脱钙骨关节论文-杨强,李建民,夏群,李庆波,孙鹏飞

脱钙骨关节论文-杨强,李建民,夏群,李庆波,孙鹏飞

导读:本文包含了脱钙骨关节论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:异体移植,骨关节,节段性,部分脱钙

脱钙骨关节论文文献综述

杨强,李建民,夏群,李庆波,孙鹏飞[1](2013)在《深低温保存的节段性部分脱钙异体骨关节移植修复兔骨关节缺损》一文中研究指出目的研究对深低温冷冻保存的同种异体骨关节在与宿主骨结合部行部分脱钙处理对其与宿主骨愈合的影响。方法从健康新西兰兔截取近端桡骨骨关节2cm,去除软组织及骨髓组织,用生理盐水冲洗干净。实验组行桡骨骨关节远端5mm部分脱钙:4℃下桡骨骨关节远端5mm浸入0.6mol/L HCl中脱钙4h,去离子水反复冲洗;对照组不行脱钙处理。用10%的二甲基亚砜浸泡30 min后,冷冻保存1月后使用。在新西兰大白兔双侧桡骨近端造成2cm骨关节缺损模型,左侧为实验侧,右侧为对照侧,分别移植深低温冷冻并且远端部分脱钙的异体骨关节以及单纯深低温冷冻的异体骨关节。在术后1、2、3个月时做大体标本、X线、ECT以及组织学检查,观察异体骨关节与宿主骨结合部。结果实验组X线和组织学评分在术后1、2、3个月时均高于对照侧,差异具有显着性。ECT显示术后第1个月骨代谢活跃,2、3个月有下降趋势,实验侧部分脱钙段骨代谢高于周围骨及对侧对照侧。结论在深低温保存的同种异体骨关节与宿主骨结合部行部分脱钙有利于异体骨关节与宿主骨的愈合,适合大段骨关节缺损的修复。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2013年03期)

陈文雄,李斯明,孟庆奇,陈玉书,王敏[2](2012)在《脱钙骨关节诱导关节软骨再生的蛋白质组学初步研究》一文中研究指出目的:通过分析在脱钙骨关节及软骨诱导关节软骨再生的过程中宿主所产生的特异性蛋白,探讨关节软骨再生的机制。方法:将24只新西兰大白兔分为3组,Ⅰ、Ⅱ组为实验组,分别对其关节软骨面进行破坏,并在关节腔内植入脱钙骨关节或软骨,Ⅲ组为空白对照组,分别于第8、第12、第16周抽取各组关节液,进行双向电泳及质谱分析。结果:与空白对照组相比,两个实验组中分别出现了分子量为15313.8与11337.7的两种未命名的差异蛋白。结论:在植入脱钙骨关节以及软骨的宿主关节滑液中产生了与关节软骨再生可能密切相关的差异蛋白,为进一步研究奠定了基础。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2012年24期)

杨志坚[3](2011)在《脱钙骨基质/纤维蛋白凝胶复合体在兔骨关节软骨损伤修复中的作用》一文中研究指出目的探讨脱钙骨基质/纤维蛋白凝胶复合体在新西兰大白兔骨关节软骨损伤修复中的意义。方法 12只兔随机分为两组,每组6只,观察组兔膝关节内植入复合支架材料,另对照组6只体内注射等量生理盐水。结果实验组兔软骨缺损区充填充分,修复后的软骨组织呈现半透明、乳白色,色泽圆润、表面光滑,且W a-k itan i评分显着优于对照组(P<0.05)。结论脱钙骨基质/纤维蛋白凝胶复合支架可用于关节软骨缺损的修复。(本文来源于《咸宁学院学报(医学版)》期刊2011年02期)

