导读:本文包含了经前舒颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝主疏泄,经前烦躁症,氟西汀,肝气郁证
经前舒颗粒论文文献综述
安忠秋[1]（2016）在《从肝主疏泄论治经前烦躁症—经前舒颗粒对比氟西汀治疗PMDD肝气郁证的疗效对比》一文中研究指出目的:观察经前舒颗粒和氟西汀治疗经前烦躁症(Premenstrual dysphoric disorder,PMDD)肝气郁证的疗效,对比两药疗效的差异,探讨从肝主疏泄论治PMDD的可行性。方法:筛选符合西医PMDD诊断标准且中医辩证为肝气郁证的重度经前烦躁症患者共46例,采用随机双盲双模拟给药方法给予经前舒颗粒、氟西汀或安慰剂治疗。治疗共3个月经周期,治疗前中后分别采集《症状严重程度每日报告》(DRSP)和《肝气郁证症状严重程度评价表》数据,整理并录入数据库。采用SPSS软件进行统计分析,对比治疗前后各症状的差异。结果:经前舒颗粒组、氟西汀组和安慰剂组治疗PMDD,DRSP总分和肝气郁证症状严重程度评价表总分均不同程度降低(P<0.05)。叁药对于PMDD肝气郁证的治疗,治疗后与治疗中、治疗前相比,经前舒颗粒组DRSP总分分值和肝气郁证症状严重程度评价表总分分值均显着性降低(P<0.01)。氟西汀对于PMDD各症状有不同程度的疗效,精神症状优于躯体症状。安慰剂组在某些症状上有一定的疗效。结论:通过辨证论治,针对PMDD肝气郁证研制的重要经前舒颗粒可以显着改善PMDD肝气郁证的各种症状,效果优于不针对证型的药物氟西汀。在中医辨证论治思想的指导下,辩证施治的疗效更加显着。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2016-05-30）
陈金鸾,王翠竹,张仲毅,李希珍,吴迪[2]（2015）在《GC-MS分析经前舒颗粒中挥发油的化学成分》一文中研究指出目的分析水蒸气蒸馏法提取的经前舒颗粒中挥发油的化学成分。方法采用《中国药典》2010年版(一部)附录XD挥发油测定法,用水蒸气蒸馏法提取经前舒颗粒中的挥发油,应用GC-MS分析鉴定经前舒颗粒挥发油的化学成分,采用面积归一化法测定其相对含量。结果从经前舒颗粒的挥发油中共分离出99个化学成分,鉴定出其中的77个组分,占挥发油总量的94.11%。其中相对含量超过5%的有:右旋萜二烯(17.26%)、丹皮酚(9.07%)、邻苯二甲酸二异丁酯(8.52%)、α-柏木烯(6.95%)、罗汉柏烯(6.79%)、棕榈酸(5.95%)。结论经前舒颗粒的挥发性成分主要为萜类、烯烃、醇、酮、有机酸等化合物。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2015年02期）
宋春红,高杰,张惠云,田园[3]（2012）在《经前舒颗粒对PMS肝气郁证大鼠下丘脑ERα,ERβ分布与表达的影响》一文中研究指出目的:观察经前舒颗粒对经前期综合征(PMS)肝气郁证模型大鼠下丘脑不同核团雌激素受体(ER)α,ERβ蛋白分布及表达的影响,研究经前舒颗粒治疗该病症的中枢作用机制。方法:将30只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、模型给药组,每组10只。采用慢性束缚应激造模法复制PMS肝气郁证大鼠模型。造模同时,模型给药组按10 g.kg-1剂量ig给药。造模结束后,通过免疫组织化学技术ABC法检测各组大鼠雌激素受体α,β在下丘脑中的定位分布并分析其积分吸光度(IA);HPLC检测各组大鼠下丘脑中5-羟色按(5-HT)含量。结果:3组大鼠雌激素受体ERα,ERβ主要分布在下丘脑的腹内侧区(VMH)核团,分布区域无差异。模型组VMH区ERα,ERβIA分别为163 605±27 284和147 318±24 924与正常组IA(130 156±32 579,105 430±28 641)相比显着升高(P<0.05,P<0.01);给药组ERα,ERβIA为122 020±21 287和77 482±31112,与模型组相比显着降低(P<0.01,P<0.01)。