导读:本文包含了高效合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效合成,燕窝,农业大学,氨基葡萄糖,唾液酸,乙酰氨基,类似物,底物,生物合成,酰胺键
高效合成论文文献综述
,李晨,通讯员,许天颖[1]（2020）在《南京农业大学 有望实现全生物法高效合成燕窝酸》一文中研究指出本报讯（李晨 通讯员许天颖）近日，《德国应用化学杂志》以内里封面文章的形式，发表了南京农业大学教授Josef Voglmeir团队的研究成果，该研究发现了一种酶催化下的酰基化反应新机制，利用该机制可以氨基葡萄糖为起始底物，全酶法合成唾液酸（又称燕窝酸(本文来源于《中国科学报》期刊2020-01-22）
本报,陈治红[2]（2020）在《我州打击“食药环”违法犯罪成效显着》一文中研究指出本报讯 1月8日，州公安局召开“向人民报告”之“精锐公安”“法治公安”专场新闻通气会，通报了2019年我州打击“食药环”违法犯罪成果，并通报了食品安全类、假冒药品类、破坏环境类的典型案例。2019年，全州治安部门认真贯彻省公安厅“1357”战略、(本文来源于《凉山日报(汉)》期刊2020-01-14）
周佳,禹洁,朱书强,邵永华,黄韡[3]（2019）在《饮料及配制酒中11种有机合成色素的低共熔溶剂萃取/高效液相色谱法测定》一文中研究指出采用四丁基氯化铵和辛酸合成新型疏水性低共熔材料,并以其为萃取剂建立了快速测定饮料、配制酒中11种有机合成色素的高效液相色谱方法。样品经水稀释,以200μL低共熔溶剂萃取后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,外标法定量。结果表明,11种有机合成色素在各自的质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.996,检出限为0.03～0.31 mg/kg,定量下限为0.08～1.02 mg/kg;加标回收率为92.6%～103%,相对标准偏差(RSD)为0.98%～4.3%。该方法快速、简便、精准,适用于饮料、配制酒中有机合成色素的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
刘军[4]（2019）在《我国高效体农药L-草铵膦定向合成技术研究取得成功》一文中研究指出近年来,随着国家农药减量增效政策的实施,高效、低毒、绿色农药开发成为农药发展趋势,而高效体化学农药的研究开发,已经成为研究开发的重要方向。由山东省农药科学研究院负责的“十叁五”国家重点研发项目课题“高效体农药除草剂L-草铵膦合成技术研究”取得成功(本文来源于《山东科技报》期刊2019-11-25）
王林裴,周迎春,李单单,张亚琼,华向美[5]（2019）在《高效液相色谱法同时测定肉制品中的5种人工合成色素》一文中研究指出建立同时测定肉制品中胭脂红、诱惑红、日落黄、柠檬黄、亮蓝5种人工合成色素的高效液相色谱法。将肉制品打碎,加入乙醇-氨水-水(体积比7∶2∶1)溶液超声震荡提取,聚酰胺小柱过滤;采用Venusil ASB C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)以20 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇溶液梯度洗脱,采用紫外检测器在254 nm波长条件下检测。该方法线性关系良好,相关系数为0.9990～0.9999;5种合成色素的方法检出限分别为:胭脂红0.150 mg/kg,诱惑红0.150 mg/kg,日落黄0.150 mg/kg,柠檬黄0.120 mg/kg,亮蓝0.300 mg/kg。这5种人工合成色素加标回收率为80.6%～88.8%,相对标准偏差为2.6%～3.7%(n=6)。根据所建立的方法分析了市售的部分肉制品,其中人工合成色素的含量均未超出国家标准限量。此方法操作简便、快速、灵敏度高,适用于肉制品中人工合成色素的测定。(本文来源于《漯河职业技术学院学报》期刊2019年06期）
李永泉,毛旭明,江辉,罗帅,沈洁洁[6]（2019）在《放线菌药物高效生物合成关键技术及其产业应用》一文中研究指出微生物制药是医药产业支柱,放线菌是其主要生产菌,大部分放线菌药物通过聚酮和非核糖体肽途径合成。菌种选育是放线菌高效合成药物的关键,但传统的随机突变育种技术准确性差、育种效率低,造成工业放线菌普遍发酵水平低、同系物杂质多,致使国产放线菌药物缺乏竞争力,国内重要临床药物市场长期被国际原研药企垄断。(本文来源于《中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集》期刊2019-11-09）
