导读:本文包含了烟酸衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:姜黄素,酰氯醇解,亲核取代
烟酸衍生物论文文献综述
王仁舒,冯静,王盼,王平[1]（2018）在《金刚烷、烟酸酰类姜黄素衍生物的制备及氢谱核磁共振波谱》一文中研究指出文章通过酰氯醇解亲核取代反应,使用酰氯试剂攻击姜黄素分子酚羟基基团,制备了金刚烷酰类及烟酰姜黄素衍生物。并通过氢谱核磁共振验证了化合物的结构。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2018年36期）
Schwarcz[2]（2016）在《烟酸-N-氧化物的衍生物的制备和应用》一文中研究指出本发明介绍了分子式(Ⅰ)的烟酸-N-氧化物的衍生物;该衍生物对酶3-羟基-2-氨基苯甲酸酯-3,4-二氧酶(3HAO)起抑制作用,因此在毒性激发或病理学条件下,能够降低体内QUIN的生物合成,所述化合物对自动-氧化反应也是化学稳定的。US2016052886?(A1)―2016-02-25(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2016年09期）
燕志卫,张丽颖[3]（2016）在《新型齐墩果酸烟酸衍生物的合成及其活性研究》一文中研究指出以五环叁萜化合物齐墩果酸以及烟酸为原料,经取代、酯化、酰化、还原等反应合成了2个新型齐墩果酸烟酸衍生物,并对两个化合物进行了糖原磷酸化酶抑制活性测试。结果表明两个化合物均显示出了一定的糖原磷酸化酶抑制活性。此外,实验过程中,对齐墩果酸苄酯的酯化反应进行了优化。中间体及目标产物的结构均经NMR、IR和MS确证。(本文来源于《广州化工》期刊2016年11期）
冒其昆[4]（2016）在《4-叁氟甲基烟酸及其衍生物的合成工艺》一文中研究指出4-叁氟甲基烟酸及其衍生物4-叁氟甲基烟酰胺类物质是含叁氟甲基的含氮杂环化合物,它们是制备很多农药和医药的重要中间体,有的4-叁氟甲基烟酰胺类化合物还可以直接作为一些农药的有效成分。由于它们具有独特的作用机理,极高的生物活性,能更有效的杀死害虫并且对温血动物的毒性很小,同时对已经产生耐药的害虫仍然有效,能够解决抗药性难题。因此,研究它们的合成工艺具有重要的现实意义。本文通过查阅文献,结合成本和工业化生产的难易程度,选择了两条4-叁氟甲基烟酸的合成路线：(1)叁氟乙酰乙酸乙酯和氰基乙酰胺在碱性条件下环合,然后将环合产物用叁氯氧磷氯化,再将氯化产物水解,最后催化氢解脱氯得到4-叁氟甲基烟酸;(2)叁氟乙酸酐和乙烯基乙醚反应得到4-乙氧基-1,1,1-叁氟-3-丁烯-2-酮,然后用氨水将其氨化,氨化产物再与3-甲氧基丙烯酸甲酯反应,最后成环、水解、酸化得到4-叁氟甲基烟酸。其中第一种方法收率更高,操作方便,后处理容易,更适合工业化生产,而方法(2)总体收率不高,合成工艺尚待改进。本文得到4-叁氟甲基烟酸后又合成了4-叁氟甲基烟酰胺和N-氰甲基-4-(叁氟甲基)烟酰胺两个重要衍生物。本文对每步反应进行了工艺优化,找到了反应的较佳条件。实验过程中的每步产物通过质谱、核磁等分析方法进行表征,并对每步机理进行分析,从而证明了两种方法的可行性。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-03-01）
陈琪,何将旗,毛羊杰,王浩江,娄绍杰[5]（2015）在《可移除基团导向的酚类选择性碳氢键氟化:2-苯氧烟酸衍生物的后期氟化》一文中研究指出碳氢键氟化已成为现今碳氟键合成最为有力的方法之一,其关键在于避免了使用预官能化底物。[1]而在最近的研究中,只有少数导向基团,例如酰胺基、芳基-氮-杂环和肟醚辅助的芳基邻位碳氢键氟化被开发出来,并且底物范围仍局限于2-芳基的氮杂环类、芳酸、酮和苄胺。因此,其它导向基团,特别是可移除基团用于定向选择性碳氢键氟化具有良好的前景。(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（4）》期刊2015-07-28）
