导读:本文包含了人工胃液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药用炭片,人工胃液,人工肠液,肾衰宁片
人工胃液论文文献综述
崔彦,余莲,马玉蓉,谢红[1]（2019）在《人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片的吸附作用研究》一文中研究指出目的考察人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片中活性成分的吸附作用。方法采用高效液相色谱法测定肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠的含量;采用药物溶出度仪模拟人体内环境,并计算放置药用炭片前后吸附率。结果盐酸小檗碱、丹参素钠质量浓度线性范围分别为0. 028 7～28. 680 0μg/mL和0. 732 8～73. 280 0μg/mL,中间精密度、重复性试验、稳定性试验的RSD均小于4%;盐酸小檗碱在人工胃液和人工肠液中的平均加样回收率分别为100. 80%(RSD=1. 01%,n=9)和100. 47%(RSD=1. 43%,n=9),丹参素钠分别为100. 58%(RSD=1. 76%,n=9)和99. 85%(RSD=1. 92%,n=9),人工胃液中药用炭片对盐酸小檗碱和丹参素钠2 h时的吸附率分别达100. 00%和96. 97%,人工肠液中药用炭片对盐酸小檗碱和丹参素钠4 h时的吸附率分别达80. 26%和62. 64%。结论药用炭片在人工胃液中对肾衰宁片中盐酸小檗碱和丹参素钠有强大的吸附作用,在人工肠液中吸附作用相对较弱,提示服用肾衰宁片与药用炭片应间隔2 h以上,或将肾衰宁片制成肠溶制剂,以减少有效物质吸附。(本文来源于《中国药业》期刊2019年16期）
徐磊,张秀娟,鹿艳,杜佳雪,陈靠山[2]（2019）在《人工胃液作用牛蒡低聚果糖分子质量的变化体外研究初探》一文中研究指出探究牛蒡低聚果糖在体外模拟人工胃液中动态变化过程。以牛蒡根为原料,热水浸提、Sevage法脱蛋白、过Sephadex G-50凝胶层析柱最终得到水溶性多糖BFO-2。在体外模拟人工胃液的环境中,经0.5、1、1.5、2、4、6 h胃液作用后,检测牛蒡低聚果糖分子质量的变化。实验结果表明,牛蒡低聚果糖在模拟人工胃液环境中,随胃酸与胃酶作用时间的延长,其分子质量并没有发生显着地改变。从研究中可以看出牛蒡低聚果糖在消化过程中具有较好的稳定性,研究结果为进一步研究牛蒡低聚果糖在生物体内的代谢规律提供参考。(本文来源于《食品科技》期刊2019年03期）
崔彦,王伟英,马玉蓉,叶利明[3]（2018）在《人工胃液中药用炭片对尿毒清颗粒的吸附作用研究》一文中研究指出目的考察人工胃液中药用炭片对常用配伍药物尿毒清颗粒中有效成分芍药苷的吸附作用。方法利用药物溶出度仪模拟人体内环境,将药用炭片和尿毒清颗粒同时加入人工胃液中,用高效液相色谱法测定尿毒清颗粒中有效成分芍药苷的含量,并与尿毒清颗粒单独投入人工胃液中作比较,计算吸附率。结果在人工胃液中,2.0 h内药用炭片对芍药苷的吸附率达92.62%。结论药用炭片在人工胃液中对常用剂量尿毒清颗粒中有效物质芍药苷有强大的吸附作用,服用尿毒清颗粒与药用炭片应间隔2.0 h以上。(本文来源于《中国药业》期刊2018年05期）
鄢海燕,贾文茜,邹纯才[4]（2017）在《引药米酒对瓜蒌薤白中3,29-DK在人工胃液中降解影响的研究》一文中研究指出目的:研究米酒对瓜蒌薤白中3,29-二苯甲酰基栝楼仁叁醇(以下简称3,29-DK)在人工胃液中降解程度的影响。方法:使用HPLC-SPD技术,分析人工胃液中瓜蒌薤白水溶液和米酒溶液的3,29-DK 1、2、3、4 h的降解率。结果:与瓜蒌薤白水溶液相比,瓜蒌薤白米酒溶液中3,29-DK在人工胃液中各时间点的降解率明显降低且差异有统计学意义(P<0.01)。以水和米酒分别作为溶媒时,其降解率的AUC_(0-t)(mg·min·L)值为(140.84±3.65)和(78.17±5.83)(±s,n=3),二者间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:引药米酒可抑制3,29-DK在人工胃液中的降解。(本文来源于《大理大学学报》期刊2017年10期）
