导读:本文包含了激素相互作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖皮质激素,MC3T3-E1细胞,细胞凋亡,程序性坏死
激素相互作用论文文献综述
冯敏,张睿锐,杨佩,王坤正,强辉[1]（2019）在《Necroptosis与细胞凋亡在激素诱导成骨细胞死亡中的相互作用》一文中研究指出目的探讨Necroptosis与凋亡在激素诱导成骨细胞死亡中的相互作用。方法向MC3T3-E1细胞内添加浓度为10-6mol/L的地塞米松诱导细胞死亡,随后在本组细胞中分别添加凋亡抑制剂z-VAD-fmk(40μmol/L)和Necroptosis抑制剂Necrostatin-1(40μmol/L),作用2 h后,AV/PI双染观察细胞死亡的变化情况,并对细胞进行Hoechst染色计算凋亡率,用透射电镜观察细胞超微结构的改变,测定细胞线粒体膜电位和ATP水平,对Necroptosis和凋亡通路的相关蛋白进行Western blot检测。结果10-6mol/L地塞米松可以诱导MC3T3-E1细胞同时发生凋亡和Necroptosis。AV/PI双染的结果发现,当凋亡受到抑制后,更多的细胞发生坏死(P<0.01),而透射电镜结果也证实细胞发生了坏死样改变,Hoechst染色结果发现,凋亡细胞数明显减少(P<0.01);当使用Necroptosis特异性抑制剂Necrostatin-1将这种作用阻断后,包括Hoechst染色和AV/PI双染的结果都证实凋亡的细胞数明显增多(P<0.01),同时,在这一作用过程中伴随着MMP及ATP的明显变化(P<0.01)。结论在激素诱导成骨细胞死亡过程中,Necroptosis和凋亡在一定条件下可以相互转化,这一转化过程中伴随着线粒体功能的明显改变。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年09期）
杨辉,胡小鹏,杨晓勇,刘航,任亮[2]（2019）在《肾移植术后糖皮质激素和他克莫司的药代动力学相互作用（英文）》一文中研究指出糖皮质激素由于是CYP3A4和P-gp的诱导剂与他克莫司(tacrolimus,TAC)存在相互作用。但是,目前研究中的糖皮质激素剂量均为低剂量而非冲击剂量。本研究回顾性的研究63名肾移植术后患者,根据患者服用的糖皮质激素剂量进行分组:500 mg (术后1–3天), 30 mg (术后4–10天), 25 mg (术后11–17天), 20 mg (术后18–24天), 15 mg (术后25–31天),10 mg (术后32–60天)和10 mg (术后61–90天)。我们每日详细记录患者从手术至术后90天的患者检验和用药信息。研究发现:术后3个月内,不同糖皮质激素剂量下TAC的血药浓度无显着性差异,但是随着糖皮质激素的剂量减低, TAC的平均每日剂量显着性降低。同时,术后1–4天内,TAC每日的剂量没有变化,但是当糖皮质激素的剂量由500mg减为30mg时,TAC的浓度显着降低。本研究验证了低剂量的糖皮质激素对TAC的诱导效应,同时发现高剂量糖皮质激素和他克莫司合用时,糖皮质激素可能起到相关作用,为竞争性底物效果。因此在肾移植术后受者的糖皮质激素剂量发生变化时,监测TAC的血药浓度是有必要的。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年04期）
雷豆,吴雨,苏周,何卓远,韦小英[3]（2019）在《TCP转录因子与激素信号相互作用研究进展》一文中研究指出TCP家族是一类植物特有的转录因子,TCP转录因子都含有一个保守的bHLH结构域,它是由59个残基组成的碱性螺旋-环-螺旋结构。在植物进化过程中被分为了Ⅰ类TCP和Ⅱ类TCP,在拟南芥中有24个TCP转录因子,它们与细胞增殖和生长密切相关,也对分生组织和侧生器官的生长模式有重要影响。本研究主要分析总结TCP转录因子与激素信号转导途径中关键蛋白的互作,以及它们在赤霉素,细胞分裂素,脱落酸,茉莉酸,油菜类固醇,独脚金内酯,生长素等激素信号调控植物细胞增殖、休眠、衰老、防御、茎分枝等过程中发挥的关键作用。了解TCP和激素信号传导之间的互作,为以后更好地解开它们在植物发育和进化控制中的确切作用提供研究思路。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年09期）
