导读:本文包含了成分含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参茸鹿胎膏,薄层鉴别,高效液相色谱法,柚皮苷
成分含量论文文献综述
田旭,张红梅,周微,侯淑丽[1]（2019）在《参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定》一文中研究指出建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C_(18)(4.6 200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100～400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
古丽巴哈尔·艾力,李蒙华,李玉玲,滕亮[2]（2019）在《阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷的含量测定》一文中研究指出目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
程世云,张亚中,韩玲玲,王浩,王满媛[3]（2019）在《HPLC同时测定肺宁制剂中4种成分的含量》一文中研究指出目的建立HPLC同时测定肺宁颗粒、肺宁胶囊和肺宁片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和金丝桃苷4种成分的含量。方法采用Waters XBridge TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1);检测波长327,353 nm;柱温30℃。结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.1%～104.7%,RSD为0.4%～1.6%。结论该方法准确、可靠,重复性好,可用于肺宁制剂的质量控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年22期）
何元,顾崇梅,郭华荣[4]（2019）在《不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定》一文中研究指出目的:建立不同产地当归药材HPLC指纹图谱,并测定药材及其提取物中2种主成分的含量。方法:以Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,建立当归药材的HPLC指纹图谱并对药材及其水蒸汽提取物进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行相似度评价分析;通过SPSS 21.0统计软件采用聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)对HPLC指纹图谱进行模式识别研究。结果:建立了当归药材指纹图谱,16批不同产地当归药材的相似度均≥0.937;确定共有峰12个,并且药材中主成分阿魏酸含量为0.89～1.71 mg/g,藁本内酯含量为11.77～31.20 mg/g。CA将不同批次当归药材分为5类,反映了甘肃16个不同产区当归药材的质量特征;通过PCA筛选出累计贡献率达到91.093%的4个主成分,得到决定当归药材质量的4个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、PCA方法可以客观、全面、有效地用于当归药材的质量评价,为当归配方颗粒的制备提供参考依据。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
舒婷,黄湘杰[5]（2019）在《补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定》一文中研究指出目的建立测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素含量的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 7%磷酸溶液(B)、梯度洗脱,流速为0. 90 m L/min,检测波长为238 nm(检测芍药苷、补骨脂素和异补骨脂素)、254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素),柱温为35℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并采用SPSS 22. 0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果 14批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 98;聚类分析将其分为2类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0. 200 4～2. 405 0μg,0. 242 8～2. 913 9μg,0. 553 5～6. 641 6μg,0. 236 2～2. 834 2μg,0. 195 3～2. 343 1μg,线性关系良好(r≥0. 999 3);平均加样回收率为99. 29%～100. 42%; 14批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量范围分别为3. 265 3～3. 310 7 mg/g,3. 024 1～3. 101 7 mg/g,10. 102～10. 375 mg/g,2. 743 3～2. 812 4 mg/g,2. 210 1～2. 236 4 mg/g。结论所建立的补肺活血胶囊HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可有效评价补肺活血胶囊的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
辛旭阳,刘晶,邹桂欣,尤献民,李国信[6]（2019）在《开花前和开花期射干和野鸢尾中6种有效成分含量比较》一文中研究指出目的:对开花前及开花期射干和野鸢尾中6种有效成分进行比较分析,以确定射干和野鸢尾的最佳采收期。方法:对开花前及开花期的射干及野鸢尾进行采收并采用HPLC法对其6种有效成分进行测定。结果:与开花前比较,花期射干中的射干苷、野鸢尾苷含量无明显差异,野鸢尾黄素含量有所减少,鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素有显着增加;野鸢尾中除野鸢尾苷无显着差异外,其余成分含量均显着增加。结论:提示射干和野鸢尾中有效成分在开花期含量高。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
