清凉颗粒论文-郭小红,马小琴,周凡

清凉颗粒论文-郭小红,马小琴,周凡

导读:本文包含了清凉颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒,HPLC,没食子酸

清凉颗粒论文文献综述

郭小红,马小琴,周凡[1](2016)在《HPLC测定清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒中没食子酸的含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法对清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒中没食子酸含量进行测定研究。方法采用Shimadzu—ODS C_(18)(4.6mm×250mm,0.5肛m)色谱柱,以乙腈-1%磷酸溶液(叁乙胺调pH为3.0)(3:97)为流动相;检测波长220nm,流速:1.0ml/min,柱温:35℃。结果没食子酸含量在4.75μg·mL~(-1)/237.5μg·mL~(-1)范围内线性关系好,A=78708C+28066,R~2=0.9999,平均回收率为101.7%,5批供试品含测结果 RSD为1.58%。结论该方法测定清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒中没食子酸含量,其结果稳定、可靠,可作为该颗粒质量标准提升的参考依据。(本文来源于《新疆中医药》期刊2016年04期)

力瓦衣丁,邱远金,朱国强,贾晓光[2](2013)在《维药清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒提取工艺优化研究》一文中研究指出目的优化维药清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒的提取工艺。方法以提取时间(h),料液比(mL/g),提取次数为因素优化其热水浸提工艺。结果结果表明最佳提取工艺为:提取时间2h,料液比1:15,提取次数2次。其中提取次数是影响清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒提取率的最主要因素。最优条件下提取率为40.75%。结论对提取条件的优化可行,试验结果稳定,为工业化生产提供了试验依据。(本文来源于《新疆中医药》期刊2013年06期)

刘中丽,郑仲毅[3](2010)在《高效液相色谱法测定清凉散颗粒中连翘苷的含量》一文中研究指出目的建立清凉散颗粒中主要有效成分连翘苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC);以乙腈-水(22∶78)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为228nm。结果连翘苷的线性范围为5.948~118.96μg/mL(r=0.9999);平均加样回收率为(n=9)98.4%,RSD为1.7%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本品主要有效成分的含量测定。(本文来源于《中国医药指南》期刊2010年20期)

刘凤华,余进,程桂林,朱晓宇,许剑琴[4](2009)在《高温应激对猪小肠上皮细胞的损伤及清凉颗粒的修复机制》一文中研究指出规模化、集约化畜牧生产中,应激无处不在。随着全球性气候变暖,高温作为环境应激因子之一是影响夏季畜禽生产的重要因素。研究证明,高温应激可引起小肠绒毛上皮细胞结构损伤,不仅破坏肠道的屏障功能,而且影响肠上皮细胞对营养物质的消化和吸收,导致生产性能下降等。因此,应激对畜禽肠道结构损伤与修复一直是国内外学者的重要研究方向。抗热应激中药添加剂——清凉颗粒具有缓解高温引起的生产性能和免疫功能下降的功效。为此,本文重点探讨高温对猪小肠上皮细胞结构损伤及清凉颗粒修复的作用机制,为深入开发抗应激中药添加剂和寻找肠道结构损伤修复剂奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集(上册)》期刊2009-10-11)

