导读:本文包含了二甲酸二缩水甘油酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚对苯二甲酸乙二醇酯,扩链剂联用,特性黏度,结晶
二甲酸二缩水甘油酯论文文献综述
刘少峰,夏艳平,顾艺,李强,马文中[1]（2019）在《异氰尿酸叁缩水甘油酯/六亚甲基二异氰酸酯联用对聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构与性能的影响》一文中研究指出以异氰尿酸叁缩水甘油酯(TGIC)与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为联用扩链剂,对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)粒料进行反应挤出。对比了2种扩链剂单独使用与联用对PET扩链的影响,进一步研究了联用质量分数与配比对扩链PET特性黏度、流变性能和结晶性能的影响。结果表明,TGIC与HDI二者联用时比单独使用时对PET的扩链效果要好。当m(TGIC)∶m(HDI)=4∶6,百分含量为1.0%时,扩链PET熔体表现出明显的剪切变稀现象;熔体流动速率降至8.50 g/10 min;而且扩链产物溶解时出现凝胶,去除凝胶后的特性黏度仍能达到1.18 dL/g;扩链PET的熔融曲线出现双峰,但未产生新的晶型;其结晶度降至26.8%,半结晶时间降至2.91 min,结晶温度降至204.2℃。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年05期）
耿加露,陶国良,夏艳平,顾艺,戴舒天[2]（2017）在《异氰尿酸叁缩水甘油酯对聚对苯二甲酸乙二醇结构和性能的影响》一文中研究指出以异氰脲酸叁缩水甘油酯(TGIC)为扩链剂,采用熔融共混法制备扩链聚对苯二甲酸乙二醇酯(CEPET)。使用乌氏黏度计测量其特性黏数([η]),滴定法测定其端羧基(CV)的含量,使用旋转流变仪和差示扫描量热仪对扩链PET的流变和结晶性能进行分析。当TGIC的添加量为1.0 phr时,[η]=0.93 d L/g;当TGIC的添加量为1.4 phr时,CV=6.2mol/L。当TGIC的添加量为1.0 phr时,损耗模量和储存模量的最大值分别为19500 Pa和28800 Pa。随着TGIC添加量的增加,结晶度和结晶温度先下降后上升,最低值分别为25.5%和181℃,半结晶时间先延长后缩短,最大值为1.8 min。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年05期）
汪海平,朱阳倩,李猛强,万思煜,胡思前[3]（2017）在《1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯/改性脂环胺的固化》一文中研究指出采用非等温示差扫描量热法(DSC)对1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯/改性脂环胺固化剂(DGCHD/1618)体系的固化动力学进行了研究,通过Kissinger和Crane方程求得了固化反应的表观活化能Ea和反应级数n,由T-β外推法求得体系的起始固化温度、恒温固化温度和后处理温度。结果表明,DGCHD/1618体系固化反应的表观活化能Ea为47.01 k J/mol,反应级数n为0.914,体系的最佳固化温度分别为40℃、79℃和185℃。(本文来源于《热固性树脂》期刊2017年02期）
王福玲,杨瑞娜,王建莉,马伟[4]（2013）在《六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯的合成》一文中研究指出以六氢邻苯二甲酸和环氧氯丙烷为原料经开环酯化和闭环反应合成了六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯(HADE),研究了物料配比、催化剂种类、碱浓度、碱用量、闭环时间及不同温度对反应的影响.结果表明,最佳反应条件如下(以六氢邻苯二甲酸为0.1 mol计):当六氢邻苯二甲酸与环氧氯丙烷的量的比为1∶16,以十六烷基叁甲基溴化铵为催化剂,升温回流时间2 h,50%NaOH用量为0.30 mol,室温闭环反应6 h,HADE的收率达94.2%,纯度为88.5%.(本文来源于《河南科学》期刊2013年09期）
吴梦圆[5]（2013）在《对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成与工艺优化》一文中研究指出对苯二甲酸二缩水甘油酯(DGT)属于环氧烷酯型化合物,是一种超低温粘结剂,具有反应活性大、粘结性强、耐候性好的优点,在涂料、复合材料等领域有着广泛的应用。首先研究了DGT的酯化-闭环二步法合成。借助薄层层析色谱(TLC)以及高效液相色谱(HPLC)跟踪监测反应进程,分别通过正交实验、单因素实验对酯化以及闭环二步工艺进行优化,确定了最佳工艺条件,最终产率可达78%,环氧值可达0.57。使用甲苯以及石油醚混合溶剂对产品进行萃取／重结晶,环氧值可提高至0.65。对该合成工艺进行中试放大,确定了工艺流程与条件,为以后工业化生产提供了可靠依据。其次探索了DGT的酯交换-环氧化二步法合成。借助TLC以及HPLC跟踪监测反应进程,通过单因素实验对酯交换反应进行优化,确定了最佳工艺条件,中间体对苯二甲酸二烯丙酯的产率达89%。通过筛选环氧化试剂,发现间氯过氧苯甲酸(MCPBA)作为环氧化试剂,该反应速度较快,选择性较好,原料转化率较高,两步粗产率达78%。(本文来源于《南京理工大学》期刊2013-01-01）
余磊,刘安昌[6]（2009）在《对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成》一文中研究指出实验研究了采用对苯二甲酸与环氧氯丙烷直接合成氯醇酯中间体,再环化脱HCl合成对苯二甲酸二缩水甘油酯环氧树脂的工艺过程。最佳工艺条件为:对苯二甲酸与环氧氯丙烷的摩尔比为1︰16,催化剂为十六烷基叁甲基溴化铵,催化剂用量为0.001mol,在116℃下进行酯化,酯化反应20min,闭环碱用量为0.83%,闭环反应温度为50℃,闭环反应时间为6h。(本文来源于《广东化工》期刊2009年06期）