郑颖,杨帆[4]（2018）在《雌、孕激素及松弛素的相互作用与妊娠期压力性尿失禁的相关性研究》一文中研究指出目的探讨妊娠晚期雌激素、孕激素、松弛素(RLX)及阴道壁各激素受体表达水平与妊娠期压力性尿失禁(SUI)的关系。方法将2014年7月至2015年11月健康孕产妇93例(包括SUI组47例,非SUI组46例),于孕37～40周时抽血,应用化学发光免疫分析法检测血清雌二醇(E2)、雌叁醇(E3)和孕酮(P)水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清RLX水平;SUI组中42例和非SUI组中44例于其分娩时取阴道后壁全层组织,行免疫组织化学法染色测定盆底组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及RLX受体(LGR7)的表达。结果 SUI组与非SUI组孕妇血清E2、E3、P水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);SUI组孕妇血清RLX水平明显高于非SUI组(P<0.05)。SUI组盆底组织ER的阳性表达强度低于非SUI组,SUI组盆底组织PR、LGR7的阳性表达强度高于非SUI组,差异均有统计学意义(P<0.05)。孕妇血清RLX水平和盆底组织中LGR7的表达与E2、E3、P均无相关性(P>0.05);盆底组织中LGR7与ER无相关性,与PR呈正相关。结论妊娠晚期雌激素、孕激素、RLX对盆底支持组织的生物活性由其受体表达的水平介导发挥;PR可能对LGR7有正性调节作用,其与妊娠期SUI的发生密切相关。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年14期）
张泽芳[5]（2018）在《宫颈癌发生过程中雌孕激素与HPV相互作用及相关影响因素分析》一文中研究指出目的探讨宫颈癌发生过程中雌孕激素与人乳头瘤病毒(HPV)的相互作用及相关影响因素。方法选取53例宫颈癌患者作为观察组,并选择同期进行健康检查且检查结果为健康的53例女性作为对照组。对比2组HPVs阳性率、HPV16阳性率以及雌、孕激素的含量,并分析雌孕激素与HPV相互作用,同时采用logistic回归分析宫颈癌发生过程中相关影响因素。结果观察组HPVs阳性率(75.47%)、HPV16阳性率(50.94%)、孕酮水平(2.42±0.92)ng/mL、雌二醇水平(46.55±11.30)pg/mL较对照组HPVs阳性率(7.55%)、HPV16阳性率(1.89%)、孕酮水平(1.20±0.81)ng/mL、雌二醇水平(27.23±9.50)pg/mL明显升高。应用生物学交互作用的相加作用模式对雌孕激素与HPV相互作用进行分析,发现雌二醇与HPVs呈正相加作用,差异有统计学意义(P<0.05);排除其他影响因素,采用多元logistic回归分析对雌二醇、孕酮以及HPV等指标进行统计学处理,发现影响宫颈癌发生的危险因素为雌二醇、HPV(P<0.05)。结论在宫颈癌的发生过程中,高水平的雌二醇与HPV感染具有一定的协同作用,同时HPVs、雌二醇与宫颈癌的发生、发展有密切的关系。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2018年05期）
