导读:本文包含了六氢吡咯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钯,氧化,硼化,饱和碳氢键
六氢吡咯论文文献综述
董瑞林[1]（2019）在《钯催化六氢吡咯并吲哚骨架分子的C（sp~3）-H键氧化反应研究》一文中研究指出本文研究了含六氢吡咯并吲哚骨架的反应底物的氧化反应以及硼化反应,论文主要分为以下两部分:第一章详细阐述了多种金属催化的饱和C(sp~3)-H氧化反应概述,以有无导向基团协助作用为界限展开论述,全面的回顾了各类氧化反应的研究背景,在此基础上拟定出了适合自己课题的研究方法。第二章论述了关于六氢吡咯并吲哚骨架C-3位C-H键进行氧化反应的研究。第一部分以8-氨基喹啉为导向基团,发现了在8-氨基喹啉的C-5位乙酰氧基化的副反应。第二部分改变思路用2,3,5,6-四氟-4-叁氟甲基苯胺作为导向基团,成功的实现了羰基β-位的硼化反应。所得硼化物经转化可以得到C-3位羟基化的产物,从而最终实现了六氢吡咯并吲哚骨架的C-3位氧化。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
马文强[2]（2018）在《六氢吡咯并吲哚类生物碱Salicifoxazines A and B的不对称全合成探索》一文中研究指出六氢吡咯并吲哚生物碱是一类具有hexahydropyrrolo[2,3-b]indole(HPI)特殊结构单元的天然产物。该类生物碱包括HPI单体、二聚体以及多种低聚物,家族庞大,且具有丰富而重要的生物活性,吸引了许多合成化学家的关注。从合成上讲,HPI生物碱C~(3a)位点的特殊季碳以及六氢吡咯环的构建是该类天然产物的合成难点。本文以我们小组发展的催化不对称构筑C~(3a)季碳策略为基础,对六氢吡咯环的构建进行了研究,并对salicifoxazines A的不对称全合成进行了探索。本论文分为以下两个部分:一.根据含有HPI结构单元的数目,对该类化合物做了简单的分类。概述了含有一个HPI结构单元和含有多个HPI结构单元天然产物的结构特点以及合成路线,重点介绍六氢吡咯环的构筑方法。二.简要介绍了salicifoxazines A和salicifoxazines B的分离、结构特点以及生物活性,并对他们的仿生合成做了介绍。以组内发展的催化不对称构筑C~(3a)季碳策略为基础设计了salicifoxazines A的不对称全合成路线,并对salicifoxazines A的不对称全合成进行了初步尝试。目前,该合成工作正在进行中。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-06-01）
沈先福[3]（2017）在《六氢吡咯吲哚生物碱(+)-chimonanthine,(-)-ditryptophenaline和(+)-nocardioazine B的不对称全合成研究》一文中研究指出六氢吡咯吲哚(hexahydropyrro1o[2,3-b]indole),通常是指吡咯并二二氧氢吲哚,是一种常见的杂环结构单元,它组成了一些结构多样和独特生物学合成途径的生物碱家族化合物。具有吡咯并二氢吲哚骨架的生物碱,构成了从植物、微生物和真菌分离出来的一大类天然产物。在它们中,拥有相邻C3a-C3a'季碳中心的六氢吡咯吲哚生物碱特别引人注目,由于它们独特的化学结构和有趣的生物活性。立体选择上合成这类生物碱中拥挤而又相邻的全季碳中心,是化学合成的巨大挑战。在这个领域里,Overman和他的团队在合成二聚和低聚的六氢吡咯吲哚生物碱已经做出了开拓性的贡献,他们采用的是2-碘苯胺类化合物的double Heck环化反应或二聚氧化吲噪类化合物的双烷基化策略,来合成六氢吡咯吲哚生物碱的关键结构单元。2007年,Mavassaghi报道了一种还原型自由基二聚反应的策略,来合成二聚六氢吡咯吲哚生物碱。基于这种还原型自由基二聚反应的策略,一系列重要的二聚六氢吡咯吲哚生物碱的合成研究被报道出来。在论文中,我们报道了铜催化的芳基化串联氧化二聚的反应作为关键反应的策略,完成了六氢吡咯吲哚生物碱(+)-chimonanthine,(+)-folicanthine,(-)-calycanthine 和(-)-ditryptophenaline 的全合成。