导读:本文包含了异交机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红豆蔻,主动自交,繁殖保障,花柱卷曲
异交机制论文文献综述
崔煜文,李庆军[1]（2015）在《红豆蔻专性异交主导下的主动自交机制（英文）》一文中研究指出主动自交一直以来都被认为是植物在面对极端环境,例如传粉者稀缺的情况下所采取的繁殖保障机制,它不利的一面主要表现为近交衰退和花粉或胚珠贴现。在姜科植物部分属,如山姜属和豆蔻属当中,存在着一种被称作花柱卷曲(flexistyly)的特殊机制。过去的研究认为这种机制的意义在于避免自交和性别干扰,但是根据我们的野外观察,如果下垂型花朵的花粉在其花柱开始向下弯曲时仍然留在花药之上,柱头就很有可能接触到花粉从而完成主动自交。为此我们探索了红豆蔻(Alpinia galanga)的繁殖系统,研究结果表明:(1)红豆蔻自交亲和,并存在一定的近交衰退;(2)上举型为异交,较之下垂型投入了更多的资源;(3)上举型的花粉胚珠比显着低于下垂型,由于红豆蔻的胚珠数是固定的六枚,故两种表型花粉胚珠比的差异反映了其花粉数目的差异。这可能与上举型仅仅为下垂型提供花粉,而下垂型除为上举型提供花粉外,还需要有足够的花粉以备自交所需。因此,红豆蔻当中存在主动自交机制,并且其花柱卷曲机制在避免不必要的自交和性别干扰的同时,也为作为繁殖保障所必需的延迟主动自交创造了有利条件。同时通过控制主动自交发生的时间达到避免叁种功能之间的相互冲突。这种只在姜科植物当中存在的特殊机制充分展示了其进化过程中对不利环境的适应。(本文来源于《植物分类与资源学报》期刊2015年06期）
张忠旭[2]（2009）在《北方杂交粳稻异交结实机制及高产制种技术研究》一文中研究指出利用奥林帕斯IX81荧光倒置显微镜和DP71单芯片彩色CCD相机软件,研究了杂交粳稻不育系柱头长度、宽度、面积、体积、开颖外露率、闭颖外露率和花柱长度、夹角、不育系开颖角度、午前花率及父本恢复系的产粉量;结合人工气候箱对恢复系花粉活力进行检测;并在杂交粳稻制种田调查了不育系和恢复系开花习性,分析了花期预测与调节技术,对不育系的柱头活力进行测定。在此基础上系统研究了北方杂交粳稻制种中对异交结实的影响因素和形成机制以及异交结实率的变化规律、大面积杂交粳稻制种的花期预测和花期调节方法,旨在为北方杂交粳稻高产制种提供一定的理论指导。主要研究结果如下:1.不育系间和恢复系间的花时和花期存在着品种间差异,在选择确定一对母本不育系和恢复系制种时,要实现不育系和恢复系的花时、花期相遇的优化组合,以保证花期相遇。不同不育系和不同恢复系花期性状存在着明显的品种间差异,因此,应改变过去传统的花期相遇标准即以始穗期来衡量花期是否相遇,而是采用开花高峰期相遇为标准。2.参试不育系的柱头生活力系数的大小依次为:辽846A、辽02A、辽60A、辽99A、辽30A、辽39A、辽105A、辽5216A、屉锦A、秀岭A,相应的不育系异交结实率的趋势与此相近。说明不育系的柱头生活力系数越强,不育系异交结实率越高。3.不育系花柱夹角与柱头闭颖外露率呈显着线性正相关,不育系柱头开颖外露率与柱头闭颖外露率呈极显着线性正相关,柱头面积、柱头长度、柱头宽度、花柱长度、颖花开颖角度与柱头闭颖外露率均呈正相关。不育系花柱夹角越大,其柱头闭颖外露率越高;不育系柱头开颖外露率越高,其柱头闭颖外露率越高。不育系柱头闭颖外露率和柱头开颖外露率的高低并非决定于某一个性状,而是决定于各性状综合作用的结果。不育系柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积与异交结实率之间存在显着或极显着的正相关。异交结实率与柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积之间的复相关系数达到显着水平。不育系的异交结实率与柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积的多元回归方程为:y=-9.44+0.36x1+0.17x2+0.20x3+1.41x4(P＜0.01,回归方程极显着)。要达到较高不育系异交结实率,应加强对柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积的正向选择,特别加强对柱头闭颖外露率的选择。不育系柱头闭颖外露率对异交结实率的直接通径系数最大,通过柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积的间接通径系数较小,柱头闭颖外露率可以在较大程度上直接影响不育系异交结实率;不育系柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积对异交结实率的直接效应较小,而通过柱头闭颖外露率对异交结实率的间接效应较大。