导读:本文包含了定向移植论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大鼠,颅脑损伤,人尿液干细胞,凋亡
定向移植论文文献综述
赫为,朱琼瑶[1]（2017）在《人尿液干细胞定向移植治疗大鼠颅脑损伤》一文中研究指出目的探讨人尿液干细胞(h USCs)对大鼠颅脑损伤(TBI)后神经运动功能及神经细胞凋亡的作用及其相关机制。方法体外获取h USCs进行增殖培养,利用流式细胞仪检测h USCs细胞表型。Feeney氏自由落体法制备大鼠TBI动物模型,45只大鼠随机分为3组:A组为正常对照组,B组为模型组,C组为实验组。实验组造模后利用h USCs定向移植治疗大鼠TBI。A组和B组注射等量高糖DMEM培养基。分别于10 d、20 d和30 d后进行神经功能评分,30 d后处死所有大鼠,取出损伤区域脑组织,利用Western blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2以及Caspase-3表达,并利用免疫组织化学染色检测Caspase-3表达。结果 h USCs细胞表型CD29表达率为(99.12±0.57)%,CD73表达率为(98.73±0.79)%,CD34表达率为(0.41±0.15)%,神经功能评分显示,B组大鼠颅脑损伤后神经功能评分较A组明显升高,C组经h USCs治疗10 d、20 d和30 d可显着改善降低颅脑损伤大鼠神经功能评分。Western blot结果显示,B组Bax、Caspase-3蛋白表达较A组明显增加,B组Bcl-2蛋白表达较A组明显下调,C组经h USCs治疗可显着抑制Bax和Caspase-3蛋白,提高Bcl-2表达。免疫组织化学染色结果显示,B组Caspase-3表达均显着高于A组,C组经h USCs治疗可显着降低Caspase-3在脑组织中平均光密度。结论 h USCs可提高大鼠颅脑损伤后神经运动功能,抑制颅脑损伤后神经细胞的凋亡。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2017年13期）
汪皖君,于长申,王雅静,管雅琳,吕凤琼[2]（2016）在《骨髓间充质干细胞立体定向移植治疗大鼠脑缺血损伤的实验研究》一文中研究指出目的观察立体定向移植骨髓间充质干细胞(BMSC)治疗MCAO大鼠的效果并探讨其可能机制。方法用改良线拴法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。60只模型大鼠随机分为移植组(A组)、磷酸盐缓冲液溶液组(B组)与假手术组(C组)。在模型建立后7 d,通过立体定向方式将1×106个BMSCs移植入A组大鼠损伤侧纹状体,B组大鼠以同样方式在同样部位移植等体积的磷酸盐缓冲液,C组完成立体定向过程,但无液体注入。应用改良大鼠神经功能缺损评分(m NSS评分)、水迷宫测试观察大鼠神经功能恢复状况,并取大鼠脑组织行免疫组织化学染色。结果 A组m NSS评分优于B组、C组(P<0.05);A组逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);跨越平台次数明显增多(P<0.05)。A组大鼠在脑损伤中心及周围区,可见Brdu单染阳性细胞及Brdu+BDNF、Brdu+GFAP、Brdu+v WF、Brdu+VEGF双染阳性细胞。结论立体定向移植BMSCs可以显着改善MCAO大鼠神经功能恢复。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2016年12期）
