护肝滴丸论文-黎正求

护肝滴丸论文-黎正求

导读:本文包含了护肝滴丸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:护肝滴丸,酒精性脂肪肝,肝郁脾虚夹湿热型

护肝滴丸论文文献综述

黎正求[1](2016)在《护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝35例临床观察》一文中研究指出目的:观察护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝临床疗效。方法:选取70例肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组各35例。对照组采用常规基础治疗;研究组在对照组基础上加用护肝滴丸治疗,观察和比较两组患者治疗效果和治疗前后血清ALT、AST、R-GT。结果:研究组治疗总有效率(91.5%)明显高于对照组(P<0.05),且治疗后ALT、AST、R-GT改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝,可有效改善患者的肝脏功能和症状,提高治疗效果,值得临床上推广应用。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2016年08期)

高新军[2](2010)在《“护肝滴丸”完成叁期临床》一文中研究指出本报讯 (高新军)“护肝滴丸研制项目”叁期临床循证医学研究工作近日结束,临床结果表明,“护肝滴丸”和所选临床阳性对照药物护肝片均对脂肪肝、酒精肝、药物性肝炎、慢性肝炎、早期肝硬化疗效确切。该研发项目于2003年被列入“国家十五重大科技攻关课题”。(本文来源于《中国中医药报》期刊2010-03-22)

龙欢[3](2009)在《护肝滴丸治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证的临床研究》一文中研究指出目的研究护肝滴丸治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证患者的临床有效性和安全性,研究剂型改变对疗效的影响。方法选择年龄18~65岁的男性或女性患者,中医辨证为肝郁脾虚兼肝胆湿热证的慢性病毒性乙型肝炎为观察对象。采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的临床试验,将已确诊为慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证患者60例按1:1比例随机分为治疗组与对照组。入选病例接受3个月的试验或对照药物治疗,治疗结束后3个月进行随访。治疗组每次给予护肝滴丸30丸+护肝片安慰剂4片,口服,每日3次。对照组每次给予护肝片4片+护肝滴丸安慰剂30丸,口服,每日3次。试验期内不得合并使用治疗本病的中西药物和其它治疗方法。观察两组患者治疗前后临床症状体征、肝功能(ALT、AST、TB、TP、A/G)、中医证候积分、肝脾B超的变化及安全性指标(血、尿、大便常规及肾功能和心电图)。实验结束,完成病例报告表后,进行数据录入、揭盲及数据统计分析(统计方法为:等级资料采用Ridit分析,计量资料采用t检验,比较组内前后差异采用配对t检验,用(??)±s进行统计描述,计数资料采用x~2检验,一般统计检验均采用双侧检验,P值小于或等于0.05将被认为所检验的差别有统计学意义)。完成统计分析报告后,进行本次临床研究的总结,对护肝滴丸治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证的有效性和安全性作出判断。结果研究中有2例病人脱落未完成研究而被剔除,显示为治疗组和对照组各1例,故共有58例病人,治疗组、对照组各29例。按研究方案完成3个月治疗及3月后随访,病人依从性良好。1.总体疗效比较:治疗组显效6例(20.69%),有效9例(31.03%),无效14例(48.28%),总有效率51.72%;对照组分别为4例(13.79%),8例(27.59%),17例(58.62%),总有效率41.38%,治疗组疗效优于对照组,但是两者比较无显着差异(P>0.05)。2.中医证候改善疗效比较:治疗组和对照组治疗前后比较,疗效非常显着(P<0.01);两组间比较:治疗组临床治愈6例(20.69%),显效9例(31.03%),有效8例,总有效率79.31%;对照组临床治愈5例(17.24%),显效5例(17.24%),有效12例,总有效率68.97%,治疗组的中医证候疗效和有效率高于对照组,但两组差别比较无统计学意义(P>0.05)。3.血清ALT、AST、TB下降疗效比较:(1)血清ALT:治疗组和对照组治疗前后比较,均有非常显着疗效(P<0.01);两组间比较:治疗组显效9例(31.03%),有效15例,总有效率82.76%;对照组显效6例(20.69%),有效16例,总有效率75.86%,两组比较治疗组的显效率和总有效率高于对照组,但两组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。(2)血清AST:治疗组和对照组治疗前后比较,均有非常显着疗效(P<0.01);两组间比较:治疗组显效7例(24.13%),有效10例,总有效率58.62%;对照组显效6例(20.69%),有效7例,总有效率44.82%,两组比较治疗组的显效率和总有效率高于对照组,但两组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。(3)血清TBIL、DBIL:治疗组和对照组治疗前后比较,均有疗效,但无统计学意义(P>0.05);两组间比较:治疗组显效6例、有效9例,总有效率57.69%;对照组显效4例、有效6例,总有效率为41.67%,治疗组略高于对照组,但比较差别无统计学意义(P>0.05)。4.血浆蛋白疗效比较:治疗组和对照组治疗前后比较均有所改善,但无统计学意义(P>0.05);两组间比较无统计学意义(P>0.05)。5.HBV病毒标记物:两组HBV病毒标记物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)指标变化不明显,未作统计学处理。6.肝脾B超检查:两组肝脾B超检查变化无统计学意义。7.安全性结果:治疗前、后两组病例的血、尿、粪常规,肾功能及心电图均无明显改变。两组未发生任何不良事件。结论护肝滴丸能明显改善慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证患者的症状、体征及血清ALT、AST等实验室指标,具有明显的护肝、降酶及改善症状体征的作用,疗效优于护肝片。护肝滴丸在临床试验过程中安全性较好,未发现与之相关的不良反应,对慢乙肝患者的血常规、尿常规、大便常规、肾功能及心电图均无不良影响,说明护肝滴丸适用于治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证患者,是一种有效、安全的治疗慢性乙型肝炎的中药制剂。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-27)

