导读:本文包含了聚丙交酯己内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:利福平,己内酯,β-磷酸叁钙,复合支架
聚丙交酯己内酯论文文献综述
李大伟,马远征[1]（2019）在《利福平/β-磷酸叁钙/新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)共聚物缓释材料制备》一文中研究指出目的针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解载药复合支架,这种支架同时具有药物载体和骨修复的双重作用。方法采用新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯),poly (caprolactone)-b-poly (lactide-coglycolide),b-PLGC)与β-磷酸叁钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)复合材料为基材,通过粒子沥滤、冷冻干燥相分离相结合的技术制备叁维多孔复合支架并在支架上负载利福平(rifampicin,RFP),通过扫描电镜、热重分析仪、紫外-可见分光光度计、万能拉力试验机等方法对载药复合支架的微观形态、β-TCP(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
李大伟,马远征[2]（2019）在《盐酸乙胺乙胺丁醇/无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)共聚物/β-磷酸叁钙复合支架的制备》一文中研究指出目的针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解负载部分种类抗结核药物的复合支架,这种支架同时具有部分药物载体和骨缺损修复的双重作用。方法采用无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)与β-TCP复合材料为基材,通过粒子沥滤/冷冻干燥相分离相结合的技术制备了叁维多孔复合支架并在支架上负载盐酸乙胺丁醇,通过SEM、热重分析仪、紫外分光光度计、万能拉力试验机等方法对载药复合支架的微观形貌、β-TCP的分布、载药量、压缩强(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
宋良松[3]（2017）在《新型生物可降解聚丙交酯—乙交酯/聚己内酯膜修复周围神经缺损的实验研究》一文中研究指出研究背景及目的:周围神经缺损性损伤,治疗周期长,治疗效果差,致残率高,是临床的疑难病。临床上采用自体神经移植来解决神经缺损,但其对供区的副损伤,神经匹配度不佳,供区来源有限等缺点限制了其临床应用。可吸收材料制成的神经鞘管为临床修复神经缺损提供了一个新的方向。但由于各种生物材料在力学特性,材料表面特性以及免疫原性等方面的局限性,目前尚无一种满意的应用于临床的神经鞘管。聚丙交酯-乙交酯(PLGA)是脂肪族聚酯类产品,目前已广泛应用于各类组织工程支架的制作。然而,PLGA材料脆性较大,韧性较差,成型后,不能耐受形变应力,易折断。而聚己内酯(PCL)为半结晶型聚酯,韧性好,断裂伸长率大,故本实验将其聚丙交酯-乙交酯与聚己内酯(PCL)按1:1比例混合,拟改善其力学特性及生物学性能,并将其与碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)结合,为临床修复周围神经缺损提供一种新型材料。作为生物可降解材料,需要对其力学性能,生物相容性以及材料的有效性进行检测和评价。实验方法及结果:1、材料的制备:将聚丙交酯-乙交酯(PLGA,LA:GA=75:25,Mw≈8-10万)和聚己内酯(PCL,Mw≈5-8万)按照1:1的重量比,采用相分离方法制备将聚丙交酯-乙交酯/聚己内酯(PLGA/PCL)生物膜。膜外观呈白色,厚度均匀。采用电子游标卡尺对其厚度进行测定。平均厚度约为273±6.8μm。在场发射电子显微镜(ESEM)下观察材料的表面、断面的孔隙结构和微观形貌。其两面均呈多孔结构,PLGA/PCL膜材料的比表面积约为12.72m2/g,具有较明显的介孔结构,其平均介孔孔径为2.451nm。2、力学测试:使用Instron 1121电子式万能实验机进行拉伸强度的测试。依据标准为GB/T 1040.1-2006。PLGA/PCL膜的平均拉伸强度为1.23±0.02MPa,平均拉伸断裂伸长率为119.4±5.5%,平均拉伸断裂模量为47.7±6.5MPa。3、蛋白吸附实验:精确称取10mg的PLGA/PCL膜材料,浸泡入牛血清白蛋白的PBS溶液中,不同时间点取出BSA溶液,分别检测280nm的紫外光吸收值(OD),结果显示材料在BSA溶液中浸泡24h后,蛋白吸附量接近达到平台。24h时材料上的BSA吸附量为19.26±0.88 mg/g。4、体外降解实验:分别进行水解及酶解实验,水解采用PBS缓冲液进行,而酶解采用胰蛋白酶进行。结果,无论水解还是酶解条件下,PLGA/PCL材料的重量都是随着时间延长而逐渐减少。