王勇,彭楚玥,吴金鑫,沈关望,林英[6]（2017）在《脊椎动物雌激素对家蚕卵黄原蛋白基因表达的调控及其与蜕皮激素受体相互作用的MST分析》一文中研究指出【目的】雌激素雌二醇(E_2)在脊椎动物中通过雌激素受体(ER)调节脊椎动物的生长发育和繁殖。昆虫中并没有ER,但有研究显示某些昆虫能对E_2产生一定的应答。本研究在明确E_2能影响家蚕Bombyx mori卵黄原蛋白基因(BmVg)表达的前提下,分析其对这一基因表达的调控机制。【方法】取BmVg高量表达时的家蚕雌性幼虫(上蔟后60 h)脂肪体,用不同浓度(0.001,0.05,0.5,5和50 nmol/L)E_2处理后,通过qRT-PCR检测BmVg表达的变化,分析家蚕对E_2的应答;克隆家蚕蜕皮激素受体基因(BmEcRB1),构建原核表达载体,表达并纯化BmEcRB1蛋白后与E_2体外孵育,通过微量热泳动仪(MST)分析E_2与BmEcRB1的结合情况。【结果】不同浓度E_2均显着抑制离体培养的雌蚕脂肪体中BmVg基因的表达。MST实验证实,E_2与BmEcRB1具有一定的亲和力,解离常数(Kd)为77.8±22μmol/L。【结论】结果说明,E_2对BmVg表达的影响是通过与蜕皮激素(20E)竞争性结合BmEcRB1实现的。(本文来源于《昆虫学报》期刊2017年12期）
孙炜[7]（2017）在《Epac分子对鼠GH3细胞系细胞增殖和生长激素合成分泌及其与细胞外调节蛋白激酶信号通路相互作用的研究》一文中研究指出第一部分cAMP诱导的垂体腺瘤GH3细胞增殖与其下游效应分子PKA和Epac的关系及Epac对GH3细胞增殖的影响目的验证cAMP激活对大鼠垂体腺瘤GH3细胞增殖的影响,探究其下游效应分子PKA和Epac在其中发挥的作用,证实Epac与GH3细胞系增殖之间的关系方法首先采用CCK8法,研究cAMP激活剂Forskolin及PKA和Epac的抑制剂对GH3细胞增殖的作用。然后以Epac特异性激活剂8-pCPT-2'-O-Me-cAMP作用于GH3细胞,分别采用CCK8法和EDU法在细胞水平和DNA水平上证实Epac激活对GH3细胞增殖的影响。结果Forskolin激活cAMP后可以明显促进GH3细胞的增殖,PKA和Epac抑制剂可以分别部分抑制这种促增殖效应,但抑制以后的GH3细胞增殖仍具有统计学差异。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP特异性激活Epac对GH3细胞产生促增殖作用,且呈浓度依赖效应。结论cAMP激活对GH3细胞产生的促增殖作用可分别通过其下游效应分子PKA和Epac来实现。单独特异性激活Epac亦可促进GH3细胞增殖。第二部分Epac激活促进GH3细胞系MAPK信号通路磷酸化ERK1/2表达增加但对CREB磷酸化无影响目的研究cAMP激活后对GH3细胞内ERK1/2和CREB的影响及其与Epac的关系,探索cAMP-Epac激活后的下游信号传导通路方法首先分别用PKA和Epac抑制剂作用于GH3细胞后,Western blotting检测Forskolin激活cAMP后对GH3细胞p-ERK1/2和p-CREB表达的影响。然后以Epac激活剂和抑制剂,或SiRNA干预细胞,以及B-Raf抑制剂作用于GH3细胞,Western blotting检测其p-ERK1/2表达的变化。结果cAMP激活后明显促进GH3细胞p-ERK1/2表达,这种促进作用可分别被PKA和EPAC抑制剂部分抑制。CAMP激活后明显促进GH3细胞p-CREB表达,这种促进作用只能被PKA抑制剂抑制,但不能被Epac抑制剂抑制。Epac特异性激活亦可促进GH3细胞p-ERK1/2表达,药物阻断B-Raf可以抑制这种作用。结论GH3细胞中,cAMP激活后与MAPK/ERK产生交叉通讯,并促进p-ERKl/2表达增加,这种效应可被PKA和Epac分别介导。cAMP激活对p-CREB促表达作用的影响与Epac无关。cAMP-Epac与MAPK/ERK产生的交叉通讯需要B-Raf的参与。