导读:本文包含了抗体持续论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非惊厥性癫痫持续状态,亮氨酸,胶质瘤
抗体持续论文文献综述
刘霄,李志梅,陈超,单伟,史伟雄[1]（2019）在《表现为非惊厥性癫痫持续状态的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体相关脑炎一例》一文中研究指出富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich glioma inactivated-1, LGI-1)抗体相关自身免疫性脑炎,主要临床表现为癫痫发作、认知和精神障碍、低钠血症等。其中癫痫发作常作为首发症状,且发作形式多样,面臂肌张力障碍为其特征性发作,亦可表现为局灶性发作、继发强直阵挛发作等,但表现为非惊厥性癫痫(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
宋扬,李贽,藏玉婷,刘鑫莹,李应鹤[2]（2019）在《鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)叁联灭活疫苗(La Sota株+TJ株+HY株)抗体产生期和免疫持续期试验》一文中研究指出以实验室制备的3批制品各经颈部皮下接种7日龄和21日龄SPF鸡,7日龄鸡于免疫后7、11、14、21、28 d及1、2和3个月;21日龄鸡于免疫后7、11、14、21、28 d及1、2、3、4和5个月时采血,分离血清,分别测定免疫鸡血清中鸡新城疫病毒、禽流感(H9亚型)病毒和禽腺病毒抗体效价。试验结果表明,实验室3批制品免疫7日龄SPF鸡后,免疫后11 d鸡新城疫病毒、禽流感(H9亚型)产生抗体,21～28 d时3种病毒抗体均达到抗体高峰,高峰期持续至免疫后1个月,免疫后3个月下降到有效保护标准以下。叁联疫苗免疫21日龄SPF鸡,免疫后11 d鸡新城疫病毒、禽流感(H9亚型)产生抗体,针对3种病毒的抗体在免疫后21～28 d达到抗体高峰,高峰期持续至免疫后2个月,免疫后3个月开始下降,免疫后5个月下降到有效保护标准以下。因此,鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)叁联灭活疫苗(La Sota株+TJ株+HY株)免疫<2周龄的鸡免疫持续期为2个月,免疫>2周龄的鸡免疫持续期为4个月。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年05期）
韩永刚,张迎锐,刘浩,王遵宝[3]（2019）在《药动学中残数法在猪瘟母源抗体持续期及半衰期研究中的应用》一文中研究指出运用药物动力学理论中的残数法对猪瘟母源抗体中和效价数据进行了代谢动力学研究,通过残数法计算出猪瘟E2亚单位疫苗与传代细胞猪瘟兔化弱毒疫苗免疫母猪后其断奶仔猪的母源抗体中和效价代谢动力学消除常数(k)分别为-0.041511d~(-1)和-0.058923d~(-1),疫苗在仔猪体内的半衰期(t_(1/2))分别为16.69d和11.76d,并分别计算出了不同疫苗的最佳免疫日龄。为新的母源抗体持续期及半衰期研究方法和思路提供理论依据。(本文来源于《中国猪业》期刊2019年04期）
李杰,李淑芳,丁山,唐磊,李贵阳[4]（2019）在《鳗弧菌O1/O2二价灭活疫苗免疫大菱鲆的抗体持续期和免疫保护期》一文中研究指出本研究分析了鳗弧菌(Vibrio anguillarum)O1/O2血清型二价灭活疫苗免疫大菱鲆后的抗体持续期和免疫保护期。以鳗弧菌O1血清型VAM003株和O2血清型VAM007株为抗原制备了福尔马林灭活二价疫苗,将疫苗按照叁种剂量(10~7 cells/尾、10~8 cells/尾、10~9 cells/尾)以腹腔注射途径免疫大菱鲆,在免疫后3 d、7 d、14 d、30 d、60 d、90 d、120 d、150 d,用血清凝集实验检测了免疫鱼血清的VAM003和VAM007抗体效价,用攻毒实验检测了疫苗的免疫保护率(RPS)。结果显示,在免疫后7 d叁个剂量组的大菱鲆均产生了特异抗体,并获得27%～60%的RPS。叁个剂量组大菱鲆的O1血清型抗体持续期分别>90 d (10~7 cells/尾组)、>150 d (10~8 cells/尾组)、>150 d (10~9cells/尾组),而叁个剂量组大菱鲆的O2血清型抗体持续期均>150 d。叁个剂量组的大菱鲆获得的免疫保护持续期均>150 d;以RPS>75%为有效免疫保护,各剂量组大菱鲆抵抗O1血清型病原感染的有效免疫保护期为:14～120d(10~7 cells组)、14～120 d (10~8 cells/尾)、14～150 d (10~9 cells/尾),抵抗O2血清型病原感染的有效免疫保护期为:14～60 d (10~7 cells组)、14～120 d (10~8 cells/尾)、14～120 d (10~9 cells/尾)。研究结果表明鳗弧菌二价灭活疫苗可为大菱鲆提供有效而稳定的免疫保护,获得的抗体持续期和免疫保护期为该疫苗的临床中试研究提供了基础。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年02期）
