导读:本文包含了人类乳头状病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人类乳头瘤病毒,鼻息肉,上颌窦后鼻孔息肉
人类乳头状病毒论文文献综述
杨晓燕,廖桂周,马银枝[1]（2019）在《人类乳头瘤病毒在鼻息肉和上颌窦后鼻孔息肉中的分布及临床意义》一文中研究指出目的探讨人类乳头瘤病毒在鼻息肉和上颌窦后鼻孔息肉中的分布及临床意义。方法采用3种聚合酶链式反应(PCR)扩增方法检测257例标本的人类乳头瘤病毒(HPV)表达情况:GP5+/6+扩增法(使用GP5+/6+通用引物对)主要用于新鲜冷冻和石蜡包埋标本HPV检测、短PCR片段(SPF)扩增法(使用扩增HPV L1基因片段的通用引物对)。此外,免疫组化检测HPV16表达,免疫组化和蛋白质免疫印迹检测HPV诱导肿瘤的生物标志物p16表达情况。结果后鼻息肉、鼻息肉及正常鼻甲中HPV-DNA的检出率分别为53.8%、15.1%及5.8%。HPV16是主要表达亚型,鼻息肉和后鼻息肉中的检出率分别为76%和62%。HPV阳性组织标本中HPV16抗原和p16主要表达于上皮细胞层。蛋白质免疫印迹检测显示后鼻息肉、鼻息肉及正常鼻甲中p16表达差异无统计学意义。HPV状态与性别、年龄、吸烟等无相关性。结论高危型HPV16在上颌窦后鼻孔息肉中呈高频率分布。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年09期）
赵慧,潘晖榕,李娟,林之杰,林碧珍[2]（2019）在《人类乳头瘤病毒特异性抗体单一稀释度ELISA检测方法的建立、验证及初步应用》一文中研究指出目的建立人类乳头瘤病毒(human papillomaviruses,HPV)特异性抗体单一稀释度ELISA检测法,并进行方法验证及初步应用。方法以HPV16及HPV18 L1病毒样颗粒蛋白作为包被抗原,血清样品采用单一稀释度稀释(未免疫血清及免疫后血清分别进行100及500倍稀释),建立HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,并验证方法的特异性、准确性、线性范围、检测限度及精密性。采用建立的方法检测自然感染HPV及接种疫苗后的血清样本(各28份),并与假病毒中和试验(pseudovirus-based neutralization assay,PBNA)检测结果进行比较。结果 100份阴性血清样本HPV16及HPV18 IgG抗体均为阴性;HPV16及HPV18抗体滴度的平均回收率分别为74%和73%;HPV16及HPV18抗体的定量检测范围分别为0. 049～0. 370 IU/mL及0. 030～0. 231 IU/mL;该方法重复性CV在2. 9%～6. 6%之间,日间精密性CV在7. 7%～11. 9%之间。接种疫苗后的血清样本检测值显着高于自然感染样本(P <0. 05),接种疫苗后的血清样本检测值与PBNA法检测结果具有显着相关性(HPV16和HPV18抗体检测结果的r值分别为0. 727和0. 800)。结论成功建立了HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,且具有较好的特异性、准确性、精密性,可用于HPV疫苗免疫效果评价及疫苗上市后抗体水平的监测。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
宋歌,闫会文,吴焱[3]（2019）在《人类免疫缺陷病毒与人乳头瘤病毒相互作用的研究进展》一文中研究指出在人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性人群中,男、女生殖器部位感染人乳头瘤病毒(HPV)的风险增加,而持续的高危HPV感染可以导致癌症的发生。研究表明,HIV与HPV之间可以相互作用,互为另一种病毒的危险因素,已感染其中一种病毒,则感染另一种病毒的风险增加,目前对二者共感染的机制尚不清楚。该文主要对HIV与HPV之间的相互作用进行综述。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年08期）
姚余菊[4]（2019）在《浅析高危型人类乳头瘤病毒检测及液基薄层细胞学在宫颈癌筛查中的应用价值》一文中研究指出目的本次研究主要探究临床宫颈癌筛查中运用液基薄层细胞学与人类乳头瘤病毒检测的实际效果。方法在2018年1月至2019年1月开展本次研究,研究所选取的对象为我院接诊的宫颈病变患者500例,其中250例患者进行单一液基薄层细胞学检测作为对照组,余下250例患者进行液基薄层细胞学联合人类乳头瘤病毒检测作为联合组。结果联合组的敏感度、特异度与准确度均明显高于对照组,P<0.05。结论临床宫颈癌筛查过程中有效运用人类乳头瘤病毒检测与液基薄层细胞学检测能够取得明显较高的敏感度、特异度与准确度,可以在临床中进一步广泛运用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年54期）
