导读:本文包含了益智仁挥发油论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益智仁挥发油,东莨菪碱,学习记忆障碍,作用机制
益智仁挥发油论文文献综述
马俊俏[1]（2019）在《益智仁挥发油对学习记忆障碍小鼠的改善作用及机制研究》一文中研究指出目的:研究益智仁挥发油(Oil extract from Alpinia Oxyphylla Miq.fruit,AOFOE)对东莨菪碱诱导的学习记忆障碍小鼠的改善作用,并对其作用机制进行初步探讨,为后续研究提供理论和实验依据。方法:1、AOFOE抗乙酰胆碱酯酶活性和抗氧化活性的研究 通过Ellman法测定AOFOE抗乙酰胆碱酯酶的活性,并采用DPPH法测定AOFOE抗氧化活性的研究。2、AOFOE对学习记忆障碍小鼠的改善作用 KM小鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、益智仁挥发油低剂量组(AOFOE_L组,0.5 mL/kg)、益智仁挥发油高剂量组(AOFOE_H组,1 mL/kg)、盐酸多奈哌齐组(3 mg/kg)。除正常组、模型组的小鼠灌胃蒸馏水外,其余组小鼠均灌胃相应的药物,连续27天,每天1次;自给药第22天起,除正常组的小鼠腹腔注射(ip)生理盐水外,其余组小鼠均ip 3 mg/kg的氢溴酸东莨菪碱溶液,每天1次进行造模,连续ip 6天。在小鼠最后一次造模给药后30 min,采用Morris水迷宫实验观察小鼠行为学变化。水迷宫实验结束后,各组随机取4只小鼠,取大脑进行HE染色,观察海马组织CA1区神经细胞的形态及结构。3、AOFOE改善小鼠学习记忆的机制研究 水迷宫实验结束后,取每组剩余的小鼠,麻醉眼眶取血,保留血清待测;快速在冰块上剥离海马组织,匀浆。检测海马组织中AChE、ChAT活性,检测血清和海马组织中SOD、GSH-Px活性及MDA含量。采用实时荧光定量PCR技术,检测海马组织BDNF、ERK、CREB、BCL-2、BAX的mRNA相对表达量;采用蛋白免疫印迹杂交技术检测海马组织中p-ERK1/2、p-AKT473、cleaved caspase-3的蛋白相对表达量。结果:1、随着浓度的增加,AOFOE对乙酰胆碱酯酶的抑制作用增强,其IC50为25.63μg/ml;随着浓度的增加,AOFOE对DPPH自由基的清除作用也逐渐增强,清除率为50%时AOFOE的浓度为8.523 mg/mL。2、利用东莨菪碱成功诱导学习记忆障碍小鼠模型。Morris水迷宫实验结果显示:与模型组比较,AOFOE_H组和盐酸多奈哌齐组的小鼠逃避潜伏期缩短,在第Ⅲ象限停留时间增加,第Ⅲ象限路程百分比增加,穿台次数增加,首次穿台时间缩短,且游泳路径明显缩短(P<0.05或P<0.01)。HE染色显示,模型组小鼠海马组织CA1区神经细胞的形态不规则,核仁不明显;经药物干预后,AOFOE_H组和盐酸多奈哌齐组小鼠的海马CA1区神经细胞排列较整齐,细胞结构趋于正常。3、与模型组比较,AOFOE_H组和盐酸多奈哌齐组的小鼠海马组织中AChE活性降低、ChAT活性升高(P<0.05或P<0.01);血清和海马组织中SOD、GSH-Px活性升高,MDA含量降低(P<0.05或P<0.01)。PCR检测显示,AOFOE_H组和盐酸多奈哌齐组小鼠海马组织中BDNF、ERK、CREB、BCL-2的mRNA水平比模型组比较明显提高,而BAX的mRNA水平明显降低;Western blotting检测发现,AOFOE_H组和盐酸多奈哌齐组小鼠海马组织p-AKT473、p-ERK1/2蛋白的表达上调、cleaved caspase-3蛋白的表达下调。结论:AOFOE对东莨菪碱诱导的学习记忆障碍小鼠具有一定的改善作用,其可能的作用机制包括:调节中枢ACh合成酶与分解酶的活性,提高机体抗氧化的能力,上调BDNF、ERK、CREB、BCL-2等基因和蛋白p-ERK1/2、p-AKT473的表达,下调节BAX基因和、cleaved caspase-3蛋白的表达。可能与调节海马神经细胞凋亡有关。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-25）
马俊俏,吴勇,周俊璇,邱振鹏,张宝徽[2]（2018）在《益智仁挥发油对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用研究》一文中研究指出目的:考察益智仁挥发油对东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆障碍的改善作用。方法:将50只雄性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(盐酸多奈哌齐,3 mg/kg)和益智仁挥发油低、高剂量组(0.5、1 mL/kg),每组10只。除正常组、模型组小鼠灌胃等体积水外,其余组小鼠均灌胃对应药物,连续27 d;自给药第22天起,除正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水外,其余组小鼠均连续6 d腹腔注射氢溴酸东莨菪碱溶液(3 mg/kg)进行造模。