邬志坚,江慧玲,陈泳晖,刘宁平[3]（2015）在《VEGF_(165)质粒转染骨髓间充质干细胞立体定向移植对局灶性缺血大鼠脑血管新生的影响》一文中研究指出目的观察p EGFP-VEGF165质粒转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)可否促进脑缺血大鼠血管新生。方法全骨髓贴壁法分离获取第叁代BMSCs,当BMSCs生长汇合率为80%~90%时以脂转法转染p EGFP-VEGF165质粒。制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,分为模型组、BMSCs移植组(BMSCs组)、转血管内皮生长因子(VEGF)基因BMSCs移植组(BMSCs/VEGF组)。于造模后7、14、21 d进行神经行为学评分,免疫组织化学染色检测脑缺血边缘区血管内皮细胞标志物CD34和VEGF的表达,激光共聚焦显微镜观察血管生成情况。结果 BMSCs组与BMSCs/VEGF组大鼠神经功能(BRS)评分较模型组明显降低(P<0.01),BMSCs/VEGF组BRS评分低于BMSCs组,但差异无统计学意义(P>0.05)。与非缺血侧比较,BMSCs组和BMSCs/VEGF组缺血侧微血管直径、微血管面积均较其显着增加(P<0.05或P<0.01);BMSCs组和BMSCs/VEGF组微血管直径、微血管面积均较模型组显着增加(P<0.05),但BMSCs组与BMSCs/VEGF组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。7 d时BMSCs/VEGF组VEGF阳性细胞较BMSCs组VEGF表达显着增加(P<0.05),其他时间点两组比较差异无统计学意义(P>0.05);BMSCs/VEGF组CD34阳性表达在各时间点较BMSCs组有所增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论经VEGF基因修饰的BMSCs移植可提高缺血区血管生成,仅在移植后7 d比单纯BMSCs移植VEGF表达升高有显着性差异,在神经行为学评分、微血管新生、CD34表达等方面与单纯BMSCs比较,无明显优势。原因可能与VEGF165质粒转染效率不高及脑血管新生机制复杂有关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2015年11期）
雷延成,吴世政,张淑坤,肖宗宇,陈晓娟[4]（2015）在《缺氧预处理后骨髓源神经干细胞联合BDNF立体定向移植治疗大鼠脑梗塞损伤的研究》一文中研究指出目的观察缺氧预处理后骨髓源神经干细胞联合BDNF立体定向移植对大鼠脑梗塞损伤修复的影响并探讨其机制。方法取MCAO成功模型SD大鼠120只,按照随机化的原则分为常氧和缺氧预处理两组,每个大组再分均成叁个亚组:大鼠骨髓源性神经球(BMSCs-NS)组24只;大鼠骨髓源性神经球联合BDNF(BMSCs-NS-BDNF)组24只;对照组(仅注射DMEM/F12培养基)12只。缺氧预处理组模拟海拔5000m高度的低压氧舱行3 d,每天3 h的缺氧预处理。分别于移植后3d,7d,14d,21d,28d,35d进行神经功能缺损评分(包括平衡木测试、行走测试、抓握测试),断头取脑后再从形态(本文来源于《第十五次中国脑血管病大会2015论文汇编》期刊2015-04-10）
唐洲平,陈娟,刘娜,张萍,潘超[5]（2014）在《脂肪干细胞侧脑室定向移植治疗大鼠脑出血》一文中研究指出目的研究脂肪干细胞(ADSC)侧脑室定向移植改善脑出血大鼠的神经功能及其作用机制。方法体外培养大鼠ADSC,于移植前48h用Brdu抗原标记。另取大鼠制备尾状核脑出血(ICH)模型,将建模后的大鼠分为2组,ADSC组于建模后48h定向右侧脑室移植标记的ADSC,对照组输注等体积生理盐水。分别在完成ICH建模时及移植后1、3、7、14、28d等(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