曹博,张亚楠,孔祥芬,徐冬清,叶棋浓[5]（2019）在《人类乳头状瘤病毒E6相关蛋白的原核表达及纯化》一文中研究指出目的原核表达及纯化带GST标签的人类乳头状瘤病毒E6相关蛋白E6AP,为研究泛素化修饰与多种疾病的机制关联提供实验基础。方法以人卵巢文库为模板,利用PCR技术扩增E6AP编码序列,将其插入pGEXKG-GST载体中。利用DH5α感受态细胞鉴定重组质粒并大量克隆。质粒转入大肠杆菌Rossate菌株,小量诱导表达。利用GST融合蛋白纯化磁珠提取并纯化GST-E6AP融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western印迹检测纯化效率。结果 PCR技术成功获取大小约为2559 bp的E6AP编码序列,与pGEX-KG-GST载体连接,双酶切鉴定及公司测序结果显示GST-E6AP载体构建成功。转入Rossate菌株后诱导质粒小量表达,获取并提纯带有GST标签的E6AP重组蛋白。SDS-PAGE电泳和Western印迹结果显示E6AP蛋白纯化成功。结论成功构建重组质粒并表达GSTE6AP蛋白,获取纯化E6AP蛋白,为进一步研究泛素化在疾病发生发展中的地位和作用奠定坚实基础。(本文来源于《军事医学》期刊2019年05期）
邝春华,张晓艳,王美霞[6]（2019）在《益气化湿解毒汤联合干扰素α-2b治疗宫颈人类乳头瘤病毒感染的临床效果》一文中研究指出目的探究益气化湿解毒汤联合干扰素α-2b治疗宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2015年2月至2016年1月我院收治的82例宫颈HPV感染患者为研究对象,将其随机分对照组和观察组,各41例。对照组采用干扰素α-2b治疗,观察组在此基础上联合益气化湿解毒汤治疗。比较两组治疗前、后的炎症因子水平、中医证候积分、HPV病毒载量、HPV转阴率及疗效。结果治疗后,两组的TNF-α、IL-6、hs-CRP水平和中医证候积分均显着降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的HPV病毒载量显着低于对照组,而HPV转阴率显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为95.12%,显着高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气化湿解毒汤联合干扰素α-2b治疗HPV感染能够显着降低患者炎症因子水平,并减轻临床症状,对于HPV转阴具有一定的促进作用,治疗效果较好,值得临床推广。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年12期）
洪萍,王培昌,刘宇,兰贺[7]（2019）在《北京地区妇科门诊患者沙眼衣原体和人类乳头瘤病毒感染及其基因型相关分析》一文中研究指出目的分析北京地区妇科门诊因生殖道感染就诊的患者沙眼衣原体(CT)和人类乳头瘤病毒(HPV)感染及HPV基因型的分布情况。方法选取2016年12月至2017年12月于首都医科大学宣武医院妇科门诊患者的宫颈细胞标本1 768例,分别采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)法和PCR导流杂交法对CT、HPV病原体进行检测。结果在1 768例患者中,CT阳性率为11.1%(196/1 768),HPV阳性率为29.6%(524/1 768)。HPV感染单一亚型者414例(79.0%),多重亚型者110例(21.0%)。524例HPV阳性样本中,有122例CT检测阳性(23.3%),其中单一亚型者48例(39.3%),多重亚型者74例(60.7%),多重亚型患者阳性率明显高于单一HPV感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。在HPV合并CT感染患者中,多重亚型感染最常见的HR-HPV 16型的阳性率为13.0%(35/270),其次为52型11.1%(30/270),58型35.1%(26/270),33型8.1%(22/270)。HPV合并CT感染患者多重亚型的阳性率均高于单一HPV感染患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对CT和HPV感染及HPV基因型的相关分析,进一步证明CT感染对于HPV的感染具有促进作用,预防和积极治疗CT感染对HPV感染的防治应具有积极意义,进而降低HPV感染诱发宫颈癌的可能性。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年06期）
郭馥艳,闵琴琴,钟阳青[8]（2019）在《阴道乳酸杆菌与宫颈人类乳头瘤病毒感染及子宫颈癌前病变的关系》一文中研究指出目的:研究阴道乳酸杆菌与宫颈人类乳头瘤病毒(HPV)感染及子宫颈癌前病变的关系。方法:选择子宫颈癌前病变患者60例为研究组A,60例宫颈HPV感染者为研究组B,并选取同期正常女性60例为对照组。比较叁组患者的阴道内乳酸杆菌菌数及其所占阴道总细菌比值。结果:乳酸杆菌与乳酸杆菌占阴道细菌总数比值研究组A、研究组B均显着低于对照组;而其他细菌上研究组B显着高于研究组A与对照组;研究组A与研究组B乳酸杆菌所占比例≥90%均低于对照组,乳酸杆菌所占比例<90%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阴道乳酸杆菌与宫颈人类乳头瘤病毒感染及子宫颈癌前病变存在紧密相关性,因此临床在子宫颈癌防治中,能够首先考虑生殖道微生态环境,保证患者健康。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年03期）