模型组大鼠下丘脑5-HT含量(454.51±65.18)μg.L-1与正常组(144.47±42.20)μg.L-1相比显着升高(P<0.01),给药组(234.11±14.38)μg.L-1与模型组相比5-HT含量显着下降(P<0.01)。结论:下丘脑VMH区ERα,ERβ蛋白表达升高可能是PMS肝气郁证发病的中枢机制之一。经前舒颗粒可有效改善这种状态,提示下丘脑ERα,ERβ可能是该药治疗PMS肝气郁证的部分作用靶点。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年16期）
苏云祥,薛玲[4]（2011）在《经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证大鼠海马和下丘脑5-HT_(1A)受体表达的影响》一文中研究指出目的:研究经前舒颗粒对经前期综合征(premenstrual syndrome,PMS)肝气郁证大鼠海马下丘脑5-羟色胺1A受体(serotonin receptor-1A,5-HT1AR)表达水平的影响。方法:束缚造模法复制PMS肝气郁证大鼠模型,旷场实验评价模型,RT-PCR和Western blot方法分别检测大鼠海马和下丘脑5-HT1A R的mRNA及蛋白的表达。结果:经前舒颗粒给药后大鼠旷场实验得分显着升高,海马、下丘脑5-HT1AR mRNA和蛋白表达均显着升高。结论:经前舒颗粒可上调海马和下丘脑中5-HT1AR的表达,这可能是其治疗PMS肝气郁证的作用机制之一。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年24期）
姜英凤,薛玲[5]（2011）在《经前平和经前舒颗粒对愤怒郁怒情绪模型大鼠下丘脑γ氨基丁酸B_2受体表达的影响》一文中研究指出目的探索愤怒、郁怒情绪与γ氨基丁酸B2受体(GABABR2)的关系,以及调肝方药经前平颗粒和经前舒颗粒的中枢干预机制。方法采用居住入侵和社会隔离的方法复制愤怒、郁怒情绪大鼠模型,用RT-PCR和Western Blot的方法检测GABABR2 mRNA和蛋白的表达差异。结果与正常对照组相比,愤怒、郁怒情绪模型大鼠下丘脑GABABR2 mRNA水平和蛋白水平均明显下降(P<0.01~0.05),而且愤怒模型组的降低程度明显大于郁怒模型组。与各模型组相比,各给药组GABABR2 mRNA水平和蛋白水平均有不同程度的升高。结论大鼠下丘脑GABABR2表达降低可能是影响大鼠愤怒和郁怒情绪的重要共性机制之一;中药经前平和经前舒颗粒对GABABR2表达异常变化具有调节作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2011年05期）
郭英慧,高杰,徐凯勇,宋春红,乔明琦[6]（2011）在《经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱的影响》一文中研究指出目的在基因水平上探索经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱影响的药物作用靶点和机制。方法采用社会隔离和居住入侵方法制备郁怒反应大鼠模型,分别取正常组、郁怒反应模型组和经前舒颗粒用药组大鼠海马脑区进行基因芯片检测和生物信息学分析。用RT-PCR方法对差异表达基因Htr3b和GABABR2进行验证。结果与正常组相比,郁药组/郁模组比较共检出127个差异表达基因,其中郁模组/正常组上调而郁药组/正常组基因下调基因有55个,郁模组/正常组下调而郁药组/正常组基因上调基因有72个,主要有各类激素受体、信号转导蛋白、代谢酶、转运蛋白、细胞因子受体等,涉及神经活化配体-受体交互作用、甘油磷脂代谢和促分裂原活化蛋白激酶等调控路径。差异表达基因Htr3b和GABABR2的RT-PCR验证结果与基因芯片数据表达的趋势一致。结论郁怒情志刺激可导致大鼠海马Htr3b、Fgfr2、Grm8、Gmeb2等较多基因的表达水平改变,经前舒颗粒通过上调或下调这些差异基因表达,进而参与神经活化配体-受体交互作用等调控路径,使郁怒反应模型大鼠行为学异常变化得到一定程度地改善,以上结果为探讨经前舒颗粒的药物作用靶点和机制提供方向和线索。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2011年09期）
