导读:本文包含了钯催化反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钯催化,Suzuki偶联反应,2-溴噻唑,芳基硼酸
钯催化反应论文文献综述
张罡,苏箐[1]（2011）在《钯催化反应合成噻唑类化合物》一文中研究指出以Pd(PPh3)4为催化剂,以2-溴噻唑和连有不同取代基团的苯硼酸为原料合成了系列芳基噻唑偶联化合物,考察了多种溶剂、不同种类碱和催化剂比例等反应条件的变化对产品收率的影响,并通过单因素法优化了芳基噻唑偶联反应的条件。同时研究了芳基硼酸上连有不同取代基时,对反应收率的影响,并总结其反应规律。(本文来源于《广州化工》期刊2011年13期）
沙风[2]（2010）在《异腈与缺电子炔/联烯或苯炔的多组分反应及苯炔的钯催化反应研究》一文中研究指出在日益重视可持续发展的今天,实现高效率且环境友好的合成目标是化学界普遍关注的课题之一。多组分反应由于其具有成键高效性,高的官能团承载性以及较高的原子经济性等特点,已经成为实现上述目标的一条捷径。异腈作为一类活泼的有机小分子一直活跃于这个研究领域。在异腈化学中,由其亲核性而发展起来的多组分反应占据着绝大部分。本论文基于异腈的亲核性及其在有机合成中的应用,将异腈引入到与缺电子烯或炔的亲核加成反应中来,将生成的活性双离子中间体用第叁组分捕获,进而再发生一些串联反应最终得到目标分子。论文主要包括以下几个方面：1.首先,我们研究了炔酸酯或炔酮,异腈及羧酸的多组分反应。实现了高区域、立体选择性地合成(Z)-N-酰基丁烯二酸酰胺酯或酮。以末端炔为底物得到的(Z)-构型产物可以以高的转化率得到(E)-构型产物。当改变反应条件以及选用末端炔作为反应的原料时,这个叁组分反应又能以优良的产率一锅生成(E)-构型的产物。2.而后,我们将缺电子炔,异腈和羧酸的多组分反应延伸应用到缺电子联烯上：选用2,3-联烯酸酯作为底物的多组分反应给出了一系列N-酰基丁二酸单酰胺乙酯的合成方法。进一步地我们设计用2,3-联烯酸代替2,3-联烯酸酯和羧酸参与反应,可以提供一个高选择性地合成多取代的二氢呋喃酮衍生物和丁二酰亚胺衍生物的方法。当选用非对称的2,3-联烯酸或酯作为底物时,反应具有高的立体选择性并给出以E-式结构化合物为主要产物的结果。3.苯炔是一类广义的缺电子炔,它容易接受亲核试剂例如异腈的进攻生成活泼的双离子中间体,进而与亲电试剂例如醛,亚胺等继续作用生成相应产物。我们通过设计和实验选用末端炔烃来捕获这个中间体,从而原位生成了炔基亚胺,进而再发生1,5氢迁移,[4+2]环加成及芳构化等一系列反应最终得到了多取代吡啶和异喹啉产物。反应具有高区域,立体选择性。并且可以通过调节反应条件,选择性地得到吡啶或异喹啉中的任何一种。考虑到上述多组分反应中得到的吡啶或异喹啉产物上的取代基总是两两相同的,而机理研究说明反应中分离得到的炔亚胺可以顺利地与炔发生环加成反应。因此随后我们又单独合成了一系列炔亚胺底物,利用这些底物与不同取代的炔烃或苯炔发生[4+2]环加成反应,方便地得到了用先前多组分方法无法合成的取代不同的吡啶类化合物。解决了上述方法留下的难题。4.在对苯炔研究的基础上,发展了2-烯丙基-3-碘代环烯酮或3-烯丙基-4-碘代二氢呋喃酮和苯炔的钯催化反应。该反应为多取代的萘并环酮和萘并二氢呋喃酮提供了简便的合成方法。当选用3-烯丙基-4-碘代二氢呋喃酮为底物时,反应的区域选择性较好。当烯丙基的2-位被占阻时,反应不能得到预期产物。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-04-01）
刘振华,陈光明,金荣华,林静容,田伟生[3]（2009）在《孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯的高效合成及其钯催化反应的再研究》一文中研究指出提供了一种将剑麻皂甙元降解产物孕甾叁醇转化为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯(Ⅱ)的高效合成方法,并重新考察了其钯催化反应。研究发现亲核取代反应和消除反应互相竞争,在醋酸钯催化下,C-20亲核取代产物Ⅲ为主产物,而在四(叁苯基膦)合钯催化下,则主要生成C-20消除产物(Ⅴ)。这些结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为进一步合理利用剑麻皂甙元资源提供了新思路。(本文来源于《应用化工》期刊2009年05期）