李静然,魏丽惠[9]（2019）在《人乳头瘤病毒与人类生育的关系》一文中研究指出人乳头瘤病毒(HPV)是一种常见的感染人类下生殖道的DNA病毒。在世界范围内,HPV的感染率相对较高,尤其性活跃女性,大约12%左右,这是一个正值生育年龄的庞大群体。另外,随着人们对HPV相关疾病的深入认识和HPV疫苗的使用,HPV感染与生育的关系引起了大家的关注。一些研究从HPV对精液参数、辅助生殖技术(ART)及妊娠结局入手,发现HPV感染可能与低生育力(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年01期）
黄慧,杨芳,程丽琴,梁珍[10]（2018）在《重组人干扰素α-2b对宫颈高危人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV清除率及免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨重组人干扰素α-2b对宫颈高危人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV清除率及免疫功能的影响。方法:选择收治的宫颈高危HPV感染患者170例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,各85例。对照组采用保妇康栓阴道放置治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b治疗,比较两组HPV清除率与治疗前后患者免疫功能改善情况。结果:观察组对HPV清除有效率为89. 41%,高于对照组的61. 18%,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前两组患者免疫功能相比,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后观察组患者TNF-α水平低于对照组,IL-6水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:重组人干扰素α-2b对于宫颈高危HPV感染患者体内HPV清除效果及免疫功能的改善均有积极促进作用,可有效防控宫颈炎性反应的发生。(本文来源于《吉林医学》期刊2018年11期）
人类乳头状病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立人类乳头瘤病毒(human papillomaviruses,HPV)特异性抗体单一稀释度ELISA检测法,并进行方法验证及初步应用。方法以HPV16及HPV18 L1病毒样颗粒蛋白作为包被抗原,血清样品采用单一稀释度稀释(未免疫血清及免疫后血清分别进行100及500倍稀释),建立HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,并验证方法的特异性、准确性、线性范围、检测限度及精密性。采用建立的方法检测自然感染HPV及接种疫苗后的血清样本(各28份),并与假病毒中和试验(pseudovirus-based neutralization assay,PBNA)检测结果进行比较。结果 100份阴性血清样本HPV16及HPV18 IgG抗体均为阴性;HPV16及HPV18抗体滴度的平均回收率分别为74%和73%;HPV16及HPV18抗体的定量检测范围分别为0. 049～0. 370 IU/mL及0. 030～0. 231 IU/mL;该方法重复性CV在2. 9%～6. 6%之间,日间精密性CV在7. 7%～11. 9%之间。接种疫苗后的血清样本检测值显着高于自然感染样本(P <0. 05),接种疫苗后的血清样本检测值与PBNA法检测结果具有显着相关性(HPV16和HPV18抗体检测结果的r值分别为0. 727和0. 800)。结论成功建立了HPV特异性抗体的单一稀释度ELISA检测法,且具有较好的特异性、准确性、精密性,可用于HPV疫苗免疫效果评价及疫苗上市后抗体水平的监测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类乳头状病毒论文参考文献
[1].杨晓燕,廖桂周,马银枝.人类乳头瘤病毒在鼻息肉和上颌窦后鼻孔息肉中的分布及临床意义[J].中国医学工程.2019
[2].赵慧,潘晖榕,李娟,林之杰,林碧珍.人类乳头瘤病毒特异性抗体单一稀释度ELISA检测方法的建立、验证及初步应用[J].中国生物制品学杂志.2019
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[10].黄慧,杨芳,程丽琴,梁珍.重组人干扰素α-2b对宫颈高危人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV清除率及免疫功能的影响[J].吉林医学.2018