黄俊,李剑文,梁鸣,秦曙光,傅君舟[5]（2018）在《他克莫司联合激素治疗血清抗PLA_2R抗体持续高滴度的难治性特发性膜性肾病》一文中研究指出目的评估他克莫司联合激素对血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体持续高滴度的难治性特发性膜性肾病患者的疗效和安全性。方法召集12例2012年6月至2016年6月间在广州市第一人民医院行常规免疫抑制剂(环磷酰胺、霉酚酸酯或环孢素A)联合激素治疗6个月以上无效且血清抗PLA_2R抗体持续高滴度的特发性膜性肾病患者进行一项开放前瞻性研究。这12例患者被分为两组:改用他克莫司联合激素方案随访治疗12个月的他克莫司组和继续原治疗方案或改用其它常规免疫抑制剂治疗方案继续随访治疗6个月的对照组。结果在入组治疗6个月末,他克莫司组患者尿蛋白定量和血清白蛋白等临床指标均较对照组明显改善(P<0.01),e GFR也比对照组高(P<0.05);而对照组依然存在大量蛋白尿和低蛋白血症,且e GFR也较入组前有显着下降(P<0.01)。治疗6个月后,对照组无一例患者血清抗PLA_2R抗体转阴,也无一例达到临床缓解;而他克莫司组有5例(83.3%)患者血清抗PLA_2R抗体转阴,并达到临床缓解,其中2例(33.3%)完全缓解,3例(50%)部分缓解;治疗12个月后他克莫司组更有4例(66.7%)患者完全缓解。结论血清抗PLA_2R抗体持续高滴度水平,可能是部分难治性特发性膜性肾病患者对常规免疫抑制剂治疗无效的原因。他克莫司联合激素方案可能是使此类患者抗体转阴并达到临床缓解的一种有效治疗方法。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年08期）
李厚伟,孙林杰,孙永珍,曹艳杰,徐进[6]（2018）在《小鹅瘟冻干卵黄抗体被动免疫持续期研究》一文中研究指出为探索小鹅瘟冻干卵黄抗体的被动免疫保护期及抗体效价与免疫持续期的平行相关性,试验采用3种琼扩效价分别为1∶16、1∶32和1∶64的实验室试制冻干卵黄抗体各3批,分别接种1日龄、4日龄健康易感雏鹅,1日龄雏鹅每只注射0.5 m L,4日龄雏鹅每只注射1.0 m L,并于注射后0 h、12 h、24 h、120 h、144 h、168 h、192 h、216 h对试验组和攻毒对照组接种小鹅瘟强毒W株,每只0.2 m L(含100 LD_(50))。结果显示:不同效价的卵黄抗体免疫后144 h内攻毒,卵黄抗体均可对雏鹅提供100%的免疫保护,雏鹅日龄越小,相对保护率越高,卵黄抗体琼扩效价越高,对雏鹅的免疫保护持续期越长。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年04期）
于洪涛,王昊,刘冬芝[7]（2018）在《Ⅰ群4型禽腺病毒卵黄抗体被动免疫持续期的研究》一文中研究指出本实验取3批实验室试制的卵黄抗体,按1.0m L/只肌肉接种21和42日龄SPF鸡,分别在注射抗体后1、3、5和7d攻毒,观察攻毒保护情况。结果显示,试验鸡接种抗体后1~5d注射I群4型禽腺病毒强毒,攻毒保护率均在90%以上;注射后7d的攻毒保护率为46.7%~50%;各时间点攻毒对照组鸡均90%~100%发病,剖检试验鸡,死亡和发病鸡均呈典型的心包积液及肝脏肿大和坏死的病理变化;健康对照组均100%健活。说明注射抗体后5d抗体仍能产生良好地保护作用,而7d后保护作用大幅减弱。因此,确定I群4型禽腺病毒卵黄抗体被动免疫保护期为5d。(本文来源于《中国动物保健》期刊2018年04期）
余年,张燕芳,狄晴[8]（2017）在《抗谷氨酸脱羧酶抗体在“新发难治性癫痫持续状态”患者中的变化研究》一文中研究指出目的既往研究报道抗谷氨酸脱羧酶抗体(GAD65)是副肿瘤相关的边缘叶脑炎重要诊断指标之一。本研究探讨抗GAD65抗体在临床诊断为"新发难治性癫痫持续状态(NORSE)"患者不同时期(发病初期,症状高峰期,恢复期)血清及脑脊液变化情况,为临床选择自身抗体检测时机提供依据。方法一例因"感冒后发作性四肢抽搐伴意识模糊10天"入院的44岁女性患者,临床拟诊为"NORSE",在患者发病不同时期(初期14 d,症状高峰期28 d,恢复期56 d),同时检测其血清及脑脊液抗神经元(本文来源于《第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2017-10-27）