第叁部分Epac激活对GH3细胞的促增殖作用与B-Raf及MAPK/ERK信号通路的关系目的研究Epac激活后对GH3细胞的促增殖作用与MAPK/ERK信号通路的关系及B-Raf在其中发挥的作用方法使用MAPK/ERK和B-Raf的抑制剂干预GH3细胞,再以Epac特异性激活剂处理细胞,CCK8法检测GH3细胞增殖水平的变化。Western blotting检测细胞周期蛋白cyclinD3的表达水平改变。结果细胞水平上,Epac激活对GH3细胞产生的促增殖作用可以被MAPK/ERK和B-Raf的抑制剂完全抑制。在蛋白水平上,Epac激活促进GH3细胞cyclin D3的表达增加效应也被MAPK/ERK和B-Raf的抑制剂。结论Epac激活后对GH3细胞的促增殖作用是通过MAPK/ERK的激活来实现的,B-Raf也在其中发挥了介导作用。第四部分Epac激活对GH3细胞生长激素合成和分泌的作用目的研究特异性激活Epac后对GH3细胞生长激素合成和分泌的作用。方法特异性Epac激活剂作用于GH3细胞特定时间,然后以Real-time PCR检测生长激素mRNA表达变化。用酶联免疫吸附试验(Elisa)方法检测GH3细胞胞内和培养基中生长激素的水平。结果Epac激活后,对GH3细胞生长激素mRNA表达水平、GH3细胞胞内和培养基中生长激素的变化无明显差异。结论Epac激活对GH3细胞生长激素的合成和分泌无明显作用。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
訾玉玲[8]（2016）在《植物激素间相互作用的理解与巧记》一文中研究指出同学们都熟悉动物激素间的协同作用和拮抗作用,那么在植物发育的不同时期和不同部位,参与调控生理反应的植物激素的种类和数量是否相同?植物激素之间是否存在和动物激素类似的相互作用呢?这些问题教材没有很好地阐述。下面我利用便于记忆的顺口溜对这些知识进行梳理,并利用相关图解,帮助同学们深入理解植物激素之间的相互作用,并(本文来源于《考试与招生》期刊2016年11期）
郭小慧[9]（2016）在《褪黑激素与某些超分子主体相互作用的研究》一文中研究指出超分子化学,是从20世纪60年代末70年代初发展起来的一个新的化学分支,其中涉及的大环化合物特别是金属阳离子配体的超分子最先发展起来,直到20世纪60年代末合成了穴状配体,有空腔结构的超分子才开始了广泛研究,如冠醚、环糊精、葫芦脲、杯芳烃成为了当今研究的热点之一。通过引进一些官能团,对这些主体分子进行修饰,改善它们的一些特性,形成了新的功能化超分子结构,主要应用于分子识别、自组装、分子相互作用、传感器等领域。本论文中,以超分子化学、仪器分析学及化学热力动力学为研究背景,采用荧光分光光度法、分子模拟和核磁共振法等手段研究了药物褪黑激素与某些超分子主体相互作用的机理,并对不同超分子结构之间机理进行横向和纵向对比,同时,探索了以超分子为主体的薄膜荧光传感器的制备方法,从而为褪黑素在医药方面的应用提供了理论依据和测定方法。本论文的具体研究内容如下:1.主要介绍了超分子化学的发展史,并对第二、叁、四代超分子及其衍生物的发展及合成进行了阐述,概括了这些主体化合物在分子识别、自组装以及传感器方面的研究现状。根据这些超分子主体结构的异同点,提出了本论文的主要研究内容。2.通过荧光光谱法,测定了磺化杯[n]芳烃(SCn As,n=4,6,8)主体与客体分子褪黑素(MLT)相互作用的行为。从p H和温度等角度讨论了主客体分子相互作用的适宜条件,证实了主客体分子间静电作用、氢键作用以及空腔匹配效应占据主要地位。实验结果表明,随着磺化杯[n]芳烃(SCn As,n=4,6,8)的加入,在p H值不同的叁酸缓冲溶液和不同的温度下,主客体分子的结合常数不同,且结合常数随着n值的增大而增大,即SC8A>SC6A>SC4A。为超分子与药物分子相互作用提供了纵向对比的方法,证明了主体分子对褪黑素空腔匹配效应的影响,即空腔尺寸越大相互作用就越强。此外,用1H NMR和密度泛函理论(DFT)验证了主客体相互作用的机理,从主体分子空腔与褪黑素分子结构方面探讨了分子选择性识别的作用位点。