刘凤华[5](2009)在《高温应激对猪小肠上皮细胞损伤及清凉颗粒的修复机制》一文中研究指出规模化、集约化畜牧生产中,应激无处不在。随着全球性气候变暖,高温作为环境应激因子之一是影响夏季畜禽生产的重要因素。研究证明,高温应激可引起小肠绒毛上皮细胞结构损伤,不仅破坏肠道的屏障功能,而且影响肠上皮细胞对营养物质的消化和吸收,导致生产性能下降等。因此,应激对畜禽肠道结构损伤与修复一直是国内外学者的重要研究方向。抗热应激中药添加剂——清凉颗粒具有缓解高温引起的生产性能和免疫功能下降的功效。为此,本文重点探讨高温对猪小肠上皮细胞结构损伤及清凉颗粒修复的作用机制,为深入开发抗应激中药添加剂和寻找肠道结构损伤修复剂奠定基础。本研究采用48只2月龄左右、体重7.15±0.61kg中国实验用小型猪(CEMP),公母各半,按窝别、体重相近原则分成3组。分别为对照组、高温组、中药组,每组16头。对照组环境温度23℃,高温组、中药组在人工气候室模拟北京地区的高温环境26-40℃循环变温连续10天高温刺激试验。各组饲喂基础日粮,中药组在基础日粮基础上饮水添加清凉颗粒。试验结果如下:1.第3天时,高温组猪体温(40.22℃±0.25℃)超过正常参照值(38.5℃-39.5℃)上限,日增重(195 g±62 g)下降,明显低于对照组(238 g±80 g)和中药组(230 g±41 g)。热性喘息,嗜睡懒动,饮水增多,生产性能下降。小肠黏膜组织学观察发现,高温组十二指肠、空肠1~3天损伤最为显着,小肠的绒毛高度降低,隐窝深度变浅及绒毛高度/隐窝深度比值减小。6天以后逐渐恢复并接近对照组,说明猪对26~40℃循环变温高温刺激的适应期在6天以上。与高温组相比,中药组体温明显降低,平均日增重提高,小肠的绒毛高度,隐窝深度及其比值均有所改善。说明清凉颗粒能有效调节高温处理猪的体温,促进小肠绒毛损伤的修复,调整小肠绒毛的形态学结构,扩大小肠绒毛吸收面积发挥抗热应激作用,从而缓解高温对猪生理指标和生产性能的不良影响。2.高温组小肠黏膜组织损伤,十二指肠、空肠黏膜DNA、DAO含量在高温组显着下降,第1~3天差异显着。6天以后逐渐恢复并接近对照组,差异不显着。超微结构观察显示,高温组小肠上皮细胞内线粒体、次级溶酶体、转运小泡数量增多,说明细胞通过代谢增强,促进损伤的修复来对抗高温的影响。进一步的研究结果显示,空肠EGF和EGFR蛋白水平呈现先下降后回升;EGFR极显着下降。其mRNA表达与蛋白含量变化趋势一致,说明空肠组织损伤及修复与EGF/EGFR信号下调密切相关。清凉颗粒通过维持小肠黏膜DAO含量,促进DNA合成加快小肠黏膜上皮细胞更新,通过EGF和EGFR基因上调促进小肠绒毛上皮细胞增殖及损伤的修复,维护小肠黏膜屏障的完整性,减轻高温引起的上皮细胞损伤.3.运用Affymetrixz基因芯片技术研究热应激猪空肠的基因表达差异。结果显示高温组与对照组间差异表达基因有143个,其中上调有的68个,下调的有75个(ratio>2或<-2)。结合Go功能分类发现,涉及机体内分泌、免疫功能、细胞损伤和修复、细胞凋亡、信号转导等相关基因的差异表达。Pathway分析结果表明,高温应激可引起猪全基因组的差异表达,占1/3比例的差异基因信号通道与EGF介导的细胞的再生,修复相关,是高温中细胞损伤修复发生的重要机制。4.在体外培养IEC-6高温41℃,3 h刺激模型中,IEC损伤与修复机制的研究结果显示:IEC-6在高温中细胞活力及增殖指数下降,EGF/EGFR mRNA表达明显下降;Western blot检测ERK1/ERK2信号蛋白上调,说明MAPK信号通道与IEC-6热损伤及修复密切相关。苍术及藿香挥发油可通过提高G2M期、S期在上皮细胞周期中的比例,促进细胞增殖,提高细胞活力;上调EGF和EGFR的基因表达,并通过调控MAPK信号通道中P-ERK1/ERK2信号蛋白实现对IEC-6细胞活力/细胞周期、细胞增殖的调控及细胞损伤的修复。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-04-01)

李成网[6](2003)在《HPLC测定清凉颗粒中甘草酸的含量》一文中研究指出目的 :研究清凉颗粒中甘草酸的定量分析方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 :HyersilODS(2 5 0× 4 6mm) ;流动相 :甲醇 - 0 2mol L醋酸铵溶液 冰醋酸 (6 7∶33∶1) ;检测波长 :2 5 0nm ;流速 1 0ml min。结果 :甘草酸含量测定的线性范围为11 32 8~ 5 6 6 4 0 μg ml(r =0 9993) ,平均加样回收率为 99 4 2 % ,RSD为 1 5 4 %。结论 :本法简便、灵敏准确 ,可用于清凉颗粒的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2003年04期)

清凉颗粒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的优化维药清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒的提取工艺。方法以提取时间(h),料液比(mL/g),提取次数为因素优化其热水浸提工艺。结果结果表明最佳提取工艺为:提取时间2h,料液比1:15,提取次数2次。其中提取次数是影响清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒提取率的最主要因素。最优条件下提取率为40.75%。结论对提取条件的优化可行,试验结果稳定,为工业化生产提供了试验依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

清凉颗粒论文参考文献

[1].郭小红,马小琴,周凡.HPLC测定清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒中没食子酸的含量[J].新疆中医药.2016

[2].力瓦衣丁,邱远金,朱国强,贾晓光.维药清凉埃提勒菲力开西尼孜颗粒提取工艺优化研究[J].新疆中医药.2013

[3].刘中丽,郑仲毅.高效液相色谱法测定清凉散颗粒中连翘苷的含量[J].中国医药指南.2010

[4].刘凤华,余进,程桂林,朱晓宇,许剑琴.高温应激对猪小肠上皮细胞的损伤及清凉颗粒的修复机制[C].中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集(上册).2009

[5].刘凤华.高温应激对猪小肠上皮细胞损伤及清凉颗粒的修复机制[D].南京农业大学.2009

[6].李成网.HPLC测定清凉颗粒中甘草酸的含量[J].中国实验方剂学杂志.2003

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