张嫱,张惠云[7]（2011）在《经前舒颗粒对PMS肝气郁证模型大鼠海马中雌激素受体蛋白表达及活性的影响》一文中研究指出目的探讨经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证模型大鼠海马雌激素受体(ER)蛋白表达及与配体结合活性的影响。方法以情志刺激为主多因素造模法复制经前期综合征肝气郁证大鼠模型,使用中药复方经前舒颗粒进行干预治疗,采用免疫组织化学实验和放射性受体配体结合实验,分别检测了正常对照组、PMS肝气郁证组、经前舒干预组大鼠海马中的ER半定量表达水平和与E2的结合活性。结果与正常组相比,模型组大鼠海马CA1、CA3区ER蛋白表达水平显着升高(P<0.01,P<0.05),ER与配体的结合活性也显着增强(P<0.05,P<0.05);给药组的差异无统计学意义。结论大鼠海马中的雌激素受体表达量及与配体结合活性异常升高是经前期综合征肝气郁证的病机之一,也是调肝方药经前舒颗粒的可能作用靶点。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2011年04期）
冯玉,张惠云,崔维刚[8]（2011）在《经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证模型大鼠海马单胺氧化酶A、B表达的影响》一文中研究指出目的:研究经前舒颗粒对经前期综合征(PMS)肝气郁证大鼠海马单胺氧化酶A/B(MAOA/B)表达水平的影响。方法:雌性未孕SD大鼠48只,随机分为3组:正常对照组、模型组、经前舒治疗组,束缚造模法复制PMS肝气郁证大鼠模型,旷场实验对模型进行评价,治疗组采用经前舒颗粒治疗,RT-PCR和Western blot方法分别检测各组大鼠海马MAOA/B的mRNA及蛋白的表达。结果:模型大鼠海马MAOA mRNA及蛋白表达显着升高,经前舒颗粒治疗后,MAOA mRNA和蛋白表达均显着降低,而MAOB mRNA和蛋白表达各组间没有显着性变化。结论:PMS肝气郁证大鼠海马MAOA表达出现异常,经前舒颗粒的作用机制可能是通过调节海马MAOA的表达而发挥作用。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2011年04期）
高鹏,冯玉,张惠云[9]（2011）在《经前舒颗粒对PMS肝气郁证模型大鼠下丘脑MAOA和MAOB表达水平的影响》一文中研究指出目的通过研究PMS肝气郁证模型大鼠下丘脑MAOA和MAOB基因的表达,探讨PMS肝气郁证的微观发病机制及中药经前舒颗粒的作用靶点。方法束缚法制备PMS肝气郁证模型大鼠,用经前舒颗粒干预治疗,运用半定量RT-PCR和Western Blotting方法检测正常组、模型组、给药组大鼠下丘脑区MAOA、MAOB mRNA及其蛋白表达水平;通过单因素方差分析及LSD法统计数据。结果与正常组相比,PMS肝气郁证模型组大鼠MAOA mRNA在下丘脑表达显着升高(P<0.05),蛋白表达极显着升高(P<0.01);MAOB mRNA及蛋白在下丘脑表达均无统计学差异(P>0.05);给药组与模型组相比,MAOA mRNA在下丘脑表达降低(P<0.05),蛋白表达显着降低(P<0.01);MAOB mRNA及蛋白在下丘脑表达均无统计学差异(P>0.05);给药组与正常组相比,MAOA、MAOB mRNA及蛋白在大鼠下丘脑中表达均无统计学差异(P>0.05)。结论模型组大鼠与正常组大鼠相比,下丘脑MAOA基因表达升高,通过经前舒颗粒干预后,恢复正常。说明MAOA基因与PMS肝气郁证相关,并且可能是经前舒颗粒治疗该证的作用机制之一。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2011年03期）
