导读:本文包含了泌乳素诱导蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳腺肿瘤,泌乳素诱导蛋白,RNA干扰,小鼠,裸
泌乳素诱导蛋白论文文献综述
郑振东,韩雅玲,谢晓冬[1]（2014）在《泌乳素诱导蛋白表达下调对叁阴性乳腺癌细胞裸鼠体内成瘤影响研究》一文中研究指出目的:探讨泌乳素诱导蛋白(prolactin-inducible protein,PIP)表达下调对叁阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)MDA-MB-453细胞在裸鼠体内成瘤的影响。方法:采用脂质体将PIP siRNA转染至乳腺癌MDA-MB-453细胞,蛋白质印迹法检测PIP的表达下调情况。采用4周龄BALB/c雌性裸鼠,建立乳腺癌MDA-MB-453细胞裸鼠皮下种植瘤模型,瘤内注射siRNA-脂质体混悬液,观察PIPsiRNA对肿瘤生长的影响。采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中Cyclin D1和VEGF的表达情况。结果:PIP表达下调后,其在裸鼠体内成瘤能力明显降低,肿瘤平均体积空白对照组为(1 075±65)mm3,阴性对照组为(1 095±72)mm3,实验组为(473±56)mm3,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.719,空白对照组与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P<0.001。空白对照组肿瘤平均体质量为(908±86)mg,阴性对照组为(889±64)mg,实验组为(272±30)mg,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.738,空白对照组与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P<0.001。肿瘤生长抑制率为71.1%。免疫组化结果显示,PIP表达下调的肿瘤组织中Cyclin D1的相对表达量空白对照组为1 535±78,阴性对照组为1 594±123,实验组为367±72,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.472,空白对照与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P<0.001。VEGF的相对表达量空白对照组为4 270±558,阴性对照组为4 365±324,实验组为1 286±292,空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义,P=0.758,空白对照与实验组、实验组与阴性对照组差异均有统计学意义,P<0.001。结论:下调PIP基因表达可明显抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞体内成瘤能力,提示PIP可能在乳腺癌发生和发展中发挥重要作用。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2014年04期）
Zhendong,Zheng,Xiaodong,Xie[2]（2013）在《泌乳素诱导蛋白表达下调可抑制乳腺癌细胞的转移潜能(英文)》一文中研究指出Objective:The aim of the research was to study the effects of prolactin-inducible protein(PIP) downregulation on metastatic abilities of human breast cancer MDA-MB-453 cells.Methods:PIP-siRNA was transfected into human breast cancer MDA-MB-453 cells through liposome.Reverse transcription PCR and immunocytochemistry were employed to detect the downregulated expression of PIP.Cell migration,adhesion and invasion assays were performed to assess the impacts of PIP downregulation on cell migration,adhesion and invasion respectively.Results:Knockdown of PIP obviously inhibited cell migration,the migrated cells were decreased by 83.1% compared with the negative control group.Cell adhesion was also reduced,the adhesion rates at 30 min and 60 min were decreased by 42.6% and 48.5% respectively compared with the negative control group.Moreover,PIP downregulation resulted in decreased invasion rate by 73.9%.Conclusion:Reduced PIP expression in MDA-MB-453 cells can inhibit the abilities of migration,adhesion and invasion,which suggests that PIP plays an important role in the metastatic potency of breast cancer cells.(本文来源于《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》期刊2013年03期）