俞晓敏[6]（2014）在《烟酸衍生物与邻菲罗啉衍生物共配位的配位聚合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出新型多功能金属有机骨架配位聚合物由于其自身有趣的拓扑结构及其在新型材料上的潜在应用价值而成为近年来化学界研究的热点。本文围绕着金属有机配位聚合物的研究热点,通过合理选择多功能的配体和过渡金属离子构筑了新颖结构的配位聚合物。本论文主要以邻菲罗啉衍生物2-吡啶-(3,2-d：2,3’-f)二氮萘(简称Pyphen)为中性配体,烟酸衍生物3-羧基-1-(4-羧基苄基)吡啶-2-酚盐(简称L1)为酸性配体以及不同的过渡金属盐组成一系列的实验方案,合成出具有新颖结构和一定功能性的配位聚合物。本论文采用水热合成法和溶剂热合成法相结合的方法,合成出了叁个具有新颖结构的有机金属配位聚合物。在整个实验中,水热合成的配位聚合物有[Mn(L1)(Pyphen)]2,溶剂热合成的配位聚合物有[Co(L1)(Pyphen)]2-H2O、[Cu2(Li)(Pyphen)Cl2],L1=3-羧基-1-(4-羧基苄基)吡啶-2-酚盐,Pyphen=2-吡啶-(3,2-d：2,3’-f)二氮萘。将合成出的配位聚合物(晶体)用单晶衍射仪收集晶体数据,用Wingx软件、Diamond、 Mercury、Photoshop等软件计算出晶体相关数据,并根据相关数据作图。除此以外,为了进一步确定晶体的相关结构和性质,还需要进行元素分析、红外光谱、粉末XRD、热重分析、紫外漫反射等表征,并对合成出的配位聚合物进行简单的性能研究。为日后对配位聚合物性能的深入研究奠定了基础。本论文得到如下结论：(1)成功合成出叁种配位聚合物,分别是[Mn(L1)(Pyphen)]2,[Co(L1)(Pyphe-n)]2.H20和[Cu2(L1)(Pyphen)Cl2];(2)通过对叁种配位聚合物结构的研究,可知叁种配位聚合物配位性能良好,热稳定高,结晶度好；(3)通过对叁种配位聚合物性能的研究,可知叁种配位聚合物有一定的光催化降解效果和导电性能。(本文来源于《长春工业大学》期刊2014-04-01）
沈英[7]（2013）在《氨基烟酸和异烟酸衍生物》一文中研究指出本发明披露了相关分子式(Ⅰ)的化合物。或者药物受体盐或氢N-氧化物。本发明还披露了包含分子式(Ⅰ)化合物的药物组分,以及在治疗上的使用方法。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年06期）
汪电雷,吴亚先,陈维珍,何黎琴,王效山[8]（2013）在《NO供体型烟酸衍生物的合成及其生物活性研究》一文中研究指出为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进行生物活性评价。结果表明目标化合物具有较强的体外抗血小板聚集活性及体内良好的降脂作用。(本文来源于《化学世界》期刊2013年03期）
袁红艳[9]（2012）在《基于5-羟基烟酸及其衍生物构筑的配位聚合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出芳香羧酸配位聚合物由于其结构上的多样性以及在催化、磁性、荧光、多孔材料等诸多领域的潜在应用价值,一直受到科学家们的广泛关注。本论文以5-羟基烟酸及其衍生物为主要配体,通过水热法和溶液法合成了13个新的芳香羧酸配位聚合物。利用单晶X-射线衍射测定了聚合物的结构,并通过元素分析、红外光谱及热重分析对这些聚合物进行了相关表征。讨论了部分聚合物的拓扑结构,对特定聚合物进行了荧光性质和磁学性质的研究。主要研究结果如下：1、以5-羟基烟酸(H2L1)为配体,水热法得到4个配位聚合物：[Zn(HL1)2]n(1),[Zn(HL1)2]n-2nH2O (2),[Cd(HL1)2]n (3),[Cd(HL')(CH3COO)(phen)]n-nH2O(4)。1,2,3均是由氢键连接二维(4,4)层面形成的叁维超分子结构。4是一条沿a轴方向的一维单链,通过氢键相互作用及π…π堆积作用共同构筑了二维结构。