黎迎,张运,朱春燕[5]（2017）在《叁七总皂苷生物黏附微丸体外黏附性及在人工胃液中留存量考察》一文中研究指出目的探讨不同生物黏附材料对叁七总皂苷(PNS)微丸体外黏附性和在人工胃液中留存的影响。方法选择不同生物黏附材料,并进行相应组合制备PNS生物黏附微丸,通过组织留存量法测定PNS生物黏附微丸的体外黏附性,并采用HPLC测定黏附微丸在人工胃液中释放一定时间后留存于微丸中的PNS(叁七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1)含量。结果以壳聚糖和壳聚糖-卡波姆组合为生物黏附材料制备的微丸在人工胃液中2 h留存量最大,分别是(27.60±7.45)%和(19.80±3.55)%(R1);(27.01±5.49)%和(19.67±1.39)%(Rg1);(47.07±6.26)%和(51.08±7.44)%(Rb1)。HPMC和HPMC-卡波姆组合黏附性最好,其次是壳聚糖和壳聚糖-卡波姆组合。结论以壳聚糖和壳聚糖-卡波姆组合为生物黏附材料制备的生物黏附微丸对PNS在人工胃液中降解具有一定的保护作用,且黏附性较好。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年11期）
刘丽霞,徐琤光,王国钦,章卫中,李煌[6]（2017）在《人工胃液环境下茉莉花茶对制剂中茶碱含量的影响》一文中研究指出目的探讨人工胃液环境下茉莉花茶对制剂中茶碱含量的影响。方法氨茶碱配制成溶液,分别与茉莉花茶汤混合(E组)、和在人工胃液环境下与茉莉花茶汤混合(S组),混合液运用高效液相色谱法(HPLC)测定茶碱浓度,计算含量,并对测定结果进行分析和比较。结果 E组和S组与氨茶碱组比较,茶碱含量测定值差异有统计学意义(P<0.05);而S组和E组比较,茶碱含量测定值差异无统计学意义(P>0.05)。结论茉莉花茶在人工胃液环境下对制剂中茶碱的含量有显着影响。临床上运用茶碱类制剂时不宜同时饮用茉莉花茶。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2017年01期）
杨志龙[7]（2016）在《模拟人工胃液对中药中微量元素的影响研究》一文中研究指出本实验用制备好的模拟人工胃、肠液对藏药甘青乌头粗药和细药提取液进行处理,采用原子吸收分光光度法对提取液的水溶态和醇溶态进行测定;同时,对回收率进行测定。结果表明:Cr和Cu检测的含量均在p H较小时含量下降,表明在胃环境中其生物活性有所提高,Fe、Pb、Zn在p H=7.6时,含量减少,表明其吸收部位集中在肠部。测定的5种元素的回收率在80.17%~108.00%之间,相对标准偏差在0.85~3.83之间。(本文来源于《轻工科技》期刊2016年11期）
刘学良,张炜,刘亚蓉,骆桂法,张耀元[8]（2016）在《七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞及人工胃液仿生提取可溶性砷、汞含量的对比研究》一文中研究指出目的:测定七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞以及可溶性砷汞的含量,对比评价分析珍宝类藏成药中有关砷、汞类有害物质的安全性。方法:通过高压密闭微波消解及聚焦微波消解技术消解珍宝类藏成药样品,提取其中总砷、汞,同时通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液仿生提取样品中的可溶性砷、汞,结合氢化物-原子荧光法进行分析测定。结果:在选定的最佳条件下,仪器对砷与汞的检出限分别为0.075μg·L~(-1)和0.01μg·L~(-1),总砷、汞回收率试验中砷的回收率为94.20%、汞的回收率为91.66%,人工胃液仿生提取可溶性砷汞回收率试验中砷的回收率为93.89%、汞的回收率为91.95%,RSD均小于4%。结论:4个品种10批样品的总砷含量为30.61~561.07μg·g~(-1),总汞含量为13 599.47~64 213.45μg·g~(-1);人工胃液仿生提取可溶性砷的含量为0.18~104.22μg·g~(-1),人工胃液仿生提取可溶性汞的含量为0.06~7.55μg·g~(-1)。珍宝类藏成药中人工胃液仿生提取可溶性砷、汞的含量远低于总砷、汞的含量。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2016年14期）
