导读:本文包含了聚硫醚酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双(2-巯基乙基)醚,甲基丙烯酸缩水甘油酯,多羟基聚硫醚酯
聚硫醚酯论文文献综述
李大爱,李钟玉,卢成洁[1]（2019）在《一种多羟基聚硫醚酯的制备及其表征》一文中研究指出以双(2-巯基乙基)醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,制备出了一种多羟基聚硫醚酯,采用GPC、核磁共振波谱和红外手段对聚合物进行了表征,并对聚合物的热稳定性进行了表征。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年03期）
邓鸣[2]（2015）在《多羟基聚硫醚酯及其纳米胶束的合成与应用》一文中研究指出癌症是现今世界人类健康的头号杀手。化疗作为目前癌症治疗的叁大手段之一,却常常面临药物在人体内代谢损耗快,对癌细胞缺乏靶向等问题,使得治疗效果十分低下而且毒副作用较大。高分子纳米载药体系通过物理或化学方式包载抗肿瘤药物能够一定程度上解决这些难题。其中,聚酯材料由于其可生物降解性和良好的生物相容性,从而在药物载体领域得到了广泛的关注和研究。然而,目前传统的聚酯材料由于其较为单一物理化学性质和链段结构,使得其应用潜力受到了限制。本论文提出了一种多羟基功能化聚酯的简便合成方法——以乙二硫醇(或二硫苏糖醇)和甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,通过迈克尔加成反应逐步聚合一步合成带有大量侧链羟基的聚硫醚酯。通过该方法合成多羟基聚酯不仅比传统的功能性单体制备-聚合-脱保护方法获得多羟基聚酯更为简捷有效,还可以通过调节乙二硫醇与二流苏糖醇单体的比例,实现侧链羟基密度的调控。所得聚硫醚酯结构通过~1H NMR,~13C NMR和FT-IR进行表征。水接触角实验表明所得聚硫醚酯的亲水性随着侧羟基数量的增加而增强。同时,细胞粘附和增殖实验表明,一定羟基密度能够促进细胞粘附和增殖,但过多的羟基数反而导致材料表面过于亲水,却不利于细胞粘附和增殖。此外,由于硫醚结构的存在,我们利用纳米沉淀法制备了聚硫醚酯纳米粒子溶液,并通过监测在过氧化氢存在下的溶液透过率和流体动力学半径,表明聚硫醚酯能够被过氧化氢氧化,并且其氧化速率随着材料结构亲水性的增强或是过氧化氢浓度的增加而加快。另外,为了证明该多羟基聚硫醚酯侧羟基的可修饰性,我们进行了生物活性分子胆固醇和药物分子喜树碱的键合修饰实验,表明了该多羟基聚硫醚酯具有可生物功能化潜力。为了进一步拓宽该多羟基聚硫醚酯在生物医学领域的应用范围,我们制备了其与聚乙二醇单甲醚的嵌段和接枝共聚物。其中嵌段共聚物能够有效包载罗丹明B,并实现氧化敏感释放。对于接枝共聚物,我们在其基础上键合键合硫辛酸分子,所得共聚物能够在水溶液中自组装成纳米胶束结构,并在碱性条件下通过二硫键交换实现高效交联,所获得的交联纳米胶束能够有效包载阿霉素,并实现谷胱甘肽还原敏感响应性释放,细胞实验表明该还原响应性纳米药物能够有效杀死癌细胞,是一种优良的响应性纳米药物载体。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-05-01）
刘磊[3]（2015）在《硫醇—烯点击与酯化迭代制备超支化聚（硫醚—酯）》一文中研究指出树枝状/超支化聚合物广泛应用于自组装、药物载体、涂料等众多领域,其合成方法备受关注。常见的发散法、收敛法制备树枝状聚合物存在步骤繁琐、产物提纯困难等缺点,而一锅法通常只能制备结构缺陷较多的超支化聚合物。近年来,快速、高效的点击反应用于高分子合成与改性备受重视。本文拟通过硫醇-烯点击反应和酯化反应的迭代,合成了树枝状/超支化聚(硫醚-酯)。作者使用常见的工业原料甘油、季戊四醇、巯基丙酸等,通过简单的保护、醚化、去保护,制备了甘油单烯丙基醚、季戊四醇单烯丙基醚;采用直接酯化合成了季戊四醇四巯基丙酸酯,作为后续点击反应的核。核磁共振氢谱、气质联用表征显示,合成的单体、核与目标产物结构相符、纯度较高。