导读:本文包含了双亲嵌段共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯乙烯,丙烯酸丁酯,2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠,TEMPO
双亲嵌段共聚物论文文献综述
李胜彬,刘宏军,曹世嘉,常虹[1]（2019）在《NMP法合成双亲性嵌段共聚物》一文中研究指出采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)调控的氮氧稳定自由基聚合法(NMP)合成了苯乙烯-co-丙烯酸丁酯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠嵌段共聚物。首先通过TEMPO调控的本体聚合制备苯乙烯-co-丙烯酸丁酯无规共聚物,进一步以N,N’-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂聚合得到目标聚合物。通过核磁共振谱表征了聚合物结构及单体转化率,并以凝胶渗透色谱研究了聚合物的分子量及分子量分布。(本文来源于《化工管理》期刊2019年19期）
秦煦坤,钱玉鹏,邱玄,陈彬,胡善海[2]（2019）在《EPE型双亲嵌段共聚物强化油酸钠浮选分离萤石与微细粒石英》一文中研究指出通过对萤石和微细粒石英进行纯矿物浮选试验、人工混合矿浮选试验、Zeta电位分析、红外光谱分析及油酸钠吸附量测定,系统地研究了在油酸钠浮选体系中EPE型双亲嵌段共聚物F-127对微细粒石英和萤石的人工混合矿浮选速率的影响。结果表明:油酸钠对萤石具有良很好的捕收效果,对石英无捕收效果;F-127具有一定的起泡功能,因而能显着加快萤石纯矿物的上浮;微细粒石英易与粗粒萤石发生异相凝聚,F-127通过改善矿浆的分散程度,可促进微细粒石英从粗粒萤石表面解吸下来,从而改善萤石与石英的浮选分离效果。(本文来源于《金属矿山》期刊2019年05期）
王云飞,魏华[3]（2019）在《环状温敏性双亲性嵌段共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出首先基于端基为迭氮基团的可逆加成断裂转移试剂CPADB-N3,通过连续两步可逆加成断裂转移(RAFT)聚合制备了线性温敏性双亲性嵌段共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(寡聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯)(PNIPAAm-b-POEGMA);进一步通过一锅法胺解-迈克尔加成反应将二硫酯修饰为炔键,得到了线性前体l-(NIPAAm-b-POEGMA),最后通过极稀条件下,一价铜催化的分子内点击化学的偶联制备得到了环状温敏性双亲性嵌段共聚物c-(PNIPAAm-b-POEGMA).通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)、红外光谱(FTIR)、尺寸排除色谱与多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)等方法表征了聚合物的分子结构并证明了环状聚合物的成功合成;通过紫外可见分光光度计、动态光散射和透射电镜对比研究了环状与线性聚合物的温敏性与自组装行为.研究发现环状聚合物具有比线性聚合物更高的较低临界溶解温度(LCST),同时其在水相中自组装形成的胶束具有更小的粒径和更窄的粒径分布.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年03期）
胡娜,张庆堂,唐雪莹[4]（2018）在《双亲性嵌段共聚物的RAFT合成及其胶束化行为研究》一文中研究指出以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂,AIBN为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合的方法制备得到大分子链转移剂聚醋酸乙烯酯(PVAc)。进而引发第二单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)进行RAFT反应制备得到不同嵌段比的双亲性嵌段共聚物PVAc-bPNVA。红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,所得聚合物结构明确,且分子量分布较窄,符合活性聚合特征。进而使PVAc-b-PNVA在选择性溶剂(DMF/H2O)中自组装形成胶束,研究了不同初始浓度和链段比对胶束粒径和形态的影响。(本文来源于《四川化工》期刊2018年04期）