唐洲平,张誉,陈娟,张萍[6]（2014）在《大鼠脂肪干细胞体外分离培养、诱导分化及侧脑室定向移植治疗脑出血的实验研究》一文中研究指出目的观察大鼠脂肪干细胞体外分离培养及高效率向神经前体细胞诱导分化的能力,并研究将其向大鼠脑出血模型侧脑室内定向移植的治疗作用。方法从SD大鼠腹股沟处脂肪组织中分离培养并得到纯化的脂肪干细胞,采用流式细胞术、成脂及成骨诱导进行鉴定。大鼠脂肪干细胞在含20 ng/ml EGF,20 ng/ml FGF-2,2%B27的无血清培养基中培养,分为两组:一组在不经任何处理(不含任何促进细胞贴壁的成分)的培养瓶中培养,一组(本文来源于《第十届国际脑血管病高峰论坛论文集》期刊2014-06-13）
张娴娴,肖璐,沈雪,玄丽慧,易琼[7]（2013）在《立体定向移植骨髓基质细胞对放射性脑损伤模型大鼠认知功能影响的观察》一文中研究指出目的:观察体外培养大鼠骨髓基质细胞(MSCs)立体定向移植入全脑照射损伤模型大鼠海马内是否对其认知功能有修复作用。方法:取2～3周龄SD大鼠6只用于MSCs体外分离、培养和增殖。取成年雄性SD大鼠48只,数字随机分为假照射组、单纯照射组、照射+PBS组和照射+MSCs组,各12只,采用10Gy单次全脑照射模型,假照射组以铅档块屏蔽,照射+MSCs组为制模后1周MSCs用Brdu标记后在立体定向仪下移植入全脑照射模型大鼠海马内,假照射组和照射+PBS组大鼠用同样方法将等量PBS注入。4周后通过Y迷宫法观察大鼠认知功能变化,免疫组织化学法检测海马血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达变化,免疫荧光双染色观察BrdU标记细胞及分化的功能细胞。结果:与假照射组比较,单纯照射组大鼠的学习记忆能力明显受损,F=24.86,P<0.01;海马VEGF蛋白表达明显增高,F=29.19,P<0.01。与单纯照射组比较,照射+MSCs组大鼠认知功能明显改善,F=14.86,P<0.05;海马VEGF表达明显降低,F=23.86,P<0.01。移植点附近见BrdU标记的MSCs存活,部分BrdU阳性细胞表达O4。结论:MSCs移植通过抑制VEGF表达可显着改善放射性脑损伤模型大鼠认知功能;MSCs移植入全脑照射大鼠海马内可存活,部分定向分化为少突胶质谱系细胞,但分化延迟。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2013年11期）
吕凤琼[8]（2013）在《骨髓间充质干细胞立体定向移植治疗大鼠脑缺血再灌注损伤的实验研究》一文中研究指出目的：观察立体定向移植骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗脑缺血再灌注模型大鼠的效果及安全性,‘并探讨其可能机制。方法：采用密度梯度离心与全骨髓贴壁法相结合体外分离BMSCs,移植前以10mg/L的BrdU标记。将SD雄性大鼠用改良线拴法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,将符合神经功能缺损评分标准的50只大鼠随机分为BMSCs组、PBS组与假移植组。在造模后1w, BMSCs组通过立体定向途径将BMSCs到损伤侧纹状体,PBS组给予等体积的PBS,假移植组完成立体定向过程,但无液体注入。叁组大鼠于造模后3d、1w(移植前)、治疗后1w、2w、3w、4w、2m进行mNSS评分,治疗后2w行Morris水迷宫测试。造模后2m处死大鼠取脑,做免疫组化：BrdU单染,Brdu+Nestin、Brdu+MAP-2、Brdu+GFAP、Brdu+vWF双染,MPO、 CD11染色,观察移植后BMSCs在宿主脑内存活、分化情况及免疫排斥反应。结果：1.通过密度梯度离心与全骨髓贴壁法相结合分离BMSCs,体外培养、扩增,经流式细胞仪检测,结果显示细胞表达CD90、CD71,不表达造血系细胞表面标记CD45、CD34、CD14,符合BMSCs的形态以及细胞表面标志物等特性,具有良好的自我更新能力,证实所得细胞为BMSCs;2.