末次给药结束后,采用Morris水迷宫实验考察小鼠行为学;采用苏木精-伊红染色法观察小鼠海马组织CA1区神经细胞形态学;检测小鼠海马组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性;检测小鼠海马组织和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果:与模型组比较,阳性药物组和益智仁挥发油高剂量组小鼠的逃避潜伏期分别自第2、3天起显着缩短,第Ⅲ象限停留时间、第Ⅲ象限路程百分比和穿台次数均显着延长或增加,首次穿台时间均显着缩短(P<0.05或P<0.01);小鼠海马组织CA1区神经细胞排列较整齐,结构相对正常,核浓染的程度降低;小鼠海马组织中ChAT、SOD、GSH-Px活性和血清中SOD、GSH-Px活性均显着升高,海马组织中AChE活性显着降低,海马组织和血清中MDA含量均显着降低(P<0.05或P<0.01)。益智仁挥发油低剂量组上述指标虽均有改善,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:益智仁挥发油能显着改善东莨菪碱导致的小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与其调节AChE、ChAT活性来增强胆碱能神经功能及抗氧化损伤有关。(本文来源于《中国药房》期刊2018年22期）
朱缨,谈如蓝,俞迪佳[3]（2016）在《益智仁挥发油HP-β-CD包合工艺研究》一文中研究指出目的:观察益智仁挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,并对包合物质量进行研究。方法:以油与HP-β-CD比例、包合温度、包合时间为考察指标,以挥发油利用率、包合物得率为评价指标,采用L9(34)正交试验考察益智仁挥发油HP-β-CD包合工艺条件;采用紫外光谱、气相色谱-质谱法对包合物进行鉴定。结果:最优包合工艺为益智仁挥发油与HP-β-CD的体积重量比为1∶8(mL/g),包合时间2.0h,包合温度为35℃;挥发油性质在包合前后没有发生变化。结论:该包合工艺稳定,省时节能,适合益智仁挥发油的包合,为益智仁中药制剂的研发提供新的方法。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2016年20期）
孙洪祥,陈萍,焦泽沼,岳苏,金天云[4]（2015）在《益智仁盐炙前后挥发油的GC-MS分析及抗乙酰胆碱酯酶活性测定》一文中研究指出目的对临床治疗老年痴呆方剂中的常用中药益智仁盐炙前后挥发油的化学成分进行比较,并评价其对乙酰胆碱酯酶(ACh E)的抑制活性。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油化学成分进行分析,利用薄层色谱(TLC)生物自显影技术评价挥发油的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果益智仁经盐炙后,挥发油提取率降低。从益智仁盐炙前后的挥发油中分别鉴定出29种化学成分,其中圆柚酮含量最高,其次为瓦伦亚烯;炮制前后挥发油中四个成分发生了变化:菖蒲烯、喇叭茶醇、氧化石竹烯和香附子烯仅在生益智仁中检出;而桉叶-11烯-1a-醇、9,10-脱氢异长叶烯、古芸烯环氧化物、1R,4R,7R,11R-1,3,4,7-四甲基叁环[5.3.1.0(4,11)]-十一-2-烯仅在盐益智仁中检出。盐炙前后益智仁挥发油成分均具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论益智仁盐炙前后挥发油成分有部分变化,盐炙可除去喇叭茶醇这一潜在的毒性倍半萜类成分;益智仁挥发油的乙酰胆碱酯酶抑制活性可能与其治疗老年痴呆作用密切相关。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2015年12期）
余辉,张淼,秦昆明,蔡宝昌[5]（2014）在《益智仁中挥发油成分的GC-MS》一文中研究指出目的:定性分析中药益智仁挥发油的主要化学成分,为今后的临床药效研究奠定基础。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,使用GC-MS分析挥发油主要化学成分。结果:共分离出122个化学成分,其中42个化学成分匹配度在85%以上,占挥发油总量的74.35%。其中含量高于1%的有9个成分,并以1,2,4,5-四甲苯含量最高(42.96%)。结论:益智仁挥发油主要化学成分为1,2,4,5-四甲苯(42.96%),桃金娘烯醛(4.66%),芳樟醇(4.34%),(-)-4-萜品醇(2.96%),萜品烯(2.21%),圆柚酮(1.48%),β-蒎烯(1.32%),右旋萜二烯(1.25%),(1S)-(+)-3-蒈烯(1.02%),多为不饱和烯烃以及醛、酮、酚类等不饱和含氧化合物,且多是15个碳以下的小分子化合物。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年10期）