陈文雄[4](2010)在《脱钙异体骨关节移植修复兔关节软骨缺损的关节滑液蛋白质组学研究》一文中研究指出目的:如何妥善修复各种原因导致的关节软骨损伤多年来一直是各国研究人员致力解决的重要问题。越来越多的证据表明,生长因子在关节软骨生理生长的各个过程如增殖、成熟、基质代谢等均扮演着重要的角色,以信号调节的方式对关节软骨损伤的修复起着复杂的促进作用。脱钙异体骨关节对关节软骨损伤修复的诱导作用已被大量实验证实。本研究将脱钙骨关节移植至新西兰大白兔膝关节缺损处,通过体液蛋白质组学的分法分析移植后关节滑液中各种蛋白与不移植组的差别,以期寻找移植后在关节软骨再生过程中机体产生的特异性蛋白,并据此来探讨关节软骨再生过程中相关蛋白的作用机制和模型。方法:先行制备保护关节软骨的脱钙异体骨关节,然后再选取20只新西兰大白兔,均在左侧膝关节股骨髌骨沟中心处造成直径4mm、深度3mm的关节软骨缺损,并随机分成2组,Ⅰ组为实验组,在关节软骨缺损处移植入脱钙骨关节,Ⅱ组为空白对照组,旷置关节软骨缺损。此后定期在移植术当天、移植术后第8周、第12周、第16周、第24周分别抽取各组关节液并进行二维凝胶电泳,以及MADLI-TOF-TOF-MS分析和相关数据库查证鉴定,与空白对照组进行对比分析。结果:成功建立新西兰大白兔关节软骨缺损模型,并利用制备好的脱钙骨关节诱导机体修复软骨缺损,通过二维凝胶电泳对兔膝关节滑液中所产生的各种蛋白质进行分离,发现实验组与对照组相比出现了显着的差异蛋白点。按照实验原理应有的变化趋势,在上述差异蛋白质点中筛选出23个有意义的差异点,在进一步的质谱分析中,根据各个差异点的分子量和肽段序列,在数据库中进行搜索和查询,确定在实验组中出现了GI值分别为187735841、163796533、736808的与关节软骨再生可能相关的叁种蛋白。结论:在关节软骨再生的过程中关节滑液产生了特异性的蛋白质,此叁种蛋白质及其所属族群的作用分别为:GI值为187735841的Tape measure蛋白与维持细胞功能密切相关,参与基因表达的过程启动;GI值为163796533的DNA/RNA解旋酶属于SNF2家族,在基因复制、修复与表达中具有重要作用;GI值为736808的对氧磷酶蛋白具有抗氧化性,在减轻细胞毒性,保护细胞免受损伤、氧化等因素破坏上有着重要作用。根据自身及其相关族群的功能推测,这叁种蛋白的功能可能与关节软骨的再生修复相关。这为进一步揭示关节软骨再生过程的本质,寻找促进关节软骨再生的关键环节提供新思路和新线索,也为更深入地研究关节软骨的再生机制奠定了基础。(本文来源于《广州医学院》期刊2010-06-30)

孟庆奇[5](2009)在《脱钙骨关节移植促进关节软骨再生的相关蛋白的前期研究》一文中研究指出目的:将脱钙骨关节及软骨移植入新西兰大白兔膝关节内,观察移植后关节液中各种蛋白与不移植组的差别,以期寻找脱钙骨关节或部分脱钙软骨移植后关节软骨再生过程中所产生蛋白的特异性,并据此来探讨关节软骨再生过程中相关蛋白的作用机制和模型。方法:将18只新西兰大白兔分为3组,Ⅰ组为空白对照组:切开关节囊后直接缝合;Ⅱ、Ⅲ组为实验组:分别对其膝关节股骨关节面用克氏针造成面积为3.5×3.5mm2的缺损,深度为底面出现点状出血为止,并分别在关节腔内植入脱钙骨关节或部分脱钙软骨,于第8周、16周、24周分别抽取各组关节液并对其进行蛋白质2-D电泳,以及LC-MADLI-tof分析和相关数据库查证对比,与不进行移植的对照组进行对照分析。结果:发现实验组与对照组相比在双向电泳中出现不同的蛋白点,将差异点按着本实验中应有的变化趋势,选择出所有差异点共十个,进一步的质谱分析中,根据各个差异点的分子量和肽段排列方式,在数据库中进行搜索和查询,结果为两个实验组分别出现了分子量为15313.8与11337.7的未命名蛋白。结论:在关节软骨再生的过程中关节滑液产生了特异性的蛋白质,此两种蛋白质所属族群其作用分别为:分子量为15313.8的未命名蛋白与多种癌症的产生相关,可刺激转录的过程发生;分子量为11337.7的未命名蛋白与人类滑膜肉瘤的发生相关。根据其相关族群的功能推测:这两种蛋白的功能可能与关节软骨的再生修复相关。这为进一步揭示关节软骨再生过程的本质,和寻找促进关节软骨再生的关键提供新思路和新线索,为进一步研究关节软骨的再生机制奠定基础。(本文来源于《广州医学院》期刊2009-06-30)