用线栓法制作MCAO模型后,大鼠神经功能缺损明显；TTC染色检测缺血侧纹状体、皮层呈苍白色,证实造模成功。3BMSCs组大鼠mNSS评分恢复优于PBS组、假移植组(P<0.05)。4.Morris水迷宫测试BMSCs组大鼠平均潜伏期较PBS组、假移植组明显缩短(P<0.05),跨越平台次数明显增多(P<0.05)。5.BMSCs组大鼠脑损伤中心及周围均可见BrdU单染阳性细胞及Brdu+Nestin、Brdu+MAP-2、Brdu+GFAP、Brdu+vWF双染阳性细胞,未见到CD11、MPO单染阳性细胞。结论：BMSCs可以在体外分离、扩增、传代,移植后能在大鼠脑内存活、分化,可能通过移植后细胞分化为神经元样和神经胶质细胞样细胞,并分泌或促进宿主分泌神经营养因子、促进新生血管形成等机制促进MCAO模型大鼠神经功能的恢复,该实验安全、无明显免疫排斥反应。(本文来源于《天津医科大学》期刊2013-05-01）
姚金萍[9]（2012）在《自体骨髓间充质干细胞定向移植治疗2型糖尿病安全性及有效性的临床研究》一文中研究指出研究背景糖尿病已经成为全球的公共健康问题，在中国，有9200多万人患有糖尿病，其中2型糖尿病占90%以上。目前已知的2型糖尿病的发病机制一方面是β细胞难以补偿胰岛素抵抗效应，另外一方面是β细胞数量减少，β细胞数量减少和功能受损导致血糖难以控制及糖尿病并发症的发生。寻找一种能够减弱β细胞功能衰竭和/或提高分泌胰岛素细胞的数量的方法很有必要。恢复胰岛功能是医学界所期待和研究的方向。干细胞具有中、外胚层多向组织分化的能力，对于临床应用来说，骨髓干细胞很容易获取，因为它含有很多干细胞类型，尤其是间充质干细胞，它对改善β细胞生存和再生很有帮助。目前有大量的基础实验表明骨髓间充质干细胞对糖尿病有很好治疗效果。目前利用自体骨髓干细胞对2型糖尿病的治疗进入了临床应用前的研究阶段，采用自体骨髓干细胞移植的方法，将自体骨髓来源干细胞经血管介导注入体内以分化成新的胰岛样细胞，有望控制病情变化甚至治愈糖尿病。基于以上认识，我们开展了本项目研究，我们对自体骨髓间充质干细胞进行体外培养、扩增及鉴定，观察细胞的生长情况及形态；把分离的骨髓间充质干细胞不经任何诱导处理经血管介入定向移植到胰腺，观察移植后患者的血糖控制情况、胰岛功能及糖化血红蛋白的变化，以及观察是否存在不良反应。从临床角度上研究骨髓间充质干细胞对T2DM胰岛功能修复的能力，改善血糖控制的效果以及可能的不良反应。第一部分：成人骨髓间充质干细胞的分离培养及生物学特性鉴定目的：建立成人骨髓间充质干细胞体外分离、培养、扩增及鉴定的方法，并分析其生物特性，为进一步深入研究提供理论依据。方法：采取拟行骨髓间充质干细胞移植的2型糖尿病患者的骨髓200ml,经人类骨髓干细胞体外分离纯化试剂盒分离提取骨髓中的单个核细胞，在含10%FBS的DMEM-LG培养基中培养，结合间充质干细胞具有贴壁生长的特点，经过不断更换细胞培养液从而不断纯化分离BM-MSCs,并行体外扩增与培养。在倒置相差显微镜下观察原代及传代细胞的一般形态结构及生长情况。描绘细胞生长曲线了解其生长特性。流式细胞仪检测CD34、CD44、CD45以及CD90的表面分子标记的表达情况。台盼蓝染色鉴定其活性。结果：骨髓间充质干细胞的原代细胞及传代细胞均呈梭形外观，细胞间成平行、漩涡状排列。原代细胞接种1-2天内观察出现贴壁细胞，5-9天细胞增殖速度增快，第10-12天时细胞融合成单层；传代细胞在3-6天增殖速度最快，第7-10天达到平台期。细胞表面标志物CD44、CD90表达阳性，CD34、CD45表达阴性。台盼蓝染色活性鉴定大于95%。第二部分：自体骨髓间充质干细胞对2型糖尿病的安全性及疗效评价目的：研究自体骨髓间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床应用价值，评价对2型糖尿病的治疗效果，初步探讨自体骨髓间充质干细胞治疗2型糖尿病的机制。