钱玉鹏,邱玄,陈彬,胡善海,秦煦坤[5]（2018）在《EPE型双亲嵌段共聚物对细粒萤石和石英的强化分散作用》一文中研究指出针对细粒石英和萤石在浮选体系中存在异相凝聚的问题,通过沉降试验、表面电位测试、红外光谱测试及光学显微镜下观测,系统研究了在不同p H条件下,EPE型双亲嵌段共聚物F-127对萤石、石英纯矿物和人工混合矿分散效果的影响。结果表明:细粒(-30μm)萤石和石英在p H值为6~10情况下,在静电引力作用下易发生团聚;双亲嵌段共聚物F-127能够有效改善二者异相凝聚问题,当F-127用量为8%时,萤石和石英分散效果较好。机理分析表明,F-127能够作用于萤石和石英表面,通过降低颗粒表面电位的绝对值和实现空间位阻效应提高细粒萤石和石英的分散稳定性,从而达到分散的目的。(本文来源于《金属矿山》期刊2018年05期）
林梦琪[6]（2018）在《萘酰亚胺-罗丹明双亲性嵌段共聚物的合成及其性能研究》一文中研究指出荧光探针作为一种新的检测H质子和金属离子含量的工具,吸引了人们广泛的关注。基于F?rster共振能量转移(FRET)过程的比率荧光探针因具有高度的敏感性,良好的选择性和非常低的检测极限等优点,吸引了越来越多的关注。螺环结构改性罗丹明类衍生物在特定离子存在时可从无色变成有色,由无荧光的闭环结构变成强荧光的开环结构,具有构建检测金属离子和H质子的“off-on”荧光探针的潜能。萘酰亚胺类衍生物的发光光谱与罗丹明类衍生物的吸收光谱有较大的重迭,萘酰亚胺可以作为FRET比率荧光探针的供体,罗丹明作为受体。将这两种荧光团引入水溶性高分子链中,可以获得水溶性高分子FRET比率荧光探针。本论文采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合法,将萘酰亚胺衍生物、改性的罗丹明6G衍生物、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和乙烯基咔唑(NVK)共聚,获得两种共聚物荧光探针:P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM)、P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM)-b-PVK。通过傅里叶红外(FT-IR)谱、核磁共振H谱(~1H NMR)和高温凝胶色谱(GPC)测试,对共聚物结构进行表征,进而通过紫外-可见光(UV-Vis)吸收谱和光致发光(PL)谱对共聚物光学性能进行探究。(1)合成两种聚合单体:N-(罗丹明6G)内酰胺乙基-2-甲基丙烯酰胺(R6GEM)和N-正丁基-4-[4-(2-甲基丙烯酸乙酯)-1-哌嗪基]-1,8-萘二甲酰亚胺(BMPN),用~1H NMR和FT-IR谱确认了它们的结构。(2)以S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-丙酸)-叁硫代碳酸酯(DDMAT)为RAFT试剂,采用RAFT聚合方法,将NIPAM、R6GEM与BMPN共聚,合成出基于FRET过程的双荧光基团的共聚物P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM),用FT-IR谱、~1H NMR谱和GPC明确共聚物结构。研究共聚物在水溶液中对pH值、Fe~(3+)和环境温度产生的多重荧光响应,发现共聚物对H质子和Fe~(3+)具有高的选择性和敏感度。pH值在2.1~3.3,Fe~(3+)浓度在1×10~-55 M-7.5×10~-33 M,测试温度在25℃-45℃,555 nm与520 nmPL强度比值(I_(555)/I_(520))具有良好的线性关系。可以使用比率荧光的方法定量检测复杂样品的pH变化和Fe~(3+)的存在。该共聚物可以作为pH值、Fe~(3+)和温度的比率荧光探针。(3)以共聚物P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM)作为大分子RAFT试剂,通过RAFT聚合方法,引发NVK聚合,合成出基于两级FRET过程的双亲性嵌段共聚物P(NIPAM-co-BMPN-co-R6GEM)-b-PVK,利用FT-IR谱、~1H NMR谱和GPC测试确认共聚物结构,研究共聚物对pH、Fe~(3+)及环境温度产生的荧光响应现象,该共聚物作为pH值、Fe~(3+)和温度的比率荧光探针,利用PVK与萘酰亚胺、萘酰亚胺与罗丹明6G间两级FRET过程,可以有效放大检测信号。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-01）