3.采用荧光光谱法和核磁共振光谱法研究了空腔大小尺寸相近的SC6A,β-CD和CB[7]超分子主体与褪黑素的相互作用,探讨了作用机理。首先用荧光滴定法,研究了某些超分子与客体褪黑素(MLT)分子形成包合物的最佳p H值和温度,探究了主客体分子的包合比。通过实验证明,在一定p H值缓冲溶液和温度下,叁种空腔尺寸大小相近的主体超分子磺化杯[6]芳烃(SC6A),葫[7]芦脲(CB[7]),β-环糊精(β-CD)与客体分子的结合常数不同,其结合常数的大小关系为:SC6A>β-CD>CB[7]。并用1H NMR与高斯密度泛函理论对相互作用机理进行验证分析,结果表明了,褪黑素与SC6A因为磺酸基位阻与氢键的作用,主客体分子只在SC6A的空腔外部相互作用,分子间形成了氢键;而褪黑素进入β-CD的疏水空腔,由于疏水作用和空腔内部形成的静电和氢键作用,形成了包和比为1:1的MLT-β-CD包合物,建立了主客体包合物的分子模型,超分子CB[7]与MLT相互作用很弱。4.根据超分子在分子识别中的应用,建立了一种以超分子为主体的新型荧光传感器。主要探索了用主体分子CB[6]修饰后的聚氯乙烯薄膜和壳聚糖薄膜的制备方法。对薄膜传感器制备的具体条件进行了探究,对使用不同的物理铺膜方法制作的薄膜传感器进行对比,并应用于巴马汀溶液荧光的检测。结果表明,使用壳聚糖做基底铺膜比用PVC做基底铺膜更有优势,且制作薄膜传感器方法简便,为葫芦脲超分子传感器的研究奠定了基础。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
沈媛媛[10]（2016）在《激素与生物大分子的相互作用及其测定研究》一文中研究指出外源性激素主要有动物激素与植物激素两大类,常用来提高牲畜生长速度、奶牛的产奶量,提高水果的品质并延长保鲜时间等,但是人工合成的激素化学性质相对较稳定,易在动植物体内及水环境中残留,对人类健康存在潜在的威胁。选择合适的生物分子,研究外源激素与生物分子的相互作用,根据相互作用构建合适的传感器,对外源激素进行测定具有非常重要的意义。目前,重要的生物大分子主要包括蛋白质、核酸、脂类和多糖,而酶作为一种蛋白质,在生物体内具有特殊的催化作用,对维持生物体内的生化反应和新陈代谢等生命活动,具有重要的作用。各类药物小分子进入人体中,会对酶的结构和活性造成损害。因此,选择具有代表性的酶分子,研究激素与酶的相互作用以及对激素的残留进行测定显得非常必要。本论文选择双烯雌酚及2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)作为研究对象,主要从分子水平上研究了双烯雌酚与过氧化氢酶的作用机理,并基于不同的载体固定生物酶分子构建酶抑制传感器测定2,4-D的含量。本论文主要分为四个部分。第一部分介绍了几种常用的激素以及生物大分子的结构、性质和应用。概述了激素与生物大分子相互作用的主要研究方法,酶的固定化方法及固定载体的研究,测定激素残留的检测方法,并提出了本文的设计思路和创新点。第二部分主要利用同步荧光、叁维荧光、时间分辨荧光等荧光光谱法、紫外可见吸收光谱法、圆二色谱法等方法,研究了双烯雌酚与过氧化氢酶的相互作用机理。实验结果表明,双烯雌酚对过氧化氢酶内源荧光的猝灭是一种静态猝灭机制。结合荧光光谱数据计算得到了结合常数、结合位点数、结合距离及热力学参数等数据。双烯雌酚的加入会改变过氧化氢酶中氨基酸残基的微环境并影响蛋白质的二级结构。实验还探讨了双烯雌酚对过氧化氢酶催化活性的影响,结果表明双烯雌酚对过氧化氢酶的抑制为竞争性抑制。第叁部分通过吸附交联法合成了氨基功能化的Fe3O4-壳聚糖(Fe3O4-NH2-CS)磁性纳米复合材料,并用共价法将过氧化氢酶固定在材料表面,通过2,4-D对固定化过氧化氢酶的抑制作用构建酶抑制传感器,测定样品中2,4-D的含量。