导读:本文包含了复方茵黄解毒汤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方茵黄解毒汤,咖啡酸,高效毛细管电泳法
复方茵黄解毒汤论文文献综述
蔡茁,杨芳,俞发,楼陆军[1]（2009）在《高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸的含量》一文中研究指出目的建立以高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸含量的方法。方法高效毛细管电泳法。电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度为53cm);运行缓冲液为20mmol/L的硼砂溶液(pH=9.18);分离电压12kV;真空进样时间为5s;温度为25℃,紫外检测波长313nm。结果咖啡酸在20～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,咖啡酸Y=561.02Х-2192.1(r=0.9998,n=6)。咖啡酸的平均回收率大于95%;RSD小于3%(n=3)。结论本方法操作简便、快捷,灵敏,可有效控制复方茵黄解毒汤的质量。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2009年09期）
杨芳,许重远,李亦蕾,晏媛,彭康[2]（2009）在《高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量》一文中研究指出目的:建立以高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法。方法:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7),检测波长323 nm。结果:复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8～40μg/ml(r=0.999 7,P<0.01);阿魏酸8～40μg/ml(r=0.999 7,P<0.01)。平均回收率分别为咖啡酸99.29%,RSD0.81%;阿魏酸99.38%,RSD0.65%。结论:高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法操作简便、快捷,结果准确。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2009年03期）
杨芳,彭康,许重远,李亦蕾,朱传武[3]（2008）在《HPCE法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量》一文中研究指出目的:建立以高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法。方法:高效毛细管电泳法。电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度为53cm);运行缓冲液为20mmol/L的硼砂溶液(pH=9.18);分离电压12kV;真空进样时间为5s;温度为25℃,紫外检测波长313nm。结果:咖啡酸在20~100μg/mL和阿魏酸在8~40μg/mL范围内呈良好的线性关系,咖啡酸Y=561.02Х-2192.1(r=0.9998,n=6);阿魏酸Y’=392.5Х’-233.4(r=0.9997,n=5)。咖啡酸和阿魏酸的平均回收率均大于95%;RSD均小于3%(n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,灵敏,可有效控制复方茵黄解毒汤的质量。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2008年06期）
杨芳[4]（2008）在《复方茵黄解毒汤抗HBV有效部位的活性和成分研究》一文中研究指出本课题以复方茵黄解毒汤(茵陈蒿汤+黄连解毒汤)作为研究对象,利用转染乙肝病毒(Hepatitis B Virus,HBV)的2.2.15细胞作为体外药效学模型,对复方茵黄解毒汤主要提取部位的有效活性成分进行体外抗乙肝病毒实验。以体外抗乙肝病毒药效学结果为依据,对其进行药效学跟踪研究,并对活性部位用各种现代分析仪器,研究其指纹图谱。将中药药效组分的指纹图谱定性和有效成分的定量研究相结合,建立复方茵黄解毒汤的在药效学指导下的指纹图谱和质量标准。复方茵黄解毒汤的组方是以茵陈、溪黄草为君药,蒲公英、栀子、黄柏、大黄、黄芩等为臣药,共13味药物组成。其功效为清热利湿退黄、疏肝利胆和胃,主治肝胆湿热证,临床用于治疗各种急、慢性肝炎、胆囊炎等病。本研究采用目前体外抗HBV药物筛选和评价较好地细胞模型2.2.15细胞作为体外抗乙肝病毒的实验模型,探讨复方茵黄解毒汤中对表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的抑制作用。先将复方茵黄解毒汤按极性由低到高分别用叁氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分段萃取化学成分,得到各极性段的标准提取物,然后用2.2.15细胞进行体外药理活性筛选各萃取部位的抗HBV活性。通过分析,最终发现了乙酸乙酯提取部位活性较强,其在浓度为2.5mg/ml、1.25mg/ml、0.625mg/ml、0.3125mg/ml的HBsAg和HBeAg的抑制率分别为89.12%、85.81%、53.84%、44.31%和82.14%、62.43%、56.35%、44.20%。