在杂交粳稻不育系选育和高产制种方面,要把重点放在提高不育系的柱头闭颖外露率上,同时兼顾提高柱头开颖外露率、午前花率和选择较大体积柱头。4.恢复系花粉活力随离体时间的延长而降低,且在33℃以上高温胁迫下,处理时间越长,下降幅度也越大。不同杂交粳稻恢复系高温伤害的程度存在明显差异,其原因可能与恢复系的籼性程度有关。水稻花粉不耐高温,花粉活力随离体时间的延长而降低,且在33℃以上高温胁迫下,处理时间越长,下降幅度也越大。恢复系产粉量与花药长度呈极显着线性正相关,与花药宽度正相关系数虽然也很高,但未达到显着水平;恢复系产粉量与花药面积呈极显着线性正相关,恢复系产粉量与花药体积呈极显着线性正相关。这说明花药的长度、宽度、面积以及体积越大,恢复系的产粉量越大,同时说明杂交粳稻花药的长度、宽度、面积以及体积与品种遗传性关系很大。5.采用幼穗剥查法、叶龄回归预测法、叶龄余数预测法、叶片日均长速预测法对花期进行预测,取得了很好效果。应用叶龄余数预测,要根据第二双零叶和伸长叶枕距来判断倒叁叶,就能避免叶龄余数预测的不准确性。6.在杂交粳稻父本穗分化Ⅲ期,通过控水、增N、施用多效唑、割叶等多种处理延缓穗分化进程,最大可调节花期7d左右。单项措施的效应为割叶＞施多效唑＞增N＞排水。多项措施的累加效应大于单项措施效应,但其总效应小于各单项措施效应之和。割叶、施多效唑皆对父本植株高度和单株花粉量有显着负向影响。过量增施多效唑,导致颍花退化,造成穗顶部秃尖。割叶、施多效唑与增施N肥结合,有互补效应。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2009-05-08）
张爱勤,谭敦炎,朱进忠[3]（2008）在《新牧I号杂花苜蓿异交机制与自花粉的生殖干扰》一文中研究指出通过控制试验和荧光观测等手段对新牧I号杂花苜蓿Medicago varia Martyn‘XinmuNo.1'柱头可授期与最佳授粉时间、自花粉的堵塞效应、花粉萌发与花粉管生长状况等进行研究,结果显示:(1)苜蓿柱头可授期与单花寿命具高度的同步性,在单花开放的第1天授粉,传粉效率最高,结荚率达65.17%±2.01%(P<0.01),为柱头的最佳授粉时期;在单花开放后第4天授粉,其结荚率仍达34.25%±6.73%。(2)自花授粉比异花授粉有着较低的花粉萌发率和花粉管生长速度;清除柱头自花粉后再授异花粉,其结荚率/花序和荚内种子粒数由原来的51.76%±5.37%和2.11±0.18粒,提高到72.31%±6.24%(P<0.01)和3.46±0.25粒(P<0.01),自花粉对柱头的堵塞效应非常明显。(3)在繁育系统中,苜蓿采取了雌雄异熟和自交不亲和两套机制来避免自交,但是由于其独特的花结构,即使雄蕊先熟,在保证苜蓿异交机制中也没有起到有效的作用,而其典型的自交不亲和系统,虽然保证了苜蓿较低的自交率,却无法避免自花粉的生殖干扰。(本文来源于《植物分类学报》期刊2008年06期）
张玲,李庆军[4]（2002）在《花柱卷曲性异交机制及其进化生态学意义》一文中研究指出有花植物具有纷繁复杂的繁育系统 ,以避免或促进自交或异交。花柱卷曲性异交机制 (Flexistyly)是最近在热带山姜属 (Alpinia)植物中发现的一种促进异交的行为机制。具有这一机制的种类其自然种群中的个体根据开花行为的不同分为两种表型 :一种上午散发花粉而其柱头向上反卷 ,远离昆虫拜访的通道 ;另一种其柱头上午垂向唇瓣 ,能够接受拜访昆虫的传粉 ,但自身的花药却不打开。到中午时分 ,两种表型花通过互为相反的柱头卷曲运动转换性别———前者柱头向下卷曲 ,后者柱头向上卷曲且花药打开。每朵花的花期为 12h ,两种表型在自然种群中的比例为 1:1。这一独特的机制还具有显着的进化生态学适应性 ,为雌雄异株的起源和进化提供了一种可能的途径。(本文来源于《植物生态学报》期刊2002年04期）
田大成[5]（1993）在《杂交水稻制种异交结实机制的研究》一文中研究指出本文讨论了杂交稻制种中异交结实的影响因素和形成机制，异交结实率的变化规律性等。提出了异交结实率构成式，从理论上阐明了异交结实率的限制因素、潜力及开发途径的思路。(本文来源于《杂交水稻》期刊1993年01期）
