导读:本文包含了月腺大戟论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:月腺大戟,化学成分,结构鉴别,乳腺癌
月腺大戟论文文献综述
曹青青,李盛建,李云青,葛继云,陈俊[1]（2019）在《月腺大戟的化学成分及其乳腺癌细胞毒活性研究》一文中研究指出目的研究大戟科植物月腺大戟的化学成分及其对乳腺癌细胞毒活性。方法采用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构。采用噻唑蓝(MTT)比色法研究化合物对6种乳腺癌细胞的抑制活性。结果月腺大戟植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲酰基苯乙酮(1);2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(2);月腺大戟素A(3);3,3′-乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯基甲烷(4);岩大戟内酯B(5);岩大戟内酯A(6);亚油酸(7);fischeria A(8);β-香树脂醇乙酸酯(9);单十九酸甘油酯(10)。乳腺癌细胞毒活性研究显示:化合物3对乳腺癌细胞MDA-MB-231、Sum149、MCF7、ZR-75-1、SKBr3、BT474的IC_(50)值分别为6.69、5.50、5.50、7.08、8.64、5.42μmol/L。结论化合物6、7、8、10为首次从该植物中分离得到;化合物3对乳腺癌细胞具有显着的抑制活性。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年04期）
李盛建,王莹,王强利,王慧,曹青青[2]（2018）在《月腺大戟素A抗乳腺癌活性》一文中研究指出目的从中药狼毒药材中分离、纯化化合物月腺大戟素A,探讨其抗乳腺癌活性。方法采用回流提取、溶剂萃取和吸附色谱法从狼毒药材中分离、纯化月腺大戟素A,通过质谱和核磁共振谱解析其化学结构。以乳腺癌细胞SUM149(叁阴型)、MCF-7(luminal A型)、ZR-75-1(luminal B型)、SK-BR-3(HER2阳性型)为测试细胞株,用MTT法测定月腺大戟素A的抗乳腺癌细胞增殖活性,用流式细胞术检测月腺大戟素A对SUM149细胞周期的影响,用裸鼠移植SUM149细胞建立肿瘤模型并评价月腺大戟素A对肿瘤的抑制效果。结果月腺大戟素A结构为3,3’-二乙酰基-2,4’-二甲氧基-2’,4,6,6’-四羟基-5’-甲基二苯基甲烷;对SUM149、MCF-7、ZR-75-1和SK-BR-3细胞的半数抑制浓度分别为5.50、6.16、7.08、8.64μmol/L。月腺大戟素A作用SUM149细胞12、24和48 h后,随着月腺大戟素A浓度(2.5、5、10μmol/L)的升高,G0/G1期细胞比例下降(P<0.05,P<0.01),S期细胞比例上升(P<0.05,P<0.01)。给予35 mg/kg腹腔注射月腺大戟素A后,裸鼠肿瘤体积和质量的抑制率分别为37.94%和41.38%。结论月腺大戟素A对4种乳腺癌细胞增殖均有抑制作用,并可抑制裸鼠SUM149细胞移植肿瘤生长,其机制可能与抑制SUM149细胞周期从S期到G2/M期的转换有关。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2018年07期）
张倩,王安华,范叁鹏,马骁驰,王超[3]（2017）在《月腺大戟中酚酸类化学成分的研究》一文中研究指出该文综合运用各种色谱技术对月腺大戟根进行化学成分研究,利用1D NMR,2D NMR,HR-ESI-MS等波谱技术鉴定了所分离化合物的结构。从月腺大戟根中分离得到4个酚酸类成分,分别鉴定为1,3,4,5-四羟基-2-O-β-D-[6'-O-没食子酰基吡喃葡萄糖基]异戊苷(1),6'-O-没食子酰基葡萄糖异丙苷(2),鞣花酸(3)和3,4'-二甲氧基-鞣花酸(4)。其中,化合物1为新化合物,2,4为首次从大戟属中分离得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年15期）
李云青,赵亮,王新霞,钱跹,李盛建[4]（2016）在《高效液相色谱法测定白狼毒中月腺大戟素A的含量》一文中研究指出目的建立白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=55∶45,等度洗脱,流速1.0mL·min~(-1),检测波长为290nm,柱温25℃,进样量20μL,运行时间为20min。结果月腺大戟素A与周围干扰峰达到基线分离,线性范围为4.545~227.3μg·mL~(-1),相关系数r=0.999 9;日内、日间精密度均小于2%;平均回收率为(99.1±3.4)%(n=6),狼毒大戟2个批次药材及月腺大戟对照药材中月腺大戟素A含量分别为(56.73±1.09)、(18.98±2.11)及(235.2±2.4)μg/g(n=6)。结论该法简便快捷、测定结果准确,重复性好,可用于白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2016年04期）