饶卉明[4](2008)在《护肝滴丸治疗慢性乙型肝炎(肝郁脾虚兼肝胆湿热证)的临床研究》一文中研究指出目的观察护肝滴丸治疗中医证候为肝郁脾虚兼肝胆湿热证慢性乙型肝炎的临床有效性及安全性。方法选取中医证候为肝郁脾虚兼肝胆湿热证慢性乙型肝炎患者48例,均为2007年1月-2008年1月在湖北省中医院肝病中心门诊的慢性乙型肝炎病例。按先后就诊顺序随机分为治疗组和对照组各24例。两组患者在年龄、性别、病情严重程度及治疗前中医症状总积分方面无明显差异(P>0.05),具有可比性。其中治疗组予以护肝滴丸治疗(由黑龙江葵花药业有限公司研制提供,药物由柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆等组成),口服,一次30丸,每日3次,同时服用模拟护肝片的安慰剂;对照组予以护肝片治疗(由黑龙江葵花药业有限公司研制提供,药物组成同上),口服,一次4片,每日3次,同时服用模拟护肝滴丸的安慰剂。疗程为3个月,疗后随访3月。主要观察两组患者服药前后临床综合疗效、主要中医证候改善情况,肝功能,肝脾脏彩超检查,乙肝二对半和安全性观察(包括肾功能、血尿便常规和心电图等)。结果1.病例入选情况:共有48例病人(其中治疗组24例,对照组24例)按研究方案完成3个月治疗,分别进行了随访3个月。2.临床综合疗效及中医证候疗效,治疗后3个月,临床综合疗效比较,治疗组显效率为41.7%,总有效率为75.0%;对照组显效率为8.3%,总有效率为37.5%,两组有显着性差异(P<0.05)。治疗后3个月,中医证候疗效比较,治疗组痊愈率为20.8%,总有效率为70.8%,对照组痊愈率为8.3%,总有效率为29.2%,两组有显着性差异(P<0.05)。3.中医证候积分变化情况:治疗后3个月,两组中医证候积分均明显下降;与对照组治疗后比较,治疗组积分明显减少(P<0.01);与对照组差值比较,治疗组积分下降明显(P<0.01)。随访3月,治疗组积分少于对照组(P<0.01),同治疗后3个月相比,治疗组积分变化不大(P>0.05),对照组积分有所下降(P<0.05)。4.两组血清ALT变化情况:治疗后3个月,两组ALT水平均明显下降,与对照组疗后相比较,治疗组ALT值明显减少(P<0.01),与对照组差值比较,治疗组ALT值下降明显(P<0.05)。随访3月,与同组治疗后3月相比,治疗组与对照组ALT水平在随访3月均明显下降(P<0.01);随访3月,与对照组相比,治疗组ALT值明显低于对照组(P<0.01)。治疗后3个月,治疗组复常率为66.7%,对照组复常率为20.8%,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。随访3月,治疗组复常率为83.3%,对照组复常率为33.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。5.两组血清AST变化情况:治疗后3个月,两组血清AST水平均明显下降,与对照组疗后相比较,治疗组AST值明显减少(P<0.01),与对照组差值比较,治疗组AST值下降明显(P<0.05)。随访3月,与同组治疗后3月相比,治疗组AST下降不明显(P>0.05),对照组AST水平较治疗后3月有明显下降(P<0.01);随访3月,与对照组比较,治疗组AST水平低于对照组(P<0.01)。治疗后3个月,治疗组复常率为58.3%,对照组复常率为16.7%,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。随访3月,治疗组复常率为75.5%,对照组复常率为29.2%,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。6.安全性指标情况:两组均未发现不良反应发生。治疗前后检测血、尿、大便常规和肾功能、心电图等,没有发现与用药有关且有临床意义的异常变化。结论1.护肝滴丸与护肝片均可有效改善慢性乙型肝炎患者的症状体症,降低ALT与AST水平,减轻肝脏损害,但护肝滴丸优于护肝片;临床综合疗效及中医证候疗效比效,护肝滴丸也明显优于护肝片。2.护肝滴丸安全性良好,在试验过程中未见有明显与试验有关的不良反应发生,对慢性乙型肝炎患者血、尿、大便常规和肾功能、心电图无不良影响。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2008-05-20)