异交机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用奥林帕斯IX81荧光倒置显微镜和DP71单芯片彩色CCD相机软件,研究了杂交粳稻不育系柱头长度、宽度、面积、体积、开颖外露率、闭颖外露率和花柱长度、夹角、不育系开颖角度、午前花率及父本恢复系的产粉量;结合人工气候箱对恢复系花粉活力进行检测;并在杂交粳稻制种田调查了不育系和恢复系开花习性,分析了花期预测与调节技术,对不育系的柱头活力进行测定。在此基础上系统研究了北方杂交粳稻制种中对异交结实的影响因素和形成机制以及异交结实率的变化规律、大面积杂交粳稻制种的花期预测和花期调节方法,旨在为北方杂交粳稻高产制种提供一定的理论指导。主要研究结果如下:1.不育系间和恢复系间的花时和花期存在着品种间差异,在选择确定一对母本不育系和恢复系制种时,要实现不育系和恢复系的花时、花期相遇的优化组合,以保证花期相遇。不同不育系和不同恢复系花期性状存在着明显的品种间差异,因此,应改变过去传统的花期相遇标准即以始穗期来衡量花期是否相遇,而是采用开花高峰期相遇为标准。2.参试不育系的柱头生活力系数的大小依次为:辽846A、辽02A、辽60A、辽99A、辽30A、辽39A、辽105A、辽5216A、屉锦A、秀岭A,相应的不育系异交结实率的趋势与此相近。说明不育系的柱头生活力系数越强,不育系异交结实率越高。3.不育系花柱夹角与柱头闭颖外露率呈显着线性正相关,不育系柱头开颖外露率与柱头闭颖外露率呈极显着线性正相关,柱头面积、柱头长度、柱头宽度、花柱长度、颖花开颖角度与柱头闭颖外露率均呈正相关。不育系花柱夹角越大,其柱头闭颖外露率越高;不育系柱头开颖外露率越高,其柱头闭颖外露率越高。不育系柱头闭颖外露率和柱头开颖外露率的高低并非决定于某一个性状,而是决定于各性状综合作用的结果。不育系柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积与异交结实率之间存在显着或极显着的正相关。异交结实率与柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积之间的复相关系数达到显着水平。不育系的异交结实率与柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积的多元回归方程为:y=-9.44+0.36x1+0.17x2+0.20x3+1.41x4(P＜0.01,回归方程极显着)。要达到较高不育系异交结实率,应加强对柱头闭颖外露率、柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积的正向选择,特别加强对柱头闭颖外露率的选择。不育系柱头闭颖外露率对异交结实率的直接通径系数最大,通过柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积的间接通径系数较小,柱头闭颖外露率可以在较大程度上直接影响不育系异交结实率;不育系柱头开颖外露率、午前花率、柱头体积对异交结实率的直接效应较小,而通过柱头闭颖外露率对异交结实率的间接效应较大。在杂交粳稻不育系选育和高产制种方面,要把重点放在提高不育系的柱头闭颖外露率上,同时兼顾提高柱头开颖外露率、午前花率和选择较大体积柱头。4.恢复系花粉活力随离体时间的延长而降低,且在33℃以上高温胁迫下,处理时间越长,下降幅度也越大。不同杂交粳稻恢复系高温伤害的程度存在明显差异,其原因可能与恢复系的籼性程度有关。水稻花粉不耐高温,花粉活力随离体时间的延长而降低,且在33℃以上高温胁迫下,处理时间越长,下降幅度也越大。恢复系产粉量与花药长度呈极显着线性正相关,与花药宽度正相关系数虽然也很高,但未达到显着水平;恢复系产粉量与花药面积呈极显着线性正相关,恢复系产粉量与花药体积呈极显着线性正相关。这说明花药的长度、宽度、面积以及体积越大,恢复系的产粉量越大,同时说明杂交粳稻花药的长度、宽度、面积以及体积与品种遗传性关系很大。5.采用幼穗剥查法、叶龄回归预测法、叶龄余数预测法、叶片日均长速预测法对花期进行预测,取得了很好效果。应用叶龄余数预测,要根据第二双零叶和伸长叶枕距来判断倒叁叶,就能避免叶龄余数预测的不准确性。6.在杂交粳稻父本穗分化Ⅲ期,通过控水、增N、施用多效唑、割叶等多种处理延缓穗分化进程,最大可调节花期7d左右。单项措施的效应为割叶＞施多效唑＞增N＞排水。多项措施的累加效应大于单项措施效应,但其总效应小于各单项措施效应之和。割叶、施多效唑皆对父本植株高度和单株花粉量有显着负向影响。过量增施多效唑,导致颍花退化,造成穗顶部秃尖。割叶、施多效唑与增施N肥结合,有互补效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异交机制论文参考文献
[1].崔煜文,李庆军.红豆蔻专性异交主导下的主动自交机制（英文）[J].植物分类与资源学报.2015
[2].张忠旭.北方杂交粳稻异交结实机制及高产制种技术研究[D].沈阳农业大学.2009
[3].张爱勤,谭敦炎,朱进忠.新牧I号杂花苜蓿异交机制与自花粉的生殖干扰[J].植物分类学报.2008
[4].张玲,李庆军.花柱卷曲性异交机制及其进化生态学意义[J].植物生态学报.2002
[5].田大成.杂交水稻制种异交结实机制的研究[J].杂交水稻.1993