方法：选取第叁军医大学附属新桥医院内分泌科住院符合纳入标准及排除标准的共18例患者，获得知情同意书后接受自体骨髓间充质干细胞移植治疗。①粒细胞集落刺激因子动员骨髓；②患者俯卧位腰麻，双侧髂后上棘多点穿刺，抽取骨髓血200ml，将采集的骨髓血进行干细胞分离；③经腹股沟动脉插管将干细胞注入胰背动脉和/或胰横动脉；④观察患者移植前及移植后FPG(空腹血糖)、2h-PG小时(餐后2小时血糖)、F-CP(空腹C肽)、2h-CP(餐后2小时C肽)、AUCC(C肽曲线下面积)、HbAlc(糖化血红蛋白)、BMI(体重指数)等指标的变化，并用统计学方法分析。同时观察有无并发症及不良反应。结果：18例患者(12男6女)，其中8例患者进行3月随访，5例患者进行6月随访，5例患者进行12月随访。①自体骨髓干细胞移植过程中及术后随访均未观察到不良反应，移植前后肿瘤标志物及血淀粉酶均正常；②术后随访3月、6月、12月随访糖化血红蛋白(HbA1c)较移植前不同程度下降，其中3月、6月统计学有显着差异；3月、6月、12月空腹C肽(FC-P)及餐后2小时C肽(2hC-P)较移植前不同程度上升。空腹C肽升高达到统计学意义。在3月、6月、12月随访时与治疗前相比AUCC升高(5.93±5.85vs7.26±5.73,3.8±1.6vs5.8±2.38,4.73±5.32vs7.64±4.68)。有1例患者在术后第一日出现低颅压综合征，平卧休息后临床症状缓解，无特殊不适。结论1.人类骨髓干细胞体外分离纯化试剂盒分离的人骨髓间充质干细胞，获得的细胞纯度高，扩增能力强。2.流式细胞仪检测分离培养的BM-MSCs高度表达CD44、CD90，但不表达CD34、CD45。3.自体骨髓来源干细胞移植治疗糖尿病的安全性较高，对2型糖尿病患者的胰岛功能可不同程度地改善。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2012-05-01）
于长申[10]（2012）在《骨髓间充质干细胞立体定向移植治疗大鼠脊髓损伤的实验研究》一文中研究指出目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)立体定向移植对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响,并探讨其可能的治疗机制,为脊髓损伤的临床治疗提供有价值的理论依据。方法采用密度梯度离心法结合贴壁筛选法体外分离骨髓间充质干细胞,于移植前掺入10mg/L的BrdU进行标记。将成年雌性Wistar大鼠以动脉瘤夹闭法制备大鼠脊髓损伤模型后随机分为对照组、生理盐水组与移植组。移植组大鼠致伤后第7天,通过立体定向途径移植骨髓间充质干细胞到脊髓损伤中心,生理盐水组以同样方式给予等量生理盐水,对照组大鼠不做处理。于大鼠脊髓损伤前及损伤后第7(移植前),14,30,60,90天进行BBB后肢功能评分和躯体感觉诱发电位(SEP)、运动诱发电位(MEP)检测；损伤第90天处死大鼠,观察其脊髓组织中有无BrdU阳性细胞、Brdu+神经元特异性烯醇化酶、Brdu+胶质纤维酸性蛋白、Brdu+碱性成纤维细胞生长因子、Brdu+脑源性神经生长因子免疫组织化学双染阳性细胞。结果(1)通过密度梯度离心法结合贴壁筛选法分离大鼠骨髓间充质干细胞,在体外进行传代、扩增。经流式细胞仪检测证实分离所得细胞为骨髓间充质干细胞。(2)用动脉瘤夹闭法制作大鼠脊髓损伤模型,损伤后第1天,所有大鼠BBB后肢功能评分为0分,运动诱发电位、体感诱发电位波型均消失,证实造模成功。(3)骨髓间充质干细胞移植组大鼠BBB后肢功能评分恢复优于对照组(P<0.05)；生理盐水组BBB评分在损伤后30d内恢复速度慢于对照组(P<0.05),至第90天与对照组比较无显着性差异(P>0.05)。(4)自损伤后第30天开始,细胞移植组大鼠运动诱发电位潜伏期及体感诱发电位P1波潜伏期的恢复均优于对照组(P<0.05),并持续至实验结束。