我们同时也对六氢吡咯吲哚生物碱(+)-nocardioazine B的合成做了一些探索性的研究工作。本论文共分叁章。第一章主要介绍六氢吡咯吲哚生物碱的结构、生源合成途径及其合成研究进展,其中着重介绍了一些代表性的合成工作。第二章中我们报道了第一例以分子内亚磺酰胺结构单元远程导向,铜催化邻-卤代苯胺类化合物芳基化串联氧化二聚的反应。基于这种反应的策略,建立了一种合成六氛吡咯吲哚生物碱chimonanthine,folicanthine,calycanthine和ditryptophenaline的普适性方法。第叁章为论文中相关化合物的制备方法及谱图数据。(本文来源于《云南大学》期刊2017-06-01）
李娜,李辉[4]（2017）在《六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出以顺丁烯二酸酐为原料,经过水解、缩合、库尔提斯重排、脱保护得到1-苄基-3-氨基-吡咯烷-4-羧酸甲酯盐酸盐,再与硫脲衍生物缩合得到1-苄基-4-(2-甲酸叔丁酯-3-胍基)吡咯烷-3-羧酸甲酯衍生物,最后经过水解、酯化、脱保护得到六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶衍生物,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR、ESI-MS和元素分析表征。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测试其抗肿瘤活性,实验结果表明,其中化合物9d和9g对肿瘤细胞(Bel-7402)株具有明显的抑制活性。(本文来源于《应用化学》期刊2017年05期）
周云静[5]（2016）在《六氢吡咯并吲哚—咪唑盐类化合物的设计、合成与生物活性研究》一文中研究指出具有六氢吡咯并吲哚结构的天然化合物广泛存在于自然界中,例如毒扁豆碱类天然产物。其独特的结构单元,表现出良好的生物活性。毒扁豆碱是一种高效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,能有效地治疗胆碱失调,可广泛的应用于各类疾病的治疗。基于本课题组多年来对咪唑盐类化合物的研究,以及结合咪唑类化合物良好的抗癌抗肿瘤生物活性,本文拟通过分子杂合手段设计合成一系列六氢毗咯并吲哚-咪唑盐化合物,并对其进行体外生物活性研究,以期得到具有进一步研究价值的先导化合物。本论文主要分为两大部分。第一部分主要介绍具有六氢吡咯并吲哚结构的天然化合物的生物活性及合成研究进展,并对咪唑及其衍生物的体外生物活性研究进行了简单的介绍。第二部分为六氢吡咯并吲哚-咪唑盐类化合物的制备方法及生物活性研究。得到60个结构新颖的六氢吡咯并吲哚-咪唑盐类化合物,并对其进行了体外细胞抗肿瘤生物活性筛选。研究结果表明多数化合物具有良好的抗肿瘤活性,其细胞毒活性高于阳性对照药物顺铂。构效关系研究发现,分子中具有二甲基苯并咪唑环结构,以及咪唑环的的N-3位具有溴苄基或亚甲基萘取代的目标产物表现出了较强的细胞毒活性。其中N-3位具有2-溴苄基取代的5,6二甲基苯并咪唑盐化合物b43对人体5种肿瘤细胞均表现了较高的抑制活性,对SMMC-7721,A549和SW480等癌细胞具有很好的选择性,其IC50值分别为1.72、2.68和1.44μM,明显优于阳性对照品顺铂DDP。本论文设计合成的60个化合物大部分表现了较好的抗癌抗肿瘤生物活性,部分化合物有望成为具有进一步研究价值的先导化合物。在本论文工作的基础上,将进行深入的构效关系研究并完成相应的结构优化,为今后发现更多的具有良好的生物活性的先导化合物打下坚实的基础。(本文来源于《云南大学》期刊2016-05-01）
周永云,张洪彬,沈先福,奚永开,樊保敏[6]（2013）在《六氢吡咯吲哚类生物碱的合成研究进展》一文中研究指出介绍六氢吡咯吲哚环系结构单元的天然化合物的结构、生物活性及其合成研究进展.主要从不同的方法对C3a位季碳的构筑,从而合成此类含六氢吡咯吲哚生物碱天然产物的合成方法进行归纳和总结.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