杨强[6](2005)在《节段性部分脱钙异体骨关节移植修复大段骨关节缺损的研究》一文中研究指出目的:骨肿瘤切除后引起的大段骨关节缺损如何修复一直是困扰骨科的一大难题。尽管该骨缺损可经多种方式(如植骨关节融合、人工假体及传统的同种异体骨关节移植等)修复,但各种方法均有其利弊。目前临床上多采用冷冻异体骨关节移植,但大段异体骨关节移植的骨连接部需相当长时间方能愈合,部分病人则不愈合,导致发生骨不连、骨延迟愈合、异体骨骨折等并发症。全脱钙异体骨的骨诱导能力早已被证实,但由于缺乏支撑能力不能用于大段骨关节缺损的修复。本实验以新西兰兔为动物模型,采用深低温冷冻的节段性部分脱钙异体骨关节和单纯深低温冷冻的异体骨关节植入修复新西兰兔的桡骨近段缺损,克氏针固定,根据大体病理、组织学、X光片、放射性核素显像等指标观察异体骨关节与宿主骨结合处的骨愈合情况,比较行节段性部分脱钙和不脱钙对骨愈合影响的差异,探讨异体骨关节移植的更好的方法。 材料和方法:实验选用纯种新西兰大白兔48只(由山东省农业科学院提供)。选新西兰大白兔24只,在无菌状态下用钢锯取下其双侧桡骨近端骨关节20mm,去除骨膜及附着的韧带和肌肉,去除骨髓,用生理盐水反复冲洗干净。分两组作如下处理:Ⅰ组:将左侧异体骨关节远端(5mm)在4℃下用0.6mol/1 HCL脱钙4小时,深低温冷冻保存(-80℃)至少两周。Ⅱ组:右侧异体骨关节不脱钙,单纯深低温冷冻保存至少两周。左侧为实验侧,右侧为对照侧。将两组处理好的异体骨关节快速复温后(本文来源于《山东大学》期刊2005-05-13)

李斯明,杨小红,张胜泉[7](2000)在《脱钙异体骨关节移植的初步实验研究》一文中研究指出目的 探索利用脱钙异体骨关节移植修复节段性骨关节缺损。方法 在 2 4只新西兰兔的双侧桡骨近段造成 2 0mm长的骨关节缺损 ,分别移植脱钙异体骨关节和不移植骨关节 ,对照观察骨关节缺损的修复情况。术后 2~ 2 4周作X线照片、组织学检查和生物力学试验。结果 脱钙异体骨关节移植后 ,诱导生成新的骨关节 ,其形态和力学特征近似正常骨关节 ,没有出现关节退变、粘连或僵硬 ,关节功能基本正常。结论 脱钙异体骨关节具有低抗原性和高骨诱导能力的特点 ,可作为临床上重建节段性骨关节缺损的理想移植材料。(本文来源于《创伤外科杂志》期刊2000年03期)

李斯明,杨小红,张胜泉[8](1998)在《大块脱钙异体骨关节移植:脱钙异体骨关节制备的研究》一文中研究指出目的:探讨制备脱钙异体关节(DOAA)的最佳脱钙时间和关节软骨保护方法。方法:在18只新西兰兔的双侧桡骨近段造成20mm长骨关节缺损,随机分成3组,分别移植固体石蜡保护关节软骨的DOAA、石蜡油保护的DOAA和不加保护的DOAA。术后4~24周作大体活检、X线照片和组织学检查。结果:24h脱钙与48h脱钙的DOAA在骨诱导能力方面没有明显差别,但后者因脱钙时间长,骨质较软而致诱导生成的新生骨关节有明显畸形。固体石蜡保护的DOAA诱导关节软骨再生的能力明显优于其他两组。结论:用固体石蜡保护关节软骨并将脱钙时间控制在24h是制备DOAA的较理想方法。(本文来源于《广州医药》期刊1998年05期)