通过室温光引发核与单体的硫醇-烯点击反应,制备一代端羟基超支化聚(硫醚-酯),然后与巯基丙酸使用共沸脱水直接酯化,获得一代端巯基超支化聚(硫醚-酯),交替进行上述反应,合成更高代数的超支化聚(硫醚-酯)。文中所用点击反应条件温和、快速高效、副产物少,酯化反应简单、易处理。利用超支化聚(硫醚-酯)与过量单体的溶解性差异,选用合适溶剂进行沉降,以较高收率制备出超支化聚(硫醚-酯)。通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、飞行时间质谱等测试表明,所得叁代以内超支化聚(硫醚-酯)结构明确、分子量分布较窄、缺陷较少。研究显示,点击反应后,端羟基聚合物的分子量分布指数(PDI)一般无明显增大;酯化反应后,聚合物PDI增大明显,且用3-巯基丙酸比用2-巯基丙酸的酯化,聚合物PDI增大更显着,表明端羟基聚合物在酯化过程中可能发生了部分酯交换。上述研究表明,高效便捷的硫醇-烯点击反应和酯化反应的迭代,是制备分子量分布较窄、缺陷较少的超支化聚(硫醚-酯)的有效方法。(本文来源于《湘潭大学》期刊2015-04-16）
聚硫醚酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
癌症是现今世界人类健康的头号杀手。化疗作为目前癌症治疗的叁大手段之一,却常常面临药物在人体内代谢损耗快,对癌细胞缺乏靶向等问题,使得治疗效果十分低下而且毒副作用较大。高分子纳米载药体系通过物理或化学方式包载抗肿瘤药物能够一定程度上解决这些难题。其中,聚酯材料由于其可生物降解性和良好的生物相容性,从而在药物载体领域得到了广泛的关注和研究。然而,目前传统的聚酯材料由于其较为单一物理化学性质和链段结构,使得其应用潜力受到了限制。本论文提出了一种多羟基功能化聚酯的简便合成方法——以乙二硫醇(或二硫苏糖醇)和甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,通过迈克尔加成反应逐步聚合一步合成带有大量侧链羟基的聚硫醚酯。通过该方法合成多羟基聚酯不仅比传统的功能性单体制备-聚合-脱保护方法获得多羟基聚酯更为简捷有效,还可以通过调节乙二硫醇与二流苏糖醇单体的比例,实现侧链羟基密度的调控。所得聚硫醚酯结构通过~1H NMR,~13C NMR和FT-IR进行表征。水接触角实验表明所得聚硫醚酯的亲水性随着侧羟基数量的增加而增强。同时,细胞粘附和增殖实验表明,一定羟基密度能够促进细胞粘附和增殖,但过多的羟基数反而导致材料表面过于亲水,却不利于细胞粘附和增殖。此外,由于硫醚结构的存在,我们利用纳米沉淀法制备了聚硫醚酯纳米粒子溶液,并通过监测在过氧化氢存在下的溶液透过率和流体动力学半径,表明聚硫醚酯能够被过氧化氢氧化,并且其氧化速率随着材料结构亲水性的增强或是过氧化氢浓度的增加而加快。另外,为了证明该多羟基聚硫醚酯侧羟基的可修饰性,我们进行了生物活性分子胆固醇和药物分子喜树碱的键合修饰实验,表明了该多羟基聚硫醚酯具有可生物功能化潜力。为了进一步拓宽该多羟基聚硫醚酯在生物医学领域的应用范围,我们制备了其与聚乙二醇单甲醚的嵌段和接枝共聚物。其中嵌段共聚物能够有效包载罗丹明B,并实现氧化敏感释放。对于接枝共聚物,我们在其基础上键合键合硫辛酸分子,所得共聚物能够在水溶液中自组装成纳米胶束结构,并在碱性条件下通过二硫键交换实现高效交联,所获得的交联纳米胶束能够有效包载阿霉素,并实现谷胱甘肽还原敏感响应性释放,细胞实验表明该还原响应性纳米药物能够有效杀死癌细胞,是一种优良的响应性纳米药物载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚硫醚酯论文参考文献
[1].李大爱,李钟玉,卢成洁.一种多羟基聚硫醚酯的制备及其表征[J].化工技术与开发.2019
[2].邓鸣.多羟基聚硫醚酯及其纳米胶束的合成与应用[D].东北师范大学.2015
[3].刘磊.硫醇—烯点击与酯化迭代制备超支化聚（硫醚—酯）[D].湘潭大学.2015
标签：双(2-巯基乙基)醚; 甲基丙烯酸缩水甘油酯; 多羟基聚硫醚酯;