王曦烨,李丹,包永静,许良[5]（2016）在《月腺大戟中二萜类化学成分的大气压化学电离-串联质谱研究》一文中研究指出利用大气压化学电离源多级串联质谱(APCI/MSn)方法对月腺大戟中的松香烷型二萜类成分,以及苯乙酮类成分进行了分析鉴定。根据串联质谱数据,共鉴定出7个化合物,分别为岩大戟内酯B、对映体-11α-羟基松香烷-8(14),13(15)-二烯-16,12α-内酯、岩大戟内酯A、月腺大戟甲素、月腺大戟乙素、狼毒乙素、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷,并获得了相应化合物的结构信息。该方法可简便、快速鉴定月腺大戟有效成分。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年02期）
王金华,庄果,李俊松,蔡宝昌[6]（2015）在《狼毒(月腺大戟)药材高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立狼毒(月腺大戟)药材的高效液相指纹图谱。方法取月腺大戟生品粉末,用甲醇超声提取制备供试品溶液。采用Welchorm-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),在检测波长226 nm,柱温25℃下,以乙腈(A%)-水(B%)为流动相,流速1ml·min-1梯度洗脱,建立不同批次饮片的指纹图谱。结果初步建立了月腺大戟药材生品指纹图谱。以月腺大戟乙素峰作为对照峰,各批狼毒(月腺大戟)药材中有20个共有峰,各峰分离度良好。结论该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于狼毒(月腺大戟)药材的真伪鉴别和质量综合评价。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年09期）
刘志国,李占林,李达翃,白皎,孟大利[7]（2014）在《月腺大戟的化学成分及其抗炎活性研究》一文中研究指出月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)为大戟科大戟属植物,主产于我国安徽、河南、江苏、山东、湖北等地;它是一种有着悠久历史的药用植物,其味辛,性平;有毒。主要用于水肿腹胀,痰食虫积;外用于淋巴结结核、皮癣、灭蛆等。本文利用硅胶、开放ODS、Sephadex LH-20凝胶、大孔吸附树脂柱色谱、制备薄层色谱以及半制备型HPLC等多种色谱分(本文来源于《第十四届全国中药和天然药物学术研讨会论文摘要》期刊2014-08-26）
徐娇[8]（2014）在《月腺大戟的化学成分及抗痛风活性研究》一文中研究指出月腺大戟（Euphorbia ebracteolata Hayata）是大戟科大戟属多年生的草本植物，药材主要产于安徽，河南，江苏，山东，湖北，广东，广西等。根部为主要药用部位，有逐水散结，破积杀虫的功效，也可用于水肿腹胀，痰食虫积，淋巴结结核，皮癣，灭蛆等。本文就月腺大戟的化学成分进行分离、鉴定，并对其粗提物的生物活性进行一些初步的研究。应用硅胶、RP-C18和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行化合物的分离纯化，运用NMR和MS等方法鉴定化合物的结构。共分离得到36个化合物并鉴定出19个化合物，分别鉴定为14β-hydroxy-11-oxo-ent-abieta-8(9),13(15)-dien-12α,16-olide (EE-14)、8β,14β-epoxy-13,15-abiatene-12,16-olide (EE-19)、8β,14α-di-hydroxy-13,15-abiatene-12α,16-olide(EE-20)、8β,11α,14α-trihydroxy-13,15-abiatene-12α,16-olide (EE-23)、 Ebracteolatain C（EE-33）、Jolkinolide E（EE-03）、2,4-二羟基-3-甲基-6-甲氧基苯乙酮（EE-01）、β-香树醇乙酸酯（EE-02）、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲酰基苯乙酮（EE-04）、3,3'-二甲基-2,2',4,4'-四甲基-6,6'-二甲氧-7,5'-联苯乙酮（EE-05）、JolkinolideA（EE-06）、β-谷甾醇（EE-8）、环阿尔廷-23-烯-3β,25-二醇（EE-9）、3,3'-二乙酰基-4,4'-二甲氧基-2,2',6,6'-四羟基二苯甲烷（EE-10）、豆甾醇（EE-11）、Ent-atisane-3α,16β,17-triol（EE-17）、Ent-kaurane-3-oxo-16α,17-diol（EE-25）、东莨菪素（EE-29）、Ent-11α-hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12α-olide（EE-30）。其中化合物EE-14、EE-19、EE-20、EE-23、EE-33为新化合物，EE-3、EE-17为首次从月腺大戟中分离得到。对月腺大戟乙醇提取物的生物活性作了初步的研究，采用氧氰酸钾对KM种小鼠建立高尿酸血症模型，研究月腺大戟乙醇提取物低、中、高对小鼠尿液、血清和肝脏中的尿酸浓度，肝脏中黄嘌呤氧化酶（XOD）的酶活力的影响，以及小鼠肾脏组织病理学检查。结果表明，高剂量组能显着的增加小鼠尿液中的尿酸浓度，显着降低血清、肝脏中的尿酸浓度，并能显着降低肝脏中黄嘌呤氧化酶（XOD）的酶活力；镜下观察各组小鼠肾脏的病理变化，模型组小鼠肾细胞改变明显，肾脏中有蛋白尿的形成，肾小管上皮细胞出现空泡变性，部分肾小管上皮细胞发生脱落，与正常组相比有显着性差异，造模成功。阳性药别嘌呤醇组小鼠肾脏细胞基本正常，未见坏死灶。高剂量组的小鼠肾脏细胞发生炎症，有蛋白尿的形成。因此可以推断月腺大戟乙醇提取物对高尿酸血症引起的痛风有一定的改善作用。(本文来源于《华侨大学》期刊2014-06-09）