李斯明,张胜泉,杨小红,查健群[9](1998)在《脱钙异体骨关节移植诱导成骨和成软骨作用的研究》一文中研究指出目的:评价脱钙异体骨关节(DOAA)移植诱导成骨和成软骨的作用。方法:将24只成年雄性新西兰兔随机分成两组。除Ⅰ组左侧桡骨作为正常对照外,余均截去桡骨近段20mm,包括骨膜和关节软骨,分别移植脱钙异体骨关节(DOAA组)和不移植(UG组)。术后2~24周做X线检查、组织学检查和生物力学试验。结果:DOAA移植后诱导生成新的骨关节。新生骨关节经过塑形,其形态特征、组织学特性和生物力学性质均类似正常骨关节;而UG组则未见新生骨关节形成,缺损区的骨断端变尖变硬。从组织切片中发现,DOAA移植后关节软骨的再生主要有两个途径:(1)纤维组织中成纤维细胞化生的成软骨细胞转化为软骨细胞;(2)移植骨中新生软骨细胞的爬行替代。其营养既来自宿主的滑液,也来自软骨下骨的新生毛细血管。移植骨的再生则是膜内化骨和软骨内化骨协同作用的结果。结论:DOAA具有骨诱导和软骨诱导能力,移植后可诱导新生骨关节形成(本文来源于《中华骨科杂志》期刊1998年06期)

杨小红,李斯明,张胜泉[10](1998)在《大块脱钙异体骨关节移植:节段性骨关节缺损动物模型建立》一文中研究指出动物具有较强的自身修复能力,在进行骨关节移植的动物实验时往往会对结果产生干扰。为寻找合适的节段性骨关节移植动物模型,将新西兰兔40只随机分成四组,以兔桡骨全长80mm作为标准,设计了5mm~20mm的系列缺损长度,所有右侧桡骨缺损区均移植与缺损长度相等的脱钙异体骨关节,而左侧缺损区则不移植骨关节作为对照。X线照片和组织学检查的结果显示,骨关节缺损长度达桡骨全长1/4(20mm)的所有兔动物模型均可导致骨关节不再生。这种动物模型的设计减少了因缺损长度不足使动物自行修复从而对实验结果产生的干扰,使移植组实验结果的可信性更高(本文来源于《广州医药》期刊1998年02期)

脱钙骨关节论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:通过分析在脱钙骨关节及软骨诱导关节软骨再生的过程中宿主所产生的特异性蛋白,探讨关节软骨再生的机制。方法:将24只新西兰大白兔分为3组,Ⅰ、Ⅱ组为实验组,分别对其关节软骨面进行破坏,并在关节腔内植入脱钙骨关节或软骨,Ⅲ组为空白对照组,分别于第8、第12、第16周抽取各组关节液,进行双向电泳及质谱分析。结果:与空白对照组相比,两个实验组中分别出现了分子量为15313.8与11337.7的两种未命名的差异蛋白。结论:在植入脱钙骨关节以及软骨的宿主关节滑液中产生了与关节软骨再生可能密切相关的差异蛋白,为进一步研究奠定了基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脱钙骨关节论文参考文献

[1].杨强,李建民,夏群,李庆波,孙鹏飞.深低温保存的节段性部分脱钙异体骨关节移植修复兔骨关节缺损[J].生物骨科材料与临床研究.2013

[2].陈文雄,李斯明,孟庆奇,陈玉书,王敏.脱钙骨关节诱导关节软骨再生的蛋白质组学初步研究[J].实用医学杂志.2012

[3].杨志坚.脱钙骨基质/纤维蛋白凝胶复合体在兔骨关节软骨损伤修复中的作用[J].咸宁学院学报(医学版).2011

[4].陈文雄.脱钙异体骨关节移植修复兔关节软骨缺损的关节滑液蛋白质组学研究[D].广州医学院.2010

[5].孟庆奇.脱钙骨关节移植促进关节软骨再生的相关蛋白的前期研究[D].广州医学院.2009

[6].杨强.节段性部分脱钙异体骨关节移植修复大段骨关节缺损的研究[D].山东大学.2005

[7].李斯明,杨小红,张胜泉.脱钙异体骨关节移植的初步实验研究[J].创伤外科杂志.2000

[8].李斯明,杨小红,张胜泉.大块脱钙异体骨关节移植:脱钙异体骨关节制备的研究[J].广州医药.1998

[9].李斯明,张胜泉,杨小红,查健群.脱钙异体骨关节移植诱导成骨和成软骨作用的研究[J].中华骨科杂志.1998

[10].杨小红,李斯明,张胜泉.大块脱钙异体骨关节移植:节段性骨关节缺损动物模型建立[J].广州医药.1998

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