沈发伟[7]（2018）在《生物功能化半乳糖基双亲水嵌段共聚物温敏自组装动力学研究》一文中研究指出含糖聚合物由于其良好的生物相容性和选择性识别凝集素蛋白的能力,作为一种功能性生物材料引起广泛关注。含糖基侧链嵌段的温敏双亲水含糖嵌段共聚物,在低临界溶解温度(LCST)附近发生相转变能够控制糖基暴露或隐藏在胶束内。当温度高于LCST,含糖聚合物自组装形成胶束,反之解离成分子状态,这种可逆的变化可以通过改变体系温度轻松控制,并且其低临界溶解温度能够通过改变聚合物结构和单体比例进行调控。目前大量的研究表明双亲水含糖嵌段共聚物具有丰富的自组装行为,但对于具有温敏性的双亲水含糖嵌段共聚物的自组装行为动力学鲜有系统的研究报道。因此本课题采用可逆加成断裂连转移聚合法制备一系列由温敏性嵌段和有生物活性的半乳糖基嵌段两个嵌段组成温敏性的双亲水含糖嵌段共聚物。系统的研究其温敏自组装行为,阐明胶束化与温敏相转变之间存在的相互关系,并找到温敏自组装行为与聚合物浓度,结构以及外界温度的关系,为后续系统的生物功能开发及应用提供理论依据。通过酶促酯交换反应制备叁种糖基侧链含碳个数不同的半乳糖单体,以温敏单体PDEGMA为RAFT试剂,通过RAFT聚合制备精细结构不同的温敏双亲水半乳糖基嵌段共聚物PDEGMA-b-POVSGal,PDEGMA-b-POVNGal-1,2,3,PDEGMA-b-POVZGal。使用红外光谱和核磁共振氢谱对嵌段聚合物的分子结构和组成进行确认,凝胶渗透色谱表征其分子质量及其分布。结果显示通过RAFT聚合法成功得到结构规整可控的温敏双亲水含糖嵌段共聚物,且得到的聚合物具有较窄的分子量分布(在1.3左右),表明聚合物的分子量能通过RAFT聚合法进行有效调控。我们以OVNGal含量依次增加的叁种温敏双亲水含糖嵌段共聚物PDEGMA-b-POVNGal-1,2,3作为研究对象,结合紫外可见分光光度计,动静态光散射技术及透射电子显微镜对其在水溶液中的温敏行为,胶束自组装行为及其胶束形貌进行系统的研究,在胶束化和LCST两种转变的相互作用下,产生了非常丰富有趣的自组装现象。通过紫外可见分光光度计和静态光散射方法两种方法得到了温敏双亲水嵌段聚合物的LCST值,证明其具有可逆的温敏性,并且随着聚合物中OVNGal的比例从8.8%增大到11.0%,LCST值随OVNGal比例增大而减小,从36?C减小到30.5?C,因此可以通过改变OVNGal的比例来进一步调节LCST的值。而临界胶束温度(CMT)和Micelle-1旋转半径R_g的值随着的OVNGal比例的增大是逐渐减小的,证明由于半乳糖基羟基与水的氢键作用力增强延缓了相变,导致半乳糖基嵌段含量过高时不利于形成胶束。光散射和透射电镜的结果显示,对浓度较高的聚合物,低温时以游离的单分子状态存在,随着温度升高,在达到临界胶束温度后,先形成R_g约为30 nm的胶束,这与典型的两性表面活性剂相类似,定义为Micelle-1。随温度继续升高达到LCST,自组装形成更大尺寸形貌不同的一种新的胶束,定义为Micelle-2,其形状取决于POVNGal嵌段的比例,透射电镜图片观察到可以形成长椭球体,空心球或非空心球体的胶束,R_g/R_h的比值可间接推断出胶束的形状。另外,Micelle-2的温敏自组装行为不依赖于聚合物的浓度。对于浓度相对较低的聚合物,LCST型相变起始于单分子,而非Micelle-1。在这种情况下,LCST诱导产生的胶束与由Micelle-1的胶束不同,定义为Micelle-3。Micelle-3的形状不仅取决于POVNGal嵌段的比例,也与聚合物浓度有关,从透射电镜可以看到可以形成晶状体的,也有球状或空心球形的胶束。可调控的LCST的值,再加上温敏胶束自组装规律的系统研究,这种温敏双亲水嵌段聚合物能够在生物领域得到应用。最后我们探究了半乳糖功能化的温敏双亲水嵌段共聚物在生物应用方面的可能性,我们以PDEGMA-b-POVNGal-2的胶束溶液作为研究对象,分别研究了对凝集素的特异性识别,细胞相容性以及结合凝集素后对肝癌细胞增殖的影响。结果显示,通过RAFT聚合法得到的温敏双亲水嵌段聚合物识别凝集素的活性依然存在,能够与凝集素发生RCA_(120)和PNA特异性识别,并且与RCA_(120)具有更强的识别能力。当聚合物胶束结合凝集素RCA_(120)和PNA后对肝细胞L-02的生长不仅不会造成影响,还可以促进细胞的增殖,但能够诱导肝癌细胞SMMC-7721发生聚集和死亡,并且结合RCA_(120)后能更有效的抑制其生长。激光共聚焦显微镜和流式细胞仪的结果也证明结合凝集素RCA_(120)和PNA的聚合物能够靶向到肝癌细胞SMMC-7721,并且RCA_(120)结合聚合物胶束后能更有效的吸附到SMMC-7721细胞上,并杀伤细胞。(本文来源于《东华大学》期刊2018-04-01）