(5)在移植组大鼠脊髓损伤中心及头、尾端距离脊髓损伤中心1cm处均可见BrdU染色阳性细胞及Brdu+神经元特异性烯醇化酶、Brdu+胶质纤维酸性蛋白、Brdu+碱性成纤维细胞生长因子、Brdu+脑源性神经生长因子免疫组织化学双染阳性细胞。结论：(1)骨髓间充质干细胞可以在体外分离、培养及传代。(2)MSCs骨髓间充质干细胞促进SCI大鼠的神经功能的恢复,在行为学评分及运动诱发电位、感觉诱发电位检测方面得到明显改善。(3)其机制可能与移植的MSCs可以在SCI大鼠脊髓内存活、迁移,并分化为神经元样细胞和神经胶质细胞样细胞、上调宿主神经营养因子BDNF、bFGF的表达等机制有关。(4)骨髓间充质干细胞移植治疗SCI大鼠方法安全、有效,组织学检查没有肿瘤样细胞及异常分化细胞存在。(5)立体定向移植操作造成的损伤可能并不影响远期预后。(本文来源于《天津医科大学》期刊2012-05-01）
定向移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察立体定向移植骨髓间充质干细胞(BMSC)治疗MCAO大鼠的效果并探讨其可能机制。方法用改良线拴法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。60只模型大鼠随机分为移植组(A组)、磷酸盐缓冲液溶液组(B组)与假手术组(C组)。在模型建立后7 d,通过立体定向方式将1×106个BMSCs移植入A组大鼠损伤侧纹状体,B组大鼠以同样方式在同样部位移植等体积的磷酸盐缓冲液,C组完成立体定向过程,但无液体注入。应用改良大鼠神经功能缺损评分(m NSS评分)、水迷宫测试观察大鼠神经功能恢复状况,并取大鼠脑组织行免疫组织化学染色。结果 A组m NSS评分优于B组、C组(P<0.05);A组逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);跨越平台次数明显增多(P<0.05)。A组大鼠在脑损伤中心及周围区,可见Brdu单染阳性细胞及Brdu+BDNF、Brdu+GFAP、Brdu+v WF、Brdu+VEGF双染阳性细胞。结论立体定向移植BMSCs可以显着改善MCAO大鼠神经功能恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定向移植论文参考文献
[1].赫为,朱琼瑶.人尿液干细胞定向移植治疗大鼠颅脑损伤[J].临床和实验医学杂志.2017
[2].汪皖君,于长申,王雅静,管雅琳,吕凤琼.骨髓间充质干细胞立体定向移植治疗大鼠脑缺血损伤的实验研究[J].中风与神经疾病杂志.2016
[3].邬志坚,江慧玲,陈泳晖,刘宁平.VEGF_(165)质粒转染骨髓间充质干细胞立体定向移植对局灶性缺血大鼠脑血管新生的影响[J].中国医药导报.2015
[4].雷延成,吴世政,张淑坤,肖宗宇,陈晓娟.缺氧预处理后骨髓源神经干细胞联合BDNF立体定向移植治疗大鼠脑梗塞损伤的研究[C].第十五次中国脑血管病大会2015论文汇编.2015
[5].唐洲平,陈娟,刘娜,张萍,潘超.脂肪干细胞侧脑室定向移植治疗大鼠脑出血[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[6].唐洲平,张誉,陈娟,张萍.大鼠脂肪干细胞体外分离培养、诱导分化及侧脑室定向移植治疗脑出血的实验研究[C].第十届国际脑血管病高峰论坛论文集.2014
[7].张娴娴,肖璐,沈雪,玄丽慧,易琼.立体定向移植骨髓基质细胞对放射性脑损伤模型大鼠认知功能影响的观察[J].中华肿瘤防治杂志.2013
[8].吕凤琼.骨髓间充质干细胞立体定向移植治疗大鼠脑缺血再灌注损伤的实验研究[D].天津医科大学.2013
[9].姚金萍.自体骨髓间充质干细胞定向移植治疗2型糖尿病安全性及有效性的临床研究[D].第叁军医大学.2012
[10].于长申.骨髓间充质干细胞立体定向移植治疗大鼠脊髓损伤的实验研究[D].天津医科大学.2012