张苏[5](2008)在《护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝的临床研究》一文中研究指出目的:通过对护肝片剂型改良为滴丸剂型的临床病例观察,验证剂型改良后药物的临床疗效以及安全性,并观察患者服用新剂型药物的情况,从而为肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝患者提供一种新型的选择药物。方法:采用双盲、双模拟、平行对照方法,将符合纳入标准的48例肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组24例以口服护肝滴丸治疗,对照组24例给予口服护肝片治疗,疗程均为4周,观察比较两种药物对患者治疗前后症状、体征、B超下脂肪肝严重程度、肝功能、肾功能等的改变情况。结果:①治疗组与对照组中医证候总有效率分别为90.91%、81.82%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。而且在临床观察过程中,发现护肝滴丸改善酒精性脂肪肝患者胁肋胀痛、腹胀等症状疗效比较显着,并且未见明显毒副作用。②治疗组和对照组B超下脂肪肝严重程度改变的总有效率分别为63.64%、59.09%,两组差异无统计学意义(P>0.05);③治疗组与对照组均能较疗前显着降低血清中ALT、AST(P<0.05),但组间相比无显着性差异(P>0.05)。结论:本课题通过两组患者服用护肝滴丸与护肝片的临床观察,说明护肝滴丸能减轻酒精性脂肪肝患者的临床症状;能改善肝脏功能,降低血清ALT、AST、γ-GT水平;能有效改善B超下脂肪肝严重程度。是治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝理想药物。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2008-05-01)

曲洪彬[6](2008)在《护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性肝炎的临床研究》一文中研究指出目的:通过对护肝片新剂型—护肝滴丸的临床病例观察,客观评价护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性肝炎的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的方法,将符合纳入标准的48例肝郁脾虚夹湿热型酒精性肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组24例患者给予口服护肝滴丸治疗,对照组24例患者给予口服护肝片治疗,疗程均为8周,观察和比较两组患者治疗前后的症状、体征、彩超下肝脾形态、肝功能、肾功能等的改变情况。结果:①治疗组与对照组中医证候总有效率分别为90.48%、85.71%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。而且在临床观察过程中,发现护肝滴丸改善患者胁肋胀痛及腹胀症状的疗效比较显着。②治疗组与对照组彩超下肝脾肿胀程度及肝损伤征象改善的总有效率均为90.48%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗组与对照组血清中ALT、AST、SB疗后较疗前均显着降低(P<0.05),但组间比较无显着性差异(P>0.05)。④治疗过程中无不良事件发生。结论:护肝滴丸能减轻酒精性肝炎患者的临床症状;能改善肝脏功能,降低血清ALT、AST、SB水平;能有效改善彩超下肝脾肿胀程度和肝损伤征象。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2008-05-01)