孔维新,陈楚[8]（2018）在《AB双亲两嵌段共聚物在选择性溶剂中的诱导自组装行为》一文中研究指出本文采用基于蒙特卡罗的模拟退火方法研究了诱导界面对称性破缺对AB双亲性两嵌段共聚物在选择性溶剂中自组装行为的影响.模拟结果表明具有高对称性的诱导界面面积与附着其上的嵌段共聚物数量之比会决定胶束形貌.随着比值增大,原柱状胶束首先转变为带尾巴片状胶束接着变为片状胶束.具有低对称性的线形诱导界面虽然无法显着改变柱状胶束形貌,但是能引导柱状胶束在空间与其共线排列.希望这些规律有助于实验研究.(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
汪小琴,林彬彬,杨磊[9]（2017）在《含荧光基团的双亲嵌段共聚物的荧光行为研究》一文中研究指出以丙烯酸和丙烯酰胺为原料合成了含亲水基团的聚丙烯酰胺-丙烯酸(PAMAA),再接枝氯甲基化8-羟基喹啉(HQ),并与铝配位,制备了含荧光基团的双亲嵌段共聚物(PAMAA-Alq_3)。利用分子荧光光谱仪研究了PAMAA-Alq_3浓度、无机盐浓度、溶液pH值及溶剂种类等对其荧光行为的影响。结果表明:其临界胶束浓度为1.5×10~(-1)g·L~(-1);其荧光强度随其浓度及盐浓度增加而增强;随溶剂极性减弱而增强,并伴有蓝移。(本文来源于《广州化工》期刊2017年24期）
孙小英,翁斌,金鹿江[10]（2017）在《双亲嵌段共聚物交联方式和含氟前驱物含量对CF3-PDMS/PDMS/PEG双亲防污涂层性能的影响》一文中研究指出本文设计并合成了乙烯基和叁甲氧基封端的多嵌段共聚物(分别记为VT-PEG和TT-PEG)。VT-PEG、TT-PEG分别与含氟前驱物CF3-PDMS、有机硅基体树脂混合,通过室温硫化反应制备PDMS基半互穿网络涂层和互穿交联网络涂层。考察了双亲嵌段共聚物的交联方式、含氟前驱物对涂层表面润湿性及防污性能的影响。结果表明,对于半互穿交联防污涂层,VT-PEG物理分散在有机硅基体树脂中,因此PEG链段较为自由,易向涂层表面迁移,在引入含氟前驱物后,涂层中形成的疏水和亲水微区较大。而对于互穿交联网络涂层,含氟前驱物的引入有助于促进PEG链段向涂层表面迁移,并且由于PEG链段与含氟链段、PDMS链段不相容,但它们之间通过共价键链接,使得互穿交联网络涂层出现尺度较小的微相分离,这一结构有利于提高涂层防污性能,从而导致含氟的互穿交联网络涂层防污性能最好。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
双亲嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对萤石和微细粒石英进行纯矿物浮选试验、人工混合矿浮选试验、Zeta电位分析、红外光谱分析及油酸钠吸附量测定,系统地研究了在油酸钠浮选体系中EPE型双亲嵌段共聚物F-127对微细粒石英和萤石的人工混合矿浮选速率的影响。结果表明:油酸钠对萤石具有良很好的捕收效果,对石英无捕收效果;F-127具有一定的起泡功能,因而能显着加快萤石纯矿物的上浮;微细粒石英易与粗粒萤石发生异相凝聚,F-127通过改善矿浆的分散程度,可促进微细粒石英从粗粒萤石表面解吸下来,从而改善萤石与石英的浮选分离效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双亲嵌段共聚物论文参考文献
[1].李胜彬,刘宏军,曹世嘉,常虹.NMP法合成双亲性嵌段共聚物[J].化工管理.2019
[2].秦煦坤,钱玉鹏,邱玄,陈彬,胡善海.EPE型双亲嵌段共聚物强化油酸钠浮选分离萤石与微细粒石英[J].金属矿山.2019
[3].王云飞,魏华.环状温敏性双亲性嵌段共聚物的合成及性能研究[J].高分子学报.2019
[4].胡娜,张庆堂,唐雪莹.双亲性嵌段共聚物的RAFT合成及其胶束化行为研究[J].四川化工.2018
[5].钱玉鹏,邱玄,陈彬,胡善海,秦煦坤.EPE型双亲嵌段共聚物对细粒萤石和石英的强化分散作用[J].金属矿山.2018
[6].林梦琪.萘酰亚胺-罗丹明双亲性嵌段共聚物的合成及其性能研究[D].东南大学.2018
[7].沈发伟.生物功能化半乳糖基双亲水嵌段共聚物温敏自组装动力学研究[D].东华大学.2018
[8].孔维新,陈楚.AB双亲两嵌段共聚物在选择性溶剂中的诱导自组装行为[J].新疆大学学报(自然科学版).2018
[9].汪小琴,林彬彬,杨磊.含荧光基团的双亲嵌段共聚物的荧光行为研究[J].广州化工.2017
[10].孙小英,翁斌,金鹿江.双亲嵌段共聚物交联方式和含氟前驱物含量对CF3-PDMS/PDMS/PEG双亲防污涂层性能的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
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