黄金晶,丁辰,杨勇强,刘岗,蔡文斌[7]（2019）在《高效氧气还原催化剂Pt_3Co/C的水相法新合成（英文）》一文中研究指出碳载型Pt-Co合金催化剂是一种针对低温燃料电池最实用的阴极氧还原(ORR)催化剂,因此很有必要发展一种简易、环保的合成方法.目前碳载型Pt-Co合金催化剂的合成方法主要包括有机溶剂热法、多元醇还原法、反向微乳液法、浸渍还原法和水相法.其中,有机溶剂热法虽然能较好地实现含Pt双金属纳米合金催化剂的合成,但该方法所用的有机溶剂和封端剂会引起环境污染,同时Pt(acac)_2和Co(acac)_2前驱体成本较高.多元醇还原法采用乙二醇作为溶剂和还原剂,多元醇溶于水、较易去除是该方法的优点,但该法难以获得制定剂量比的Pt Co合金,且后续需较高温度退火以提高合金度.反向微乳液法能较好地控制颗粒粒径,但金属纳米颗粒组成的均一性较难达成.同时,有机溶剂热法与反向微乳液法均面临去除有机物步骤繁琐且耗时长的问题.浸渍还原法需在H_2气氛下高温煅烧含Pt和Co盐浸渍液的碳黑,虽可形成Pt Co有序化合金结构,但易导致Pt Co纳米颗粒的烧结,限制催化剂的质量比活性.水相合成法采用水作为前驱体和络合剂的唯一溶剂,并基于水溶性还原剂一锅法合成,无需强表面活性剂.虽然水相合成法是一种环境友好、成本低廉的合成方法,但其最大挑战是难以按投料金属比合成分散性良好、粒径较小及合金化程度高的Pt Co纳米颗粒,因此需要进一步的发展.本研究首次报道了以一种非经典的二甲基胺硼烷(DMAB)还原剂为基础的水相一锅法合成碳载型Pt Co催化剂(Pt含量约为20 wt.%)的方法.重点合成了具有最优原子比的Pt_3Co/C-DMAB催化剂,并与采用Na BH_4或N_2H_4·H_2O合成的催化剂Pt_3Co/C-Na BH_4和Pt_3Co/C-N_2H_4·H_2O以及商业化催化剂Pt/C在结构和电催化性能方面进行了对比研究.结果表明,Pt_3Co/C-DMAB在O_2饱和的0.1 mol L~(–1) HCl O_4溶液中表现出最好的电催化ORR性能,质量比活性与面积比活性分别是商业化Pt/C的4倍和6倍.Pt_3Co/C-DMAB在含氧的0.1 mol/L HCl O_4溶液中,在0.60和1.05 V(vs.RHE)区间经历了10000圈的电位扫描后,ORR半波电位仅降低了4 m V,而商业化Pt/C催化剂在该条件下半波电位降低了24 m V.Pt_3Co/C-Na BH_4和Pt_3Co/C-N_2H_4·H_2O虽然在面积比活性上与Pt_3Co/C-DMAB相近,但前二者的质量比活性与商业化Pt/C的相近.ICP-AES、TEM、XRD和XPS等表征方法表明,除了Pt Co合金有利的电子效应外,Pt_3Co/C-DMAB上Pt_3Co纳米粒子良好的分散性、较小的平均粒径(约3.4±0.4 nm)和较高的合金度是该催化剂对ORR表现出色性能的成因.这种环保简便的水相合成法将为开发实用型ORR催化剂提供新途径.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
阳元娥,李永莲,张媛媛,周春晖[8]（2019）在《重组大肠杆菌高效催化合成γ-氨基丁酸》一文中研究指出[目的]实现重组大肠杆菌高效合成γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)。[方法]构建表达谷氨酸脱羧酶的基因工程菌Escherichia coli p ET-GAD,对催化工艺进行初步优化,实现高效催化L-谷氨酸脱羧反应合成GABA。[结果]在谷氨酸脱羧酶的表达过程中,维生素B6盐酸吡哆醇(PN)可以替代5-磷酸吡哆醛(PLP)作为辅酶补给,提高工程菌E. coli p ET-GAD的催化活力。在50 m L反应体系中,重组细胞浓度为8 mg/m L,底物浓度为200 mmol/L,在35℃、p H 4. 4条件下反应2 h,L-谷氨酸的转化率> 98%。为了提高GABA的生产效率,采用谷氨酸/谷氨酸钠分批补料方式控制反应过程中的p H值,GABA的最终浓度达到247 g/L。[结论]重组大肠杆菌可以高效催化合成γ-氨基丁酸,为基因工程菌工业化制备GABA提供实验依据。(本文来源于《生物技术》期刊2019年05期）