陈冉章[7]（2012）在《4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-((3R,8aR)-六氢-1H-吡咯[2,1-c][1,4]恶嗪-3-基)甲基苯甲酰胺盐酸盐的合成》一文中研究指出以D-脯氨醇、2-氯丙烯腈、4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸为原料,经过加成、环合、还原、缩合反应,成功合成了一种新的活性化合物。产物经过核磁确认。(本文来源于《科技资讯》期刊2012年05期）
张崇敬,张志辉,徐柏玲[8]（2008）在《微波辐射固相合成cis-和trans-3-(3,4-二羟基苄基)-六氢吡咯并[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮》一文中研究指出将Boc-L-Pro-L-DOPA-OMe吸附在硅胶上,利用微波技术固相合成了cis-和trans-3-(3,4-二羟基苄基)-六氢吡咯并[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮,合计收率70.2%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2008年04期）
六氢吡咯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
六氢吡咯并吲哚生物碱是一类具有hexahydropyrrolo[2,3-b]indole(HPI)特殊结构单元的天然产物。该类生物碱包括HPI单体、二聚体以及多种低聚物,家族庞大,且具有丰富而重要的生物活性,吸引了许多合成化学家的关注。从合成上讲,HPI生物碱C~(3a)位点的特殊季碳以及六氢吡咯环的构建是该类天然产物的合成难点。本文以我们小组发展的催化不对称构筑C~(3a)季碳策略为基础,对六氢吡咯环的构建进行了研究,并对salicifoxazines A的不对称全合成进行了探索。本论文分为以下两个部分:一.根据含有HPI结构单元的数目,对该类化合物做了简单的分类。概述了含有一个HPI结构单元和含有多个HPI结构单元天然产物的结构特点以及合成路线,重点介绍六氢吡咯环的构筑方法。二.简要介绍了salicifoxazines A和salicifoxazines B的分离、结构特点以及生物活性,并对他们的仿生合成做了介绍。以组内发展的催化不对称构筑C~(3a)季碳策略为基础设计了salicifoxazines A的不对称全合成路线,并对salicifoxazines A的不对称全合成进行了初步尝试。目前,该合成工作正在进行中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六氢吡咯论文参考文献
[1].董瑞林.钯催化六氢吡咯并吲哚骨架分子的C（sp~3）-H键氧化反应研究[D].兰州大学.2019
[2].马文强.六氢吡咯并吲哚类生物碱SalicifoxazinesAandB的不对称全合成探索[D].兰州大学.2018
[3].沈先福.六氢吡咯吲哚生物碱(+)-chimonanthine,(-)-ditryptophenaline和(+)-nocardioazineB的不对称全合成研究[D].云南大学.2017
[4].李娜,李辉.六氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性[J].应用化学.2017
[5].周云静.六氢吡咯并吲哚—咪唑盐类化合物的设计、合成与生物活性研究[D].云南大学.2016
[6].周永云,张洪彬,沈先福,奚永开,樊保敏.六氢吡咯吲哚类生物碱的合成研究进展[J].云南大学学报(自然科学版).2013
[7].陈冉章.4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-((3R,8aR)-六氢-1H-吡咯[2,1-c][1,4]恶嗪-3-基)甲基苯甲酰胺盐酸盐的合成[J].科技资讯.2012
[8].张崇敬,张志辉,徐柏玲.微波辐射固相合成cis-和trans-3-(3,4-二羟基苄基)-六氢吡咯并[1,2-a]哌嗪-1,4-二酮[J].合成化学.2008