度烧伤患者自体皮源缺乏而导致创面闭合困难,而应用无细胞真皮替代物与自体刃厚皮或培养表皮片复合移植治疗大面积深度烧伤创面不仅解决了创面封闭困难问题,而且还能够明显减轻超薄皮片瘢痕增生和挛缩畸形的产生。然而异源性支架材料存在免疫原性且价格昂贵,难以满足烧伤患者大面积植皮的需要。近年研究显示,保留烧伤变性真皮,同时移植自体刃厚或薄中厚皮片治疗深度烧伤创面,术后移植区功能及外形恢复良好,提示烧伤变性皮肤能可逆性恢复部分真皮功能和形态的特点。大面积深Ⅱ度烧伤患者切痂术后丢弃的变性真皮是否可再利用成为本课题研究的重点。近年,自噬是生命科学最热的研究领域,自噬是真核细胞特有的普遍生命现象,在维持细胞自我稳态、促进细胞生存方面起重要作用,广泛参与多种生理和病理过程。研究显示,溶酶体酶可转移至胞质内侧甚至分泌到细胞外降解ECM,同时细胞发生自噬的机制也与溶酶体酶大量释放有关[1],推测ECM降解产物与细胞自噬存在某种关联,具有细胞自噬诱导活性。因此,本研究旨在探讨深Ⅱ度烧伤皮肤(DBS)中的ECM降解产物是否具有自噬诱导活性、深Ⅱ度烧伤真皮基质(DBDM)的制备方法、组织相容性以及作为真皮替代物修复深度烧伤创面的可行性。摘要：目的(1)观察自噬相关基因Beclin1在大鼠深Ⅱ度烧伤皮肤(DBS)中的表达,初步探讨自噬与烧伤皮肤之间的关系。(2)探讨DBDM是否具有自噬诱导活性；并探讨利用DBS作为真皮替代物构建复合皮移植模型进行修复创面的可行性。方法(1)16只雄性Wistar大鼠随机分为正常组(对照组)和烫伤组(实验组),每组各8只。实验组建立DBS模型,烫伤后分别于1、3、7d取材。组织学检查观察各组动物皮肤全层情况,免疫组化检测Beclin1在各组动物皮肤的表达,并行图像处理和统计学分析。(2)真皮支架制作：采用酶消化法[2],实验组取2只大鼠烫伤24h后皮肤进行脱细胞等处理,制备DBDM;对照组采用Wistar大鼠正常皮肤制备ADM。①埋植实验：20只雄性Wistar大鼠随机分为深Ⅱ度烧伤真皮基质(DBDM)埋植组(实验组)和无细胞真皮基质(ADM)埋植组(对照组),每组10只。各组分别于3d、1w、2w、3w时取材,组织学检查观察真皮支架内细胞生长情况,免疫组化检测各组各时间点Beclin1在真皮支架的表达水平,并行图像处理和统计学分析。②复合皮移植实验：20只雄性Wistar大鼠随机分为深Ⅱ度烧伤真皮基质(DBDM)移植组(实验组)和无细胞真皮基质(ADM)移植组(对照组),每组10只。取新生24h内大鼠乳鼠背部完整皮肤,修薄后与网状DBDM(实验组)一次性重迭移植到大鼠背部约2cm×2cm全层皮肤缺损创面,14d后观察复合皮生长情况。对照组ADM与薄的大鼠乳鼠表皮片重迭进行复合移植,实验方法同实验组。结果(1)Beclin1蛋白在实验组表达阳性,对照组表达阴性,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)新鲜制备的DBDM呈浅黄白色,质地较柔软,有一定的韧性和伸展性,较ADM弱。镜下胶原纤维增粗和透明样变,排列紊乱、疏松,无细胞、血管和毛囊等成分存在。①埋植实验：术后各组大鼠创口周围皮肤无明显肿胀及炎性反应,切口愈合良好,移植物与创面组织愈着紧密。组织学观察,DBDM及ADM植入3d时,可见成纤维细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等浸润。植入1w时,各支架内可见大量成纤维细胞侵入、增生,并沿胶原纤维方向分布,新生毛细血管向移植物内部延伸。植入2w、3w时,移植物内血管数量进一步增多,并在移植物内广泛分布。免疫组织化学染色显示,实验组Beclin1蛋白的表达量于1w时达到高峰,实验组和对照组差异有统计学意义(P<0.05)。②复合皮移植实验：术后14d,两组大鼠及移植物的成活率差异有统计学意义(P<0.05),双层复合皮与皮下组织紧密连接,深层DBDM或ADM呈粉红色,未见明显肿胀及炎性反应。与ADM相比,DBDM组移植物较早出现炎性细胞浸润和成纤维细胞、毛细血管长入；炎性细胞以中性粒细胞和巨噬细胞为主,新生胶原蛋白沉积较快,纤维排列规则、致密。结论(1)Beclin1蛋白在Wistar大鼠烫伤皮肤中的表达呈阳性,推测自噬参与深Ⅱ度烫伤皮肤的修复过程。(2)DBDM来源广泛、制备方法简单,移植物生物相容性好,无皮肤烧伤毒素样反应,具有增强自噬诱导活性,诱导细胞自噬清除受损细胞器,使细胞免于受到进一步损伤及发生凋亡,为转入修复阶段创造条件,具有恢复正常结构的潜力,可充当自体刃厚皮片的真皮替代物。本研究可为今后临床改造和利用烧伤皮肤提供新的思路。(本文来源于《山东大学》期刊2014-05-13）