冯玉,张惠云,耿燕楠[10]（2011）在《经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证大鼠海马和下丘脑5-羟色胺转运体表达的影响》一文中研究指出目的:研究经前舒颗粒对经前期综合征(PMS)肝气郁证大鼠海马、下丘脑5-羟色胺转运体(5-HTT)表达的影响,从分子水平探讨经前舒颗粒的作用机制。方法:雌性SD大鼠随机分为正常对照组、肝郁模型组、经前舒颗粒给药组(10 g.kg-1)和氟西汀给药组(0.002 5 g.kg-1),束缚造模法复制PMS肝气郁证大鼠模型,给药组大鼠ig给药5 d后,旷场实验、糖水偏好实验对模型进行评价,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)技术分别检测大鼠海马和下丘脑5-HTT的mRNA及蛋白的表达。结果:与肝郁模型组相比经前舒和氟西汀给药组大鼠糖水偏好指数及旷场实验得分均显着升高(P<0.05,P<0.01);经前舒和氟西汀给药均能显着上调海马和下丘脑中5-HTT的mRNA和蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),两给药组间无显着性差异。结论:经前舒颗粒的作用机制可能是通过调节海马、下丘脑中5-HTT的表达而发挥作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年14期）
经前舒颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析水蒸气蒸馏法提取的经前舒颗粒中挥发油的化学成分。方法采用《中国药典》2010年版(一部)附录XD挥发油测定法,用水蒸气蒸馏法提取经前舒颗粒中的挥发油,应用GC-MS分析鉴定经前舒颗粒挥发油的化学成分,采用面积归一化法测定其相对含量。结果从经前舒颗粒的挥发油中共分离出99个化学成分,鉴定出其中的77个组分,占挥发油总量的94.11%。其中相对含量超过5%的有:右旋萜二烯(17.26%)、丹皮酚(9.07%)、邻苯二甲酸二异丁酯(8.52%)、α-柏木烯(6.95%)、罗汉柏烯(6.79%)、棕榈酸(5.95%)。结论经前舒颗粒的挥发性成分主要为萜类、烯烃、醇、酮、有机酸等化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
经前舒颗粒论文参考文献
[1].安忠秋.从肝主疏泄论治经前烦躁症—经前舒颗粒对比氟西汀治疗PMDD肝气郁证的疗效对比[D].山东中医药大学.2016
[2].陈金鸾,王翠竹,张仲毅,李希珍,吴迪.GC-MS分析经前舒颗粒中挥发油的化学成分[J].解放军药学学报.2015
[3].宋春红,高杰,张惠云,田园.经前舒颗粒对PMS肝气郁证大鼠下丘脑ERα,ERβ分布与表达的影响[J].中国实验方剂学杂志.2012
[4].苏云祥,薛玲.经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证大鼠海马和下丘脑5-HT_(1A)受体表达的影响[J].中国中药杂志.2011
[5].姜英凤,薛玲.经前平和经前舒颗粒对愤怒郁怒情绪模型大鼠下丘脑γ氨基丁酸B_2受体表达的影响[J].中药新药与临床药理.2011
[6].郭英慧,高杰,徐凯勇,宋春红,乔明琦.经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱的影响[J].中国药理学通报.2011
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[8].冯玉,张惠云,崔维刚.经前舒颗粒对经前期综合征肝气郁证模型大鼠海马单胺氧化酶A、B表达的影响[J].山东中医药大学学报.2011
[9].高鹏,冯玉,张惠云.经前舒颗粒对PMS肝气郁证模型大鼠下丘脑MAOA和MAOB表达水平的影响[J].中药新药与临床药理.2011
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