张跃双[7](2008)在《护肝滴丸治疗酒精性脂肪肝(肝郁脾虚,肝胆湿热)型的临床研究》一文中研究指出目的:观察护肝滴丸治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将48例酒精性脂肪肝患者随机分为2组各24例。治疗组采用护肝滴丸(处方:柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆、绿豆)治疗,对照组采用护肝片治疗。疗程均为4周。主要观察临床疗效及不良反应。结果:治疗组临床治愈11例,有效3例,无效2例,总有效率79.1%。对照组临床治愈7例,有效3例,无效4例,总有效率66.6%,2组总有效率比较,差异有非常显着性意义(P<0.01),2组治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:护肝滴丸治疗酒精性脂肪肝有较好疗效,且优于护肝片,可明显改善病情。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2008-04-01)

张丽[8](2006)在《HPLC法测定护肝滴丸中柴胡皂苷a》一文中研究指出目的测定护肝滴丸中柴胡皂苷a。方法 HPLC法。色谱柱:ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相: 乙腈-水(40:60);检测波长:210 nm;体积流量:0.8 mL/min;柱温:40℃。结果柴胡皂苷a在0.239-1.912 μg 线性关系良好;加样回收率为99.86%,RSD为2.56%(n=6)。结论本方法简便、准确,可作为护肝滴丸中柴胡皂苷a测定方法。(本文来源于《中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议、2006年国际生物医药及生物技术论坛(香港)会议论文集》期刊2006-08-01)

张丽,曲文华,王艳秋[9](2006)在《高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量》一文中研究指出目的:测定护肝摘丸中五味子醇甲的含量。方法:HPLC法,色谱柱ODS C18(200×4.6)5μm)流动相甲醇:水(63:37);检测波长250nm;流速1m l/m in。结果:五味子醇甲进样量在0.6015~3.0075μg范围内线性关系良好;加样回收率96.72%,RSD=0.854(n=6)。结论:本方法简便,准确,可作为护肝滴丸中五味子醇甲的含量测定方法。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2006年03期)

护肝滴丸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本报讯 (高新军)“护肝滴丸研制项目”叁期临床循证医学研究工作近日结束,临床结果表明,“护肝滴丸”和所选临床阳性对照药物护肝片均对脂肪肝、酒精肝、药物性肝炎、慢性肝炎、早期肝硬化疗效确切。该研发项目于2003年被列入“国家十五重大科技攻关课题”。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

护肝滴丸论文参考文献

[1].黎正求.护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝35例临床观察[J].中国民族民间医药.2016

[2].高新军.“护肝滴丸”完成叁期临床[N].中国中医药报.2010

[3].龙欢.护肝滴丸治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚兼肝胆湿热证的临床研究[D].湖北中医学院.2009

[4].饶卉明.护肝滴丸治疗慢性乙型肝炎(肝郁脾虚兼肝胆湿热证)的临床研究[D].湖北中医学院.2008

[5].张苏.护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性脂肪肝的临床研究[D].黑龙江中医药大学.2008

[6].曲洪彬.护肝滴丸治疗肝郁脾虚夹湿热型酒精性肝炎的临床研究[D].黑龙江中医药大学.2008

[7].张跃双.护肝滴丸治疗酒精性脂肪肝(肝郁脾虚,肝胆湿热)型的临床研究[D].长春中医药大学.2008

[8].张丽.HPLC法测定护肝滴丸中柴胡皂苷a[C].中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议、2006年国际生物医药及生物技术论坛(香港)会议论文集.2006

[9].张丽,曲文华,王艳秋.高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量[J].黑龙江医药科学.2006

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