导读:本文包含了非核糖体肽合成酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非核糖体肽合成酶,腺苷酰化结构域,生物信息
非核糖体肽合成酶论文文献综述
薛永常,张成锁,李根[1]（2019）在《非核糖体肽合成酶基因腺苷酰化结构域序列克隆及分析》一文中研究指出微生物许多非核糖体肽类次生代谢产物主要是由非核糖体肽合成酶(NRPS)催化合成。参考Gontang发布的非核糖体肽合成酶(NRPS)通用引物设计扩增NRPS腺苷酰化结构域基因序列的特异引物,从海洋链霉菌L1的基因组DNA中扩增获得一个715 bp的NRPS基因序列。测序结果及比对分析表明该片段属于NRPS腺苷酰化结构域部分序列。对其拟翻译的氨基酸序列组成成分、理化性质进行分析,显示其包含AFD class I超基因家族核心结合区,为NRPS腺苷酰化结构域(A结构域)所在区域。对氨基酸序列的二级结构预测和叁级结构模拟,发现与数据库中肠菌素合酶F组分的结构相似。为后续研究A结构域的特异性及完整NRPS基因簇克隆提供了参考。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年01期）
许蒙,陈锡玮,胡昌华[2]（2018）在《真菌单模块非核糖体肽合成酶的基因组挖掘与天然产物研究》一文中研究指出真菌非核糖体肽(nonribosomal peptides,NRPs)是一类重要的次级代谢产物,其中不乏结构和功能特殊、可作药用的化合物。本文介绍了组成非核糖体合成酶(nonribosomal peptide synthases,NRPSs)各结构域的功能,综述了已有报道的两种单模块非核糖体合成酶,即仅含有腺苷化结构域(adenylation domain,A结构域)、巯基化结构域(thiolation domain,T结构域)、硫酯酶结构域(thioesterase domain,TE结构域)的NRPSs:A-T-TE和仅含有腺苷化结构域、巯基化结构域、一个还原酶结构域(reductase domain,R结构域)的NRPSs:A-T-R的生物合成产物,并结合生物信息学分析推测了第3种含有腺苷化结构域、巯基化结构域、两个还原酶结构域的单模块NRPSs:A-T-R-R可能合成的产物结构。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年06期）
薛永常,李根[3]（2018）在《非核糖体肽合成酶装配机制研究进展》一文中研究指出非核糖体多肽(nonribosomal peptide,NRP)是天然生物活性产物一大类群,组成结构多样,具有多种重要的药用价值。在微生物中催化非核糖体多肽生物合成的是非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetase,NRPS),NRPS是一类模块酶系,模块的组装在非核糖体多肽合成及其环化中起着关键作用。本文主要对非核糖体肽合成酶常规模块组装模式及3种非常规合成模式进行综述,为深入了解和应用非核糖体肽合成酶在抗生素类生物活性物质中的作用提供理论依据。(本文来源于《生命的化学》期刊2018年03期）
韩梦瑶,陈晶晶,乔云明,朱平[4]（2018）在《非核糖体肽合成酶研究进展》一文中研究指出非核糖体肽合成酶催化合成结构和功能多样的非核糖体肽类化合物,包括20多种已上市的药物。本文重点对近年来在非核糖体肽合成酶结构域及其作用机制研究方面取得的进展,以及新发现的几种非常规装配模式,包括重复使用模块、模块跳跃、反式上载和A结构域串联进行综述,为寻找新的非核糖体肽类化合物及其新药研发提供理论依据。(本文来源于《药学学报》期刊2018年07期）
陈楠,肖淑芹,闫丽斌,王芬,孙玉鑫[5]（2016）在《玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)非核糖体肽合成酶(NRPS)基因结构域预测》一文中研究指出非核糖体肽合成酶参与的次生代谢途径与植物病原真菌的无毒因子、毒素和铁离子代谢密切相关,其基础模块由一个腺苷酸化结构域(A)、巯基化结构域(T)和缩合结构域(C)组成,A结构域特异性识别底物,T结构域固定中间产物,C结构域负责中间产物肽键的形成。根据S.turcica全基因组序列信息分析预测NRPS的结构域。以Cochliobolus heterostrophus、Fusarium spp.、Aspergillus spp.的NRPS为参考,利用DNAMAN 6.0和MEGA 5.2等软件分析发现,S.turcica预测ID65284、ID179280和ID18754等NRPS分别与C.heterostrophus的NRPS3、(本文来源于《中国植物病理学会2016年学术年会论文集》期刊2016-08-05）
张杰[6]（2015）在《绿僵菌非核糖体肽合成酶的生物信息学分析》一文中研究指出通过生物信息学的方法对绿僵菌非核糖体肽合成酶进行了分析.生物信息学分析表明:其一级结构并不保守;二级结构含有15个α螺旋结构、9个β折叠、多个无规则卷曲;叁级结构可能有酰基激活酶、乙酰辅酶A绑定位点和腺苷一磷酸绑定位点结构域.叁维建模表示在Swissmodel数据库中具有可靠的模型.理化性质分析表明其是稳定性的蛋白质.(本文来源于《周口师范学院学报》期刊2015年02期）
潘海学,唐功利[7]（2013）在《非核糖体肽合成酶催化的非常规装配模式》一文中研究指出非核糖体肽合成酶(NRPSs)催化形成复杂肽类天然产物,其中很多显示了很好的生物学活性和医疗价值。常规NRPSs具有模块化和线性催化的特点,然而在生物合成研究过程中也发现了很多具有非常规装配模式的NRPSs。本文针对其中4种非常规装配模式:重复使用、非线性、模块跳跃和非核糖体前肽模式,结合一些代表性例子做一小型综述。(本文来源于《微生物学通报》期刊2013年10期）