其抑制率分别高于阳性对照药物干扰素在10×10~3 IU/ml、5.0×10~3 IU/ml、2.5×10~3 IU/ml、1.25×10~3 IU/ml时的HBsAg和HBeAg的抑制率。干扰素的抑制率分别为50.63%、43.83%、34.79%、21.96%和57.09%、44.20%、32.97%、15.47%。这为开发抗乙肝药物提供了理论依据。采用薄层色谱法(TLC)对复方茵黄解毒汤中有效成分进行鉴别,初步建立复方茵黄解毒汤薄层色谱鉴别方法,选择λs=275nm,λR=365nm双波长扫描与λ=435nm单波长扫描,均为反射法锯齿扫描,Sx=3,Swing Width=10,狭缝0.4mm×0.4mm。对制剂的展开斑点进行全程扫描,对盐酸小檗碱、咖啡酸、阿魏酸、大黄酸的斑点及空白进行部分或全程扫描。比较紫外双波长扫描图谱,得到供试品的扫描图在与盐酸小檗碱标准品峰的位置(约40mm～50mm)、咖啡酸标准品峰的位置(约125mm～135mm)、阿魏酸标准品峰的位置(约145mm～155mm)有相对应的峰。另外,成品在大黄酸的位置(约155mm～165mm)的峰很明显,但大黄标准品由于受前沿溶剂荧光带峰(约165mm～180mm)的影响较大,峰不明显,但还仍可看到由大黄酸引起的肩峰。比较可见光单波长扫描图谱,可见供试品的扫描图在与盐酸小檗碱标准品峰的位置(约40mm～50mm)、大黄酸标准品峰的位置(约160mm～170mm)相对应,空白峰对于大黄酸的影响已消除。采用HPLC法对乙酸乙酯提取部位的有效成分咖啡酸和阿魏酸进行了分析。精密量取复方茵黄解毒汤20 mL置分液漏斗中,用叁氯甲烷(20mL)萃取3次,弃去叁氯甲烷液,再用乙酸乙酯(20mL)萃取3次,合并乙酸乙酯液,挥干乙酸乙酯,残渣用甲醇溶解并定容至10 mL,用0.45 um滤膜过滤至样品小瓶中备用,作为供试品溶液。用HypersiL BDS C_(18)作为分析柱,流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7),得到的峰形较好,并且在18分钟内出峰完全。叁个批号的含量分别是咖啡酸:99.76%、100.2%、99.35%和阿魏酸98.64%、101.2%、99.55%;加样回收率的咖啡酸和阿魏酸平均值分别为99.29%、99.38%。结果表明,本方法简单、可靠。可作为复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量控制的一种有效方法。在此基础上采用毛细管电泳法(HPCE)对其进一步分析。高效毛细管电泳法在现今的药物分析中,比HPLC具有柱效高、分析速度快、进样体积小、易清洗等优点;而且HPCE更适合于直接分析水溶液及未经纯化的样品,不需要消耗大量的高纯有机试剂,节约了运行费用。在同样电泳条件下,测定咖啡酸和阿魏酸对照品,并与复方茵黄解毒汤的HPCE图谱相对比,在8分钟和6分钟的时间段上相对应;同时,采用阳性对照法对样品中咖啡酸和阿魏酸进行定性,确认了8分钟的峰为咖啡酸和6分钟的峰为阿魏酸。采用高效快速、集灵敏度和高选择性于一体的液相色谱-质谱联用技术进行分离分析。通过液相色谱-质谱联用技术获得了液相紫外图谱和总离子流色谱图,并采用MS和LC-MS/MS扫描模式分析,鉴定了其中9个活性成分。分别是:咖啡酸m/z,179为M-H峰,160.9为M-H-OH峰,135为M-COOH-H峰;阿魏酸m/z,233为M+K峰,193为M-H峰,178.3为M-1-CH_3峰;大黄酸m/z,283为M-H峰,257为M-CO峰,239.6为M-CO2峰,238.9为M-CO-OH峰:芦荟苷m/z,417为M-H峰,256为M-glu峰,227为256-CO峰;乙酰紫草素M/Z 329.0为M-H峰;木兰花碱M/Z 341.1为M-H峰;原儿茶碱M/Z 136.9为M-H峰;岩白菜素M/Z 327.1为M-H峰;异栀子苷M/Z 403.3为M-H峰。这些活性成分的确定为其临床应用和进一步开发利用提供了实验依据。(本文来源于《南方医科大学》期刊2008-04-01）
杨芳,许重远,李亦蕾,彭康[5]（2008）在《复方茵黄解毒汤质量标准研究》一文中研究指出目的:建立复方茵黄解毒汤的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中蒲公英、大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定咖啡酸和阿魏酸的含量。结果:TLC中蒲公英、大黄、黄柏斑点清晰;咖啡酸与阿魏酸的检测浓度分别在8～40μg·mL-1(r=0·9997)、8～40μg·mL-1(r=0·9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99·29%与99·38%,RSD分别为0·81%与0·65%(n=6)。结论:所建标准可用于本品的质量控制。(本文来源于《中国药房》期刊2008年09期）