崔开宇,王平,游秋云[6]（2013）在《益智仁挥发油对大鼠快动眼睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质含量及其受体表达的影响》一文中研究指出目的:观察益智仁挥发油对大鼠快动眼(REM)睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质L-谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量及其受体表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组(等容生理盐水),REM睡眠剥夺恢复组(等容生理盐水),阳性对照组(安定0.18 g.kg-1.d-1),益智仁挥发油低、高剂量组(9,27 g.kg-1.d-1)。各组灌胃给药2周后,除空白对照组外其余各组用自制改良多平台法剥夺大鼠睡眠48 h制作REM睡眠剥夺模型,睡眠恢复6 h后采用高效液相色谱法检测各组大鼠大脑皮质及下丘脑氨基酸类神经递质Glu及GABA含量变化,采用免疫组化染色和mRNA半定量RT-PCR法检测大脑皮质及海马部位γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)α1和γ2亚单位的表达变化,并观察益智仁挥发油对这些指标的影响。结果:与空白对照组比较,REM睡眠剥夺恢复组大鼠大脑皮质及下丘脑Glu含量显着升高,而GABA含量显着降低(P<0.01),大脑皮质及海马部位的GABAARα1和γ2亚单位免疫化学累积吸光度明显较低(P<0.01),皮质部位GABAARα1和γ2mRNA的表达均显着下调(P<0.01),经益智仁挥发油干预后各指标明显趋于正常状态改变(P<0.01,P<0.05)。结论:REM睡眠剥夺恢复可改变皮质及下丘脑部位氨基酸类神经递质Glu,GABA的释放,并使皮质及海马部位GABAARα1和γ2亚单位表达明显下调,益智仁的益智健脑作用机制与其调节神经递质含量及上调大脑皮质及海马部位GABAARα1和γ2亚单位的表达有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年04期）
龙兰艳,胡昌江,李文兵,李倩,吴文辉[7]（2012）在《益智仁挥发油薄层指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立益智仁挥发油薄层指纹图谱,为其鉴别和质量评价提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)方法,建立了益智仁挥发油的薄层指纹图谱。结果:确定益智仁挥发油薄层条件为:预制硅胶G高效薄层板,以石油醚(60℃～90℃)-环己烷-乙酸乙酯(8∶1∶1)为展开剂,点样量为2μL。显色条件为:喷10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min,置紫外光灯下(365 nm)观察,得到益智仁挥发油的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于益智仁的鉴别和质量的评价。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2012年01期）
黄凌,朱毅,邝少轶[8]（2011）在《益智仁挥发油抗帕金森模型小鼠黑质神经元凋亡的作用研究》一文中研究指出目的:研究益智仁挥发油对帕金森(PD)模型小鼠黑质致密部尼氏小体、酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响和神经元凋亡的对抗作用。方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水,ig生理盐水第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)、司来吉兰(10mg·kg-1,ig司来吉兰第4天起同时复制模型,连续7d,每天1次)和益智仁挥发油高、中、低剂量(2.5、0.833、0.278mL·kg-1,ig益智仁挥发油第6天起同时复制模型,连续7d,每天1次)组。ip1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)复制C57BL小鼠PD模型。采用尼氏染色法观察尼氏小体表达;SABC免疫组化染色法观察益智仁挥发油对TH表达的影响;TUNEL染色法检测黑质神经元凋亡。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠黑质神经元的尼氏小体、TH表达阳性细胞数明显减少,神经元凋亡显着增加;与模型组比较,益智仁挥发油高、中剂量组小鼠黑质神经元内尼氏小体显着增多;益知仁挥发油高、中、低剂量组TH表达阳性细胞数显着增多,而凋亡细胞数量显着减少。结论:益智仁挥发油能对抗PD模型小鼠黑质神经元细胞凋亡。(本文来源于《中国药房》期刊2011年47期）