李红玲[8]（2013）在《非核糖体肽合成酶结构研究进展》一文中研究指出非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetases,NRPS)是一类多功能蛋白质复合体,能识别、激活、转运氨基酸底物并按特定顺序合成非核糖体肽(NRPS)。NRPS构成天然生物活性产物的一大类,是细菌和霉菌等的次级代谢产物,具有结构多样性和重要的药用价值。目前发现的NRPS在微生物体内可能作为抗生素、铁载体、毒素、含氮物质的储存场所及调节生长等的信号分子等发挥各种功能[1],而其医药方面的开发应用主要集中于抗生素(如达托霉素)、抗癌药物(如博来(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2013年28期）
张跃文,张美丽,张莉,薛春生[9]（2013）在《玉米圆斑病菌非核糖体肽合成酶6基因ATMT敲除载体构建》一文中研究指出以双元载体pPZP100为骨架,通过酶切、连接将标记基因(潮霉素-绿色荧光蛋白,HygR-GFP)及碳色长蠕孢(Helminthosporium carbonum)非核糖体肽合成酶基因(HcNPS6)侧翼序列插入目标载体pPZP100,构建HcNPS6基因敲除载体,并采用冻融法将pPZP100HygR-GFPHcNPS6转入农杆菌菌株AGL-1。挑取经氨苄/氯霉素筛选的重组子进行菌落PCR鉴定。结果表明,敲除载体已成功转入农杆菌AGL-1。(本文来源于《玉米科学》期刊2013年04期）
方剑,朱鹏,严小军[10]（2013）在《非核糖体肽合成酶的末端硫酯酶与多肽环化》一文中研究指出非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetases,NRPSs)能以多载体巯基化模板机制合成各种结构复杂、种类繁多的次生代谢非核糖体环肽.根据环肽末端环化的方式,可分为两大类:大环内酯型和内酰胺型.负责非核糖体环肽最终环化的硫酯酶(thioesterase,TE)属于α/β水解酶超家族.该家族包括:脂酶、蛋白酶、酯酶等,其共有特征是含有保守的催化叁元件(Ser-His-Asp),起到终止反应和释放产物的功能.TE具有区域定向性(regiospecific)、化学定向性(chemospecific)及立体定向性(stereospecific)的特点,在非核糖体肽(nonribosomal peptide,NRP)的合成反应中具有决定性作用,直接影响到最终环肽的生成.同时,TE由于其特有的环化和水解的双重活性,在体外的线性多肽环化中越来越受到众多学者的关注.综合国内外相关文献,本文着重从TE介导下的产物释放机制和影响因素两个方面综述非核糖体末端硫酯酶的研究进展及其应用.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2013年07期）
非核糖体肽合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
真菌非核糖体肽(nonribosomal peptides,NRPs)是一类重要的次级代谢产物,其中不乏结构和功能特殊、可作药用的化合物。本文介绍了组成非核糖体合成酶(nonribosomal peptide synthases,NRPSs)各结构域的功能,综述了已有报道的两种单模块非核糖体合成酶,即仅含有腺苷化结构域(adenylation domain,A结构域)、巯基化结构域(thiolation domain,T结构域)、硫酯酶结构域(thioesterase domain,TE结构域)的NRPSs:A-T-TE和仅含有腺苷化结构域、巯基化结构域、一个还原酶结构域(reductase domain,R结构域)的NRPSs:A-T-R的生物合成产物,并结合生物信息学分析推测了第3种含有腺苷化结构域、巯基化结构域、两个还原酶结构域的单模块NRPSs:A-T-R-R可能合成的产物结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非核糖体肽合成酶论文参考文献
[1].薛永常,张成锁,李根.非核糖体肽合成酶基因腺苷酰化结构域序列克隆及分析[J].微生物学杂志.2019
[2].许蒙,陈锡玮,胡昌华.真菌单模块非核糖体肽合成酶的基因组挖掘与天然产物研究[J].中国抗生素杂志.2018
[3].薛永常,李根.非核糖体肽合成酶装配机制研究进展[J].生命的化学.2018
[4].韩梦瑶,陈晶晶,乔云明,朱平.非核糖体肽合成酶研究进展[J].药学学报.2018
[5].陈楠,肖淑芹,闫丽斌,王芬,孙玉鑫.玉米大斑病菌(Setosphaeriaturcica)非核糖体肽合成酶(NRPS)基因结构域预测[C].中国植物病理学会2016年学术年会论文集.2016
[6].张杰.绿僵菌非核糖体肽合成酶的生物信息学分析[J].周口师范学院学报.2015
[7].潘海学,唐功利.非核糖体肽合成酶催化的非常规装配模式[J].微生物学通报.2013
[8].李红玲.非核糖体肽合成酶结构研究进展[J].临床合理用药杂志.2013
[9].张跃文,张美丽,张莉,薛春生.玉米圆斑病菌非核糖体肽合成酶6基因ATMT敲除载体构建[J].玉米科学.2013
[10].方剑,朱鹏,严小军.非核糖体肽合成酶的末端硫酯酶与多肽环化[J].中国生物化学与分子生物学报.2013