蔡亚,张振宇,黄丽[7]（2008）在《对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成》一文中研究指出以对苯二甲酸和环氧氯丙烷为原料经开环和闭环反应合成了对苯二甲酸二缩水甘油酯,研究了开环时间、物料配比、碱浓度、碱用量、闭环时间及不同温度对反应的影响,最佳反应条件为:催化剂苄基叁甲基氯化铵,升温回流时间20~30 min,50%氢氧化钠溶液0.25 mol,室温反应5.5 h,重结晶溶剂丙酮,反应总收率为68.9%。对产物的结构进行了表征,IR和NMR光谱数据显示与目标物结构一致。(本文来源于《应用化工》期刊2008年12期）
李安伍,谢和平,李昶红[8]（2008）在《邻苯二甲酸二缩水甘油酯合成的工艺条件研究》一文中研究指出以邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷为原料合成环氧树脂。采用L18(37)正交表设计试验,分别考察环氧氯丙烷、水、四丁基溴化铵的用量、酯化时间、氢氧化钠浓度和闭环时间等六个影响因素对环氧树脂合成的影响,最佳工艺条件为:邻苯二甲酸酐、环氧氯丙烷和水的配摩尔比为1∶2.2∶4/3,反应温度为100~110℃下,催化剂四丁基溴化铵的用量为2.2%,皂化反应时间为135分钟,在常温下25%的氢氧化钠条件下闭环反应60分钟;该条件下得到的产品外观无色清亮,有较高的产率(75.7%)与环氧值(0.6358),其中无机氯含量为0.0027%,可水解氯含量为0.0019%,改变了以往产品为黄色的缺陷,可水解氯的含量达到微电子工业环氧树脂中氯含量小于0.005%的要求。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2008年03期）
付新建,管利霞,贾文静,吴璧耀[9]（2004）在《邻苯二甲酸二缩水甘油酯型环氧树脂的合成》一文中研究指出以邻苯二甲酸酐为原料经开环酯化和闭环合成了邻苯二甲酸二缩水甘油酯 (PADE)。研究了各步反应催化剂种类用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法 ,催化剂为 2 %的四正丁基溴化铵 ,10 0～ 110℃下反应 2h ,再用 30 %氢氧化钠溶液在室温下反应 1h。(本文来源于《粘接》期刊2004年01期）
石宁,倪礼忠,丁文光,王建华[10]（2003）在《红外光谱法对间苯二甲酸二缩水甘油酯固化历程的表征》一文中研究指出以IR为检测手段,对间苯二甲酸二缩水甘油酯(DGEPA)以双氰胺(DICY)为固化剂的固化历程进行了研究,通过红外谱图的变化,对固化机理进行了推测。(本文来源于《热固性树脂》期刊2003年06期）
二甲酸二缩水甘油酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以异氰脲酸叁缩水甘油酯(TGIC)为扩链剂,采用熔融共混法制备扩链聚对苯二甲酸乙二醇酯(CEPET)。使用乌氏黏度计测量其特性黏数([η]),滴定法测定其端羧基(CV)的含量,使用旋转流变仪和差示扫描量热仪对扩链PET的流变和结晶性能进行分析。当TGIC的添加量为1.0 phr时,[η]=0.93 d L/g;当TGIC的添加量为1.4 phr时,CV=6.2mol/L。当TGIC的添加量为1.0 phr时,损耗模量和储存模量的最大值分别为19500 Pa和28800 Pa。随着TGIC添加量的增加,结晶度和结晶温度先下降后上升,最低值分别为25.5%和181℃,半结晶时间先延长后缩短,最大值为1.8 min。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲酸二缩水甘油酯论文参考文献
[1].刘少峰,夏艳平,顾艺,李强,马文中.异氰尿酸叁缩水甘油酯/六亚甲基二异氰酸酯联用对聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构与性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].耿加露,陶国良,夏艳平,顾艺,戴舒天.异氰尿酸叁缩水甘油酯对聚对苯二甲酸乙二醇结构和性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2017
[3].汪海平,朱阳倩,李猛强,万思煜,胡思前.1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯/改性脂环胺的固化[J].热固性树脂.2017
[4].王福玲,杨瑞娜,王建莉,马伟.六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯的合成[J].河南科学.2013
[5].吴梦圆.对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成与工艺优化[D].南京理工大学.2013
[6].余磊,刘安昌.对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成[J].广东化工.2009
[7].蔡亚,张振宇,黄丽.对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成[J].应用化工.2008
[8].李安伍,谢和平,李昶红.邻苯二甲酸二缩水甘油酯合成的工艺条件研究[J].衡阳师范学院学报.2008
[9].付新建,管利霞,贾文静,吴璧耀.邻苯二甲酸二缩水甘油酯型环氧树脂的合成[J].粘接.2004
[10].石宁,倪礼忠,丁文光,王建华.红外光谱法对间苯二甲酸二缩水甘油酯固化历程的表征[J].热固性树脂.2003
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