罗琴,李星,谭睿,李洋[9]（2011）在《益智仁挥发油的水蒸气蒸馏法提取工艺优化及其体外抑菌活性的研究》一文中研究指出目的采用正交试验法优化益智仁挥发油提取工艺,考察其抑菌活性。方法采用水蒸气蒸馏法提取益智仁挥发油,以挥发油得率为指标考察溶剂量、浸泡时间和提取时间对提取效果的影响;采用滤纸片固相扩散法研究益智仁挥发油对供试菌的抑菌活性,用二倍稀释法研究对供试菌的最小抑菌浓度。结果优化了益智仁挥发油提取工艺;益智仁挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌均有明显的抑制作用。结论优化的益智仁挥发油提取工艺效率较高、工艺较稳定;挥发油具有较好的抑菌活性。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2011年02期）
赵海峰,蔡林,张蓉娟,梁晓,赵锦[10]（2011）在《不同煎药方法对芳香性中药益智仁中挥发油组分及成分含量影响的研究》一文中研究指出目的建立益智仁最优煎药方法。方法采用浸泡煎煮、浸泡后下、直接后下叁种煎煮方法提取中药挥发油,并采用气相色谱一质谱法(GC-MS)对叁种方法提取的挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法测定了各组分的相对百分含量。结果以浸泡后下5～10 min为最佳提取方法提取挥发油,通过GC-MS分析,浸泡后下所得的甘松挥发油共分离出34个峰,鉴定出24种成分,占挥发油总相对含量的89.95%。(本文来源于《现代中医药》期刊2011年01期）
益智仁挥发油论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察益智仁挥发油对东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆障碍的改善作用。方法:将50只雄性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(盐酸多奈哌齐,3 mg/kg)和益智仁挥发油低、高剂量组(0.5、1 mL/kg),每组10只。除正常组、模型组小鼠灌胃等体积水外,其余组小鼠均灌胃对应药物,连续27 d;自给药第22天起,除正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水外,其余组小鼠均连续6 d腹腔注射氢溴酸东莨菪碱溶液(3 mg/kg)进行造模。末次给药结束后,采用Morris水迷宫实验考察小鼠行为学;采用苏木精-伊红染色法观察小鼠海马组织CA1区神经细胞形态学;检测小鼠海马组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性;检测小鼠海马组织和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果:与模型组比较,阳性药物组和益智仁挥发油高剂量组小鼠的逃避潜伏期分别自第2、3天起显着缩短,第Ⅲ象限停留时间、第Ⅲ象限路程百分比和穿台次数均显着延长或增加,首次穿台时间均显着缩短(P<0.05或P<0.01);小鼠海马组织CA1区神经细胞排列较整齐,结构相对正常,核浓染的程度降低;小鼠海马组织中ChAT、SOD、GSH-Px活性和血清中SOD、GSH-Px活性均显着升高,海马组织中AChE活性显着降低,海马组织和血清中MDA含量均显着降低(P<0.05或P<0.01)。益智仁挥发油低剂量组上述指标虽均有改善,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:益智仁挥发油能显着改善东莨菪碱导致的小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与其调节AChE、ChAT活性来增强胆碱能神经功能及抗氧化损伤有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益智仁挥发油论文参考文献
[1].马俊俏.益智仁挥发油对学习记忆障碍小鼠的改善作用及机制研究[D].湖北中医药大学.2019
[2].马俊俏,吴勇,周俊璇,邱振鹏,张宝徽.益智仁挥发油对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用研究[J].中国药房.2018
[3].朱缨,谈如蓝,俞迪佳.益智仁挥发油HP-β-CD包合工艺研究[J].亚太传统医药.2016
[4].孙洪祥,陈萍,焦泽沼,岳苏,金天云.益智仁盐炙前后挥发油的GC-MS分析及抗乙酰胆碱酯酶活性测定[J].山东大学学报(医学版).2015
[5].余辉,张淼,秦昆明,蔡宝昌.益智仁中挥发油成分的GC-MS[J].中国实验方剂学杂志.2014
[6].崔开宇,王平,游秋云.益智仁挥发油对大鼠快动眼睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质含量及其受体表达的影响[J].中国实验方剂学杂志.2013
[7].龙兰艳,胡昌江,李文兵,李倩,吴文辉.益智仁挥发油薄层指纹图谱研究[J].成都中医药大学学报.2012
[8].黄凌,朱毅,邝少轶.益智仁挥发油抗帕金森模型小鼠黑质神经元凋亡的作用研究[J].中国药房.2011
[9].罗琴,李星,谭睿,李洋.益智仁挥发油的水蒸气蒸馏法提取工艺优化及其体外抑菌活性的研究[J].华西药学杂志.2011
[10].赵海峰,蔡林,张蓉娟,梁晓,赵锦.不同煎药方法对芳香性中药益智仁中挥发油组分及成分含量影响的研究[J].现代中医药.2011