吴晶,杨怀镜,周萍[7]（2019）在《红花中5种成分的含量测定》一文中研究指出目的:建立同时测定云南红花药材中没食子酸、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、芦丁和槲皮素含量的HPLC法。方法:使用LC-20A日本岛津高效液相色谱仪,Agilent ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,采用波长切换,0～15 min用254 nm,15～45 min用360 nm的波长;流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,柱温30℃,进样量5μL,流速1.0 mL·min~(-1)。结果:25批云南不同产地红花药材中没食子酸、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、芦丁和槲皮素的含量分别为1.24～3.37 mg·g~(-1)、61.47～97.92 mg·g~(-1)、7.74～34.19 mg·g~(-1)、11.24～83.66 mg·g~(-1)、1.36～19.51 mg·g~(-1),含量高低顺序为:羟基红花黄色素A>芦丁>原儿茶酸>槲皮素>没食子酸。结论:建立的同时测定滇产红花药材中没食子酸、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、芦丁和槲皮素含量的HPLC法,操作简单,稳定性好,灵敏度高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
张益铭[8]（2019）在《建立一测多评法同时测定安神益脑丸中8种成分含量》一文中研究指出目的建立一测多评(QAMS)法同时测定安神益脑丸中去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、白桦脂酸、红景天苷、女贞苷、特女贞苷8种成分的含量。方法以安神益脑丸为研究对象,以红景天苷为内参物,建立其与其他7种成分的相对校正因子,计算各成分含量,同时将外标法实测值与QAMS的计算值进行比对,以验证QAMS方法的准确性和可靠性。结果 8种成分在选定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(n=9)在96.99%～100.07%范围内,RSD在0.67%～1.46%范围内;安神益脑丸中各待测成分QAMS法计算值和外标法实测值之间无明显差异。结论该法简单准确,可用于安神益脑丸的质量评价研究。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年08期）
杨冰月,敬勇,赖月月,陈洁,彭亮[9]（2019）在《HPLC法同时测定半夏中5个代表性成分的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法同时测定半夏药材中肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱5个代表性成分含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长265 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:半夏样品中5个成分的色谱峰均达到基线分离,肌苷、鸟苷、腺苷、琥珀酸、盐酸麻黄碱的线性方程分别为Y=769.1X+3.364(r=0.999 7)、Y=826.3X-7.726(r=0.999 6)、Y=841.7X-0.700 6(r=0.999 3)、Y=253.3X+1.821(r=0.999 6)、Y=362.7X+1.530(r=0.999 3);平均加样回收率分别为99.2%(RSD=1.1%)、101.4%(RSD=1.4%)、99.4%(RSD=1.0%)、99.3%(RSD=1.3%)、100.8%(RSD=0.91%);10批半夏药材中5个成分含量分别为肌苷0.21～0.33 mg·g~(-1)、鸟苷2.02～2.18 mg·g~(-1)、腺苷2.42～2.70 mg·g~(-1)、琥珀酸3.24～4.43 mg·g~(-1)、盐酸麻黄碱5.89～6.74 mg·g~(-1)。结论:建立的半夏中5个代表性成分含量测定方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可为半夏的质量控制提供研究方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
柳贤福,丁聪,黄春燕,盘涌,覃日宏[10]（2019）在《HPLC法同时测定刘寄奴中5个成分的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法同时测定刘寄奴中槲皮素、柚皮素、山柰酚、芒柄花素、异泽兰黄素5个成分的含量。方法:采用Syncronis C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水(40:60),检测波长260 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温25℃,进样量10μL。结果:将实验测得的图谱与标准物质进行对照,确定其5个成分分别为槲皮素、柚皮素、山柰酚、芒柄花素、异泽兰黄素;5个成分分别在测定范围内(0.062～0.992μg,0.031～0.496μg,0.034～0.544μg,0.022～0.352μg,0.027～0.432μg)线性关系良好;平均加样回收率为97.8%～100.6%,RSD均小于3.0%;4批样品中5个成分的含量分别为0.022%～0.041%、0.009%～0.024%、0.011%～0.023%、0.006%～0.014%、0.017%～0.033%。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于刘寄奴5个成分的含量测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
成分含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立阿那日五味散中化学成分定性鉴别及安石榴苷含量测定的方法。方法以胡椒碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮为展开系统对制剂中荜茇药材进行薄层鉴别。建立阿那日五味散中安石榴苷高效液相色谱(HPLC)的测定方法,色谱柱为Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%叁氟乙酸,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温30℃,于370 nm波长处检测,流速为1.0 mL/min。结果展开系统为甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),薄层色谱中胡椒碱的斑点清晰,与相邻斑点分离较好,阴性无干扰。安石榴苷浓度在8.297～531.000μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.3%,RSD值为2.0%(n=6)。阿那日五味散中安石榴苷的平均含量为(44.48±1.73)mg/g。结论本研究建立的TLC鉴别方法适用于制剂中胡椒碱的鉴别,HPLC方法简便、快速、准确,适用于制剂中的安石榴苷的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成分含量论文参考文献
[1].田旭,张红梅,周微,侯淑丽.参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定[J].特产研究.2019
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[3].程世云,张亚中,韩玲玲,王浩,王满媛.HPLC同时测定肺宁制剂中4种成分的含量[J].中国现代应用药学.2019
[4].何元,顾崇梅,郭华荣.不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定[J].中兽医医药杂志.2019
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