导读:本文包含了盐酸可乐定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱-串联质谱,盐酸可乐定,盐酸赛赓啶,猪肉
盐酸可乐定论文文献综述
许秀琴,杨挺,赵健,章豪,吴银良[1]（2015）在《高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶》一文中研究指出研究建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的方法。样品中的盐酸可乐定和盐酸赛庚啶用0.1mol/L HCl酸化的甲醇提取,过WCX柱,LC-MS/MS进行分析。分析时采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.10%甲酸水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法进行定量。结果表明,盐酸可乐定和盐酸赛庚啶标准溶液在1.0~50.0μg/L范围内,峰面积与含量呈线性相关。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的检出限均为0.20μg/kg,样品中添标回收率在85%~100%,相对标准偏差(RSD)小于10%。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年22期）
许秀琴,杨挺,赵健,章豪,吴银良[2]（2015）在《高效液相色谱-串联质谱法测定猪毛中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪毛中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的方法。猪毛样品用0.1 mol/L NaOH溶解后,用0.1 mol/L HCl溶液调节pH值至7.0,经乙腈提取后用UPLCMS/MS进行分析。分析时采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.10%甲酸水/甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI~+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法进行定量。结果表明:盐酸可乐定和盐酸赛庚啶标准溶液在1.0~50μg/L范围内,峰面积与含量呈线性相关。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的检出限均为0.20μg/kg,样品中添标平均回收率在85%~110%之间,相对标准偏差(RSD)小于10%。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2015年07期）
杨挺,许秀琴,赵健,章豪,吴银良[3]（2015）在《高效液相色谱-串联质谱法测定猪血中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶》一文中研究指出建立高效液相色谱-串联质谱法测定猪血中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的方法。样品中的盐酸可乐定和盐酸赛庚啶用乙腈提取,高效液相色谱-串联质谱法进行分析。分析时采用Waters BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.10%甲酸水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,外标法进行定量。结果表明:盐酸可乐定和盐酸赛庚啶标准溶液在1.0~50μg/L范围内,峰面积与含量呈线性相关。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的检出限均为0.20μg/kg,样品中添标回收率在85%~110%之间,相对标准偏差小于10%。(本文来源于《肉类研究》期刊2015年06期）
李见春,张红敏,孙宏张,孙璐璐,赵玉茹[4]（2015）在《盐酸可乐定缓释微丸制备工艺的探究》一文中研究指出目的:制备盐酸可乐定缓释微丸,并对其进行质量评价。方法:采用微丸上药包衣技术制备盐酸可乐定缓释微丸,通过控制含药层、隔离层、缓释层等包衣层的增重来调节药物的释放速度。结果:含药层包衣液和隔离层包衣液为5%胃溶型包衣预混剂(欧巴代)水溶液,包衣增重2.5%;缓释层包衣液为乙基纤维素95%的醇溶液,包衣增重约7%,释放曲线和国外同类产品基本类似。结论:盐酸可乐定缓释微丸处方合理,流化床包衣技术具有快速、高效、质量可控的特点,可适合产业化生产。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年07期）
吴剑平,张鑫,顾欣,李丹妮,严凤[5]（2014）在《高效液相色谱法测定饲料中盐酸赛庚啶和盐酸可乐定含量》一文中研究指出本实验建立了高效液相色谱法测定饲料中盐酸赛庚啶和盐酸可乐定含量的方法。取2 g样品以0.1%盐酸-乙腈沉淀蛋白,8000 r/min高速离心3 min后合并上清液,50℃减压旋转蒸发至干。5 mL 0.1%盐酸-乙腈(90∶10,V/V)溶液溶解后通过混合型阳离子交换柱净化,收集洗脱液于50℃减压旋转蒸发至干,用1 mL 0.1%盐酸-乙腈(90∶10,V/V)溶液溶解后,过0.22μm尼龙过滤膜,上机测定。液相色谱条件为:流动相A为0.1%HCl(pH=2.0),流动相B为乙腈,进行梯度洗脱,色谱柱为十八烷基硅烷键合相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210 nm。实验结果表明,该方法在1~100 mg/kg线性关系良好(r>0.999),在预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料中添加量为1、10、100 mg/kg时方法的准确性(回收率>70%)和重现性(RSD<10%)好,可用于饲料中盐酸赛庚啶和盐酸可乐定含量的检测。(本文来源于《中国饲料》期刊2014年13期）
钱国华,徐玲玲,张梦玲,敬应春[6]（2014）在《固相萃取-高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量》一文中研究指出目的采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术建立珍菊降压片中盐酸可乐定的含量测定方法。方法以Cleanert SCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为220 nm。结果珍菊降压片中盐酸可乐定含量测定的回归方程为y=2.9662x+0.0485(r=0.99999),在1.234~123.4 ng的测定范围内线性关系良好;低、中、高3个剂量的平均回收率为98.56%,RSD为0.68%,方法的重复性、中间精密度和准确度良好,符合含量测定对方法的要求。结论该方法有效地消除了阴性干扰,专属性、灵敏度、重现性和准确度良好,为珍菊降压片中盐酸可乐定的检测提供了可靠的技术手段。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2014年01期）