刘振华[4]（2009）在《孕甾-16-烯-3S，20S-二醇二乙酸酯的钯催化反应和Betamethasone中间体的合成》一文中研究指出剑麻皂甙元是剑麻制麻工业的副产物,丢弃到环境中加剧了对环境的危害。如何合理利用剑麻皂甙元,消除剑麻制麻工业中的污染问题迫在眉睫。在系统研究资源性化合物甾体皂甙元的反应及其应用的过程中,本论文发展了一条新的、高效简洁地将剑麻皂甙元降解产物孕甾叁醇转化为孕甾-16-烯-3S, 20S-二醇二乙酸酯的合成方法,在此基础上主要包括以下两部分工作:1.本文重新考察了孕甾-16-烯-3S, 20S-二醇二乙酸酯的金属钯催化反应,获得了一些新的反应结果。研究发现亲核取代反应和消除反应互相竞争,在醋酸钯催化下,以C-20亲核取代产物5为主;而在四(叁苯基膦)合钯催化下,则主要生成C-20消除产物孕甾-16, 20-二烯-3S-醇乙酸酯,这与B.M.Trost所报道的结果大相径庭。2.以剑麻皂甙元的降解产物孕甾叁醇为出发原料,经过区域选择性乙酰化溴代、水解、氧化和单消除反应得到孕甾-16-烯-3, 20-二酮,然后与有机铜试剂进行迈克尔加成、TMSCl捕获以形成烯醇硅醚中间体,再经过环氧化和开环反应,共8步反应以7.5%的总收率完成了β-米松药物中间体15的合成。这些结果为合成甾体药物和具有潜在药用价值的物质提供了新思路,也为进一步合理利用剑麻皂甙元资源提供了新途径。(本文来源于《上海师范大学》期刊2009-05-01）
李芳,赵应声,雷爱文,刘买利[5]（2008）在《钯催化反应的~(13)C NMR定量研究》一文中研究指出钯催化偶联反应作为一种构建碳-碳键以及碳和其它原子单键强有力的工具,在过渡金属化学中备受关注。普遍认为的反应机制可以很好地解释sp和sp~2杂化碳的偶联反应:而对于sp~3杂化碳的偶联反应。因受到诸多限制而使(本文来源于《第十五届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2008-10-01）
韩秀玲,刘桂霞,陆熙炎[6]（2005）在《钯催化反应中的β-氢消除反应》一文中研究指出总结了作者小组发展的Pd(II)催化的反应,在卤离子或含氮配体(吡啶、联吡啶、菲咯啉等)存在下淬灭碳—钯键以再生二价钯物种.卤离子和含氮配体是完成反应的催化循环和高得率所必需的,它们的主要作用是抑制β-氢消除反应.对于Pd(0)催化的反应,控制β-氢消除也是使偶联反应多样化的一个关键,已发现有许多配体适用于脂肪族化合物的偶联反应.最近,又报道了应用卤离子和菲咯啉衍生物为配体应用于这一目的.(本文来源于《有机化学》期刊2005年10期）
李扬洲[7]（2005）在《负载型催化剂在钯催化反应和潜手性酮不对称还原反应中的应用》一文中研究指出理想的有机合成反应应该是以100%的产率和选择性获得目标化合物,并符合操作安全和环境友好的要求。因此,最大程度的提高反应活性和降低反应成本是合成化学最具挑战性的课题之一。在过去的叁十多年里,合成化学家们将更多的目光集中到金属有机化合物均相催化剂上,设计合成了许多金属配合物催化剂。但是,金属催化剂的昂贵价格和重金属的污染一直是工业应用的难以克服的障碍。因此寻找低流失并可重复使用的金属配合物催化剂,既有理论研究意义同时又具有工业应用价值。在对不同的反应体系进行了改进以期简化产物的分离并实现催化剂的回收利用的研究中,负载催化的研究是重要组成之一。负载催化的关键是通过共价键将配体连接到载体的骨架上用于催化反应。同均相催化剂相比,后处理简化,催化剂分离和重复使用方便,最终符合绿色化学的发展趋势。 本论文将介绍两方面的工作:1.Nafion树脂负载含膦配体的钯催化反应研究;2.负载型手性单磺酰化二胺-Ru(Ⅱ)催化剂在潜手性酮不对称还原中的应用。 本论文第一部分工作合成了两种碳链长度的氨基二苯膦配体,然后利用这两类配体与喷涂在特氟隆薄膜表面Nafion-F进行氨解反应,将膦配体以共价键的形式连接到Nafion骨架上,再与钯的化合物配合从而得到负载催化剂,共合成了五种Nafion负载含膦配体的钯催化剂,催化剂经过元素分析、ICP、薄膜全反射IR等方法进行了结构的表征。通过筛选各类关于钯和铑的催化反应,发现该类催化剂在Suzuki偶联反应、Heck偶联反应、Sonogashira偶联反应表现出了非常高的催化活性,催化剂可以重复使用多次,后处理简便,催化剂对空气和水不敏感,长期贮存不失活性。该类催化剂是第一种比较成功的通过共价键连接的Nafion负载催化剂,是第一种载体以聚四氟乙烯为骨架的催化剂,是一种有工业应用前景的薄膜型催化剂。 本论文第二部分工作对单磺酰化手性二胺的催化剂体系进行了修饰,共合成了两类负载催化剂,并将其应用到抗抑郁症药物前体的不对称合成中,综合考察其催化效果。第一类是以聚苯乙烯为载体的催化剂体系,以强供电子基烷氧基作(本文来源于《复旦大学》期刊2005-04-20）