郑振东,谢晓冬[3]（2012）在《泌乳素诱导蛋白表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭的影响》一文中研究指出目的探讨泌乳素诱导蛋白(PIP)表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭能力的影响。方法采用脂质体法转染PIP-siRNA至乳腺癌MDA-MB-453细胞作为实验组,同时设阴性对照组(转染control-siRNA)和空白对照组(未转染),荧光显微镜观察转染效率,逆转录PCR和免疫细胞化学技术检测转染48h各组的PIP表达。通过细胞实验分别检测转染PIP-siRNA 48h乳腺癌细胞的迁移、粘附和侵袭能力。结果乳腺癌MDA-MB-453细胞的转染效率为90%。转染PIP-siRNA 48h,实验组乳腺癌细胞PIP mRNA和蛋白表达分别为0.035±0.003和483.3±59.8,均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。转染PIP-siRNA 48h,实验组迁移细胞数量为21.0±5.3,低于阴性对照组(124.0±15.4)和空白对照组(118.0±12.5),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组接种30min和60min的细胞粘附率较阴性对照组分别降低(42.6±2.7)%、(48.5±3.1)%,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组穿过基质膜的细胞数为31.0±4.2,低于阴性对照组(119.0±12.5)和空白对照组(127.0±13.7),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论下调PIP基因表达可明显抑制乳腺癌MDA-MB-453细胞的迁移、粘附和侵袭能力,提示PIP在乳腺癌细胞的转移潜能中发挥重要作用。(本文来源于《临床肿瘤学杂志》期刊2012年08期）
王素云,田炜[4]（2011）在《泌乳素诱导蛋白基因及其在肿瘤中作用的研究进展》一文中研究指出泌乳素诱导蛋白(prolactin inducible protein,PIP)是存在于人精液中17 kD的多肽[1]。因其在不同部位被发现而有多种名称,在受泌乳素和雌激素调控的人乳腺癌细胞系T47D中被发现,而被称作PIP[1-2];在乳腺囊液、人乳和唾液中被发现而被称为gross cystic disease fluid protein 15(GC-DFP-15)[3];作为17 kD类肌动蛋白结合蛋白在人精液中被发现,而被命名为分泌性肌动蛋白结合蛋白(secretory ac-(本文来源于《广东医学》期刊2011年21期）
林豪雨,孙淑明,卢晓峰,吴丽娥,林小红[5]（2008）在《乳腺癌患者外周血中角蛋白19 mRNA,乳腺小粘蛋白mRNA和泌乳素诱导蛋白mRNA的检测及其临床意义》一文中研究指出目的:研究乳腺癌患者外周血中角蛋白(CK)19mRNA,乳腺小粘蛋白(SBEM)mRNA和泌乳素诱导蛋白(PIP)mRNA的表达,并探讨叁者在微转移检测中的意义。方法:用RT-PCR检测乳腺癌患者50例、结直肠癌20例、乳腺良性肿瘤21例、健康者20例外周血中的CK19mRNA、SBEM mRNA、PIP mRNA。结果:CK19mRNA在乳腺癌组的阳性率(36.0%)明显高于乳腺良性肿瘤组(0.0%,P<0.05)与健康者(0.0%,P<0.05)。SBEM mRNA、PIP mRNA在乳腺癌组的阳性率(28.0%、18.0%)明显高于其它3组(0.0%,P<0.05)。联合检测3个基因,可将阳性率提高到62.0%。结论:乳腺癌患者外周血中的SBEM mRNA、PIP mRNA均可能作为微转移标志物;而CK19mRNA作为乳腺癌微转移标志物的特异性尚待探讨;联合检测叁者可提高乳腺癌外周血微转移的检出率。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2008年04期）
泌乳素诱导蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Objective:The aim of the research was to study the effects of prolactin-inducible protein(PIP) downregulation on metastatic abilities of human breast cancer MDA-MB-453 cells.Methods:PIP-siRNA was transfected into human breast cancer MDA-MB-453 cells through liposome.Reverse transcription PCR and immunocytochemistry were employed to detect the downregulated expression of PIP.Cell migration,adhesion and invasion assays were performed to assess the impacts of PIP downregulation on cell migration,adhesion and invasion respectively.Results:Knockdown of PIP obviously inhibited cell migration,the migrated cells were decreased by 83.1% compared with the negative control group.Cell adhesion was also reduced,the adhesion rates at 30 min and 60 min were decreased by 42.6% and 48.5% respectively compared with the negative control group.Moreover,PIP downregulation resulted in decreased invasion rate by 73.9%.Conclusion:Reduced PIP expression in MDA-MB-453 cells can inhibit the abilities of migration,adhesion and invasion,which suggests that PIP plays an important role in the metastatic potency of breast cancer cells.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泌乳素诱导蛋白论文参考文献
[1].郑振东,韩雅玲,谢晓冬.泌乳素诱导蛋白表达下调对叁阴性乳腺癌细胞裸鼠体内成瘤影响研究[J].中华肿瘤防治杂志.2014
[2].Zhendong,Zheng,Xiaodong,Xie.泌乳素诱导蛋白表达下调可抑制乳腺癌细胞的转移潜能(英文)[J].TheChinese-GermanJournalofClinicalOncology.2013
[3].郑振东,谢晓冬.泌乳素诱导蛋白表达下调对乳腺癌MDA-MB-453细胞迁移、粘附和侵袭的影响[J].临床肿瘤学杂志.2012
[4].王素云,田炜.泌乳素诱导蛋白基因及其在肿瘤中作用的研究进展[J].广东医学.2011
[5].林豪雨,孙淑明,卢晓峰,吴丽娥,林小红.乳腺癌患者外周血中角蛋白19mRNA,乳腺小粘蛋白mRNA和泌乳素诱导蛋白mRNA的检测及其临床意义[J].汕头大学医学院学报.2008