钱国华,张梦玲,徐玲玲,敬应春[7]（2014）在《SPE-HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度》一文中研究指出目的采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术建立珍菊降压片(野菊花膏粉、珍珠层粉、芦丁、氢氯噻嗪、盐酸可乐定)中盐酸可乐定的含量均匀度测定方法。方法以Cleanert SCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm。结果盐酸可乐定在1.234~123.4 ng的测定范围内线性关系良好;平均回收率为96.37%,RSD为0.18%。6批珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度分别为12.32、17.17、10.95、9.36、7.77、11.35。结论该方法有效地消除了阴性干扰,专属性、灵敏度、重复性和准确度良好,为珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度评价提供了可靠的技术手段。(本文来源于《中成药》期刊2014年02期）
陈其煌[8]（2012）在《高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿液中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱法检测猪尿中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,用乙酸乙酯-异丙醇提取,经MCX固相萃取小柱净化、富集后,采用Venusil MP C18色谱柱(100mm×2.1mm,3μm),以0.1%甲酸(体积分数,下同)5%乙腈水溶液和0.1%甲酸95%乙腈水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶在1.0～100.0μg.L-1的范围内线性关系良好(r≥0.999 5)。在0.2、2.0、10.0μg.L-1添加水平下的回收率为83.5%～95.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.5%～8.7%,定量限(以信噪比>10计)为0.2μg.L-1。该方法精密度好,灵敏度高,能简便准确地测定猪尿中的盐酸可乐定和盐酸赛庚啶。(本文来源于《福建农业学报》期刊2012年06期）
江尚飞,杨宗发,张荣发,胡娟娟[9]（2012）在《盐酸可乐定脉冲释药微丸的制备工艺研究》一文中研究指出目的研究盐酸可乐定脉冲释药微丸的制备方法。方法采用挤出-滚圆工艺和流化床包衣法制备,用正交试验设计优化处方,考察产品的体外释放度。结果各考察因素均对药物的释放影响显着。优选工艺结果为,含药丸芯采用微晶纤维素,溶胀层材料采用低取代羟丙纤维素,控释层采用乙基纤维素水分散体,溶胀层和控释层包衣增重分别为10%和15%。制备的微丸时滞时间为4.2 h左右,时滞后1 h内累积释药百分率达到90%。结论盐酸可乐定微丸在体外具有有脉冲释药特性。(本文来源于《中国药业》期刊2012年06期）
张荣发,杨宗发,江尚飞[10]（2012）在《盐酸可乐定的含量测定方法研究进展》一文中研究指出盐酸可乐定具有降压、镇痛、止泻等作用,具有广泛的临床用途。该文综述了盐酸可乐定含量测定方法的研究进展。(本文来源于《中国药业》期刊2012年04期）
盐酸可乐定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪毛中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的方法。猪毛样品用0.1 mol/L NaOH溶解后,用0.1 mol/L HCl溶液调节pH值至7.0,经乙腈提取后用UPLCMS/MS进行分析。分析时采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.10%甲酸水/甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI~+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法进行定量。结果表明:盐酸可乐定和盐酸赛庚啶标准溶液在1.0~50μg/L范围内,峰面积与含量呈线性相关。盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的检出限均为0.20μg/kg,样品中添标平均回收率在85%~110%之间,相对标准偏差(RSD)小于10%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸可乐定论文参考文献
[1].许秀琴,杨挺,赵健,章豪,吴银良.高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶[J].安徽农业科学.2015
[2].许秀琴,杨挺,赵健,章豪,吴银良.高效液相色谱-串联质谱法测定猪毛中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶[J].中国兽药杂志.2015
[3].杨挺,许秀琴,赵健,章豪,吴银良.高效液相色谱-串联质谱法测定猪血中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶[J].肉类研究.2015
[4].李见春,张红敏,孙宏张,孙璐璐,赵玉茹.盐酸可乐定缓释微丸制备工艺的探究[J].中国新药杂志.2015
[5].吴剑平,张鑫,顾欣,李丹妮,严凤.高效液相色谱法测定饲料中盐酸赛庚啶和盐酸可乐定含量[J].中国饲料.2014
[6].钱国华,徐玲玲,张梦玲,敬应春.固相萃取-高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量[J].国际药学研究杂志.2014
[7].钱国华,张梦玲,徐玲玲,敬应春.SPE-HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量均匀度[J].中成药.2014
[8].陈其煌.高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿液中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶[J].福建农业学报.2012
[9].江尚飞,杨宗发,张荣发,胡娟娟.盐酸可乐定脉冲释药微丸的制备工艺研究[J].中国药业.2012
[10].张荣发,杨宗发,江尚飞.盐酸可乐定的含量测定方法研究进展[J].中国药业.2012
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