程云龙,管军军,李世豪[9]（2015）在《基于人工胃液模型下O/W型SPI乳液降解特性研究》一文中研究指出本研究以大豆分离蛋白(SPI)作为乳化剂和稳定剂,吸附在油水界面,形成O/W(水包油)型乳液(蛋白浓度2.0 wt%,大豆油浓度20.0 wt%),在人工胃液的模型中(37℃,p H 1.2,34 m M Na Cl离子强度,95 r/min持续摇动2 h),检测乳液的粒径,Zeta电位和显微结构。通过检测乳液的显微结构和粒径表明,大豆分离蛋白(p H 7.0)能够形成稳定的乳液,但在人工胃液的模型中,乳液液滴会出现絮凝或结合现象。并且,液滴絮凝或结合程度取决于水解时间。乳液的Zeta电位检测结果表明,SPI乳液与人工胃液混合后,乳液的Zeta电位由﹣35.9±0.3 m V变化到﹢16.3±0.9 m V。对未经乳化的SPI溶液和乳化后的乳液进行SDS-PAGE分析表明,吸附到油水界面的SPI蛋白更容易被胃蛋白酶水解。本研究能够提高人们对O/W型SPI乳液基于人工胃液模型下降解特性的认识,对设计以SPI乳液为基础的食品系统具有重要的指导意义。(本文来源于《现代食品科技》期刊2015年11期）
刘帅,刘晓艳,林森,杨畅,李飞[10]（2015）在《诃子制草乌模拟炮制品在人工胃液与肠液中的水解行为研究》一文中研究指出目的:研究诃子制草乌模拟炮制品在人工胃液与肠液中的水解行为,明确二者相互作用机制,为诃子制草乌的炮制减毒提供依据。方法:采用高相液相色谱(HPLC)法测定诃子制草乌在人工胃肠液中孵育不同时间(胃液中孵育2 h,肠液中孵育5、6、7、8 h)后其降解产物乌头碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酸的含量。结果:诃子制草乌中乌头碱含量在人工胃液中减少,在人工肠液中明显回升,在人工肠液孵育6~8 h时含量稳定;诃子制草乌中苯甲酰乌头原碱在人工胃液中未测得,在人工肠液中测得;诃子制草乌中苯甲酸在人工胃肠液中含量变化呈先递增再递减的趋势,且在人工肠液中孵育6 h时达最大值,7~8 h时维持稳定。结论:诃子制草乌炮制过程中鞣质与乌头碱可能结合生成难溶性物质,胃肠液p H对游离乌头碱的释放和水解有一定影响,人工胃液酸性环境对其水解有抑制作用,而人工肠液碱性环境对其水解有促进作用。(本文来源于《中国药房》期刊2015年13期）
人工胃液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探究牛蒡低聚果糖在体外模拟人工胃液中动态变化过程。以牛蒡根为原料,热水浸提、Sevage法脱蛋白、过Sephadex G-50凝胶层析柱最终得到水溶性多糖BFO-2。在体外模拟人工胃液的环境中,经0.5、1、1.5、2、4、6 h胃液作用后,检测牛蒡低聚果糖分子质量的变化。实验结果表明,牛蒡低聚果糖在模拟人工胃液环境中,随胃酸与胃酶作用时间的延长,其分子质量并没有发生显着地改变。从研究中可以看出牛蒡低聚果糖在消化过程中具有较好的稳定性,研究结果为进一步研究牛蒡低聚果糖在生物体内的代谢规律提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人工胃液论文参考文献
[1].崔彦,余莲,马玉蓉,谢红.人工胃液和人工肠液中药用炭片对肾衰宁片的吸附作用研究[J].中国药业.2019
[2].徐磊,张秀娟,鹿艳,杜佳雪,陈靠山.人工胃液作用牛蒡低聚果糖分子质量的变化体外研究初探[J].食品科技.2019
[3].崔彦,王伟英,马玉蓉,叶利明.人工胃液中药用炭片对尿毒清颗粒的吸附作用研究[J].中国药业.2018
[4].鄢海燕,贾文茜,邹纯才.引药米酒对瓜蒌薤白中3,29-DK在人工胃液中降解影响的研究[J].大理大学学报.2017
[5].黎迎,张运,朱春燕.叁七总皂苷生物黏附微丸体外黏附性及在人工胃液中留存量考察[J].中国药学杂志.2017
[6].刘丽霞,徐琤光,王国钦,章卫中,李煌.人工胃液环境下茉莉花茶对制剂中茶碱含量的影响[J].福建医药杂志.2017
[7].杨志龙.模拟人工胃液对中药中微量元素的影响研究[J].轻工科技.2016
[8].刘学良,张炜,刘亚蓉,骆桂法,张耀元.七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞及人工胃液仿生提取可溶性砷、汞含量的对比研究[J].中国医院药学杂志.2016
[9].程云龙,管军军,李世豪.基于人工胃液模型下O/W型SPI乳液降解特性研究[J].现代食品科技.2015
[10].刘帅,刘晓艳,林森,杨畅,李飞.诃子制草乌模拟炮制品在人工胃液与肠液中的水解行为研究[J].中国药房.2015