许重远,杨芳,刘世霆,侯连兵[6]（2008）在《复方茵黄解毒汤有效部位体外抗乙肝病毒活性测定及薄层扫描指纹图谱的构建》一文中研究指出目的初步构建复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位体外抗乙肝病毒活性指导下的薄层扫描指纹图谱,为复方茵黄解毒汤建立更高的质量标准打下基础。方法以HepG2-2.2.15细胞系为模型,采用ELISA法测定复方茵黄解毒汤的乙酸乙酯有效部位活性,再通过薄层色谱法对乙酸乙酯有效部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪进行单波长扫描。结果该有效部位在体外培养中对病毒抗原的分泌有较强的抑制作用。同时其薄层色谱峰也得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定其中小檗碱、咖啡酸、阿魏酸和大黄酸峰的归属。结论在活性指导下的薄层扫描指纹图谱将谱与效联系起来,可更好地体现和控制复方中药制剂的质量。(本文来源于《广东省药学会2007学术年会论文集》期刊2008-01-01）
许重远,张焜,方岩雄,魏莉[7]（2006）在《复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位薄层扫描指纹图谱的构建》一文中研究指出初步构建复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位的指纹图谱,为复方茵黄解毒汤建立更高的质量标准打下基础.采用的方法是:以苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5∶1∶1.5∶5滴)为展开剂,用薄层色谱法对上述有效部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪,选择λs=275 nm,λR=365 nm双波长扫描与λ=435 nm单波长扫描.结果表明:该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定其中小檗碱、咖啡酸、阿魏酸和大黄酸峰的归属.该方法简便、快速、精密度较高、重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制.(本文来源于《广东工业大学学报》期刊2006年03期）
许重远,张焜,杨芳,方岩雄,彭树灵[8]（2006）在《复方茵黄解毒汤有效部位体外抗乙肝病毒活性测定及薄层扫描指纹图谱的构建》一文中研究指出目的:初步构建复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位体外抗乙肝病毒活性指导下的薄层扫描指纹图谱,为复方茵黄解毒汤建立更高的质量标准打下基础。方法:以HepG2-2.2.15细胞系为模型,采用ELISA法测定复方茵黄解毒汤的乙酸乙酯有效部位活性,再通过薄层色谱法对乙酸乙酯有效部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪进行单波长扫描。结果:该有效部位在体外培养中对病毒抗原的分泌有较强的抑制作用。同时其薄层色谱峰也得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定其中小檗碱、咖啡酸、阿魏酸和大黄酸峰的归属。结论:在活性指导下的薄层扫描指纹图谱将谱与效联系起来,可更好地体现和控制复方中药制剂的质量。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2006年07期）
复方茵黄解毒汤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立以高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法。方法:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7),检测波长323 nm。结果:复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8～40μg/ml(r=0.999 7,P<0.01);阿魏酸8～40μg/ml(r=0.999 7,P<0.01)。平均回收率分别为咖啡酸99.29%,RSD0.81%;阿魏酸99.38%,RSD0.65%。结论:高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法操作简便、快捷,结果准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方茵黄解毒汤论文参考文献
[1].蔡茁,杨芳,俞发,楼陆军.高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸的含量[J].南方医科大学学报.2009
[2].杨芳,许重远,李亦蕾,晏媛,彭康.高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量[J].蚌埠医学院学报.2009
[3].杨芳,彭康,许重远,李亦蕾,朱传武.HPCE法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量[J].中华中医药学刊.2008
[4].杨芳.复方茵黄解毒汤抗HBV有效部位的活性和成分研究[D].南方医科大学.2008
[5].杨芳,许重远,李亦蕾,彭康.复方茵黄解毒汤质量标准研究[J].中国药房.2008
[6].许重远,杨芳,刘世霆,侯连兵.复方茵黄解毒汤有效部位体外抗乙肝病毒活性测定及薄层扫描指纹图谱的构建[C].广东省药学会2007学术年会论文集.2008
[7].许重远,张焜,方岩雄,魏莉.复方茵黄解毒汤乙酸乙酯有效部位薄层扫描指纹图谱的构建[J].广东工业大学学报.2006
[8].许重远,张焜,杨芳,方岩雄,彭树灵.复方茵黄解毒汤有效部位体外抗乙肝病毒活性测定及薄层扫描指纹图谱的构建[J].中国实验方剂学杂志.2006