酶解过程中,PLGA/PCL的降解速度明显加快,8周以后,失重超过60%,14周以后,失重超过了90%。5、本研究参照医疗器械生物学评价国家标准第5部分:体外细胞毒性实验(GB/T 16886.5-2003)进行细胞毒性实验。参照医疗器械生物学评价国家标准第11部分:全身毒性实验(GB/T 16886.11-1997)和中国药典(1995年版二部热原实验)进行热原检查。结果PLGA/PCL膜无细胞毒性,无急性全身毒性,不引起热原反应,符合相关标准。6、PLGA/PCL膜对大鼠坐骨神经缺损修复的动物实验。选取体重在110-120g之间SD大鼠34只,全部为雌性。实验动物按如下设计为5组:假手术组(A组)5只,仅暴露坐骨神经,但不做损伤;单纯损伤组即阴性对照组(B组):5只,将坐骨神经剪断,并剪除长度10mm的神经,不对神经进行修复。自体周围神经移植桥接组(C组):8只,坐骨神经剪断,形成10mm的神经缺损后,用同源神经桥接;PLGA/PCL桥接组(D组):8只,坐骨神经剪断后,神经断端间形成10mm的神经缺损,再用空PLGA/PCL管桥接;PLGA/PCL+b FGF桥接组(E组):8只,坐骨神经剪断后,神经断端间形成10mm的神经缺损,再用浸有b FGF的PLGA/PCL管桥接。制成动物模型后,每周观察并记录大鼠进食情况,死亡率,体重变化,记录其有无腹泻,手术切口外观,有无肿胀、感染。有无足趾、足底溃疡及愈合情况,记录溃疡出现及愈合的时间。结果显示,术后除两例大鼠外,其余大鼠均存活良好,两例死亡大鼠死亡原因与PLGA/PCL材料无关。所有大鼠术后创口均一期愈合,无感染迹象。各个神经缺损组大鼠术后1周出现不同程度的足趾或足底溃疡。术后4周左右溃疡开始逐渐愈合。各个神经损伤修复组大鼠术后患肢拖曳情况在8周至12周时明显改善。各组大鼠体重变化不明显。16周实验周期中,无大鼠后续死亡,未出现腹泻反应。术后12、16周进行神经电生理功能检测动作电位波幅(CAMP)和运动神经传导速度(MNCV,m/s)。12周时,CAMP幅值:A组CAMP均值为28.45 5.492m V,B组为0,C组为11.36 2.295m V,D组为9.443 2.245m V,E组为10.03 2.957m V。MNCV:A组为29.25 th am/s,B组为0,C组为15.31 3.647m/s,D组为10.75 3.411m/s,E组为12.95 4.761m/s。16周时,A组CAMP均值为29.19 5.117m V,B组为1.615 0.846m V,C组为15.67 3.719m V,D组为13.5 2.204m V,E组为14.49 3.961m V.MNCV:A组为29.63 5.11m/s,B组为2.483 1.475m/s,C组为18.79 2.695m/s,D组为14.61 2.617m/s,E组为15.63 2.387m/s。16周时将实验动物处死并切取双侧腓肠肌,按照湿重百分比=腓肠肌质量/正常侧肌肉湿重x100%的计算方法测算腓肠肌湿重。结果中A组相对湿重百分比为(84.25 2.5)%;B组(20 3.367)%;C组(46.25 3.594)%;D组(37 5.598)%;E组(41.25 3.775)%。16周时对愈合的神经组织进行解剖及HE染色病理观察。见神经鞘管修复组与自体神经移植组相比,再生神经周围组织粘连轻,瘢痕组织少,炎性因子侵入少,再生神经纤维数量相当,再生神经排列整齐。结论:PLGA/PCL可吸收神经鞘管具有良好的力学强度和表面孔隙结构,其生物相容性好,降解时间长,其材料本身及其降解产物不会对机体造成毒副作用和炎症刺激,能够有效的促进周围神经再生,并能防止周围组织及瘢痕组织对再生神经的阻碍作用。复合b FGF的PLGA/PCL神经鞘管在早期能够对损伤神经的修复起到进一步的促进作用,具有与自体神经移相近的效果。具有应用于临床修复周围神经缺损的价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
马聪鹤,柴云,张普玉[4]（2012）在《合成聚(丙交酯-co-ε-己内酯)的催化剂研究进展》一文中研究指出综述了合成聚(丙交酯-co-ε-己内酯)的催化剂的研究进展;针对几种不同类型催化剂的活性、安全性及其对单体催化反应的影响等进行了评述;指出催化剂在内酯开环聚合中所起的关键作用.(本文来源于《化学研究》期刊2012年01期）
任天斌,曹春红,宋莹,王安,冯明[5]（2009）在《静电纺丝法制备聚(丙交酯-己内酯)/聚氧化乙烯/羟基磷灰石引导组织再生膜》一文中研究指出静电纺丝法制备了一系列聚(丙交酯-己内酯)/聚氧化乙烯/羟基磷灰石(PLCL/PEO/HA)复合引导组织再生膜。研究了不同PEO和HA浓度对复合引导膜形貌、水渗透性和机械性能的影响。实验结果表明,羟基磷灰石纳米晶体相对较好的分散在PLCL/PEO纤维基质中,并且,HA、PEO含量越少,HA分散性相对越好。复合纤维膜平均纤维直径都大于纯PLCL纤(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