刘彦婷,牛新武,曾维惠,耿松梅,马慧群[8]（2014）在《全反式维A酸抑制光老化皮肤真皮胶原降解的受体机制》一文中研究指出目的通过观察全反式维A酸(at-RA)及其受体激动剂和拮抗剂对ICR小鼠光老化模型中真皮胶原降解的影响,探讨at-RA抗皮肤光老化的作用机制。方法用UVA,UVB照射ICR小鼠16周,构建光老化动物模型并分组,分别用at-RA,维A酸受体(RAR)/维A酸类受体(RXR)的激动剂/拮抗剂干预,通过MASSON染色观察各组小鼠的胶原纤维改变,免疫组化方法检测基质金属蛋白酶(MMP-1和MMP-3)表达。结果①与正常对照组相比,光老化模型组的胶原表达减少,MMP-1和MMP-3表达增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。②与模型组相比,at-RA组、RAR选择性激动剂组胶原表达增多,MMP-1和MMP-3表达减少,差异均具有统计学意义(P<0.05);而RXR激动剂组与模型组的差异无统计学意义(P>0.05)。③at-RA+RAR拮抗剂组与at-RA的MMP-1和MMP-3表达差异具有统计学意义(P<0.05);at-RA+RXR拮抗剂组与at-RA组的表达差异无统计学意义(P>0.05);RAR激动剂+RAR拮抗剂组与RAR激动剂组的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 at-RA可通过抑制基质金属蛋白酶表达从而减少胶原降解,在此过程中RAR可能起着关键作用。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2014年03期）
叶早萍,王佳旎[9]（2013）在《用于健康及防护的紫外线吸收剂——抗纤维降解和皮肤风险的整理》一文中研究指出0前言上世纪20年代以来,由于碳氟系溶剂和氟利昂的大量使用,地球大气层中臭氧层遭到严重的破坏,使到达地球表面的紫外线不断增加。紫外线是波长180～400nm的电磁波,适量的紫外线辐射具有杀菌作用,并能促进维生素D的合成,有利于人体健康,但在烈日持续照射下,人体皮肤会失去抵御功能,易发生灼伤。过量的紫外线照射还会诱发皮肤病(如皮(本文来源于《上海毛麻科技》期刊2013年02期）
叶早萍[10]（2013）在《用于健康及防护的紫外线吸收剂——抗纤维降解和皮肤风险的整理》一文中研究指出阳光中含有紫外线(UV),纺织材料和人体暴露在紫外线下,会造成潜在的破坏性影响,且这种破坏作用受紫外线辐射性质、辐射强度和辐射时间的影响。按波长和辐射能量分,紫外线辐射可分为叁种类型。(本文来源于《印染》期刊2013年09期）
皮肤降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
皮肤作为人体覆盖面积最大的表层器官,极易受到外界的损害。目前,由糖尿病、放疗、静脉淤滞、褥疮等造成的慢性难愈合创面已成为临床工作中非常棘手的问题,而这些问题的根本原因在于其创面缺乏再生潜能。目前市面上的敷料往往用作前期处理起物理遮挡、吸收渗出液、营造湿润微环境和杀菌的作用,为临时性保护物,且使用过程中需频繁更换,这不仅可能会给患者带来疼痛,还易造成二次创伤,对于皮肤再生缺乏突破性进展。本文针对目前市场上敷料及皮肤替代物的不足,将可以阻挡细菌侵入的PLLA-TMC静电纺丝材料和小肠粘膜下层脱细胞基质凝胶复合加工成双层仿生可降解吸收材料,作为创面缺损的永久性皮肤替代物。文章所制备的仿生人工皮肤支架同时具备纳米纤维多孔结构、去细胞生物活性成分达到双重仿生的目的,能营造有利于皮肤再生的微环境,提供必要的营养成分,诱导细胞迁移爬行,为最终解决慢性难愈合创面治疗难题提供科学依据和个性化选择方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皮肤降解论文参考文献
[1].陈洪让,张海涛,邓坤学,李永生,沈云.手持静电纺丝可降解纳米纤维原位修复全层皮肤缺损[J].中国组织工程研究.2019
[2].冯文娟,全大萍,饶子龙.双层可降解仿生人工皮肤支架的制备及其促慢性创面愈合的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[3].贾肖肖,王敏,华优,高亚丽,耿清伟.表没食子儿茶素没食子酸酯对UVB诱导小鼠皮肤黑素小体转移与降解的影响研究[C].2017全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2017
[4].王楠,孙佩杰,苏秋香,富玲,周哲.骨髓间充质干细胞藻酸钙移植物与复合降解膜修复皮肤缺损[J].中国组织工程研究.2015
[5].高晓亚.BiOX对水中卡马西平的光催化降解及其对人类皮肤角质细胞的生物效应评价[D].太原理工大学.2015
[6].熊思.丝素蛋白的降解性能及其叁维打印生物活性支架在皮肤修复中的应用研究[D].浙江大学.2014
[7].朱绪国.深Ⅱ度烧伤皮肤细胞外基质降解产物的自噬诱导活性及其可再生利用的初步研究[D].山东大学.2014
[8].刘彦婷,牛新武,曾维惠,耿松梅,马慧群.全反式维A酸抑制光老化皮肤真皮胶原降解的受体机制[J].中国皮肤性病学杂志.2014
[9].叶早萍,王佳旎.用于健康及防护的紫外线吸收剂——抗纤维降解和皮肤风险的整理[J].上海毛麻科技.2013
[10].叶早萍.用于健康及防护的紫外线吸收剂——抗纤维降解和皮肤风险的整理[J].印染.2013