当2,4-D的浓度在5.0×10-8mol/L-1.05×10-6mol/L范围内时,抑制率呈现良好的线性关系,检出限为4.0×10-8mol/L该方法具有操作简单、稳定性好、灵敏度高、重复使用率高、使用成本低等优点,能用于测定实际样品中的2,4-D的残留量。第四部分主要利用一种冰胶聚合物作为载体通过凝胶包埋法固定辣根过氧化物酶,辣根过氧化物酶可以催化H202氧化TMB生产蓝色的氧化底物,基于2,4-D对固定化辣根过氧化物酶催化活性的抑制测定2,4-D。当2,4-D的浓度在5.0×10-8mol/L-1.2×10-6mol/L范围内,呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L。该酶抑制传感器可以成功地测定实际样品中的2,4-D含量,对2,4-D的测定表现出良好的稳定性,灵敏度和重复使用率,能用显色的方法快速测定实际样品中的2,4-D残留。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-04-01）
激素相互作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
糖皮质激素由于是CYP3A4和P-gp的诱导剂与他克莫司(tacrolimus,TAC)存在相互作用。但是,目前研究中的糖皮质激素剂量均为低剂量而非冲击剂量。本研究回顾性的研究63名肾移植术后患者,根据患者服用的糖皮质激素剂量进行分组:500 mg (术后1–3天), 30 mg (术后4–10天), 25 mg (术后11–17天), 20 mg (术后18–24天), 15 mg (术后25–31天),10 mg (术后32–60天)和10 mg (术后61–90天)。我们每日详细记录患者从手术至术后90天的患者检验和用药信息。研究发现:术后3个月内,不同糖皮质激素剂量下TAC的血药浓度无显着性差异,但是随着糖皮质激素的剂量减低, TAC的平均每日剂量显着性降低。同时,术后1–4天内,TAC每日的剂量没有变化,但是当糖皮质激素的剂量由500mg减为30mg时,TAC的浓度显着降低。本研究验证了低剂量的糖皮质激素对TAC的诱导效应,同时发现高剂量糖皮质激素和他克莫司合用时,糖皮质激素可能起到相关作用,为竞争性底物效果。因此在肾移植术后受者的糖皮质激素剂量发生变化时,监测TAC的血药浓度是有必要的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激素相互作用论文参考文献
[1].冯敏,张睿锐,杨佩,王坤正,强辉.Necroptosis与细胞凋亡在激素诱导成骨细胞死亡中的相互作用[J].南方医科大学学报.2019
[2].杨辉,胡小鹏,杨晓勇,刘航,任亮.肾移植术后糖皮质激素和他克莫司的药代动力学相互作用（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[3].雷豆,吴雨,苏周,何卓远,韦小英.TCP转录因子与激素信号相互作用研究进展[J].分子植物育种.2019
[4].郑颖,杨帆.雌、孕激素及松弛素的相互作用与妊娠期压力性尿失禁的相关性研究[J].重庆医学.2018
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[6].王勇,彭楚玥,吴金鑫,沈关望,林英.脊椎动物雌激素对家蚕卵黄原蛋白基因表达的调控及其与蜕皮激素受体相互作用的MST分析[J].昆虫学报.2017
[7].孙炜.Epac分子对鼠GH3细胞系细胞增殖和生长激素合成分泌及其与细胞外调节蛋白激酶信号通路相互作用的研究[D].华中科技大学.2017
[8].訾玉玲.植物激素间相互作用的理解与巧记[J].考试与招生.2016
[9].郭小慧.褪黑激素与某些超分子主体相互作用的研究[D].山西师范大学.2016
[10].沈媛媛.激素与生物大分子的相互作用及其测定研究[D].扬州大学.2016
标签：糖皮质激素; MC3T3-E1细胞; 细胞凋亡; 程序性坏死;