孙喜龙[8]（2003）在《钯催化反应研究的新进展》一文中研究指出介绍了钯在催化有机物(炔烃、酰胺等),羰基化反应的最新研究成果。(本文来源于《张家口师专学报》期刊2003年03期）
钯催化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在日益重视可持续发展的今天,实现高效率且环境友好的合成目标是化学界普遍关注的课题之一。多组分反应由于其具有成键高效性,高的官能团承载性以及较高的原子经济性等特点,已经成为实现上述目标的一条捷径。异腈作为一类活泼的有机小分子一直活跃于这个研究领域。在异腈化学中,由其亲核性而发展起来的多组分反应占据着绝大部分。本论文基于异腈的亲核性及其在有机合成中的应用,将异腈引入到与缺电子烯或炔的亲核加成反应中来,将生成的活性双离子中间体用第叁组分捕获,进而再发生一些串联反应最终得到目标分子。论文主要包括以下几个方面：1.首先,我们研究了炔酸酯或炔酮,异腈及羧酸的多组分反应。实现了高区域、立体选择性地合成(Z)-N-酰基丁烯二酸酰胺酯或酮。以末端炔为底物得到的(Z)-构型产物可以以高的转化率得到(E)-构型产物。当改变反应条件以及选用末端炔作为反应的原料时,这个叁组分反应又能以优良的产率一锅生成(E)-构型的产物。2.而后,我们将缺电子炔,异腈和羧酸的多组分反应延伸应用到缺电子联烯上：选用2,3-联烯酸酯作为底物的多组分反应给出了一系列N-酰基丁二酸单酰胺乙酯的合成方法。进一步地我们设计用2,3-联烯酸代替2,3-联烯酸酯和羧酸参与反应,可以提供一个高选择性地合成多取代的二氢呋喃酮衍生物和丁二酰亚胺衍生物的方法。当选用非对称的2,3-联烯酸或酯作为底物时,反应具有高的立体选择性并给出以E-式结构化合物为主要产物的结果。3.苯炔是一类广义的缺电子炔,它容易接受亲核试剂例如异腈的进攻生成活泼的双离子中间体,进而与亲电试剂例如醛,亚胺等继续作用生成相应产物。我们通过设计和实验选用末端炔烃来捕获这个中间体,从而原位生成了炔基亚胺,进而再发生1,5氢迁移,[4+2]环加成及芳构化等一系列反应最终得到了多取代吡啶和异喹啉产物。反应具有高区域,立体选择性。并且可以通过调节反应条件,选择性地得到吡啶或异喹啉中的任何一种。考虑到上述多组分反应中得到的吡啶或异喹啉产物上的取代基总是两两相同的,而机理研究说明反应中分离得到的炔亚胺可以顺利地与炔发生环加成反应。因此随后我们又单独合成了一系列炔亚胺底物,利用这些底物与不同取代的炔烃或苯炔发生[4+2]环加成反应,方便地得到了用先前多组分方法无法合成的取代不同的吡啶类化合物。解决了上述方法留下的难题。4.在对苯炔研究的基础上,发展了2-烯丙基-3-碘代环烯酮或3-烯丙基-4-碘代二氢呋喃酮和苯炔的钯催化反应。该反应为多取代的萘并环酮和萘并二氢呋喃酮提供了简便的合成方法。当选用3-烯丙基-4-碘代二氢呋喃酮为底物时,反应的区域选择性较好。当烯丙基的2-位被占阻时,反应不能得到预期产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钯催化反应论文参考文献
[1].张罡,苏箐.钯催化反应合成噻唑类化合物[J].广州化工.2011
[2].沙风.异腈与缺电子炔/联烯或苯炔的多组分反应及苯炔的钯催化反应研究[D].浙江大学.2010
[3].刘振华,陈光明,金荣华,林静容,田伟生.孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯的高效合成及其钯催化反应的再研究[J].应用化工.2009
[4].刘振华.孕甾-16-烯-3S，20S-二醇二乙酸酯的钯催化反应和Betamethasone中间体的合成[D].上海师范大学.2009
[5].李芳,赵应声,雷爱文,刘买利.钯催化反应的~(13)CNMR定量研究[C].第十五届全国波谱学学术会议论文摘要集.2008
[6].韩秀玲,刘桂霞,陆熙炎.钯催化反应中的β-氢消除反应[J].有机化学.2005
[7].李扬洲.负载型催化剂在钯催化反应和潜手性酮不对称还原反应中的应用[D].复旦大学.2005
[8].孙喜龙.钯催化反应研究的新进展[J].张家口师专学报.2003
标签：钯催化; Suzuki偶联反应; 2-溴噻唑; 芳基硼酸;