张蕾,刘景林,许良[9]（2014）在《不同炮制方法对月腺大戟总黄酮含量的影响》一文中研究指出讨论了炮制前后月腺大戟中总黄酮含量的变化.采用回流提取法提取总黄酮.在单因素实验的基础上采用L9(34)正交试验优选回流提取月腺大戟总黄酮含量的工艺条件.以芦丁为对照品,在波长为232.5 nm处测定吸光度,用紫外分光光度法测定炮制前后月腺大戟中总黄酮含量.实验结果表明,用牛奶和诃子汤炮制后月腺大戟的总黄酮含量明显降低.(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
徐娇,易立涛,翁连进,韩媛媛,杨欣[10]（2014）在《月腺大戟乙醇提取物的抗痛风活性研究》一文中研究指出目的:研究月腺大戟乙醇提取物对氧嗪酸钾导致的高尿酸血症模型小鼠的影响。方法:月腺大戟乙醇提取物(25、50、100 mg/kg)对高尿酸血症小鼠给药7 d后,测定小鼠尿液、血清和肝脏中尿酸浓度和肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的酶活性;以别嘌醇(5 mg/kg)作为阳性对照药。结果:与模型组比较,月腺大戟高剂量组尿液中尿酸显着升高,血清、肝脏中的尿酸显着降低,肝脏中黄嘌呤氧化酶活性显着降低。结论:月腺大戟乙醇提取物具有一定的抗痛风作用。(本文来源于《中药材》期刊2014年02期）
月腺大戟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从中药狼毒药材中分离、纯化化合物月腺大戟素A,探讨其抗乳腺癌活性。方法采用回流提取、溶剂萃取和吸附色谱法从狼毒药材中分离、纯化月腺大戟素A,通过质谱和核磁共振谱解析其化学结构。以乳腺癌细胞SUM149(叁阴型)、MCF-7(luminal A型)、ZR-75-1(luminal B型)、SK-BR-3(HER2阳性型)为测试细胞株,用MTT法测定月腺大戟素A的抗乳腺癌细胞增殖活性,用流式细胞术检测月腺大戟素A对SUM149细胞周期的影响,用裸鼠移植SUM149细胞建立肿瘤模型并评价月腺大戟素A对肿瘤的抑制效果。结果月腺大戟素A结构为3,3’-二乙酰基-2,4’-二甲氧基-2’,4,6,6’-四羟基-5’-甲基二苯基甲烷;对SUM149、MCF-7、ZR-75-1和SK-BR-3细胞的半数抑制浓度分别为5.50、6.16、7.08、8.64μmol/L。月腺大戟素A作用SUM149细胞12、24和48 h后,随着月腺大戟素A浓度(2.5、5、10μmol/L)的升高,G0/G1期细胞比例下降(P<0.05,P<0.01),S期细胞比例上升(P<0.05,P<0.01)。给予35 mg/kg腹腔注射月腺大戟素A后,裸鼠肿瘤体积和质量的抑制率分别为37.94%和41.38%。结论月腺大戟素A对4种乳腺癌细胞增殖均有抑制作用,并可抑制裸鼠SUM149细胞移植肿瘤生长,其机制可能与抑制SUM149细胞周期从S期到G2/M期的转换有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
月腺大戟论文参考文献
[1].曹青青,李盛建,李云青,葛继云,陈俊.月腺大戟的化学成分及其乳腺癌细胞毒活性研究[J].药学实践杂志.2019
[2].李盛建,王莹,王强利,王慧,曹青青.月腺大戟素A抗乳腺癌活性[J].第二军医大学学报.2018
[3].张倩,王安华,范叁鹏,马骁驰,王超.月腺大戟中酚酸类化学成分的研究[J].中国中药杂志.2017
[4].李云青,赵亮,王新霞,钱跹,李盛建.高效液相色谱法测定白狼毒中月腺大戟素A的含量[J].第二军医大学学报.2016
[5].王曦烨,李丹,包永静,许良.月腺大戟中二萜类化学成分的大气压化学电离-串联质谱研究[J].分析科学学报.2016
[6].王金华,庄果,李俊松,蔡宝昌.狼毒(月腺大戟)药材高效液相色谱指纹图谱研究[J].时珍国医国药.2015
[7].刘志国,李占林,李达翃,白皎,孟大利.月腺大戟的化学成分及其抗炎活性研究[C].第十四届全国中药和天然药物学术研讨会论文摘要.2014
[8].徐娇.月腺大戟的化学成分及抗痛风活性研究[D].华侨大学.2014
[9].张蕾,刘景林,许良.不同炮制方法对月腺大戟总黄酮含量的影响[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2014
[10].徐娇,易立涛,翁连进,韩媛媛,杨欣.月腺大戟乙醇提取物的抗痛风活性研究[J].中药材.2014