导读:本文包含了超高效液相色谱质谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:链格孢霉毒素,超高效液相色谱-串联质谱法,红枣,QuEChERS法
超高效液相色谱质谱论文文献综述
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[1]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英[2]（2019）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物》一文中研究指出建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍[3]（2019）在《QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸》一文中研究指出采用了QuEChERSEMR-Lipid技术处理样品,建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)测定河粉中米酵菌酸残留的检测方法。样品经乙腈/水(8:2,V/V)超声萃取,萃取液经QuEChERS净化处理,采用Thermo Accurcore aQ色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用可加热电喷雾离子源(HESI),平行反应监测模式(PRM)测定,外标法定量。结果表明,米酵菌酸在2-100μg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,在2、10、20μg/kg 3个加标水平下,平均回收率(n=6)为90.26%-96.28%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%-4.9%,方法检出限为0.3μg/kg,方法定量限为1μg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高,适合河粉中米酵菌酸残留的测定。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子[4]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留》一文中研究指出[目的]β-受体激动剂类和β-受体激动剂类药物是具有苯乙醇胺结构的肾上腺素类合成药物,临床上分别用于治疗呼吸系统和心血管系统疾病。然而,在畜牧业养殖中常被非法用于促进动物生长,导致在动物组织中残留,对人体健康造成威胁。基于此,本研究拟建立牛奶中28种β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物的残留检测方法。[方法]用乙酸调节牛奶pH至5.2,经β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶水解,乙酸乙腈提取,提取液经MCX柱净化。采用CSHC_(18)色谱柱分离,以乙腈—0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,外标法定量。[结果] 28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物在0～50μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r)均大于0.991;检测限为0.1～0.2μg/L,定量限为0.3～0.5μg/L;在0.5、1.0与5.0μg/L的添加浓度下,回收率均高于81.2%;牛奶样品分别在-20℃、4℃和室温(21℃)放置0～7d,RSD均在-15%～+15%内,符合测定要求。[结论]建立了超高效液相色谱—串联质谱法同时测定牛奶中28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物残留的快速确证方法。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
李丽萍,赵榕,范赛,张楠,陈东[5]（2019）在《超滤管净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸》一文中研究指出目的利用超滤管净化样品,建立一种同时测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸的超高效液相色谱-串联质谱法。方法样品复溶酸水解提取,氢氧化钠溶液调pH,超滤管净化,ACQUITY UPLCBEH Amide色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm)和0. 1%(V/V)甲酸-15 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈梯度洗脱分离,叁重四级杆质谱仪检测,保留时间和多反应离子监测(MRM)模式定性,内标法定量。结果胆碱和肉碱在1. 00～500μg/L范围内、牛磺酸在10～1000μg/L范围内具有良好线性(R2>0. 999),胆碱和肉碱检出限分别为0. 812和0. 623 mg/kg,牛磺酸的检出限为9. 34 mg/kg。3种化合物的回收率为89. 7%～107. 4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2. 6%～8. 1%。结论该方法简单、准确、重现性好、灵敏度高。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
罗发美,伍旭东,刘新月[6]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法测定普洱茶中草甘膦残留的不确定度评定》一文中研究指出依据标准检验SN/T 3983-2014《出口食品中氨甲基酸类有机磷除草剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》测定普洱茶中的草甘膦残留量,对测定结果的不确定度进行分析,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。实验结果表明:当置信概率为95%、包含因子k=2时,扩展不确定度为0.2 mg·kg-1。此外,校准曲线和测试方法精密度对测量不确定度的影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。(本文来源于《现代食品》期刊2019年22期）