宋扬,李建华,藏玉婷,孙德君,孙晓峰[9]（2016）在《鸭病毒性肝炎二价(1型+3型)卵黄抗体(JS株+SD株)被动免疫持续期研究》一文中研究指出本实验取3批实验室试制的卵黄抗体,按0.5 mL/只接种3日龄SPF雏鸭,1.0 mL/只接种6日龄SPF雏鸭,分别在注射抗体后1、3、5和7 d攻毒,观察攻毒保护情况。结果显示,3和6日龄雏鸭接种抗体后1~5 d注射1型和3型鸭甲型肝炎强毒,攻毒保护率均在90%以上;雏鸭接种抗体后7 d注射鸭甲型肝炎强毒的攻毒保护率仅在70%~76.7%之间,攻毒对照组90%~100%死亡,健康对照组100%健活。说明注射抗体后5 d抗体仍能产生良好地保护作用,而7 d后保护作用大幅减弱。因此,确定鸭病毒性肝炎二价(1型+3型)卵黄抗体(JS株+SD株)被动免疫保护期为5 d。(本文来源于《中国动物保健》期刊2016年09期）
卢改会,孙锡喜,胡艳阁,许华青,张巧[10]（2016）在《梅毒患者血清IgM抗体持续时间的分析》一文中研究指出目的观察梅毒患者血清IgM抗体持续时间,探讨其规律性。方法将本院2014年5月-2015年3月125例新发梅毒患者分为18~35岁、36~50岁和51~67岁叁个年龄组,比较各年龄段IgM变化情况。结果经规范驱梅治疗后血清IgM抗体消退情况如下:18~35岁的患者于治疗后1个月开始消退,主要集中在1~4个月;36~50岁于治疗后1个月开始消退,主要集中在3~6个月;51~67岁于治疗后3个月开始消退,主要集中在6~10个月。结论血清IgM抗体消退时间受患者年龄、作息规律等因素影响。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2016年03期）
抗体持续论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以实验室制备的3批制品各经颈部皮下接种7日龄和21日龄SPF鸡,7日龄鸡于免疫后7、11、14、21、28 d及1、2和3个月;21日龄鸡于免疫后7、11、14、21、28 d及1、2、3、4和5个月时采血,分离血清,分别测定免疫鸡血清中鸡新城疫病毒、禽流感(H9亚型)病毒和禽腺病毒抗体效价。试验结果表明,实验室3批制品免疫7日龄SPF鸡后,免疫后11 d鸡新城疫病毒、禽流感(H9亚型)产生抗体,21～28 d时3种病毒抗体均达到抗体高峰,高峰期持续至免疫后1个月,免疫后3个月下降到有效保护标准以下。叁联疫苗免疫21日龄SPF鸡,免疫后11 d鸡新城疫病毒、禽流感(H9亚型)产生抗体,针对3种病毒的抗体在免疫后21～28 d达到抗体高峰,高峰期持续至免疫后2个月,免疫后3个月开始下降,免疫后5个月下降到有效保护标准以下。因此,鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)叁联灭活疫苗(La Sota株+TJ株+HY株)免疫<2周龄的鸡免疫持续期为2个月,免疫>2周龄的鸡免疫持续期为4个月。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗体持续论文参考文献
[1].刘霄,李志梅,陈超,单伟,史伟雄.表现为非惊厥性癫痫持续状态的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体相关脑炎一例[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[2].宋扬,李贽,藏玉婷,刘鑫莹,李应鹤.鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)叁联灭活疫苗(LaSota株+TJ株+HY株)抗体产生期和免疫持续期试验[J].饲料博览.2019
[3].韩永刚,张迎锐,刘浩,王遵宝.药动学中残数法在猪瘟母源抗体持续期及半衰期研究中的应用[J].中国猪业.2019
[4].李杰,李淑芳,丁山,唐磊,李贵阳.鳗弧菌O1/O2二价灭活疫苗免疫大菱鲆的抗体持续期和免疫保护期[J].中国水产科学.2019
[5].黄俊,李剑文,梁鸣,秦曙光,傅君舟.他克莫司联合激素治疗血清抗PLA_2R抗体持续高滴度的难治性特发性膜性肾病[J].实用医学杂志.2018
[6].李厚伟,孙林杰,孙永珍,曹艳杰,徐进.小鹅瘟冻干卵黄抗体被动免疫持续期研究[J].中国兽药杂志.2018
[7].于洪涛,王昊,刘冬芝.Ⅰ群4型禽腺病毒卵黄抗体被动免疫持续期的研究[J].中国动物保健.2018
[8].余年,张燕芳,狄晴.抗谷氨酸脱羧酶抗体在“新发难治性癫痫持续状态”患者中的变化研究[C].第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2017
[9].宋扬,李建华,藏玉婷,孙德君,孙晓峰.鸭病毒性肝炎二价(1型+3型)卵黄抗体(JS株+SD株)被动免疫持续期研究[J].中国动物保健.2016
[10].卢改会,孙锡喜,胡艳阁,许华青,张巧.梅毒患者血清IgM抗体持续时间的分析[J].中国皮肤性病学杂志.2016
标签：非惊厥性癫痫持续状态; 亮氨酸; 胶质瘤;