2、通过改进H2L1合成了配体N-乙酸基-5-氧-烟酸(H2L2),并以此为构筑配体,通过水热法得到了2个配位聚合物：[Mn(L2)(H2O)2]n-nH2O (5),[Zn(L2)(phen)]n-3nH2O (6)。5是由L2连接双核锰金属对形成的二维结构。6是一个二维层面结构,phen分子有序地装饰在二维层面的两侧。3、通过改进H2L1设计合成了一个新的兼具柔性及刚性羧基的不对称叁羧酸配体,N-乙酸基-5-氧-乙酸基烟酸(H2L3),通过水热法及溶液法得到了7个配位聚合物：[Zn(L3)(H2O)3]n (7),[Cd(L3)(H2O)3]n (8),[Mn(L3)(H2O)3]n (9),[Co(L3)(H2O)3]n (10),[Cd(L3)(H2O)]n (11),[Cd(L3)(4,4'-bipy)]n·nH2O (12),[Ba(L3)(H2O)3]n-2.25nH2O (13).其中,7-10属于异质同晶,皆为二维螺旋层面结构。11为L3桥连金属离子形成的二维折迭层面结构。12是由4,4’-bipy分子连接相邻的折迭双链形成的二维结构。13是由配体与碱土金属钡原子形成的叁维多孔结构。4、测定了室温及同等条件下7,8,11,12和自由配体(H2L3)的固态荧光性质。7,8,11,12的荧光发射光谱相对H2L3都发生了红移现象,且荧光强度明显增强。5、直流外磁场1000Oe条件下,在2-300K温度范围内测定了9,10的变温磁化率。磁性分析表明,9,10中均存在着弱的反铁磁交换作用。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2012-05-19）
丁文成,付朝阳[10]（2012）在《合成烟酸衍生物对Q235钢在盐酸介质中的缓蚀性能》一文中研究指出烟酸衍生物可有效防止盐酸中H+对钢铁的腐蚀,且无毒、环保,以往对其缓蚀性能研究不多。以烟酸、氯化亚砜和十二胺合成了一种烟酸衍生物,加入至6 mol/L盐酸中用作盐酸酸洗液缓蚀剂,利用失重法和电化学方法就其对Q235钢的缓蚀性能进行了研究。结果表明:在80℃时,缓蚀剂浓度在1 g/L以下缓蚀率可达90%以上;合成的烟酸衍生物对阴极有明显的抑制作用,属于阴极型缓蚀剂。(本文来源于《材料保护》期刊2012年05期）
烟酸衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明介绍了分子式(Ⅰ)的烟酸-N-氧化物的衍生物;该衍生物对酶3-羟基-2-氨基苯甲酸酯-3,4-二氧酶(3HAO)起抑制作用,因此在毒性激发或病理学条件下,能够降低体内QUIN的生物合成,所述化合物对自动-氧化反应也是化学稳定的。US2016052886?(A1)―2016-02-25
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟酸衍生物论文参考文献
[1].王仁舒,冯静,王盼,王平.金刚烷、烟酸酰类姜黄素衍生物的制备及氢谱核磁共振波谱[J].科技创新与应用.2018
[2].Schwarcz.烟酸-N-氧化物的衍生物的制备和应用[J].乙醛醋酸化工.2016
[3].燕志卫,张丽颖.新型齐墩果酸烟酸衍生物的合成及其活性研究[J].广州化工.2016
[4].冒其昆.4-叁氟甲基烟酸及其衍生物的合成工艺[D].南京理工大学.2016
[5].陈琪,何将旗,毛羊杰,王浩江,娄绍杰.可移除基团导向的酚类选择性碳氢键氟化:2-苯氧烟酸衍生物的后期氟化[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（4）.2015
[6].俞晓敏.烟酸衍生物与邻菲罗啉衍生物共配位的配位聚合物的合成、结构及性能研究[D].长春工业大学.2014
[7].沈英.氨基烟酸和异烟酸衍生物[J].乙醛醋酸化工.2013
[8].汪电雷,吴亚先,陈维珍,何黎琴,王效山.NO供体型烟酸衍生物的合成及其生物活性研究[J].化学世界.2013
[9].袁红艳.基于5-羟基烟酸及其衍生物构筑的配位聚合物的合成、结构及性能研究[D].浙江师范大学.2012
[10].丁文成,付朝阳.合成烟酸衍生物对Q235钢在盐酸介质中的缓蚀性能[J].材料保护.2012