许亮亮,陈强,李利,迟波,沈健[6]（2006）在《聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯两亲性共聚物纳米胶束的制备与表征》一文中研究指出合成了两亲性聚己内酯-乙二醇-丙交酯(PCELA)叁嵌段共聚物,采用沉淀法制备了粒径范围在40~120nm的PCELA纳米胶束。以芘为探针,利用荧光探针技术、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)研究了PCELA在水中的行为。结果表明,临界胶束浓度(CMC)随着PCL-PLA/PEO的比率增大而增大,胶束粒径受到PCL-PLA/PEO比率和PCELA共聚物分子量的影响,胶束为具有核/壳结构的规则纳米球体。(本文来源于《材料导报》期刊2006年11期）
陈红丽,贝建中,王身国[7]（2000）在《生物降解高分子——聚己内酯/聚氧乙烯/聚丙交酯叁元共聚物水解行为的研究》一文中研究指出以异辛酸亚锡为催化剂 ,通过聚乙二醇醚 (PEG)引发ε 己内酯和L 丙交酯开环聚合 ,制备了PCL/PEO/PLA叁元共聚物 .研究了聚合物在 pH7 4磷酸缓冲溶液、37℃条件下的体外降解行为 .采用GPC、1H NMR、DSC和XRD技术研究了聚合物在水解降解过程中分子量、分子量分布、组成、吸水率、结晶性等的变化 .结果表明共聚物的吸水率随聚醚组分含量而增大 ;随水解材料的失重率增大 ,聚醚组分含量下降程度也加大 .此外研究还表明 :聚合物中丙交酯组分含量高时 ,聚合物的结晶结构主要由PLLA形成 .由于聚合物的水解降解首先发生在无定形区和结晶区边缘 ,随着共聚物的降解、结晶性的PLLA低聚物的生成 ,导致了共聚物的分子量呈双峰分布(本文来源于《高分子学报》期刊2000年05期）
陈戴蕤,陈红丽,贝建中,王身国[8]（1999）在《聚己内酯-聚丙交酯-聚醚叁元共聚高分子微粒及其降解的研究》一文中研究指出用乳化－ 溶剂蒸发法制备了聚己内酯－ 聚丙交酯－ 聚醚叁元无规共聚物微粒，且与用相同方法制备的聚己内酯（ＰＣＬ） 和聚己内酯－ 聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较，讨论了材料的亲水性，以及叁元无规共聚物中亲水性聚醚链段的长度及含量对所形成微粒形态的影响。研究结果表明，随着聚合物由疏水性向亲水性转变，所生成微粒的形态则从光滑、多孔、到不规则变化。证明了叁元无规共聚物多孔微粒的形成是由于亲水的聚醚链段向水相取向所致。在３７ ℃、ｐＨ７ ．４ 的缓冲液中进行了叁元无规共聚物微粒的降解，结果表明，随着降解时间的延长， 叁元无规共聚物的分子量逐渐下降，且其中的聚醚链段含量有明显的降低。(本文来源于《功能高分子学报》期刊1999年04期）
聚丙交酯己内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解负载部分种类抗结核药物的复合支架,这种支架同时具有部分药物载体和骨缺损修复的双重作用。方法采用无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)与β-TCP复合材料为基材,通过粒子沥滤/冷冻干燥相分离相结合的技术制备了叁维多孔复合支架并在支架上负载盐酸乙胺丁醇,通过SEM、热重分析仪、紫外分光光度计、万能拉力试验机等方法对载药复合支架的微观形貌、β-TCP的分布、载药量、压缩强
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丙交酯己内酯论文参考文献
[1].李大伟,马远征.利福平/β-磷酸叁钙/新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)共聚物缓释材料制备[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[2].李大伟,马远征.盐酸乙胺乙胺丁醇/无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)共聚物/β-磷酸叁钙复合支架的制备[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[3].宋良松.新型生物可降解聚丙交酯—乙交酯/聚己内酯膜修复周围神经缺损的实验研究[D].吉林大学.2017
[4].马聪鹤,柴云,张普玉.合成聚(丙交酯-co-ε-己内酯)的催化剂研究进展[J].化学研究.2012
[5].任天斌,曹春红,宋莹,王安,冯明.静电纺丝法制备聚(丙交酯-己内酯)/聚氧化乙烯/羟基磷灰石引导组织再生膜[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[6].许亮亮,陈强,李利,迟波,沈健.聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯两亲性共聚物纳米胶束的制备与表征[J].材料导报.2006
[7].陈红丽,贝建中,王身国.生物降解高分子——聚己内酯/聚氧乙烯/聚丙交酯叁元共聚物水解行为的研究[J].高分子学报.2000
[8].陈戴蕤,陈红丽,贝建中,王身国.聚己内酯-聚丙交酯-聚醚叁元共聚高分子微粒及其降解的研究[J].功能高分子学报.1999