郭九州,贾彦兴[9]（2019）在《木质素Secoisolariciresinol的高效合成（英文）》一文中研究指出本文报道了木质素(R,R)-Secoisolariciresinol的一种高效合成方法,该方法以二氢阿魏酸衍生物的仿生β-β’-自由基二聚为关键反应,仅以4步完成了天然产物的合成。将Secoisolariciresinol向其他相关木脂素的转化研究正在进行中。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年10期）
李超,徐多麒,王继芬,覃士扬,辛国斌[10]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法检验毛发中两种合成大麻素》一文中研究指出建立了同时分析毛发中AM-2201和JWH-073两种合成大麻素的高效液相色谱-串联质谱方法。分别考察了球形研磨酸性甲醇超声提取、碱消解和酸消解3种毛发的前处理方法,通过回收率和基质效应,总结了3种前处理方法的优缺点。球形研磨甲醇超声提取,将毛发研磨成粉末后,使用酸化后的甲醇超声提取4 h,离心,过膜,进样;碱消解,70℃下1 mol/L的Na OH溶液水浴30 min,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样;酸消解,40℃下0. 1%HCl溶液水浴过夜,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样。选用ZORBAX Ecilpse Pluse C18色谱柱,以A相0. 1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和B相甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测毛发中的AM-2201和JWH-073。AM-2201和JWH-073在0. 5～500 pg/mg范围内线性关系良好(R2≥0. 999 7); 3个添加水平(5 pg/mg、50 pg/mg、500 pg/mg)下,球形研磨酸性甲醇超声提取的回收率在89. 4%～92. 8%,碱消解的回收率在80. 9%～94. 8%,酸消解的回收率在62. 3%～78. 0%;检出限(信噪比为3)分别为0. 05 pg/mg (AM-2201)和0. 01 pg/mg (JWH-073),定量限(信噪比为10)分别为0. 1 pg/mg (AM-2201)和0. 06 pg/mg(JWH-073)。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年28期）
高效合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 1月8日，州公安局召开“向人民报告”之“精锐公安”“法治公安”专场新闻通气会，通报了2019年我州打击“食药环”违法犯罪成果，并通报了食品安全类、假冒药品类、破坏环境类的典型案例。2019年，全州治安部门认真贯彻省公安厅“1357”战略、
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效合成论文参考文献
[1].,李晨,通讯员,许天颖.南京农业大学有望实现全生物法高效合成燕窝酸[N].中国科学报.2020
[2].本报,陈治红.我州打击“食药环”违法犯罪成效显着[N].凉山日报(汉).2020
[3].周佳,禹洁,朱书强,邵永华,黄韡.饮料及配制酒中11种有机合成色素的低共熔溶剂萃取/高效液相色谱法测定[J].分析测试学报.2019
[4].刘军.我国高效体农药L-草铵膦定向合成技术研究取得成功[N].山东科技报.2019
[5].王林裴,周迎春,李单单,张亚琼,华向美.高效液相色谱法同时测定肉制品中的5种人工合成色素[J].漯河职业技术学院学报.2019
[6].李永泉,毛旭明,江辉,罗帅,沈洁洁.放线菌药物高效生物合成关键技术及其产业应用[C].中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集.2019
[7].黄金晶,丁辰,杨勇强,刘岗,蔡文斌.高效氧气还原催化剂Pt_3Co/C的水相法新合成（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[8].阳元娥,李永莲,张媛媛,周春晖.重组大肠杆菌高效催化合成γ-氨基丁酸[J].生物技术.2019
[9].郭九州,贾彦兴.木质素Secoisolariciresinol的高效合成（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[10].李超,徐多麒,王继芬,覃士扬,辛国斌.高效液相色谱-串联质谱法检验毛发中两种合成大麻素[J].科学技术与工程.2019