金鑫,朱志英[7]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中伊维菌素残留量》一文中研究指出采用QuEChERS技术提取畜肉中的伊维菌素(ivermectin,IVM),经碱性氧化铝固相萃取柱净化后氮吹浓缩,以乙腈和2.5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,经Kinetex C_(18)色谱柱洗脱分离,采用电喷雾离子源,多反应监测正离子模式进行分析,建立超高效液相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定畜肉中IVM含量的分析方法。结果表明:在1.0～500.0μg/kg添加量范围内,IVM质谱响应强度与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 7;检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg;加标回收率为94.7%～97.4%,相对标准偏差为1.0%～3.2%。该法前处理简单、准确度高、精密度好,可为畜牧养殖和畜肉质量安全监控提供检测方法。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年11期）
宁焕焱,黄秀丽,赖政炀,罗月珍,赵智锋[8]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量》一文中研究指出建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定调味料中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁5种生物碱含量的分析方法。0.2%甲酸的乙腈提取样品,采用QuEChERS方法处理及净化,经乙酸乙酯-环己烷(2∶8,V/V)脱脂,Waters UPLC HSS T3色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,以含0.1%甲酸10 mmol/L甲酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾电离正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式分析测定,外标法定量。结果表明,5种生物碱5 min内出峰完全,且分离度及各峰型良好。精密度试验结果相对标准偏差(RSD)为0.43%～1.85%,平均回收率为65.7%～108.2%,RSD为1.24%～8.71%。吗啡、可待因的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为3.0μg/kg、10.0μg/kg;蒂巴因、罂粟碱和那可丁的LOD和LOQ分别为0.6μg/kg、2.0μg/kg。该方法简单、快捷、准确,可用于调味料等食品中罂粟壳生物碱的定性与定量分析。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期）
张昆仑,陈晓明,张晓光,虞震,刘玉娇[9]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中四环素类和喹诺酮类抗生素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中2种四环素类和6种喹诺酮类抗生素含量的分析方法。方法样品采用EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH=4)提取,HLB固相萃取柱净化,Waters Acquility UPLC BEH C_(18)色谱柱分离,以乙腈-甲醇(1:1, V:V,含0.2%甲酸)和0.2%甲酸水体系作为流动相进行梯度洗脱,利用串联叁重四级杆质谱多反应模式,正离子监测方式检测,外标法定量。结果 8种抗生素在1～20μg/kg范围内具有良好线性,相关系数均大于0.999,检出限为0.1～0.6μg/kg,加标回收率为84.3%～115.8%,相对标准偏差为0.63%～14.68%。结论该方法回收率高,灵敏度高,重复性好,有效缩短检测时间,适用于鸡肉中8种抗生素的同时测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
樊轻亚,许卫军,代春美[10]（2019）在《双水相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定倒提壶中8种生物碱》一文中研究指出建立了乙醇-磷酸氢二钾双水相萃取技术结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定倒提壶中8种生物碱含量的方法。采用单因素实验考察了双水相的萃取条件对倒提壶中8种生物碱萃取率的影响,最佳萃取条件为:乙醇质量分数为30%,K_2HPO_4·3H_2O的质量分数为20%,萃取剂与样品相比为6∶1,水相的pH值为4.0。以乙腈-0.1 mol/L醋酸铵为流动相进行UHPLC-MS/MS分析,8种生物碱之间具有良好的分离度,各成分在一定质量浓度范围内具有良好的线性关系(r~2>0.99)。方法的精密度、重复性及加标回收率的相对标准偏差(RSD)均小于3.0%。方法简单快捷、灵敏准确,可满足倒提壶中生物碱检测的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
超高效液相色谱质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超高效液相色谱质谱论文参考文献
[1].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[2].谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物[J].分析化学.2019
[3].梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍.QuEChERSEMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[4].王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子.超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[5].李丽萍,赵榕,范赛,张楠,陈东.超滤管净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸[J].卫生研究.2019
[6].罗发美,伍旭东,刘新月.高效液相色谱串联质谱法测定普洱茶中草甘膦残留的不确定度评定[J].现代食品.2019
[7].金鑫,朱志英.QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中伊维菌素残留量[J].肉类研究.2019
[8].宁焕焱,黄秀丽,赖政炀,罗月珍,赵智锋.超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量[J].中国酿造.2019
[9].张昆仑,陈晓明,张晓光,虞震,刘玉娇.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中四环素类和喹诺酮类抗生素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].樊轻亚,许卫军,代春美.双水相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定倒提壶中8种生物碱[J].分析测试学报.2019
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